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178 个结果
  • 简介:【摘要】目的:分析预防接种水痘减毒活疫苗后的不良反应及效果。方法:将2019年1月至2020年2月在本院预防接种水痘减毒活疫苗的63例儿童视为研究组,将同期未接种水痘减毒活疫苗的63例儿童视为参照组,比较两组儿童的水痘发生率、出疹时间及不良反应发生率等。结果:研究组中感染水痘1例,发生率是1.59%;参照组中感染水痘7例,发生率是11.11%。参照组的水痘感染发生率较高,与研究组比较有统计学差异(p<0.05)。研究组儿童接种水痘减毒活疫苗后,出现1例红肿反应,1例发热症状,不良反应发生率是3.17%。研究组儿童的出疹时间、脱痂时间及病程时间均短于参照组,差距对照有统计学意义(p<0.05)。结论:预防接种水痘减毒活疫苗后,可降低儿童的水痘感染发生率,缩短儿童出疹及脱痂时间,建议推广。

  • 标签: 预防接种 水痘减毒活疫苗 不良反应
  • 简介:摘要:目的:探讨降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)在支气管扩张患者急性加重早期的诊断价值。方法:选取了119例支气管扩张急性加重的患者,分析痰培养阳性组和痰培养阴性组的PCT、CRP差异。结果:痰培养阳性组血清PCT≥0.05ng/ml、PCT≥0.25ng/ml、CRP>10mg/L的患者比例分别为75.7%、45.9%、67.7%,均显著高于痰培养阴性组(P

  • 标签: 降钙素原 C反应蛋白 支气管扩张急性加重
  • 简介:【摘要】目的: 研究高血压患者常见药物不良反应与药物合理应用。 方法: 将本院 2017 年 7 月 -2019 年 7 月期间收治的 90 例高血压患者作为研究对象,对患者药物不良反应和药物合理应用方法进行分析。 结果: 18 例患者采取利尿剂治疗,低血钾症患者 6 例( 33.3% ), 17 例患者采取 β 受体阻滞剂的治疗,支气管痉挛症患者 2 例,心动过缓患者 4 例,发生率 35.2% , 18 例患者采取 CCB 治疗,下肢水肿患者 1 例( 5.5% ), 20 例患者采取 ACEI 治疗,低血压患者 2 例( 10% ), 13 例患者采取 ARB 治疗, 3 例( 23.0% )患者存在恶心等症状, 4 例患者采取 α 受体阻滞剂治疗,低血压患者 1 例( 25% )。 结论: 高血压患者进行药物治疗时,掌握药物适应证和禁忌症,可以降低不良反应发生,结合患者病情和心血管情况等进行药物选择,可实现药物合理应用,有效控制患者血压指标。

  • 标签: 高血压 不良反应 药物合理应用
  • 简介:【摘要】目的:分析中药制剂在临床患者治疗中不良反应发生因素以及相应改善对策。方法:选择淄博市张店中医院 2018年 6月至 2019年 6月间使用中药制剂造成患者出现不良反应 100例,对患者年龄、用药类型、用药途径以及用药剂量进行综合性分析,从而探究中药制剂临床用药不良反应发生因素以及制定相应改善措施。结果:分析 100例采用中药制剂后出现不良反应患者,其中老年及儿童患者不良反应发生率较高于中青年,采用静脉滴注方法用药不良反应高于对口服用药,其各项数据对比差异具有统计学含义( P<0.05)。结论:中药制剂在临床治疗中具有较高治疗效果,但其不良反应高发于老年及儿童群体,静脉用药方法不良反应高于口服用药患者。因此需要在实际治疗中,注重患者年龄、体质因素,相应调整药物剂量以及用药方法,确保患者临床治疗效果,降低不良反应发生。

  • 标签: 中药制剂 不良反应发生 针对性措施
  • 简介:【摘 要】目的:于百白破疫苗预防接种中的不良反应进行观察并总结护理措施。方法:选 2018年 4月至 2019年 6月来我计划免疫门诊进行百白破疫苗预防接种的 800例婴幼儿患者开展研究,观察预防接种后的不良反应。结果:在 800例有幼儿中,有 102例是加强免疫, 698例是基础免疫。有 50例皮肤表面出现红肿热痛,大都是小于 3cm2; 10例皮疹; 20注射部位硬结。考虑不良反应的发生同接种人员的操作水平、受种者个体差异等有关。结论:于百白破疫苗预防接种中,时常有不良反应发生,所以要做好护理工作,减少不良反应的发生。只要接种人员掌握百白破疫苗的预防接种原则以及处理原则,在进行接种前详细了解婴幼儿的身体情况,在进行接种时严格按相关规范进行操作,做好家长的宣教工作,就可减少甚至是避免百白破疫苗预防接种后不良反应的发生。

  • 标签: 百白破疫苗 预防接种 不良反应 观察 护理体会
  • 简介:摘要:目的:分析药物性肝损伤(DILI)的致病药物、临床特点和应对策略。方法:采用回顾性分析方法,对该市2013年1月–2017年6月期间通过国家药品不良反应监测系统上报的DILI报告进行收集,共计216例,分别从患者性别、年龄、药品品种、给药途径、DILI发生的时间、临床表现等进行分析。结果:DILI病例无明显性别差异,≥40岁的中老年人发生居多(70.37%)。导致DILI的前三种药物分别为抗感染药(36.79%)、治疗精神障碍药(16.98%)和心血管系统药(16.35%)。发生DILI的时间因药物种类不同而异,多在8周内,最快在用药后6d,最慢在用药后7个月余。经保肝、降酶、退黄等治疗后患者恢复良好,及时停药是治疗的关键。结论:中草药及中成药、非甾体抗炎药和保健品引起药物性肝损害比例较高,应予以重视。

  • 标签: 药物性肝损害 回顾性研究 药物种类 药品不良反应
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  • 简介:【摘要】目的:探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点和规律。方法:回顾性分析2020年12月至2021 年12月本院药物不良反应监察中心525例丙泊酚注射液使用报告,对其中丙泊酚注射液不良反应报告内容进行分析研究,分析,总结相应的不良反应发生情况。结果:此次研究所统计的525例丙泊酚注射液使用报告中,出现不良反应的例数一共有30例,不良反应发生率为5.71%。统计丙泊酚不良反应发生的时间,可得大部分不良反应均发生在用药5~25min,所占比例为61.00%,其次为用药26~60min,所占比例为22.22%。统计不同性别丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得女性患者所占比例为55.56%,高于男性患者(44.44%)。统计不同年龄段丙泊酚注射液不良反应发生情况,可得14~45岁年龄段的所占比例最大,达到55.56%,其次为14岁以内年龄段,所占比例为27.76%。结论:丙泊酚注射液的临床应用过程中,存在一定的不良反应发生率,且存在一定的发生特点和规律。

  • 标签: 丙泊酚注射液 不良反应 特点 规律
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  • 简介:【摘要】:目的:主要针对脑干听觉诱发电位V波反应阈识别伪聋的价值进行有效的研究以及分析。方法:选择我院2017年12月-2018年12月,接纳的32例(60只耳)噪声工作者以及同一时期的32例(64只耳)正常听觉人群作为此次研究对象,噪声工作者为观察组,正常听觉人群为正常组,两组研究对象均实施脑干听觉诱发电位(BAEP)、纯听力以及声导抗测定。结果:正常组V波反应阈F10-20dB,作为其客观听阈,观察组主观听阈与检测听阈相同25例,其中听力正常6例(20.2%),听力下降19例(64.2%),两者都不符合的则考虑为伪聋5例(15.6%)。结论:应用脑干听觉诱发电位(BAEP)、纯听力以及声导抗联合测定,在一定程度上能有效地识别伪聋,对人体的听力情况也能做出相对合理、客观的评定。

  • 标签: 脑干听觉诱发电位 V波反应阈 伪聋 识别
  • 简介:【摘要】目的: 对比门诊两种降压药物短期降压疗效与不良反应。 方法: 本课题选取我院 2017 年 3 月 -2019 年 10 月诊疗的原发性高血压患者,共 90 例,随机划分为甲组( 45 例)和乙组( 45 例)。即甲组为氨氯地平降压药,乙组为厄贝沙坦降压药,对比患者总有效率、不良反应总发生率。 结果: 甲组总有效率为 82.22% ,乙组为 95.56% ,数据间比较有意义( P < 0.05 )。乙组不良反应总发生率为 6.67% ,甲组为 22.22% ,数据间比较有意义( P < 0.05 )。 结论: 针对原发性高血压患者,氨氯地平和厄贝沙坦降压药的使用,均可起到相应效果,但后者总有效率、不良反应总发生率较优于前者,应予以重视。

  • 标签: 氨氯地平 厄贝沙坦 短期降压 原发性高血压 不良反应
  • 简介:【摘要】目的 探究应用不同剂量的瑞舒伐他汀开展病症干预后对患者短期内降脂效果和不良反应产生的影响。 方法 纳入实验研究的112例患者均经临床诊断为血脂偏高病症,入组时间为2018年5月-2020年5月,分组方式以随机双盲方式开展,分别采用高剂量瑞舒伐他汀(实验组,n=56)及低剂量瑞舒伐他汀(对照组,n=56)开展治疗干预,分析临床疗效。结果 实验组患者的LDL-C、HDL-C、TC及TG水平均显著优于对照组,实验组发生便秘、肌肉疼痛、消化道不良反应及转氨酶升高的不良反应发生概率显著低于对照组,差异显著,P<0.05。结论 采用高剂量的瑞舒伐他汀进行干预,可在短期内发挥良好的降脂效果,但是用药以后的不良反应较高。

  • 标签: 不同剂量 瑞舒伐他汀 短期 降脂效果 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探讨血清C反应蛋白检测运用到对支气管哮喘急性发作期患者施以检测期间的成效。方法:抽选2015年4月到2017年8月来本院医治的支气管哮喘急性发作期患者44例当作试验组,抽选44例健康检测者当作对照组,并比较调研两组经过检测过后的血清C反应蛋白层次、试验组经过检测前后的血清C反应蛋白层次等。结果:比较就指出了,试验组经过检测过后的血清C反应蛋白层次大于对照组同时P<0.05,且试验组患者经过检测以前的血清C反应蛋白层次大于经过治疗以后同时

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  • 简介:【摘要】: 目的: 主要针对脑干听觉诱发电位 V 波反应阈识别伪聋的价值进行有效的研究以及分析。 方法: 选择我院 2017 年 12 月 -2018 年 12 月,接纳的 32例( 60只耳)噪声工作者以及同一时期的 32例( 64只耳)正常听觉人群作为此次研究对象,噪声工作者为观察组,正常听觉人群为正常组,两组研究对象均实施 脑干听觉诱发电位 (BAEP) 、纯听力以及声导抗测定。 结果: 正常组 V波反应 阈 F10-20dB,作为其客观听 阈 ,观察组主观听 阈 与检测听 阈 相同 25例,其中听力正常 6例( 20.2%),听力下降 19例( 64.2%),两者都不符合的则考虑为伪聋 5例( 15.6%)。 结论: 应用脑干听觉诱发电位 (BAEP) 、纯听力以及声导抗联合测定,在一定程度上能有效地识别伪聋,对人体的听力情况也能做出相对合理、客观的评定。

  • 标签: 脑干听觉诱发电位 V 波反应阈 伪聋 识别
  • 简介:【摘要】目的 探讨舒适护理对吞咽障碍老年鼻饲患者负性情绪和应激反应的影响。方法 以随机数表法将46例吞咽障碍老年鼻饲患者分成A组(常规护理)与B组(舒适护理)各23例,并对比护理效果。本次研究开展时间为2019年11月—2020年11月。结果 干预后B组负性情绪改善情况优于A组,各项应激反应指标低于A组,有统计学意义(P〈0.05)。结论 对吞咽障碍老年鼻饲患者展开舒适护理可提升治疗舒适度,进而起到稳定患者情绪,减少应激反应的积极作用,值得推广应用。

  • 标签: 舒适护理 吞咽障碍 老年鼻饲患者 负性情绪 应激反应
  • 简介:【摘 要】目的:讨论聚合酶链反应检测HBV感染患者血清HBVDNA的临床价值。方法:选择103例不同HBV感染患者,对患者的血清HBVDNA进行聚合酶链反应检测。结果:慢性乙肝,乙肝后肝硬变,原发性肝癌中HBV DNA定量的阳性发生率,含量高于急性乙肝,差异较大(

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  • 简介:【摘要】目的: 研究氟喹诺酮类药物的不良反应及临床用药指导。 方法: 选取 本院 2017.5-2019.5 期间 由于氟喹诺酮类药物引发不良反应患者 70 例,主要分析药物种类和给药途径、不良反应等。 结果: 左氧氟沙星药物导致不良反应发生率较高;静脉注射与单独给药方式,会提升不良反应发生率;不良反应通常表现为消化系统与神经系统,以及皮肤和心血管病。 结论: 患者采取 氟喹诺酮类药物治疗时,需要坚持按照药物适应证与禁忌症等进行,保证给药途径的有效性, 同时 加强高危人群监护,避免出现不良反应,确保药物治疗具有较高安全性。

  • 标签: 氟喹诺酮类药物 不良反应 用药指导
  • 简介:[摘要] 目的:分析优质护理在CT增强扫描碘造影剂不良反应中的应用。方法:选取2019年9月至2020年9月在我院采用碘造影剂进行CT增强扫描检查的病人112例,对观察组病人使用优质护理,对对照组的病人使用常规护理,对2组患者的不良反应进行对比,并对2组患者的护理满意度进行分析。结果:观察组患者经过护理后不良反应低于对照组患者,且观察组患者的护理满意度高于对照组患者,(P<0.05)。结论:对进行CT增强扫描中使用碘造影剂的患者进行优质护理,不仅能够减少患者的不良反应,还能提高患者护理的舒适度,患者对此较为满意。

  • 标签: [] 优质护理 CT增强扫描 碘造影剂 不良反应
  • 简介:[摘要]目的:分析糖尿病新发患者血清超敏C反应蛋白的临床检验方法。方法:选取我院2018年11月~2019年11月收治的糖尿病新发患者72例作为研究实验组,选择同期入院实施体检的健康人员72名作为对照组,为两组人员均采取血清超敏C反应蛋白检查,对比检查结果,分析对血清超敏C反应蛋白水平造成影响的相关因素。结果:实验组患者的hs-CRP指标、TC指标、TG指标、LDL-C指标以及HDL-C指标均优于对照组,两组患者的各项血脂指标对比具有差异表示统计学有意义,用P〈0.05表示。分析影响糖尿病患者血清超敏C反应蛋白的相关因素,包括性别、BIM、FPG、TG、HDL-C,数据对比差异较大则P〈0.05表示统计学有意义。结论:患者血清超敏C反应蛋白的检测是诊断糖尿病的关键依据,也是糖尿病早期诊断的重要评估指标,提高血清超敏C反应蛋白检测准确度有利于疾病的早期确诊和病情评估,有利于尽快为患者制定治疗方案,对促进患者预后也有重要影响。

  • 标签: 糖尿病 新发患者 血清超敏C反应蛋白 检验方法