简介：摘要目的探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效。方法抽取至我院就诊的急性肠胃炎患者共有102例，时间段为2016.8.15-2017.8.15，其中对常规组单纯给予复方嗜酸乳杆菌片进行治疗，实验组加用奥美拉唑肠溶片进行治疗，将两组患者的临床疗效与不良反应进行对比。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为96.08%与80.39%，P＜0.05；两组患者均未出现严重的不良反应现象。结论对急性肠胃炎患者给予复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片进行治疗，药物安全性较高，便于临床症状的改善，值得推荐。

简介：摘要目的探讨采用标准三联疗法对老年幽门螺旋杆菌（Hp）胃炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法纳入我院2014年1月至2016年12月的Hp胃炎患者随机分为对照组和观察组各52例，对照组采用常规治疗，观察组采用标准三联疗法治疗，对比两组患者的治疗疗效及不良反应发生率、腹部疼痛消失时间、消化道症状缓解时间。结果经Ridit分析结果表明，对照组R=0.586，95%CI=（0.508，0.664）；观察组对照组R=0.414，95%CI=（0.353，0.475），两组患者无可重复区间，对比具有统计学意义（P<0.05）；两组患者不良反应发生率对比无差异（P＞0.05），观察组腹痛消失时间及消化道症状缓解时间较对照组短，对比具有统计学意义（P<0.05）。结论采用标准三联疗法治疗老年的Hp胃炎患者能有效的改善临床疗效，减少不良反应，缓解患者的临床疗效，安全性较高，具有较高的临床运用价值。

简介：摘要目的探究分析消化性溃疡运用康复新联合三联抗幽门螺杆菌治疗的临床效果。方法选取2015年8月——2015年12月收治的幽门螺旋杆菌相关性的消化性溃疡患者103例为本次研究对象，按照治疗方式的不同分成两组，对照组采用三联法进行治疗，观察组在此基础上联合康复新液进行治疗，观察两组患者接受治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为98.04%，对照组患者的治疗总有效率为88.46%，观察组治疗的有效率明显高于对照组，P<0.05，具有统计学意义。观察组患者不良反应发生情况为3.92%，较比对照组的5.77%的发生率基本相同，P>0.05，不具有统计学意义。结论消化性溃疡运用康复新联合三联抗幽门螺杆菌治疗的临床效果显著，患者的不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的探究三联疗法用于幽门螺杆菌（Hp）相关性胃溃疡的临床疗效。方法选取2013年1月~2016年1月间我院接治的Hp感染胃溃疡患者作为试验对象，对个体病例进行回顾性分析，筛选出符合试验要求的80例纳入试验序列，对照组40例施用兰索拉唑胶囊治疗，联合组40例行联合用药疗法（兰索拉唑胶囊+克拉霉素片+阿莫西林分散片）治疗；观察比较两组患者Hp根除率、Hp阴性复燃率、不良反应及复发情况。结果在溃疡愈合总有效率、Hp根除率、复发率（治疗6个月）及不良反应方面组间差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗12个月后联合组患者复发率和治疗6、12个月后联合组患者Hp复燃率均显著低于对照组，组间差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论三联疗法用于Hp相关性胃溃疡的疗效显著，可有效降低复发率和复燃率，且不良反应风险无增加，可于临床广泛推广应用。

简介：摘要目的分析奥美拉唑肠溶片以及复方嗜酸乳杆菌片同时应用于急性肠胃炎患者中的应用效果。方法选择2016年6月至2017年4月本院80例急性肠胃炎患者，平均分为对照组和联合组，各40例，前者单纯给予复方嗜酸乳杆菌片治疗，后者在前者基础上另取奥美拉唑肠溶片实施联合治疗，对比其应用效果。结果联合组接受奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗后，取得的总治疗有效率为97.5%，明显高于对照组的82.5%（P<0.05）；两组患者治疗后均无明显不良反应。结论奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎的效果显著，且无明显不良反应，应用安全性及有效性高。

简介：摘要目的探讨替加环素在治疗多重或泛耐药鲍曼不动杆菌所导致的重症肺炎中的效果。方法选取在我院因多重或泛耐药鲍曼不动杆菌引起的重症肺炎患者66例作为研究对象，将其应用双盲法则分为对照组（头孢哌酮-舒巴坦）与实验组（头孢哌酮-舒巴坦+替加环素），对两组患者临床疗效与C反应蛋白水平、白细胞计数进行比较分析。结果实验组患者临床治疗总有效率为90.91%，对照组为60.61%，临床疗效实验组显著高于对照组（p<0.05），在C反应蛋白水平与白细胞计数方面实验组明显低于对照组（p<0.05）。结论应用替加环素对多种或泛耐药鲍曼不动杆菌引发的重症肺炎进行治疗，能提升临床疗效，应用价值显著。

简介：目的：了解革兰阴性杆菌高产I型β－内酰胺酶（AmpCs）与超广谱β－内酰胺酶（ESBLs）的发生率。方法：应用三维试验提取法，以头孢西丁为底物测定细菌高产AmpCs；应用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）推荐的纸片扩散法表型确证试验测定ESBL。结果：381株革兰阴性杆菌AmpCs和ESBLs的发生率分别为：大肠埃希菌2．0％（2／102）、31．4％（32／102），肺炎克雷伯菌1．4％（2／142）、38．0％（54／142），阴沟肠杆菌57．4％（31／54）、66．7％（36／54），粘质沙雷菌53．8％（7／13）、61．5％（8／13），枸橼酸杆菌属37．5％（6／16）、50％（8／16），变形杆菌属7．1％（1／14）、28．6％（4／14），铜绿假单胞菌16．7％（5／30）、33．3％（10／30），不动杆菌属11．1％（1／9）、66．7％（6／9）。结论，革兰阴性杆菌均有不同程度产高产I型β－内酰胺酶（AmpCs）及超广谱β－内酰胺酶（ESBLs），对其进行监测，有助于临床合理使用抗生素。

简介：摘要目的探讨康复新液、雷贝拉唑联合治疗对幽门螺杆菌阴性胃溃疡的疗效观察及对机体炎症水平的影响。方法根据随机数字表法进行2016年4月-2018年1月135例幽门螺杆菌阴性胃溃疡患者分成不同组。对照组A给予雷贝拉唑治疗，对照组B给予康复新液治疗，观察组则给予雷贝拉唑联合康复新液治疗。比较三组幽门螺杆菌阴性胃溃疡治疗效果；溃疡完全愈合时间、伴发症状消失时间；采取酶联免疫吸附法检测患者治疗前后TNF-α、IL-1β、HSCRP的水平；治疗副作用率。结果观察组幽门螺杆菌阴性胃溃疡治疗效果高于对照组A和对照组B，P＜0.05；观察组溃疡完全愈合时间、伴发症状消失时间优于对照组A和对照组B，P＜0.05；治疗前三组各种机体炎症水平相近，P＞0.05；治疗后观察组各种机体炎症水平优于对照组A和对照组B，P＜0.05。观察组治疗副作用率和对照组A无明显差异，P＞0.05。结论雷贝拉唑联合康复新液治疗幽门螺杆菌阴性胃溃疡的应用效果确切，可有效降低机体炎症水平，缩短病程，促使溃疡愈合，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨体检人群血清胃蛋白酶原、胃泌素-17与幽门螺杆菌抗体分型检测临床价值。方法选择2016年6月至2017年6月期间湖南省职业病防治院接收的体检者1500例进行研究，均行血清胃蛋白酶原、胃泌素-17与幽门螺杆菌抗体分型检测，并进行检验结果的分析。结果幽门螺杆菌阳性与阴性血清胃蛋白酶原比值、胃泌素-17差异显著，P＜0.05；不同年龄段幽门螺杆菌阳性率、血清胃蛋白酶原、胃泌素-17差异显著，P＞0.05。结论体检人群血清胃蛋白酶原、胃泌素-17与幽门螺杆菌抗体分型检测结果与年龄、幽门螺杆菌感染有较大的关联，且加强对其的检测可作为早期胃部疾病筛查的有效指标。

简介：目的：检测革兰阴性菌中耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物的qacE-sul1基因，为临床提供细菌对消毒剂的耐药信息。方法：使用稀释计数法测定60株革兰阴性杆菌对季胺盐复合物（QACs）的最低有效杀菌浓度．使用改良的表型筛选试验检测耐QACs的表型．使用聚合酶链反应（PCR）试验检测耐季铵盐消毒剂-磺胺复合物基因qacE--sul1。结果：部分革兰阴性杆菌临床分离株对QACs的最低有效杀菌浓度超过其推荐消毒浓度的8倍；60株革兰阴性杆菌中表型筛选试验14株阳性；11株qacE-sul1基因阳性．其中部分菌株进行全长基因测序并登陆美国核酸数据库（Genebank）．注册号：AY769739；结论：在临床常见革兰阴性杆菌中已出现由遗传物质介导的高耐QACs的细菌；衣研究所采用的改良表型筛选试验能有效地检测高耐QACs的细菌表型。

简介：摘要目的研究分析针对幽门螺杆菌（Hp）阳性十二指肠溃疡患者，选择三联疗法完成治疗后的临床效果表现。方法此次研究的对象是选取我院2010年6月～2014年6月Hp阳性活动性十二指肠溃疡患者136例。将其临床资料进行回顾性分析，并通过随机数表法对十二指肠溃疡患者进行随机分组。A2组（对照组68例）选择埃索美拉咗给予临床治疗；A1组（观察组68例）选择埃索美拉咗（20mg）+阿莫西林（1000mg+克拉霉素（250mg）进行治疗；针对两组十二指肠溃疡患者的治疗疗程为7d，对患者完成28d的治疗后，对两组十二指肠溃疡患者的临床疗效以及Hp转阴率进行对比。结果A1组与A2组十二指肠溃疡患者完成治疗后，临床症状表现均获得一定程度的改善，A1组治疗总有效率为97.06%，A2组治疗总有效率为66.18%，A1组显著高于A2组患者（P<0.05）；A1组Hp转阴率为97.06%，A2组Hp转阴率为30.88%，组间表现出显著差异（P<0.05）。结论针对Hp阳性十二指肠溃疡患者，选择三联疗法给予临床治疗，表现出较好的协同作用，并且表现出用药疗程短、临床疗效高以及Hp根除率高等系列优点，成功凸显三联疗法的临床应用价值。

简介：摘要目的研究并探讨替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果。方法于2014年1月~2017年1月期间，选取60例多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者随机分为两组，每组30例，对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗，观察组采用头孢哌酮舒巴坦+替加环素治疗，比较两组临床疗效、不良反应、炎性因子指标。结果观察组的总有效率高于对照组（P<0.05），而其不良反应发生率与对照组相比无统计学差异（P>0.05）。治疗后，两组炎性因子指标显著下降（P<0.05），而治疗后观察组低于对照组（P<0.05）。结论采用头孢哌酮舒巴坦+替加环素联合治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床疗效显著，可有效清除炎性因子，且安全性可靠。

简介：摘要目的研究2型糖尿病患者中幽门螺杆菌感染与胰岛素抵抗的相关性。方法选择2017年1月至2018年1月我院收治的2型糖尿病患者共80例，将2型糖尿病合并幽门螺杆菌感染的患者纳入观察组，将无幽门螺杆菌感染的患者纳入对比组，对两组患者进行血液检查，对比其相关数据。结果2型糖尿病患者中存在合并幽门螺杆菌感染患者共56例，占比70%，高于一般正常人群的50%自然感染率，差异具有统计学意义（p<0.05），观察组患者的BMI、腰臀比、FBG、FINS和HOMA-IR等数据均要高于对比组患者，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论幽门螺杆菌感染与胰岛素抵抗存在着一定的联系，但幽门螺杆菌感染是否是糖尿病发生的病因仍然需要进一步调查，本次研究具有一定的参考意义。

简介：摘要目的探讨并分析不同三联疗法改善幽门螺杆菌（Hp）阳性消化道溃疡患者预后的效果和安全性。方法此次研究的对象是选择，2010年11月—2014年11月的105例Hp阳性消化道溃疡住院患者，将其临床资料回顾性分析，并采用随机数字表法将105例确诊Hp阳性消化道溃疡患者进行分组，阿莫西林组予“奥美拉唑+克拉霉素+阿莫西林”三联疗法，左氧氟沙星组予“奥美拉唑+克拉霉素+左氧氟沙星”三联疗法，观察综合疗效、Hp根除率和药物安全性。结果左氧氟沙星组治疗后溃疡愈合有效率92.45%明显高于阿莫西林组78.85%（P<0.05）；左氧氟沙星组Hp根除率94.34%高于阿莫西林组80.77%（P<0.05）；左氧氟沙星组药物不良反应发生率5.66%略高于阿莫西林组13.46%（P>0.05）。结论“奥美拉唑+克拉霉素+左氧氟沙星”三联疗法能够快速促进Hp阳性消化道溃疡患者溃疡面愈合，提高Hp根除率，安全可靠。

简介：摘要目的探究复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片对高脂血症患者血脂及肠道菌群水平的影响。方法选取126例我院高脂血症患者，随机分成对照组和观察组，分别为60例和66例，对照组予以瑞舒伐他汀钙片治疗，观察组予以复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片治疗，观察两组患者血脂水平及肠道菌群数量的变化情况。结果治疗前两组患者血脂水平及肠道菌群数量均无显著差异（P均>0.05）。治疗后，观察组血脂水平显著低于对照组，观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）分别为5.15±1.31mmol/L、1.51±0.41mmol/L、2.20±0.81mmol/L，对照组TC、TG、LDL-C分别为5.47±1.28mmol/L、1.76±0.31mmol/L、2.91±0.72mmol/L，差异均具有统计学意义（P<0.05）。治疗后，观察组患者粪便中大肠杆菌数量明显减少，而双歧杆菌、乳杆菌明显增加（P<0.05），且观察组患者的变化情况明显优于对照组，组间比较具有统计学意义，P＜0.05。结论复方嗜酸乳杆菌联合瑞舒伐他汀钙片可提高高脂血症患者的降脂疗效，改善肠道微环境，能给患者带来更大获益。

简介：摘要目的对肠易激综合征的患者给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的临床效果进行分析。方法以自2015年10月-2017年10月的98例肠易激综合征的患者进行研究，将其分为两组治疗，分组方式为挂号的先后顺序，对照组给予马来酸曲美布汀治疗，治疗组则在对照组基础上给予复方嗜酸乳杆菌片治疗，对其临床效果、治疗前后症状积分的变化以及IL-6和TNF-α的水平进行分析。结果治疗后，治疗组患者的有效率较高，症状积分明显降低，IL-6和TNF-α的水平显著降低，（P<0.05），且治疗前两组症状积分对比无明显差异P>0.05。结论肠易激综合征严重威胁患者的健康，给予复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗的效果显著，可显著减轻其临床症状，提高治疗的效果，改善其临床指标，效果显著，值得推广。

简介：摘要目的观察对慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者行以抗幽合剂联合四联疗法治疗的临床效果。方法择取2017年5月至2018年5月我院收治的25例慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者，随机将所选患者分成对照组和研究组，对照组12例患者行以四联疗法进行治疗，研究组13例患者行以抗幽合剂联合四联疗法进行治疗，对两组临床效果进行分析和比较。结果研究组临床总有效率为100%，对照组临床总有效率为66.67%，研究组临床总有效率明显高于对照组（P<0.05）；治疗前两组患者消化不良、排便、反流评分比较无统计学差异，治疗后研究组消化不良、排便、反流评分均低于对照组（P<0.05）。结论对慢性胃炎合并幽门螺杆菌阳性患者行以抗幽合剂联合四联疗法治疗可以保证临床效果，有效改善临床症状，具有显著临床价值，值得推广。

简介：摘要目的研究分析头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星对多重耐药鲍曼不动杆菌的临床疗效。方法此次研究的对象是选取2013年1月—2015年6月80例该院多重耐药鲍曼不动杆菌感染住院患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按挂号单双数分为观察组、对照组各40例，观察组使用头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗，对照组仅适用头孢哌酮/舒巴坦，分析标本来源，观察临床疗效和细菌清除率，进行药物敏感性试验，并进行统计分析。结果多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者主要来源于重症监护室、外科、呼吸科等，标本以痰液、血液、创面分泌物为主。在该院每年多重耐药鲍曼不动药物敏感性监测报告中，常规使用药物头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星的耐药率均显示最低，最新数据（2014年院内多重耐药鲍曼不动药物敏感性监测报告）中分别为50.20%、54.50%。头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗多重耐药鲍曼不动杆菌感染的有效率为95.0%，较单使用头孢哌酮治疗率85.0%高，差异具有统计学意义，P<0.05。结论头孢哌酮/舒巴坦联合阿米卡星治疗对多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者临床有效率高，细菌清除率高，临床遇到多重耐药鲍曼不动杆菌感染患者可优先考虑两者联合用药。

简介：摘要目的探讨三联用物（甲硝唑+乳酸杆菌+雌三醇）在治疗老年性阴道炎中的临床疗效。方法调研时间2015年3月~2017年3月，调研对象100例老年性阴道炎患者，全部患者均在我院妇科住院治疗。将全部患者随机分为对照组（给予甲硝唑治疗）及观察组（给予甲硝唑+乳酸杆菌联合雌三醇（三联合）干预），50例/组。统计与观察以下目标治疗后的临床疗效、治疗前后阴道脱落细胞的成熟指数及不良反应发生率。结果观察组患者的显效率、有效率、总有效率、总不良反应发生率均优于对照组，P＜0.05差异显著；经治疗后，阴道脱落细胞的成熟指数比较中，观察组明显高于对照组，P＜0.05。结论甲硝唑+乳酸杆菌联合雌三醇治疗老年性阴道炎，有效的提高治疗效果，减少不良反应的发生，值得医师推广。

简介：摘要目的研究新序贯疗法、三联疗法对幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎的治疗价值。方法对本院2016年8月～2017年9月进行药物治疗的100例幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者临床资料展开回顾分析，随机分为对照组、观察组各50例，对照组患者选择三联疗法进行治疗，观察组患者选择新序贯疗法进行治疗，对比两组患者的治疗总有效率。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，两组相比差异显著，P<0.05。结论对于幽门螺杆菌阳性萎缩性胃炎患者而言，与三联疗法相比，新序贯疗法可以显著地提升治疗效果，值得在临床应用中加以推广。