简介：目的：建立反向离子对色谱法测定氨甲苯酸片中氨甲苯酸含量的方法。方法：采用Agilent5TC-C18150mm×4.6μm色谱柱，用甲醇-0.005mol？L-1的十二烷基硫酸钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）=55：45为流动相，流速1.0mL？min-1,柱温30℃，检测波长226nm。结果：氨甲苯酸在约1.0～0.02mg？mL-1的浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）；平均回收率为99.96%，RSD为0.15%（n=9），样品测定误差〈0.1%。结论：本法经方法学验证，可用于氨甲苯酸片的质量控制。

简介：目的应用反向点杂交技术(RDB)建立敏感、特异、简便的检测方法来同时检测17种不同的β-珠蛋白基因突变。方法应用反向点杂交技术对734例来我院做产前检查的高危患者进行检测，发生突变位点共68例，占92.6％。其中，654／N18例占2.45％，41-42／N31例占4．22％，22-28/N5例占0.6％，BE／N5例占0．41％，-28/N4例占0.54％，17／N4例占0.5％，14-15／N1例占0．14％，-29／41-421例占14％，71-72／N1例占0．14％。结论反向点杂交方法应用于进行β-地中海贫血的血液学筛查、基因诊断、携带者检出具有简便、快捷、准确的特点。

简介：【摘要】目的：探讨观察创伤性肩关节后脱位合并肱骨头反向Hill-Sachs损伤的治疗策略。方法：2020.1-2021.11，选取10例创伤性肩关节后脱位合并肱骨头反向Hill-Sachs损伤患者进行研究，结合患者实际损伤情况进行针对性治疗，治疗后随访12月，评估患者的治疗效果。结果：10例患者的术后并发症率是20.00％；相较于手术前、手术后1月、手术后3月、手术后6月，手术后12月患者的疼痛评分最低、肩关节功能评分最高（P＜0.05）。结论：创伤性肩关节后脱位合并肱骨头反向Hill-Sachs损伤应用针对性治疗，可获得最理想的效果，疼痛症状及肩关节功能改善显著。

简介：【摘要】目的：分析消化内科护士实行反向交班模式对护理方面产生的积极影响。方法：以我院消化内科为阵地，20名护士为研究载体，以时间阶段为分组准则，2020年1月至12月20名护士均采取传统交班模式（对照组）；2021年1月至12月20名护士采取反向交班模式（观察组）。就交班模式变化对护理工作质量、满意度产生的变化进行比较。结果：观察组各项护理工作质量评分高于对照组（P＜0.05）；观察组满意度高于对照组（P＜0.05）。结论：在消化内科实行反向交班模式后对患者的知晓度、护理质量等均有提升，可有效促进质量升级，获得患者方的高度认可。

简介：首次建立了简单、经济、有效的反向毛细管电泳分离测定远志药材中细叶远志皂苷含量的方法。通过对分离条件的选择优化,采用含有35%甲醇（v/v）的50mmol/L的硼砂缓冲液使待测成分得到完全分离;细叶远志皂苷在0.0563-0.9000mg/mL浓度范围内呈良好线性关系,r=0.9988,加样回收率在99.50%-104.7%之间。结果表明该方法简便、快速、准确可靠,可作为远志的质量控制方法。

简介：目的建立银翘解毒丸（YinqiaoJiedupill,YQJDP）高效液相色谱数字化指纹谱（N-FP）、对数指纹谱（ln-FP）、平方谱（S-FP）和反向谱（R-FP）。方法应用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统4.0＂软件计算46个数字化参数进行潜信息特征数字化评价。用系统指纹定量法（systematicallyqualifiedfingerprintmethod,SQFM）评价YQJDPs在4种指纹谱图谱模式下的质量等级。结果在N-FP下15批YQJDPs的质量为：S3-S6及S8质量为1级;S2为3级;S7为2级,DS1-DS4及WS1-WS2质量为8级。结论本文所建立的多维指纹图谱评价方法可清晰地揭示YQJDPs超信息数字化特征,对数指纹谱能有效揭示中药指纹图谱各峰的均化性特征,消除批间差异增加指纹共性特征。平方谱和反向谱则能分别强调大峰和小峰在中药质量评价中的特异性作用。本文为中药指纹图谱合理评价中药质量提供一种参考方法。

简介：目的:建立格列吡嗪原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的含量测定方法。方法:采用反向离子对色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB-C18,流动相:50mmol·L^-1NaH2PO4溶液(含0.05%四丁基氢氧化铵)-甲醇(梯度洗脱),流速为1.0mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为276nm,进样量为20μL。结果:5-甲基-2-吡嗪羧酸质量浓度线性范围为0.03854~1.4453μg·mL^-1(r=0.9999,n=5),检测限为0.01155μg·mL^-1,定量限为0.03854μg·mL^-1;平均回收率为100.94%,RSD为1.4%(n=9);系统精密度、重复性、中间精密度试验结果良好;对照品和供试品溶液8h稳定;3批原料药中5-甲基-2-吡嗪羧酸的量分别为0.0083%、0.0085%、0.0092%。结论:本方法操作简便、方法灵敏、结果准确可靠,可用于格列吡嗪原料药中微量杂质5-甲基-2-吡嗪羧酸的测定。