简介:摘要目的研究胃复安在OMOM胶囊内镜检查中对胃肠通过时间及全小肠检查完成率的影响。方法回顾分析2008年1月至2009年12月期间104例接受OMOM胶囊内镜检查的患者资料(根据就诊时间,前52例未注射胃复安针者为对照组,后52例吞服胶囊前5分钟肌注胃复安针10mg者为干预组),分析2组患者的胶囊胃通过时间、小肠通过时间、全小肠检查完成率。结果对照组有43例完成全小肠检查,全小肠检查完成率为82.7%;干预组有46例完成全小肠检查,全小肠检查完成率为88.5%,组间无统计学差异(P>0.05)。对照组胶囊平均胃通过时间为43.5±21.5分钟,干预组胶囊平均胃通过时间为31.8±18.7分钟,组间有统计学意义(P<0.05)。对照组平均小肠通过时间为241.0±75.1分钟,干预组平均小肠通过时间为234.8±68.8分钟,组间无统计学差异(P>0.05)。结论吞服胶囊内镜前5分钟肌注胃复安针10mg可缩短胶囊胃通过时间,对小肠通过时间无显著影响,可提高全小肠的检查完成率。
简介:摘要目的了解大庆地区复治涂阳肺结核患者对抗结核药物的耐药特点,为防治策略的制定和临床用药提供参考。方法大庆地区复治涂阳肺结核患者培养阳性分支杆菌进行菌型鉴定和药敏试验,分析其对抗结核药物的敏感性特征。结果获得菌型鉴定和药敏试验结果的菌株302例,其中结核分枝杆菌复合群297例,耐药180例,耐药率60.6%;非结核分枝杆菌5例,耐药率100%。结核分枝杆菌对抗结核药物耐药频率依次为INH(42.8%)、RFP(41.1%)、EMB(40.1%)、SM(16.2%)。结论大庆地区复治涂阳肺结核患者耐药严重,应常规开展痰培养和耐药性监测,了解复治涂阳肺结核耐药特点,制定合理的个体化治疗方案。耐药监测对合理治疗复治涂阳肺结核患者以及制定适合本地区的结核病防治措施,具有重要参考价值。
简介:摘要目的观察左氧氟沙星联合治疗复治菌阳肺结核病的临床疗效。方法将90例复治菌阳肺结核患者随机分为治疗组及对照组各45例。化疗方案治疗组在采用常规抗结核药(利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇)治疗的同时,加用左氧氟沙星治疗;对照组单纯予常规抗结核药治疗,疗程均为8个月。观察病灶吸收、空洞关闭、痰菌阴转情况及该药不良反应。结果治疗期满治疗组痰菌阴转率为90.4%,对照组痰菌阴转率为56.8%;治疗组病灶吸收总有效率88.1%,对照组病灶吸收总有效率59.1%;治疗组空洞闭合或缩小35例(83.3%),对照组空洞闭合或缩小20例(45.4%),治疗组明显高于对照组,两组间差异有显著性(p<0.01);治疗组和对照组因不良反应的退出率分别为6.7%,2.2%(p>0.05)。结论左氧氟沙星联合治疗复治菌阳肺结核病可明显提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,疗效满意,不良反应小,有较高的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨我院复治肺结核患者抗结核治疗后耐药情况。方法选取我院2015年3月-2019年3月收治的120例复治肺结核患者,对患者痰标本进行采集并进行药物敏感试验及分枝杆菌培养,观察多重耐药患者占比。结果链霉素耐药率为80.00%,乙胺丁醇耐药率为65.83%,异烟肼耐药率为51.67%,利福平耐药率为35.83%,卡那霉素耐药率为21.67%,左氧氟沙星耐药率为14.17%;药物敏感试验发现至少对1种药物耐药者为91.67%,对3种抗结核药物产生耐药性,为26.67%,对6种抗结核药物均产生耐药性为5.00%。结论复治肺结核患者对于不同类型患者进行药物敏感试验,多重耐药率较高,可为患者治疗方案提供有效依据,降低耐药及耐多药结核的发生率。
简介:摘要目的研究盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森患者的临床效果。方法选取本院帕金森病患者100例,选取时间为2017年1月—2018年10月,随机分成对照组和观察组,各50例,对照组采取司来吉兰片治疗,观察组采取盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗,比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组临床治疗总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%吗,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率为30.00%,和对照组的22.00%相比,不存在显著差异(P>0.05)。结论盐酸多奈哌齐片联合司来吉兰片治疗帕金森,其治疗效果显著,且安全性较高。
简介:摘要目的分析研讨硝苯地平控释片联合厄贝沙坦片治疗原发性高血压疾病的临床疗效。方法采用随机抽签方式,从2015年4月至2016年2月期间收治的原发性高血压疾病者中,抽取80例纳入到讨论中,80例患者用随机数字法分40例对照组(硝苯地平+卡托普利片治疗)和40例研究组(硝苯地平片控释片+厄贝沙坦片治疗),对比两组患者临床治疗状况。结果研究组治疗总疗效90%比对照组77.50%高,组间数据有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者收缩压、舒张压指数,研究组比对照组优,组间数据有统计学意义(P<0.05),对比其心率指数,组间数据无统计学意义(P>0.05)。结论临床治疗原发性高血压疾病可考虑给予硝苯地平控释片和厄贝沙坦片药物联合治疗,疗效突出,显著改善各指数(舒张压、收缩压),应用性较大。
简介:摘要目的探讨肌注斯奇康注射液结合口服参芪地黄汤治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病的临床疗效和不良反应。方法对表现为无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病患者60例,分为斯奇康注射合口服参芪地黄汤治疗组(治疗组)30例、单纯斯奇康注射组(对照组)30例,进行疗效对比和不良反应观察。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为63.3%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论斯奇康注射液合参芪地黄汤口服治疗无症状性蛋白尿和(或)血尿的IgA肾病安全有效。