简介：铂类药物广泛的应用于肺癌、大肠癌、卵巢癌、乳腺癌等多种癌症的治疗。然而,铂类药物的疗效往往由于严重的毒副反应,尤其是神经毒性而受到限制。铂类药物的神经毒性存在较大的个体性差异,其药物代谢相关基因的遗传变异是导致神经毒性个体差异的重要原因之一。本文就铂类药物转运体、药物代谢酶和DNA修复酶等相关基因的遗传多态性与铂类药物神经毒性之间的相关性作一综述。

简介：分析药师在药学服务和处方干预中遇到的氟喹诺酮类药物不合理应用以及参与处理该类药物引起药害的典型病例;指出氟喹诺酮类药物对软骨和韧带具有毒性作用,会引起骨关节损害;还可引起神经系统、消化系统、循环系统、皮肤软组织等药害;故建议应用氟喹诺酮类药物应根据药敏试验结果严格掌握适应症.

简介：目的探究分析头孢菌素类药物联合其他药物使用所致不良反应。方法选取我院2017年2月-2018年12月收纳的使用头孢菌素类药物联合其他药物使用出现不良反应的患者83例作为研究对象。通过临床资料分析和调查，观察患者治疗后的相关药物不良反应及临床表现情况。结果药物使用不良反应发生情况有头孢他啶13例，头孢替唑钠34例，头孢哌酮8例，头孢拉定8例，头孢呋辛钠9例，头孢米诺钠6例，头孢曲松钠5例；不良反应累及器官和临床表现为消化系统20例（24.10%），呼吸系统嗜酸性白细胞增加4例（4.82%），神经系统6例（7.23%），血液系统咳嗽、呼吸困难4例，最高占比为全身伤害过敏性休克49例（59.04%）；患者用药后不良反应发生率高于用药前（P<0.05）。结论通过分析头孢菌素类药物联合其他药物应用后导致的不良反应，临床医师应对多种不良反应给予足够重视，同时做好用药防范措施，提高患者用药安全。

简介：摘 要：目的 观察并分析头孢菌素类药物与其他药物联合应用后的不良反应情况。方法 回顾性分析我院 2019年 1月～ 2020年 5月间因使用头孢菌素类药物与其他药物联合应用后发生不良反应的 50例患者临床资料，观察并统计所有患者临床不良反应发生情况，分析其主要发生原因。结果 组内 50例患者头孢菌素类药物与其他药物联合应用后均出现不同程度的头痛、失眠、意识模糊、食欲减退、恶心呕吐、腹泻、呼吸困难、皮肤瘙痒、皮疹、肾功能障碍：血尿、蛋白尿、耐药菌株数量增加、水肿、白细胞指数下降等不良反应发生情况，其中主要以神经系统不良反应、消化系统不良反应、过敏反应为主，其发生率分别为 30.00%、 26.00%、 20.00%，其次为肾功能障碍、二重感染、其他类型不良反应等，其发生率分别为 18.00%、 18.00%、 16.00%；头孢菌素类药物联合用药后各不良反应类型发生率均明显高于单独用药发生率，差异均具有统计学意义（ P<0.05）。结论 头孢菌素类药物与其他药物联用容易引起多种不良反应，临床医生在用药时需要科学、安全，必要时需要问询药师，提高联合用药安全性。

简介：摘要：随着医药科学的不断发展和医疗技术的日益进步，药物的研发和应用正蓬勃发展。然而，药物的安全性评价与药物相互作用研究在药学领域中显得尤为重要。药物安全性评价旨在确保患者在使用药物时的安全性，而药物相互作用研究则旨在了解多种药物在同时或连续使用时的相互影响。这两个方面的研究对于药物的临床应用和合理用药具有重要意义。

简介：【摘要】目的：分析我院静脉药物配置中心抗肿瘤药物使用的合理性。方法：选择静脉药物配置中心2020年1-12月期间抗肿瘤药物医嘱10000例，采用回顾性分析方法统计其不合理医嘱。结果：统计结果可知溶媒量过大70例，溶媒量过小30例，溶媒选择异常80例，医嘱输入错误20例，剂量选择异常10例，药物配伍问题2例。结论：静脉药物配置中心医嘱出现不合理现象，因此需要加大审方药师的干预力度，保证抗肿瘤药物安全应用。

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简介：摘要：为了探讨药物代谢酶基因多态性对个体化药物治疗的影响，通过文献综述的方式，分析了药物代谢酶及其基因多态性的基本概念，药物代谢酶基因多态性对药物治疗的影响，以及其在个体化药物治疗中的应用。研究指出，基因多态性会导致药物代谢速度的差异，影响药物在体内的浓度和疗效，并增加药物不良反应的风险。此外，基因多态性还影响药物相互作用，了解患者的基因型有助于提高治疗的安全性。基因检测可以帮助医生根据患者的基因型选择最合适的药物和剂量，制定个体化治疗方案。尽管基因检测在临床实施中面临挑战，但通过多方合作和技术创新，个体化药物治疗有望得到更广泛的应用，显著改善患者的治疗效果和生活质量。

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简介：《药物评价研究》杂志是中国药学会和天津药物研究院共同主办的国家级药学科技学术性期刊,双月刊,国内外公开发行。本刊的办刊宗旨为：报道药物评价工作实践,推动药物评价方法研究,开展药物评价标准或技术探讨,促进药物评价与研究水平的提高,为广大药物研究人员提供交流平台。针对药物及其制剂的评价规范以及药学评价、安全性评价、药效学评价、药物代谢动力学评价、临床评价、上市药物评价等评价研究的内容,设置论坛、综述、方法学研究、试验研究（论著）、审评规范、国外信息、专题7个栏目。

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简介：世界卫生组织(WHO)日前公布了第一版WHO规范处方药物集。这是对WHO基本药物名单上的所有325种药物提供全面信息的第一个出版物。它所提供的信息包括推荐药物使用剂量、不良反应、禁忌证和使用这些药物的注意事项。正确地使用这一工具书能够提高患者用药时的安全性并限制逐渐升高的药品费用。

简介：抗栓治疗主要针对凝血系统和血小板活化两个环节起作用；分别称为抗凝治疗和抗血小板治疗。目前临床抗凝药物也主要作用于这两个环节，一些新型的抗凝药物逐步用于临床或是进入临床验证阶段。本文综述了此类抗凝药物的临床研究情况，抗凝机制以及临床试验等。

简介：近年来临床上陆续出现了一些缓释、控释制剂药品。引起临床关注，受到医师与病人重视。例如镇痛药24h服药1次的诺福丁(双氢芬酸钠缓释胶囊)，12h服药1次的芬必得(布洛芬缓释胶囊)，感冒药康泰克和钙通道阻断药硝苯地平缓释片等。因为缓释制剂改变了普通剂型多数药物需要每日服用多次才能满足治疗要求的问题，减少了服药次数，降低了毒副反应．血药浓度波动小．具有高效、长效、毒副作用低的优点。尤其适合于慢性疾病需要长期服药的病人．

简介：血药浓度狭义上是指药物在人体血液中的稳态浓度。所谓稳态血药浓度（steadyblooddrugconcentration）是指规则服药后当机体的吸收量和排泄量达到平衡状态时的血药浓度。常规血药浓度监测的血样应在浓度最低时采取，一般是在早晨服第一次药之前。检测峰值只用于证实毒性作用的存在以及进行药动学研究之用，其采血时间视该药吸收和分布的速度而定。在无毒副作用的稳定情况下，6～12个月抽血1次，每次在同一时间。在发作、有毒副作用或联用其他药物时，抽血次数要增加，且抽血时间应选在发作时或自觉最不适时，以便搞清该血药浓度是峰值还是谷值。

简介：药物评价研究是新药创制的重要环节,也是药品安全性及作用特点的主要研究内容。近年来,随着对药物创制的持续关注,以及药品安全问题的日益突出。涉及药物评价研究

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