简介:摘要目的研究TCT和HPV-DNA联合检测在宫颈癌筛查中的应用。方法选取2015年1月至2017年9月来我院妇科治疗的患者347例,分别采用TCT、HPV-DNA、TCT+HPV-DNA宫颈癌筛查的敏感性、特异性、真阳性值、假阳性值、阳性预测率、阴性预测率。结果发现TCT+HPV-DNA的敏感性和阳性预测率均高于单独TCT或单独HPV-DNA检测,且具有统计学差异,但是TCT+HPV-DNA的特异性和阴性预测率虽然高于单独TCT或单独HPV-DNA检测但是无统计学差异。结论TCT+HPV-DNA联合检测相比单独TCT或单独HPV-DNA检测,显著提高了检测的准确率,值得在宫颈癌筛查中应用于推广。
简介:摘要目的探究献血者红细胞血型不规则抗体筛查的必要性。方法对在2015年4月至2016年4月期间在我站献血的15000名献血者的血样标准进行用微板法,检查其红细胞血型不规则抗体阳性检测情况及分布情况。结果对15000份献血者的血液样本进行分析,阳性率为0.35%。男性不规则抗体的阳性率为0.25%,女性阳性率则为0.49%,女性阳性率高于男性献血者,有统计学意义(χ2=6.64,P=0.01);对53例阳性不规则抗体分布情况进行分析,抗-M阳性率为0.11%,抗-D为0.08%、抗-E为0.05%、未知特异性抗体为0.04%、冷抗体为0.03%、抗-P1为0.02%、合并其他的抗体则为0.02%。结论不规则抗体阳性率在献血者沾有一定比例,给予献血者红细胞血型不规则抗体筛选,可有效避免输血者的血液浪费;避免阳性不规则抗体血液给输血者带来的输血反应,保障临床数学安全,具有重要的价值。
简介:摘要目的研究胎儿先天性心脏病应用心脏超声筛查的诊断价值。方法2016年1月—2018年2月本院接诊且行产前超声筛查的孕妇1000例,综合分析本组1000例孕妇产前超声筛查的结果,同时对所有孕妇进行跟踪随访至分娩亦或者是引产后,充分了解孕妇的引产亦或者是分娩结果,并对孕妇产前心脏超声筛查的符合率进行计算。结果本组1000例孕妇产前心脏超声筛查提示先天性心脏病18例,占总比例的1.8%。和分娩亦或者是引产结果对照,漏诊1例,本组产前心脏超声筛查的符合率为94.74%。结论加强对孕妇进行产前心脏超声筛查的力度,能够显著提高胎儿先天性心脏病的诊断准确率,从而有助于改善胎儿的出生素质。
简介:摘要目的了解近期阴道镜检查在门诊宫颈病变筛查中的应用情况,探讨宫颈病变经阴道镜检查的价值。方法回顾分析2013—2015年间昆山市第一人民医院妇科门诊收治的全部阴道镜检查病例,探讨近三年的阴道镜检查在门诊宫颈疾病筛查中的应用情况及宫颈疾病的逐年发展现状和在患者在不同年龄区间的分布变化情况。结果在2013年—2015年的阴道镜检查总数逐年下降,行阴道镜下定位活检病理组织检查率逐年翻倍增长,表明门诊阴道镜检查的适应标准因各种筛查手段的应用而逐渐规范化;2013—2015年间的宫颈病变总人数有所上升,在年龄区间的分布情况向年轻区段偏移。结论阴道镜检查下宫颈活体组织病理检查,是宫颈病变诊断的金标准,可以早期发现宫颈癌前病变及早期癌,门诊阴道镜检查的规范使用,对预防宫颈浸润癌的发生意义重大,值得严格而广泛的推广和应用。
简介:摘要目的对高职学院护士生个性心理健康状况与学习成绩关系进行分析。方法取高职院校护士生200名进行研究,行SCL-90量表评价,其中有心理健康问题的62人,划分为对照组与实验组各31人,其中实验组护士生1学期给予心理教育、个别心理辅导以及心理安慰剂治疗,比较两组护士生心理状况改善情况以及学习成绩。结果SCL-90量表测量,200名护士生中有62人存在心理问题,经过护理干预,观察组心理健康改善情况优于对照组,且成绩高于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论高职学院护士生个性心理健康状况是影响学习成绩的重要因素,通过有效的心理教育与治疗方式,可帮助学生改善心理状况,且有助于学习成绩的提高。
简介:摘要目的分析超声心动图在筛查胎儿先天性心脏病的方面的临床价值。方法通过超声心动图对2700例有高危因素孕妇进行产前筛查,观察胎儿四腔心切面、左右室流出道切面、主动脉弓、动脉导管弓切面及上下腔静脉长轴切面二维声像图,对于引产者进行胎儿尸解,对可疑病例进行超声心动图随访。结果发现18例胎儿先天性心脏病,其中心内膜垫缺损5例,三尖瓣闭锁并大动脉转位3例,单纯肺动脉狭窄1例,法洛氏四联症3例,单心房2例,房间隔缺损2例,左心室发育不良1例,心脏外翻畸形1例。通过引产后尸解及随访证实可疑先心病20例,漏诊2例,符合率为90.00%。结论应用常规超声心动图筛查胎儿先天性心脏病是可行的,在胎儿产前畸形筛查中具有重要临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的对铜梁地区的新生儿进行40余种遗传代谢病进行筛查,初步了解铜梁地区新生儿遗传代谢病的发病率,为我县政府部门进行新生儿常见、危重遗传代谢性疾病防治决策提供依据。方法使用串联质谱新技术对2014年8月至2015年7月在我区出生及就诊的新生儿提供46种遗传代谢病筛查和诊断服务,包括氨基酸代谢紊乱、有机酸代谢紊乱、脂肪酸代谢异常等。结果本研究共筛查1547例新生儿,发现可疑阳性28例,阳性率1.81%,确诊5例;在筛查出的28例阳性病例中,17种氨基酸代谢病2例发病率为0.13%;14种有机酸血症2例发病率0.13%;14中脂肪酸氧化缺陷病1例,发病率0.06%,总确诊率为17.86%,总发病率为0.32%。3例患儿经治疗已无明显症状。所有患儿均接受规范治疗以及随访,诊治率为100%。结论通过筛查研究初步得出铜梁地区新生儿遗传代谢病发病率,为政府部门进行疾病防治决策提供依据,并对阳性患者进行诊断和治疗研究。
简介:摘要目的分析在宫颈癌早期筛查中实施妇科普查对疾病早期筛查和防治的意义。方法纳入2013年3月—2018年3月,于本院接受宫颈癌早期筛查的受检者100例进行研究,对其实施妇科普查,分析其筛查结果和病理检查结果。结果对100例受检者实施妇科普查后,检出生殖道感染35(35.00%)例,宫颈病变10(10.00%)例,其他妇科疾病1(1.00%)例,宫颈癌1(1.00%)例;病理检查显示1级宫颈病变9(9.00%)例,2级宫颈病变2(2.00%)例,3级宫颈病变1(1.00%)例,浸润癌1(1.00%)例,其他宫颈类疾病87(87.00%)例。结论在宫颈癌早期筛查中实施妇科普查对疾病早期筛查和防治的意义显著,可以明显提高疾病检出率,又可针对性的实施干预,值得临床应用。
简介:摘要目的了解新生儿缺陷临床预防工作中对孕前优生指标展开专业筛查的临床价值。方法抽选1350对(共2700例)于2015年2月至2016年12月间进入本医院的已婚夫妻,根据孕前是否展开优生指标筛查工作为差异分组未展开优生指标筛查工作的670对夫妻(共1340例)作甲组,而孕前展开优生指标专业筛查工作的680对夫妻(共1360例)作乙组,统计两组新生儿缺陷问题发生状况,予以比较。结果1350对夫妻的新生儿均为单胎,其中甲组670例新生儿中,有32例(4.78%)发生缺陷,而乙组680例新生儿中,仅2例(0.29%)发生缺陷,(P<0.05)。结论对适龄夫妻展开孕前优生指标筛查工作,可实现对新生儿缺陷的有效规避,推荐选用。
简介:摘要目的了解TCT联合HPV检测在基层医院进行宫颈癌筛查中的应用价值。方法回顾性分析2015年4月-2016年4月-昆山中医医院妇科门诊就诊并自行接受宫颈癌三阶梯筛查的患者,记录并分析TCT、高危型HPV分型检测、HPVDNA定量测定诊断宫颈CINI+病变的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确度。结果I类筛查诊断宫颈CINI+病变的阳性率62.03%,其中TCT诊断该病变的灵敏度为53.91%、特异度为30.43%、阳性预测值为41.82%、阴性预测值为41.58%、准确度为41.73%;高危型HPV分型检测诊断该病变的灵敏度为60.71%、特异度为14.29%、阳性预测值为92.73%、阴性预测值为1.98%、准确度为58.27%。Ⅱ类筛查诊断宫颈CINI+病变的阳性率60.34%,其中TCT诊断该病变的灵敏度为55.47%、特异度为35.29%、阳性预测值为43.43%、阴性预测值为46.96%、准确度为41.38%;HPVDNA定量测定诊断该病变的灵敏度为59.29%、特异度为10.00%、阳性预测值为94.86%、阴性预测值为0.87%、准确度为57.59%。两类宫颈癌筛查组合差异无统计学意义(P>0.05)。结论单独应用TCT或者HPV检测有漏诊宫颈病变的诊断可能,TCT联合高危型HPV分型检测与TCT联合HPVDNA定量测定在宫颈癌的筛查中均有重要的应用价值。
简介:摘要目的探讨B超探测颈项透明层厚度在胎儿畸形筛查中的作用。方法随机抽取2015年1月—2017年1月来我院妇产科例行产前检查的胎儿畸形高危性的60例孕产妇资料,并且所有孕产妇全部接受B超探测颈项透明层厚度数值的检查。观察并有效评估B超探测颈项透明层厚度值在胎儿畸形筛查中的特异性、敏感性及准确性。结果60例胎儿畸形高危性的孕产妇在B超探测颈项透明层厚度进行胎儿畸形筛查中,有2例胎儿被发现为畸形,其畸形发生概率为3.33%;在尚未被发现的畸形胎儿中,有10例胎儿通过B超测量颈项透明层厚度均≥2.5mm,有48例胎儿颈项透明层厚度<2.5mm;在被发现的畸形胎儿中,有2例胎儿颈项透明层厚度均≥2.5mm。结论孕周数为11~13周的孕产妇,通过B超探测颈项透明层厚度,对于胎儿畸形的筛查具有较高的特异性、敏感性和准确性,对于优生优育具有较高价值,值得临床应用并广泛推广。
简介:摘要目的探讨对妊娠期糖尿病患者给予早期筛查及综合管理对母婴预后的影响,以降低母婴并发症的发生。方法选择保健院在2012年1月及2015年12月就诊的61例妊娠期糖尿病孕产妇作为观察组,同期54例妊娠期糖尿病孕产妇作为对照组,观察组给予早期筛查和综合管理,对照组未实施早期筛查和综合管理,比较两组围产期并发症的发生率。结果观察组围产期并发症的发生率低于对照组(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病严重影响着孕妇及围产儿的预后,对妊娠期糖尿病患者给予早期筛查和综合管理,能降低母婴并发症的发生,改善母婴预后。
简介:摘要目的关于宫颈癌疾病筛查中,应用薄层巴氏细胞学染色技术检查的研究。方法选取2014年、2015年、2016年,三年间来我院进行宫颈癌筛查的患者,进行研究,随机对患者进行薄层巴氏细胞学染色技术检查、常规技术检查,分析比较其结果。结果薄层巴氏细胞学染色技术,对患者宫颈部位的症状检查,其异常情况检出率,明显的高于常规检查的情况。结论使用该技术对患有宫颈疾病的患者进行宫颈癌的筛查,检出结果较为精确,便于医生及时对患者进行后续的治疗。
简介:摘要目的探究在胎儿结构畸形和染色体异常筛查及诊断过程中,使用产前超声的结果和价值。方法针对我院12000例孕妇采用产前超声进行胎儿结构畸形和染色体异常的筛查和诊断,12000例孕妇均为我院2013年2月到2016年5月间收治,分析筛查和诊断的结果,并进行统计。结果胎儿结构畸形,检出率为0.42%,诊断的准确率为89.28%;染色体异常,占比为4.35%,超声诊断准确率为95.08%。结论产前超声对于胎儿结构畸形和染色体异常具有较好的诊断效果,通过诊断可以及时对异常的孕妇进行相关指导干预,从而提高优生优育率,对于孕妇家庭和社会均具有重要意义。