简介:摘要目的对不合格送检标本进行统计分析,探讨相应对策,提高检验标本质量,减少不合格标本的送检率,保证检验结果的准确性。方法将2017年7月—2018年6月本院住院部送检的4957例不合格标本根据临床实验室质量指标2检验前质量指标中标本标签不合格率、标本类型错误率、标本容器错误率、标本量不正确率、血培养污染率、标本运输丢失率、抗凝标本凝集率、标本溶血率、检验前周转时间(中位数)对不合格标本按照每季度进行分类调查。采用SPSS22.0统计软件进行统计学分析,对不同时间段和各指标的变化比较采用卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果准确可靠检验报告充分依赖完善的分析前阶段的质量控制体系。分析前质量控制是保证检验质量的基础和保证,做好分析前质量控制,就能从根本上杜绝差错的出现,提高实验室的医疗质量,避免医患纠纷的发生。
简介:摘要目的探讨医院中药贮存存在的问题与对策。方法选取笔者所在医院2011年2月选购入库的中药材作为本次试验的研究对象。按照不同中药材不同的贮存条件,把研究对象分为规范化管理组(采用分类贮存、低温干燥、封闭贮存,由专业药理人员保管,制定规范的防范措施)和常规管理组(采用常规贮存方法自然条件下贮存和保管中药材),统计贮存3年后,两组中药材的质量优良率和药效有效率。结果规范化管理组质量优良率92.3%显著高于常规管理组质量优良率为61.5%,差异存在着统计学意义,经统计学检验P<0.05;规范化管理组药效有效率96.2%显著高于常规管理组有效率69.2%,差异存在着统计学意义,经统计学检验P<0.05。结论医院中药贮存质量受多方面因素影响,需要对药物入库贮存进行规范化管理,实行分类贮存,并在合适的环境下贮存,综合考虑环境温度、湿度和密闭性。并让专业人员管理,以及时处理存在的问题,这样对中药贮存质量的提高和药效的保留有重大意义。