简介：【摘要】目的：探讨在冠心病心衰老年患者治疗中联合美托洛尔与曲美他嗪的效果。方法：选取2023.05~2024.05就医的冠心病心衰老年患者80例，按随机法均分2组，对照组行常规疗法+美托洛尔，观察组行常规疗法+美托洛尔+曲美他嗪，比对应用效果。结果：观察组的治疗总疗效率高于对照组，P＜0.05；观察组的左室射血分数、心脏指数与6分钟步行测试高于对照组，P＜0.05。结论：经以美托洛尔与曲美他嗪进行联合治疗，可促进患者症状改善，进一步提高治疗效果，建议推广。

简介：摘要目的观察分析小剂量右美托咪定对高血压患者全身麻醉血流动力学的影响效果。方法选择我院2016年6月至2017年10月收治的高血压患者112例，随机分为观察组和对照组两组，每组56例，两组均采用静吸复合全身麻醉，观察组全麻诱导前静脉微泵右美托咪定，对照组静脉微泵注射生理盐水，比较两组平均动脉压（MAP）和心率（HR），手术时间、苏醒时间、拔管时间，RSS镇静评分及不良反应发生率。结果麻醉前两组MAP及HR水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；麻醉后观察组MAP及HR水平均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组T1、T2及T3RSS评分显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论小剂量右美托咪定可以显著降低患者插管、拔管等应激反应，镇静作用适当，患者血流动力学指标更加稳定，保证了麻醉效果及手术的正常进行，不良发生少，值得临床大力推广及应用。

简介：1病例报告患者女,28岁。因头痛半年入院。经检查确诊为脑积水。于入院后第3天行侧脑室—腹腔分流术,采用美国Medtronic生产的分流管,留置于侧脑室后角4cm,经皮下隧道到腹腔,腹腔段游离置入右侧腹腔约50cm。术后当天给予美洛西林钠3.0g,静滴,1/12h,无不良反应。术后第4天出现发热,最高达40℃,但精神状况良好,进食正常,未出现寒战等。头部伤口愈合良好,

简介：摘要目的分析2017年上海市闵行区古美社区卫生服务中心门、急诊伤害监测病例流行特征，为完善社区伤害监测体系，并进一步制定社区伤害预防控制措施提供依据。方法收集2017年古美社区卫生服务中心首诊伤害报告病例。结果共纳入792例有效伤害病例，其中男性362名，占45.70%；女性430名，占54.3%，男女性别比为11.19。病例年龄主要集中在40岁以上年龄段，占总病例的70.0%。伤害主要发生在11月和12月份，上午8-10时，下午的14-16时。伤害原因主要为跌倒/坠落（40.5%）；伤害发生时活动主要为家务，主要地点是家中。不同性别主要在伤害发生部位有所不同；不同年龄主要在伤害发生原因、部位、伤害发生时活动有所不同。结论伤害防治的工作应重点放在40岁以上人群，尤其是65岁以上女性，同时应该重点预防意外跌落造成的伤害，探索社区健康教育，提高安全意识，降低社区伤害发生。

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简介：[摘要 ]目的：探讨美罗培南治疗重症肺炎的效果。方法：研究选择我院 2015年 9月至 2016年 12月期间的 36例重症肺炎患者，分析治疗前后各有关指标情况，以及不良反应、治疗疗效情况。结果：治疗有效率上，显效为 24例，有效为 9例，无效为 2例，有效率占比 91.67%，治疗中不良反应总共为 5例，占比 13.89%；在血清超敏 C反应蛋白、氧分压、血肌酐、丙氨酸氨基转移酶、外周血白细胞总数、氧合指数等指标上，治疗前后改善幅度显著，具有统计学意义， p<0.05。结论：美罗培南治疗重症肺炎可以有效的改善相关疾病指标，控制不良反应，治疗疗效相对理想。

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简介：摘要目的美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察。方法选取我院2017年1月-2018年1月收治的122例冠心病心力衰竭患者，分为观察组和对照组，每组61例。对照组行常规药物治疗，观察组行美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比两组治疗有效率、心率、血压和不良反应发生率。结果观察组治疗有效率较高，心率和血压平稳，不良反应发生率低，与对照组相比上述差异显著（p<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪，可有效治疗冠心病心力衰竭，患者生命体征稳定，且安全性良好，后续工作中可予以临床推广。

简介：【 摘要】目的： 针对冠心病心力衰竭患者行以曲美他嗪联合美托洛尔治疗方案，分析该治疗方案对患者血浆 BNP （血浆脑钠肽）的影响。 方法： 选取我院 2018 年 4 月 -2019 年 3 月收治的 52 例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照随机数字法分成实验组和对照组两组，每组各 26 例。实验组采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗方案，对照组采用常规治疗方案，对比二组患者的血浆 BNP 变化。 结果： 治疗前，二组患者的血浆 BNP 对比差异没有统计学意义， P>0.05 ，治疗后，二组均优于治疗前，实验组优于对照组，差异显著， P<0.05 。 结论： 经研究发现，针对冠心病心力衰竭患者的治疗，采用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗方案能够有效改善患者的血浆 BNP ，该治疗方案值得推广使用。

简介：摘要目的探究对冠心病心力衰竭患者实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果，以此为临床提供指导。方法采取奇偶法将2016年4月至2018年9月我院92例冠心病心力衰竭患者分为对照组（46例，应用美托洛尔治疗）、试验组（46例，给予曲美他嗪与美托洛尔联合治疗）。对其心功能指标、C反应蛋白、不良反应发生率。结果试验组不良反应总发生率3（6.52%）例低于对照组10（21.74%）例，数据对比c2值4.3895，p值=0.0361，组间对比统计学意义存在P<0.05；试验组心功能指标高于对照组，C反应蛋白指标低于对照组，数据对比具有明显差异P<0.05。结论临床针对冠心心力衰竭采取联合治疗方案，其临床效果显著，可有效改善患者各项指标，将其临床不良反应，用药安全系数较高。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法采取方便抽样法抽取100例于2015年1月至2016年1月期间来我院治疗的冠心病心力衰竭患者，以随机数字表法分为两组，观察组和对照组，各组均为50例患者。观察组和对照组患者入院后均给予常规抗心力衰竭治疗。在以上治疗基础上，观察组患者采取美托洛尔联合曲美他嗪疗法治疗，对照组患者不给予任何药物。结果观察组患者的心力衰竭治疗效果明显比对照组优秀，组间比较差异具有统计学意义P<0.05。两组组患者的药物不良反应发生率相当，组间比较差异不具有统计学意义P>0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可显著提高患者的临床治疗效果，且不会增加患者的药物不良反应，具有临床疗效确切，治疗安全性良好的临床优势，可作为临床治疗冠心病心力衰竭的首选疗法进行应用。

简介：摘要目的评价冠心病心力衰竭患者行美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗的效果。方法在2014年3月~2015年3月期间，我院收治冠心病心力衰竭患者共50例，采用随机数字表法的形式将其平均分为研究组（n=25）和参照组（n=25）。两组患者均行常规治疗，在此基础上研究组加行美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比两组患者治疗前后的心功能改善指标。结果经过治疗后，研究组患者的各项指标改善情况显著优于参照组，组间对比差异性存在。其研究组的LVEF、LVESD等指标改善更加明显。结论将美托洛尔联合曲美他嗪药物应用于冠心病心力衰竭病症的治疗中，能够有效对患者的心脏功能进行改善，其效果显著，这对于临床研究具有重要作用。

简介：摘要目的针对冠心病心力衰竭患者行以曲美他嗪联合美托洛尔治疗方案，分析该治疗方案对患者血浆BNP（血浆脑钠肽）的影响。方法选取我院2018年4月-2019年3月收治的52例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照随机数字法分成实验组和对照组两组，每组各26例。实验组采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗方案，对照组采用常规治疗方案，对比二组患者的血浆BNP变化。结果治疗前，二组患者的血浆BNP对比差异没有统计学意义，P>0.05，治疗后，二组均优于治疗前，实验组优于对照组，差异显著，P<0.05。结论经研究发现，针对冠心病心力衰竭患者的治疗，采用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗方案能够有效改善患者的血浆BNP，该治疗方案值得推广使用。

简介：摘要目的评价曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的疗效。方法在2016年7月至2018年2月，选取70例我院冠心病心力衰竭患者，随机分为对照组、观察组各35例，对照组给予常规治疗，观察组给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗，观察患者临床效果及心功能改善情况。结果与对照组相比，观察组临床效果高，P＜0.05，心功能指标对比存在明显差异，P＜0.05。结论给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗，能有效改善患者心功能，提高治疗效果，值得借鉴。

简介：摘要目的对胺碘酮联合美托洛尔、单用美托洛尔治疗心房颤动的疗效进行对比。方法选择于2016年6月至2018年6月在我院接受治疗的心房颤动患者52例，随机分为实验组（n=26）和常规组（n=26）。常规组患者单用美托洛尔治疗，实验组患者应用胺碘酮联合美托洛尔治疗，观察两组患者疗效。结果实验组患者治疗总有效率92.3%，显著高于常规组的73.1%（P<0.05）。实验组患者房颤持续时间、平均心室率均显著低于常规组（P<0.05）。两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论在心房颤动治疗中胺碘酮联合美托洛尔效果显著，其能够显著改善患者临床症状，且具有较高安全性，值得进行广泛推广。

简介：　　摘 要：目的 观察冠心病心力衰竭患者施予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗的效果。方法 将本院收治的 120例冠心病心力衰竭患者随机分为 A组与 B组，各 60例。 A组行常规治疗， B组在 A组基础上施予曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗，比较两组的临床疗效及治疗前后患者的心肌功能情况。结果 治疗后 B组患者 LVEDD、 LVESD、 DBF、 SBF低于 A组， LVEF高于 A组，差异有统计学意义（ P<0.05）； A组总有效率为 81.67%，低于 B组的 96.67%，差异有统计学意义（ P<0.05）。结论 曲美他嗪与琥珀酸美托洛尔联合治疗冠心病心力衰竭，临床效果显著，可有效改善患者心肌功能。  

简介：摘要目的观察美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法选取我院自2015年3月到2017年3月收治的冠心病心力衰竭患者140例，将其随机分为实验组和对照组，两组各70例；对照组采用常规药物进行治疗，实验组在常规药物治疗的基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。结果治疗后，实验组的患者在治疗的总有效率、左室射血分数以及心率等身体指标方面明显优于对照组，且两组患者治疗结果的数据之间的差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论与一般的常规药物相比，对冠心病心力衰竭患者在采用常规药物的基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效的提高患者治疗的总有效率、左室射血分数，降低患者心率，具有更为显著的治疗效果。

简介：

简介：摘要目的探讨和分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效方法选取2017年1月至2017年12月期间，在我院接受治疗的94例冠心病心力衰竭患者作为研究对象；以随机的方法将所有患者分成各自47例的观察组与对照组；对照组患者给予常规疗法治疗，观察组患者在此基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗；对比两组患者的临床疗效以及心功能改善状况。结果治疗前，两组患者的LVEF、LVEDD、LBESD指标没有统计学差异，P>0.05；治疗后，观察组患者的LVEF、LVEDD、LBESD分别为（50.6±6.9）%、（57.8±6.3）mm、（36.4±4.8）%均显著优于对照组患者，差异具有统计学意义，P<0.05。同时，观察组患者的治疗总有效率89.4%显著高于对照组患者的68.1%；差异具有统计学意义，P<0.05。结论治疗冠心病心力衰竭患者，采用美托洛尔联合曲美他嗪能够显著改善患者的的新功能，具有较好的临床疗效，有较高的推广应用价值。

简介：