简介：肝源性糖尿病是指继发于慢性肝实质损伤的糖尿病,病人多饮、多食、多尿、体重减轻症状不明显,临床上以餐后血糖升高和糖耐量降低为主要特点。其相关并发症不但加重肝细胞损伤,还会破坏机体葡萄糖稳态,临床上发病率较高但诊治不够规范。本文介绍了肝脏疾病对葡萄糖稳态的影响、近年来国内外肝源性糖尿病的诊治进展,以及肝源性糖尿病降糖药物的选择。

简介：

简介：［摘 要］ 目的 探讨护理安全干预机制，在消毒供应中心管理中的究对象，并按相关要求进行分组研究探讨，分为观察组和对照组，每组以13000件消毒器械进行护理安全干预机制和未实施护理安全机制进行分析对比。比较了两组消毒质量的合格率、工作质量评分、护理风险发生率、服务满意度及物品质量满意度。结果 观察组消毒质量合格率为99.89％、护理风险发生率为0.06％，对照组的消毒质量合格率为96.78％、护理风险发生率为0.15％，有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。观察组各项指标均高于对照组，有统计学意义（Ｐ＜０．０５）[1]。比较了两组消毒质量的合格率、工作质量评分、护理风险发生率、服务满意度及物品质量满意度，有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论 护理安全干预机制能有效地在消毒供应中心提高医疗器械质量及工作质量，值得进一步推广。

简介：益母草碱（Leonurine）是存在于中药益母草的特异生物碱。近年来，文献报道了许多关于益母草碱异于传统适应症的药理作用和机制研究，如心血管保护、中枢保护、抗糖尿病等作用，其机制可能与其抗氧化、抗细胞凋亡和调节线粒体功能和抗炎等作用有关。本文就益母草碱的这些药理作用及其作用机制作一简要综述，以促进益母草碱研究的开展及临床上更好的应用。

简介：目的探讨奥曲肽治疗重症胰腺炎的作用机制。方法选取2017年2月-2019年2月我院52例重症胰腺炎患者为研究对象，依据随机均分分配原则分为两组，对照组选用乌司他丁治疗，观察组在运用乌司他丁的基础上使用奥曲肽，比较两组治疗情况。结果观察组所取得C反应蛋白正常所需时间、血淀粉酶正常所需时间、腹痛消失时间、住院所需时间数值低于对照组数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论奥曲肽治疗重症胰腺炎的作用显著，值得应用。

简介：哇巴因是哇巴因树和毒毛旋花属植物中的一种箭毒成分,作为细胞膜上的钠泵抑制剂,DEwARDENER等[1]于1961年首先发现在扩容的动物血液中具有一种促进钠离子从肾脏排出的未知调节因子,这是哇巴因首次以利钠因子的名称被提出.

简介：丹皮酚是牡丹皮和徐长卿的主要药效成分。近年来，丹皮酚由于具有多种药理活性越来越受到关注，如抑菌抗炎、解热镇痛、增强免疫力等。同时，丹皮酚抗肿瘤作用也成为近期的研究热点，包括对肝癌、结肠癌、胃癌等多种肿瘤细胞具有抑制作用，其抗肿瘤机制主要有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、改善机体免疫力等。对丹皮酚抗肿瘤作用相关的研究结果进行了综述，探讨了其抗肿瘤的机制，为深入研究丹皮酚的药理作用提供依据。

简介：时值我委组织学习、贯彻国务院关于“建立最严格的食品药品安全监管制度，完善食品药品质量标准和安全准人制度”精神之际，我们立足于本职工作，反思如何改革和优化国家药品标准形成机制，浅谈管锥之见，以图抛砖引玉之效。

简介：目的探索完善我国药品不良反应损害救济风险分担机制的方法。方法采用文献研究方法、比较研究方法，描述我国现行法律关于药品不良反应损害赔偿的问题，通过借鉴国外和我国台湾地区药品不良反应损害救济制度，提出完善我国药品不良反应损害救济风险分担机制的建议。结果与结论侵权责任方面，我国产品缺陷界定存在不足，应加以完善；专门救济方面，我国应通过药品不良反应损害责任保险和药品不良反应损害救济基金分担药品不良反应损害风险。

简介：[摘要 ]目的： 就阿莫西林的药理作用机制及临床运用效果进行实验观察。方法：采用分组实验的方法，对照组患者口服雷贝拉唑（治疗消化系统的常用药），实验组患者施用阿莫西林。结果：本次观察中发现实验组的有效率高达95.24%，显著高于对照组的 78.57%，差异具有统计学意义（ P＜ 0.5%），说明两药在临床的有效性差异显著。对于不良反应的研究，实验组发生恶心腹泻等反应的概率为 2.38%，而对照组的不良反应发生率高达 21.43%，对照组显著高于实验组，数据具有统计学意义（ P＜ 0.5%），说明阿莫西林的用药不良反应较少并可以忽略。 结论：本实验观察到阿莫西林的抗菌作用显著，不良反应发生率低，避免了许多副反应的产生，在临床上可以安全而有效的广泛推广。

简介：目的通过总结Alzheimer＇sdisease（AD）的致病机制,探讨目前临床上抗AD药物的研究进展情况,为临床合理用药及相关创新药物的研发提供参考和思路。方法通过查阅国内外相关文献,整理、分析、归纳AD的最新研究进展和药物治疗情况。结果AD由于病因、致病机制复杂,导致其致病机制假说众多,目前市场上的治疗药物大多是针对单一致病机制而研制的,没有考虑到疾病不同时间、阶段、个体差异等因素对治疗药物的要求,导致了大多数药物在AD治疗时具有一定的局限性,并且由于某些药物的毒副作用,这就给临床合理用药带来了诸多困难。结论中药由于其在AD治疗上表现出的独特的治疗效果,受到越来越多学者的重视,其中中药单体成分在AD治疗方面的研究已经较为完善,但是中药复方、复方多成分之间相互作用及对分子机制相关性影响的研究还较少,因此我们应加强药物多成分之间药效及机制相关性的研究,为更好地、有效地、快捷地开发创新药物提供文献依据。

简介：在世界范围内．有数千万肝纤维化患者，这些患者可能最终发展为肝硬化、肝衰竭而死亡。虽然目前在此领域的研究已经取得了长足的进展．但是由于肝纤维化发生机制的复杂性，仍然没有十分有效的治疗方法。近年来，随着细胞与分子生物学的快速发展．国内外的学者们对新近发现的几种因子例如胰岛素样生长因子连接蛋白和结缔组织生长因子在肝纤维化中的作用机制做了大量研究发现，胰岛素样生长因子连接蛋白主要来源于肝脏的非实质细胞．调节胰岛素样生长因子对肝脏细胞的促有丝分裂作用：结缔组织生长因子能够刺激成纤维细胞的增殖．

简介：近年来,随着支气管哮喘发病机制相关信号通路研究的不断深入,基于其机制研发了一些新的靶向药物。这些药物正逐步进入,临床研究阶段,部分药物已经通过临床试验,最终进入临床使用,给,临床医师带来更多的精准治疗的选择。本文将从支气管哮喘的病理生理机制、不同信号通路的功能的角度,对靶向药物在支气管哮喘中的应用做一系统综述,以期加深对靶向药物作用机制的理解,并为临床工作中治疗方案的选择提供参考和依据。

简介：在整个医疗领域，医院药房一直发挥着不可忽视的作用，药房直接为病人提供医药，它不仅要对药品的品质负责，也要保障患者在服用过程中的精确性、合理性，以及安全性。此外，药房还直接联系着病人的经济利益。因此，作为一个涉及到医院经营多个领域的科室，对药房的管理便显得极为重要，如何让药房真正发挥其服务病人，服务整个医院的重大作用，这便涉及到管理上的创新性。

简介：摘要：目的：本次实验目的在于探究西药阿莫西林的药理作用机制以及临床应用效果。方法：本次实验选取了2018年5月-2020年6月在我院就诊的消化不良患者，参与本次实验的患者共92例，根据随机、平均的方式将92例患者分为了对照组和观察组。实验中，观察组采用阿莫西林治疗方式，对照组采用雷贝拉唑治疗方式，并针对两组的治疗结果进行比较分析。结果：从本次实验研究结果来看，观察组采用阿莫西林治疗后的不良反应占比为10%，对照组采用雷贝拉唑治疗后的不良反应占比为9%，两组之间对比差异较为明显，具有统计学意义（P＞0.05）；同时，观察组采用阿莫西林治疗后的治疗有效率占比为90%，对照组采用雷贝拉唑治疗后的有效率为80%，两组之间对比差异较为显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用西药阿莫西林在治疗消化不良患者时，可以有效提高患者的治疗效果，改善不良反应发生情况，值得在临床推广。

简介：【摘要】目的 达立通颗粒联合西药治疗慢性胃炎的作用机制研究。方法 本次入组对象均于本院确诊为慢性胃炎并使用药物治疗患者，纳入总例数为60。病例输入计算机后随机分入两组中，每组30例。对照组单独使用常规西药治疗，观察组则联合使用达利通颗粒。分析不同药物作用机制并评价用药方案治疗效果。结果 观察组治疗总有效率高于对照组，临床症状改善时间短于对照组（P>0.05）。结论 慢性胃炎在使用三联疗法治疗同时联合使用达利通颗粒进行治疗，可发挥联合机制，提高疾病治疗效果。

简介：【摘要】目的：探讨阿莫西林的药理作用价值和临床疗效。方法：2020年8月-2022年7月本科接诊消化不良病人94名，随机均分2组。试验组用阿莫西林，对照组行常规治疗。对比不良反应等指标。结果：关于总有效率，试验组数据97.87%，和对照组82.98%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应，试验组发生率10.64%，和对照组数据12.77%之间的差异并不显著（P＞0.05）。结论：临床用阿莫西林，不良反应较少，疗效提升更为迅速。

简介：摘要：目的：分析西药阿莫西林的药理学机制及临床应用效果。方法：在2021年6月-2022年6月阶段内，到我院就诊的消化不良患者，样本例数60例，在单双号分发法的分组原则下将这些样本进行分组，其中单号的30例患者为对照组，组内患者采用雷贝拉唑治疗，另外双号的30例患者为观察组，组内患者采用西药阿莫西林进行治疗，对比两组临床治疗效果。结果：观察组的总有效率为96.67%，明显高于对照组的83.33%，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为10.00%、对照组为16.67%，不具统计学差异（P＞0.05）。结论：采用西药阿莫西林能够有效地治疗消化不良，疗效显著，安全可靠，值得大力推广与应用。

简介：摘要：目的：探讨中药外用对腰椎间盘突出症的治疗效果。方法：选取2021年5月-2021年6月我院收治的147例腰椎间盘突出症患者为实验对象，采用数字随机性的分组方式，将这147名分为实验组和对照组，实验组74人/组，对照组73例/组。对照组采用单一小针刀治疗，实验组在对照组基础上加用推拿和中药外敷治疗。对比两组患者治疗有效。结果：实验组患者总有效率为97.30%，明显高于对照组的79.45%。实验组与对照组的差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨中药外用对腰椎间盘突出症的治疗效果。方法：选取2021年5月-2021年6月我院收治的147例腰椎间盘突出症患者为实验对象，采用数字随机性的分组方式，将这147名分为实验组和对照组，实验组74人/组，对照组73例/组。对照组采用单一小针刀治疗，实验组在对照组基础上加用推拿和中药外敷治疗。对比两组患者治疗有效。结果：实验组患者总有效率为97.30%，明显高于对照组的79.45%。实验组与对照组的差异具有统计学意义（P