简介：

简介：目的评价血管内治疗静脉畸形的疗效和安全性。方法在我科接受治疗的211例静脉畸形患者,根据术前MRI特征分为局限型和侵润型。其中局限型122例,侵润型89例。均经皮直接穿刺,注入无水乙醇,栓塞病灶回流静脉,然后注入博来霉素A5。术后随访12～69个月。结果211例中有效206例（97.63%）,其中60例（28.43%）症状消失,48例（22.75%）接近正常,62例（29.38%）明显好转,36例（17.06%）轻微好转,5例（2.37%）无改善。本组患者总计治疗628次,6次出现组织坏死,5次出现周围神经麻痹,10次出现色素沉着,5次出现水疱,113次出现博来霉素所致的一过性发热或恶心、食欲不振。上述所有并发症均未给予特殊治疗,均自行愈合。本组未见严重并发症,如心肺衰竭或肺纤维化发生等。结论血管内治疗静脉畸形是安全、有效的,可成为静脉畸形的主要治疗手段。

简介：

简介：【摘要】 目的： 探讨术中冰冻病理诊断在乳腺癌临床诊疗中的应用效果。 方法： 在 58 例乳腺癌患者的临床诊疗中，应用术中冰冻病理诊断方法，分析其组织学分级和组织学大小检查结果，并与术后病理诊断结果进行对比。 结果： 对照术后石蜡病理诊断结果，在术中冰冻病理诊断中，组织学分级Ⅰ级、组织学分级Ⅱ级和组织学分级Ⅲ的符合率分别为 68.75% 、 88.00% 以及 76.47% ，而对于肿瘤组织大小（＞ 2cm 或≤ 2cm ）的诊断符合率为 89.66% 。 结论 ：经过术中冰冻病理诊断后，能够准确反映出肿瘤组织特征，便于判断疾病类型，能够为手术治疗提供重要的参考依据。但是受到诸多因素的影响，术中冰冻病理诊断结果与术后石蜡病理诊断存在着一定的差异，说明术中冰冻病理诊断的准确性有待提升，需要对操作过程进行相应的改进。

简介：摘要慢性萎缩性胃炎(chronicatrophicgastritis，CAG)是以胃黏膜固有腺体萎缩为主要临床特征的一种常见的消化系统疾病，中医药治疗本病已有千年历史，并初步显示出它的优越性和广阔的发展前景，中医药在治疗CAG上有其独特的优势，具有辨证论治、个体化、方药随证加减，不良反应少等特点。基于此，本文主要对中医药治疗慢性萎缩性胃炎的系统评价进行分析。

简介：摘要目的探讨在高血压患者中社区护理干预对治疗依从性产生的影响。方法选2017年1月-2019年8月在我社区医院医治的高血压患者（500例）进行研究，随机数表法分成研究组与对照组，研究组250例，对照组250例。对照组常规护理，在此基础上研究组加社区护理干预，总结依从性评分和血压水平。结果研究组的依从性评分高于对照组，差异显著，P＜0.05。研究组的舒张压水平低于对照组，差异显著，P＜0.05。研究组的收缩压水平低于对照组，差异显著，P＜0.05。结论在高血压患者中，社区护理干预可提高患者的治疗依从性，同时显著降低其血压水平。

简介：

简介：摘要 目的：对丹参提取物的食用安全性进行毒理学研究。结论：丹参提取物急性毒性分级属无毒级，无遗传毒性，最大无损害作用剂量大于0.83g/kg体重，相当于人体推荐摄人量的100倍。丹参提取物在本研究剂量范围内是安全的。

简介：【摘要】目的 进行 红景天提取物毒理学安全性评价。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，红景天提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；红景天提取物以1g/kg.bw、2g/kg.bw、3g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。红景天提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 红景天提取物长期食用是安全的。

简介：【摘要】目的：通过对于慢性的难愈性创面的患者，在治疗的时候采取液体敷料的方式做好评价与分析。方法：对于在2019年9月至2020年9月期间，收治的慢性难愈性创面的患者共有100例，将其采取电脑随机方法，将入组之中的患者平均分成并命名为对照组与实验组，对照组之中的患者应用的是常规的处理模式，再配合无菌的生理盐水湿纱布采取湿敷的模式，实施无菌夹棉纱垫包扎的模式，实验组之中则采取液体敷料，将其覆盖后，采取无菌夹纱棉垫进行包扎，对于患者创面新鲜肉芽生长时间，以及患者的愈合率和炎性反应情况。结果：经过对比之后，实验组之中慢性难治愈的患者，在创面的生长时间与愈合率上，以及炎性的反应发生的概率都要对照组更加理想，相关的结果具备差异统计学方面的意义。结论：对慢性难愈性创面的患者，采取液体敷料的方式，更加有利于患者创面坏死组织的脱落，还能够促进患者新鲜肉芽的生长，值得在临床上进行推广。

简介：

简介： 【摘要】目的 对慢性肾衰维持性血液透析治疗患者营养状况进行评价，以制订透析方案和营养治疗方案。方法 通过人体学测量和生化检验的方法对31例慢性肾功衰血液透析患者的营养状况进行评价分析原因。结果 31例血液透析中有13例营养不足，比例为41.9%，轻度营养不足5例，中度营养不良6例，重度营养不良2例；体脂评价中血透近一半患者的肱三头肌皮褶厚度（TSF）低于正常值50％，体重指数（BMI）与体重营养评价的结果相似，血清胆固醇含量降低，甘油三脂显著增高；血红蛋白、血清铁蛋白低于正常值；白蛋白正常。结论 慢性肾衰血液透析患者营养不足现象较为严重，多发生脂质紊乱。

简介：摘要：在放射性料位计工作场辐射风险控制过程中，放射性空气污染是较为重要的内容，放射性料位计工作场需予以高度重视，并采取有效的监控手段与防护措施，以免人员的身体健康受到威胁。基于此，文章对放射性料位计工作场工作场所放射性空气污染检测及其应对进行了分析、探讨，以供参考。

简介：【摘要】目的：分析甲状腺良性结节运用介入性超声治疗的具体价值。方法：选取我院于 2021年7月-2023年2月期间收治的甲状腺良性结节患者50例，以随机抽取法分为2组。对照组接受常规治疗，实验组接受介入性超声，对比治疗效果。结果：经比较实验结果，实验组的治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论：介入性超声治疗甲状腺良性结节的优势限制，可进一步推广。

简介：【摘要】目的 探究心电图对心脏性猝死患者的预警作用效果评价。方法 选取2020年1月至2022年10月于我院接受治疗的45名心脏性猝死患者为观察组，选择同期45例心脏性猝死已治愈患者作为对照组，两组患者均采用心电图相关检测，比较两组患者心律失常情况、传导阻滞及心肌缺血发生率。结果 观察组的心律失常情况、传导阻滞及心肌缺血发生率均显著高于对照组（P均

简介：摘要：目的：分析运动性软组织损伤治疗中推拿按摩运用效果。方法：回顾性方法分析，选取本中医诊所于2021年9月-2022年9月收治的100例运动性软组织损伤患者作为此次研究对象，比较外敷中药与推拿+按摩的治疗效果。结果：研究组者的有效率（96.00%）明显高于对照组（80.00%），有显著差异（P

简介：摘要：目的：针对持续性血液透析患者治疗期间优质护理的应用效果进行研究。方法：筛选我院2022年1月至2023年9月期间开展持续性血液透析的56例患者为目标，随机分为对照组（常规护理为主要手段）与观察组（给予患者优质护理），对比两组患者在治疗期间并发症产生率以及护理的满意度。结果：从数据结果分析的情况来看，在优质护理干预下患者治疗期间并发症产生率明显降低，并且患者对于护理工作的满意程度较高，两组患者数据对比差异性明显。结论：在维持性血液透析患者治疗的期间，以优质护理作为干预手段，能够减少患者治疗期间并发症问题的产生，对患者身体健康提供保障，并且患者对于护理工作的满意程度较高，值得在目前临床工作中进行推广使用。

简介：【摘要】目的：探究在肾脏肿瘤患者中将磁共振诊断方法进行应用的诊断准确率。方法：研究试验于我院展开，时间为2015年11月——2023年11月，共选择接收的20例肾脏肿瘤患者为研究对象，对其展开回顾性分析，将磁共振诊断方法进行应用，对其诊断情况进行观察。结果：本研究共诊断出肾脏肿瘤患者19例，与病理诊断结果相比较，准确率达到95.00%。其中良性肿瘤1例，恶性肿瘤18例。1例患者误诊为后腹膜肿瘤。结论：在肾脏肿瘤患者中将磁共振诊断方法进行应用，可实现对患者的准确判断，提高临床诊断准确性，保证给予患者针对性治疗，临床应用价值较高。

简介：【摘要】目的 探讨佛手提取物毒理学安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验，遗传毒性试验（细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验），90天经口毒性试验，致畸试验。结果 在本试验条件下，佛手提取物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg.bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；佛手提取物以0.55g/kg.bw、1.67g/kg.bw、5.00g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围内；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。佛手提取物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论 佛手提取物长期食用是安全的。

简介：摘要 参照GB 15193系列食品安全国家标准开展试验内容，对蒲公英佛手三七粉进行安全性毒理学试验，结果 蒲公英佛手三七粉雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于15.0g/kg·bw，根据急性毒性剂量分级标准，该样品属实际无毒级；细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性；本试验蒲公英佛手三七粉以2.29g/kg·bw、4.58g/kg·bw、9.17g/kg·bw的剂量给予大鼠28天，受试动物一般情况良好，体重、食物利用率、脏器重量、脏器系数均无异常改变；眼部检查未发现异常变化；尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示，各项指标均在正常范围；各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变。根据GB 15193.22食品安全国家标准 28天经口毒性试验，蒲公英佛手三七粉的未观察到有害作用剂量（NOAEL）大于9.17g/kg·bw（相当于人体推荐量100倍）。结论 在本实验条件下，蒲公英佛手三七粉无急性毒性、遗传毒性、28天经口毒性。为蒲公英佛手三七粉应用于保健食品原料安全性提供了依据。