简介:【摘要】目的:探讨在宫外孕治疗中联用米非司酮与甲氨蝶呤的效果。方法:选取2021.05~2024.05就医的宫外孕患者80例,按双盲法均分作对照组与观察组,分别提供甲氨蝶呤与联合米非司酮与甲氨蝶呤,比对应用效果。结果:观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组的阴道止血时间、腹痛消失时间、月经复潮时间、孕酮恢复正常时间及血β-HCG转阴时间低于对照组,P<0.05;但2组不良反应率无明显差异,P>0.05。结论:经采取米非司酮与甲氨蝶呤作为联合治疗方案,可促进患者症状消失,提升临床疗效的同时,还不会增加不良反应发生风险,建议推广。
简介:摘要:目的:分析米非司酮联合米索前列醇对带环早孕的药物流产药学机制及效果。方法:抽选确诊带环早孕患者65例为研究对象,于2019年3月~2021年6月内行对比性治疗研究,患者均确认接受药物流产,治疗前随机分组,对照组(n=32)行米非司酮治疗,研究组(n=33)行米非司酮+米索前列醇治疗。比较患者药物流产效果,治疗期间出血时间、出血量、孕囊排出时间,转人工流产率差异。结果:研究组流产成功率高于对照组,流产不全、流产失败占比及转人工流产率低于对照组,且用药后出血时间、孕囊排出时间、出血量均低于对照组,差异显著,P<0.05。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗可有效提升带环早孕患者药物流产成功率,降低流产不全、转人工流产风险,且治疗后起效快速,可减少药物流产出血量,具备治疗安全性。
简介:[摘要]目的:探讨和比较非破裂型输卵管妊娠患者采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗的临床效果情况。方法:随机抽选我院妇产科2021年07月~2023年06月期间收治的确诊为非破裂型输卵管妊娠患者116例。抽签法随机分两组(每组各为58例)治疗:常规组予以甲氨蝶呤治疗;研究组予以米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,对比、统计、分析两组的临床指标变化情况、治疗效果以及不良反应等。结果:经统计,在包块缩小≥30%比率上,研究组(86.21%)高于常规组(65.52%),P<0.05;血HCG-β下降≥30%比率上,研究组(87.93%)高于常规组(63.79%),P<0.05;输卵管再通率方面,研究组(87.93%)高于常规组(68.97%),P<0.05;临床总有效率方面,研究组(93.10%)高于常规组(77.59%),P<0.05;不良反应率方面,研究组(8.62%)略低于常规组(15.52%),P>0.05。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤治疗非破裂型输卵管妊娠,其疗效显著,不良反应少,安全性好,临床应用价值较高。
简介:【摘要】目的: 探讨低剂量米非司酮口服并聚维酮碘液介入治疗卵巢巧克力囊肿的效果。 方法: 抽取本院 2019 年 1 月 -2019 年 12 月时段内收治的卵巢巧克力囊肿患者共 110 例,以抽签法划分为 A 组、 B 组,各 55 例 。患者均施行阴道超声囊肿穿刺抽吸操作, A 组使用聚维酮碘液, B 组使用米非司酮联合聚维酮碘液,比较患者总有效率、药物副反应总发生率。 结果: A 组总有效率为 85.45% , B 组为 98.18% ,数据比较有意义( P < 0.05 )。 B 组药物副反应总发生率为 5.46% , A 组为 18.19% ,数据比较有意义( P < 0.05 )。 结论: 针对卵巢巧克力囊肿患者,以囊肿穿刺抽吸为前提,施行低剂量米非司酮联合聚维酮碘 液 治疗,既可提高治疗总有效率,还可预防或降低药物副反应,可推广。
简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同方案行早孕药物流产效果。方法选择我院100例2017年2月-2018年5月早孕。随机分组,对照组采取米非司酮治疗3天后使用米索前列醇,米非司酮每天50mg,在第三天服药之后24h后再给予600μg的米索前列醇服用。观察组给予米非司酮每次50mg每天服用,治疗24小时后加用75mg米非司酮服用,并在75mg米非司酮服用后24小时给予600μg的米索前列醇服用。结果观察组治疗效果、血绒毛膜促性腺激素恢复正常时间、血绒毛膜促性腺激素相比较对照组发生率相似,P>0.05,观察组并发症发生率低于对照组,P<0.05。结论米非司酮治疗24h后使用米索前列醇米非司酮配伍米索前列醇抗早孕药物流产效果好,可减少并发症发生率。
简介:摘要:目的:探讨增加米非司酮用量对孕早期稽留流产患者药物流产效果的影响。方法:选取本院 2016年 1月至 2018年 12月收治的 300例孕早期稽留流产患者,分别给予米非司酮分次口服治疗,观察药物流产的效果。结果 :对照组、观察组 1、观察组 2用药后的妊娠物娩出时间、阴道出血持续时间依次降低,药流后 3d的完全流产率依次增高,差异具有统计学意义( P< 0.05);对照组、观察组 1、观察组 2用药后的不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 :适当增加米非司酮用量能加速妊娠物的排出、减少阴道出血时间、提高孕早期稽留流产患者药流后 3d的完全流产率,但对药流后 1个月、 3个月的完全流产率无明显影响。
简介:摘要目的观察利凡诺尔联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选择自愿要求引产的80例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21~38h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32~48h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组娩出时间短(P<0.01)。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析不同剂量米非司酮在围绝经期功血中的临床效果。方法此次研究的对象是选择2014年7月~2016年12月治疗的84例绝经期功血患者,将其临床资料进行回顾性分析,将其中42例口服米非司酮5.0mg者归为A组,42例口服米非司酮10.0mg者归为B组,然后将两组患者的治疗总有效率、复发率、不良反应发生率及治疗前后的子宫内膜厚度、血清性激素水平进行比较。结果B组治疗后1个月及3个月的总有效率均高于A组,复发率则低于A组,子宫内膜厚度低于A组,血清性激素水平也优于A组,均有显著性差异(P<0.05),而两组的不良反应发生率则无显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮10.0mg治疗围绝经期功血的综合疗效相对更好,且安全性也值得肯定。