简介：摘要目的回顾性分析门诊药房药品不良反应的发生情况，以便监测药品合理使用。方法收集我院2012年1月—2012年12月退药处方和不良反应记录，统计分析用药情况、不良反应原因和严重程度。结果药品不良反应发生的临床表现多样，原因非常复杂。结论加强药房专业人员业务素养，开展全方位的不良反应监测工作，以减少和避免不良反应的发生。

简介：摘要通过对我院从2010年1～12月收集到的127例药物不良反应（ADR）进行汇总分析，了解我院药物不良反应的特点，为临床安全用药提供参考，从而促进临床合理用药，减少药物的不良反应。

简介：摘要目的分析中药毒性和不良反应原因，为临床合理利用中药提供参考。方法对中要毒性和不良反应产生原因进行分析，并提出相应的对策。结果中药毒性反应和不良反应产生原因包括毒性中药中的毒性成分、中药认识不科学以及中药制用不恰当等，应建立健全中药毒性反应和不良反应监测机制和技术平台，并制定出科学合理的中药制用规范。结论对于中药的毒性反应和不良反应应予以足够重视，加强临床中药的合理利用，提高中药用药安全性。

简介：摘要过敏反应是常见的一种不良反应,其发生率高、危害性大。为了减少过敏反应的发生,用药前应详细询问用药史,一旦发生过敏反应,应立即停药,并及时送医院治疗或抢救。为了减少药物过敏反应对机体的损害,所以药物过敏反应不容忽视。

简介：摘要本文目的在于通过对2014年本站单采血浆过程中，所发生的的不良反应及其相关因素进行科学分析，试图探索引发不同不良反应的可能的相关因素，为减少和有效应对这些不良反应奠定理论基础。结果发现不良反应绝大多数为低血容量、低血钙或两者的合并症。这些不良反应的发生和是否为新供浆者、年龄相关，新供浆员40岁以上者不良反应的发生率明显高于40岁及以下者。

简介：摘要目的通过药物不良反应相关因素分析，探讨预防儿童药物不良反应的措施。方法对3615例用药儿童进行药物不良反应监测。结果药物不良反应发生率为10.7%；静脉给药不良反应发生率15.65%，肌注给药药物不良反应发生率为10.63%，口服给药药物不良反应发生率为6.95%。抗生素所导致的不良反应占首位。结论药物不良反应的发生与儿童的生理特点、用药途径、药物种类等密切相关。加强处方药的管理，合理使用药物，开展治疗药物浓度检测以及用药安全教育是预防药物不良反应的重要措施。

简介：摘要高原反应是高原地区较为常见的身体反应，对高原地区出入的人口健康和出行活动有着严重的影响，因此必须采用合理有效的治疗方法治疗该种人体不良反应。本文主要探讨中药在治疗和预防高原反应上的应用。

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简介：摘要目的研究多种西药合用的不良反应。方法回顾性分析我院2016年1月-2017年1月50例因联合用药所致不良反应患者临床资料，总结不良反应类型及具体药物搭配使用情况。结果联合用药所致的不良反应包括腹痛/恶心/呕吐48%、洋地黄中毒30%、血压降低16%、肾脏毒性6%。结论联合用药虽会增强药效但亦会产生不良反应，严格遵循药学理论合理搭配西药合用将有助于降低不良反应发生率。

简介：摘要C反应蛋白是一种敏感的急性时相反应蛋白，超敏c反应蛋白（hs-CRP）是用超敏感方法检测到的CRP，被称为超敏“CRP(highsensitiveCreactiveprotein,hs-CRP)”。目前对超敏C反应蛋白的临床研究已相当普遍和深入，已广泛用于心脑血管疾病，感染性疾病和糖尿病等多种疾病的的诊断和预测。本文对超敏c反应蛋白在相关疾病中的临床应用进展加以综述。

简介：摘要目的分析无反应肺炎的原因、病因诊断及治疗，总结临床经验。方法回顾性分析2007年5至2012年1月我院内科42例无反应肺炎住院患者的病历资料以及随访结果，对临床表现、影像学、病原学、诊断和治疗进行评估。结果42例无反应肺炎患者中，发病原因为感染者64.2％，非发酵菌剂剂耐药菌比例较高，部分患者为特殊病原菌或非感染性。结论无反应肺炎发病原因以感染因素多见，应当加强病原学检测，尽早完善相关检查以明确诊断，在无反应肺炎治疗上，应采取抗生素联合方案。

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简介：摘要如何合理、安全、有效的用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应（ADR）讨论的报道比较多，引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的作用，同时也要求在治疗疾病的同时，所使用的药品应当尽可能地少出现ADR。本文结合临床工作实践，并结合相关文献，探讨一下临床常见的药品不良反应与安全用药问题。

简介：摘要目的探讨药品不良反应/事件发生的原因及对策，促进临床合理用药。方法通过分析我院2017年上报的270例药品不良反应/事件分析报表，总结药品不良反应/事件发生原因及防范措施。结果静脉给药方式是引发ADR/ADE的重要原因；老年患者的ADR/ADE发生率高，应慎重用药；重视抗感染药物的合理应用；抗肿瘤药物应用要谨慎合理；发生药品不良反应要积极上报。结论临床应重视药品不良反应/事件并采取相应措施，保障临床用药安全。

简介：摘要目的分析住院结核病患者服用利福平(RFP)后不良反应情况，探讨利福平ADRs发生的规律。方法从粤北第二人民医院HIS信息系统数据库中提取数据进行总结分析。结果发现256例利福平ADRs病例，其中肝损害不良反应最多，占总病例的33.20%。结论利福平ADRs累及各器官，应引起临床重视。

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简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的分析我院药物不良反应发生的情况及其影响因素，为临床合理用药提供参考。方法收集我院2013年4月至6月份的115例ADRs报告，进行回顾性统计和分析。结果在上报的115例ADRs中，抗菌药物占46%；其次是中药制剂，占14.7%；静脉给药引起ADRs最多,占80%；累及器官以皮肤及其附件损害最多，占59.1％。结论抗生素及中药制剂是引起ADRs的主要因素，医院必须采取有效措施，控制抗生素的不合理应用，降低药品不良反应的发生，促进临床合理用药。