简介：摘要目的分析研究急性胃炎患者的临床护理心得。方法收集在我院接受治疗的７８例急性胃炎病人作为研究对象，将其随机均分成两组，对照组与实验组，对照组病人给予普通护理措施，实验组病人给予护理干预措施，比较两组患者的住院天数与患者满意度。结果实验组患者的住院天数与患者满意度都显著好于对照组，对比发现明显差异（P＜0.05），临床具有可比性。结论让急性胃炎患者接受护理干预，可有效降低患者住院天数，提高患者满意度，使患者尽早恢复健康。

简介：摘要目的总结骨科手术亚专业化护理配合效果，探讨提升其护理效果的重要手段。方法笔者随机选取2011年12月-2014年12月期间在本院骨科接受诊断以及手术治疗的80例病患，于其围术期予以亚专业化护理配合，观察划分亚专业以前和划分以后病患手术情况、医师满意情况以及护理人员满意情况等。结果结果表明划分以后护理配合效果更佳突出，医师满意率、护理人员满意率也得到了有效提升（P＜0.05）。结论骨科手术亚专业化护理配合有助于提升护理人员工作效率以及配合效果，值得推广。

简介：摘要孕妇在出现前置胎盘现象的同时还可能合并胎盘植入，在分娩过程中极易引发大出血的状况，需要通过保守性的治疗方式进行预防，部分产妇还需要将子宫切除，这会对产妇造成极大的创伤。本研究从临床角度对前置胎盘合并胎盘植入进行了分析，探究具体的危险因素，分析前置胎盘合并胎盘植入对妊娠结局的影响，从而强化早期诊断工作，做好临床处理，避免并发症的发生。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：摘要目的本文就贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法选择我院自2013年2月至2014年2月期间收治的慢性肾小球肾炎患者70例，将其平均分为观察组和对照组，两组患者各35例。观察组予以贝那普利治疗，对照组予以氨氯地平治疗，观察和统计两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率为97.14%，对照组患者治疗的总有效率为77.14%，组间差异显著（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率5.71%明显低于对照组患者不良反应发生率17.14%（P<0.05）。结论贝那普利应用于慢性肾小球肾炎临床治疗中的效果显著，提高了治疗成功率，值得推广。

简介：摘要目的观察益赛普治疗强制性脊柱炎（AS）的临床效果。方法随机、双盲选取45例活动期强直性脊柱炎患者进入随即对照试验，甲组（依那西普）40例皮下注射依那西普25mg/次，2次/周，待病情处于缓解稳定期，减量至25mg/次，1次/周；乙组（柳氮磺吡啶）40例口服柳氮磺吡啶肠溶片始量0.25g/日，3次/日，2周后增至0.5g/日，2次/日，4周后增至1.0g/日，2次/日，4月/疗程。结果结合检测实验中两组患者的血小板（PLT）、血红蛋白(HB)、血沉时间(ESR)和C反应蛋白(CRP)计数及所记录临床症状和体征得出，甲组各项数据均明显优于乙组。差异具有统计学意义（p<0.05）。结论经统计数据分析，采用依那西普治疗后患者ESR、CRP水平明显低于柳氮磺吡啶治疗后所得结果且局部不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究盐酸贝那普利治疗老年性高血压的临床疗效。方法选取确诊的老年性高血压患者42例，随机分为对照组和试验组，各组21例，分别给予马来酸左旋氨氯地平和盐酸贝那普利进行治疗。比较两组患者在不同药物治疗前后血压等指标的变化情况。结果与治疗前比较，治疗后两组患者血压均明显降低(P＜0.05)；与对照组比较，试验组治疗后血压控制情况更佳(P＜0.05)。讨论盐酸贝那普利对老年性高血压的治疗具有良好的降压作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察山莨菪碱（654-Ⅱ）合用非那根治疗眩晕症的临床疗效。方法351例病人随机分成2组，治疗组176例，使用山莨菪碱注射液10-20mg/d，非那根注射液25-50mg/d，肌注，疗程3天；对照组175例，使用盐酸倍他司汀注射液500ml/d，静脉滴注，疗程3天。观察两组的总有效率。结果治疗组总有效率91.5%（161例），对照组总有效率78.9%（137例）。结论山莨菪碱合用非那根治疗眩晕症有明显效果（P＜0.05），优于倍他司汀。

简介：摘要目的观察苏黄止咳胶囊联合氯苯那敏治疗感冒后咳嗽的疗效。方法根据患者意愿将共计121例患者归入治疗组62例和对照组59例。治疗组采用苏黄止咳胶囊，3粒/次，1日3次，氯苯那敏8mg/次，1日3次；对照组采用氯苯那敏8mg/次，1日3次，右美沙芬混悬液10mg/次，1日2次。服药一周为一个疗程，疗程结束进行疗效及不良反应评价。结果两组痊愈率、有效率均有统计学差异。结论苏黄止咳胶囊联合氯苯那敏较右美沙芬混悬液联合氯苯那敏治疗感冒后咳嗽治愈率及总有效率更高。

简介：摘要目的探讨西地那非对高原人体耐缺氧抗疲劳的作用。方法在海拔3700m选择10名已习服半年的男性士兵,采用服药前（对照组）后（实验组）的自身对比运动负荷双盲实验。运动结束检测血中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸（BLA）和尿素氮（BUN）的含量。结果海拔3700m负荷运动，实验组较对照组SOD增高，有非常显著性差异（P<0.01）；MDA、BLA、BUN降低，有显著性差异（P<0.01或0.05）。结论西地那非可增强高原运动机体抗氧化的能力，加速乳酸清除，具有抗疲劳耐缺氧的作用。

简介：摘要目的研究1mg和2mg规格的适合产业化的匹伐他汀钙片剂制备工艺。方法通过正交试验，以休止角和崩解时限为主要参考指标，优化匹伐他汀钙片剂的处方和制备工艺。结果确定1mg规格的匹伐他汀钙的处方为匹伐他汀钙1g，乳糖45g、微晶纤维素35g、羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g。休止角为38.3°，崩解时间为6分钟。确定2mg规格的匹伐他汀钙的处方为匹伐他汀钙2g，乳糖45g、微晶纤维素35g、羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g。休止角为39.7°，崩解时间为7分钟。结论此制备工艺适合工业化生产。

简介：摘要目的观察他汀类药物降血脂的临床效果和不良反应。方法选择就诊于我院门诊的高血脂患者130例，随机将他们分为辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀治疗组42例、44例和44例，治疗8周后观察血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）变化情况以及出现的不良反应。结果经过8周的治疗，3组患者TC、TG及LDL-C均较治疗前有明显的下降，差异有统计学意义（p＜0.05），均未出现严重不良反应。结论他汀类药物降血脂效果好，安全，不良反应少，值得临床推荐使用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的效果。方法选择2015年1月-2017年12月我院收治的冠心病心绞痛伴血脂异常患者150例，以随机数表法将其分为两组，对照组75例口服阿托伐他汀治疗，研究组75例在此基础上口服曲美他嗪治疗。比较两组临床疗效与治疗期间的药物不良反应。结果两组临床治疗的总有效率比较中，研究组96.00%高于对照组84.00%（P<0.05）。两组治疗期间均未见明显的药物不良反应。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗应用于冠心病心绞痛伴血脂异常患者中效果确切，值得推广。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀结合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者心功能的影响。方法将2017年1月至2017年5月来在我院接受治疗的不稳定型心绞痛患者80例。采用电脑盲选法分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组采用阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗。对比两组患者治疗有效率、对比两组患者心功能指标（LVEF、LVEDD、LVESD、RV）。结果观察组治疗有效率为97.78%明显高于对照组80.00%，且心功能指标改善情况较好，数据差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切，心功能指标得到有效改善，值得临床推广。

简介：摘要目的对急性冠状动脉综合征患者实施他汀类药物治疗的效果进行评价。方法纳入我院2017年6月-2018年5月收治急性冠状动脉综合征患者共160例为研究对象，采取简单随机抽样法（单双数抽样法）抽取A组与B组各80例，其中A组使用阿托伐他汀，B组使用瑞舒伐他汀，分析两组患者用药后的血脂指标水平与不良反应发生情况；结果两组治疗前的TC、TG、LDL-C、HDL-C、non-HDL-C水平无显著差异（P＞0.05），治疗后两组的血脂指标水平均得到优化，但两组相比无显著差异（P＞0.05）。B组患者在观察期出现1例ALT明显升高情况，A组无不良反应出现。结论阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在急性冠脉综合征患者中的应用具有较好的调节血脂水平作用且安全性较可靠。

简介：摘要目的分析美托洛尔（倍他乐克）与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取青海大通红十字医院2014年7月—2016年9月收治的74例心肌梗死患者，采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者单纯使用他汀类药治疗，在此基础上，观察组患者联合使用美托洛尔治疗。治疗后将两组患者心率（HR）、二尖瓣舒张早晚期充盈流速比（E/A）、胆固醇（TC）、左心房内径（LVADD）以及总有效率进行比较。结果观察组患者HR、E/A、TC、LVADD均优于对照组（P<0.05）；且观察组患者总有效率比对照组高（P<0.05）。结论美托洛尔联合他汀类药治疗心肌梗死临床效果较好，可显著改善患者心功能，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探索阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及对患者心功能的影响。方法采集我院2015年8月至2016年8月收治的60例冠心病患者作为观察对象，将其随机划分成试验组以及对比组，每组各30例。对比组采用曲美他嗪治疗，试验组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，在连续治疗30天后比较两组患者治疗效果。结果治疗30天后，联合治疗的试验组治疗总有效率93.33%显著优于只使用曲美他嗪的对比组治疗的总有效率80.00%，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪在治疗冠心病上有很好的临床效果，不仅安全性高而且不良反应少，而且使患者的心功能恢复快，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察比较美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2013年4月～2014年4月期间我院收治的心肌梗死患者102例作为研究对象，按治疗方法的不同，分为对照组（n=51）和观察组（n=51），对照组接受阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合他汀类药物治疗，对两组患者的临床效果进行统计对比。结果观察组有效率为94.12%，对照组有效率为68.63%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组HR、TC、LVADD、E/A等指标均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论心肌梗死患者在常规治疗基础上联合美托洛尔与他汀类药物治疗的临床效果显著，可重塑心功能，在临床中具有良好的应用价值。

简介：摘要目的讨论急性心力衰竭的临床治疗方法。方法对我院2014年收治的40例患者进行回顾性资料分析。结果治愈1例，有显著效果20例，好转12例，缓解5例，无效2例。结论急性心力衰竭是临床上的常见病多发病。在基础治疗上ICU的呼吸循环管理和营养支持已成为急性心力衰竭治疗的重要组成部分。

简介：摘要目的观察住院2型糖尿病患者及健康体检人群中亚临床甲减的患病率，初步探讨2型病与亚临床甲状腺功能减退症二者潜在的关系。方法于2017年1月—2018年6月内蒙古自治区肿瘤医院内分泌科因2型糖尿病收治入院的180名患者及同期我院体检中心健康体检者180名进行甲状腺相关病史收集、血清甲功三项（FT3、FT4、TSH）的检测。结果入选的180例2型糖尿病患者亚临床甲减患病率高于健康体检者，二者相比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论2型糖尿病患者亚临床甲状腺功能减退症患病率较高，临床上应该重视2型糖尿病患者甲状腺功能的检测。