简介：摘要：高效液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）已成为临床诊断试剂开发中的重要分析技术。本文介绍了LC-MS/MS在临床诊断试剂开发中的应用，重点讨论了质谱方法优化策略，包括离子源参数优化、质谱仪参数优化、样品前处理优化等方面。通过优化质谱方法，可以提高分析灵敏度、准确性和重现性，为临床诊断试剂开发提供更加可靠的分析结果。

简介：摘要目的探讨对去白细胞悬浮红细胞的血液标本，建立一种有效的残留白细胞定量检测方法的检测效能。方法选取100分去白细胞悬浮红细胞标本，对血液标本残留的白细胞定量分别应用流失细胞仪与ADAM-r白细胞计数系统检测，进行检测结果间的平行对照。结果检测结果显示，应用流式细胞仪检测最小值、最大值分别为0.18%、92.23%，25%～75%可信区间为2.41%～23.69%，ADAM-r白细胞计数系统检测检测最小值、最大值分别为0.04%、715.56%，25%～75%可信区间为2.66%～91.17%，两种检测方法对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对去白细胞悬浮红细胞血样，应用ADAM-r白细胞计数系统定量检测血液中残留的白细胞有显著价值。

简介：【摘要】目的：探讨对去白细胞悬浮红细胞的血液标本，建立一种有效的残留白细胞定量检测方法的检测效能。方法：选取100分去白细胞悬浮红细胞标本，对血液标本残留的白细胞定量分别应用流失细胞仪与ADAM-r白细胞计数系统检测，进行检测结果间的平行对照。结果：检测结果显示，应用流式细胞仪检测最小值、最大值分别为0.18%、92.23%，25%～75%可信区间为2.41%～23.69%，ADAM-r白细胞计数系统检测检测最小值、最大值分别为0.04%、715.56%，25%～75%可信区间为2.66%～91.17%，两种检测方法对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：对去白细胞悬浮红细胞血样，应用ADAM-r白细胞计数系统定量检测血液中残留的白细胞有显著价值。

简介：【摘要】目的：探讨采取荧光PCR法和生物芯片法检测人乳头瘤病毒核酸结果。方法：择取我院2023年8月份到10月份实际纳入的50例患者进行研究，分别采取荧光PCR法和生物芯片法来检测人乳头瘤病毒感染状况，全部接受宫颈细胞学检测，详细分析两种检测方法的人乳头瘤病毒核酸的结果。结果：采取荧光PCR法检测HPV-DNA结果阳性34例，阳性率为68.00%，采取生物芯片法检测阳性28例，阳性率为56.00%。结论：荧光PCR法与生物芯片检测方法诊断效能均良好，因此，临床检测环节，需结合具体情况选择检测方法。

简介：目的：研究离子色谱法测定血液透析液中钠、钾、镁、钙的含量。方法：色谱柱：阳离子交换色谱柱；淋洗液：20mmol/L甲烷磺酸溶液；流速：1.0mL/min；柱温：30?C；进样体积：25μL；检测器：电导检测器；运行时间：15min。结果：钠、钾、镁、钙线性相关性好，相关系数r均大于0.9995，平均回收率分别为99.9%、100.4%、100.5%和100.4%，RSD均小于1.0%。结论：离子色谱法测定血液透析液中钠、钾、镁、钙操作简单，精密度和准确度高。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定丹桃合剂中苦杏仁苷的含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为 50mm，内径为 2.1mm，粒径为1.8μm）；以乙腈为流动相A，以0.1%磷酸溶液为流动相B，按梯度洗脱；流速为每分钟0.4ml；柱温为20~25℃；检测波长为210nm。结果：该高效液相色谱法能准确测定丹桃合剂中苦杏仁苷的含量，进样量为10μl下，苦杏仁苷在0.04～1.60mg/mL浓度范围内，峰面积与浓度有良好的线性关系，线性方程为y=20502500x-3106.2（r=1.0000）。苦杏仁苷平均加样回收率为99.20%（n=9），RSD为0.54%。结论：本法采用HPLC色谱条件检测丹桃合剂中苦杏仁苷的含量，方法专属性强、线性范围广，准确度高，重复性好，可作为丹桃合剂的质量控制方法。

简介：【摘要】  目的：建立高效液相色谱法测定蒲参胶囊中没食子酸的质量控制方法。 方法：色谱柱为Agilent 5 TC-C18（2）（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（5:95），柱温25℃，检测波长为273nm，流速为1.0ml·min-1，进样量为10μL。结果：没食子酸在2.06～20.6μg·ml-1范围内呈良好线性关系，y = 0.364x + 0.004 ( r2 = 1)，回收率平均值为99.36%，RSD为0.67%。样品中没食子酸含量平均值为0.77mg·g-1。结论：该方法快速、简捷、可靠，为蒲参胶囊质量标准提升提供了可靠依据。

简介：摘要：随着我国医药行业不断发展，制药行业也受到人们高度重视。为保证药品加工生产的质量，必须保证各类原料药的质量，避免因原料药质量不达标而出现产品质量问题，强化原料药在各类药品加工制造中的作用。在进行原料药检验时，会在其中应用气相方法和液相方法，这就应保证这两种方法在原料药检验中的准确性，使得原料药检验水平得到提升。

简介：摘要：随着我国医药行业不断发展，制药行业也受到人们高度重视。为保证药品加工生产的质量，必须保证各类原料药的质量，避免因原料药质量不达标而出现产品质量问题，强化原料药在各类药品加工制造中的作用。在进行原料药检验时，会在其中应用气相方法和液相方法，这就应保证这两种方法在原料药检验中的准确性，使得原料药检验水平得到提升。

简介：摘要：目的 建立一种使用高效液相色谱-原子荧光光谱联用仪检测大米中各砷形态的方法。方法 通过探索大米样本前处理和适当的色谱、荧光光谱条件，实现大米中砷酸盐As（Ⅴ）、亚砷酸盐As（Ⅲ）、一甲基砷（MMA）、二甲基砷（DMA）四种砷形态的同时测定。结果 仪器在13分钟内实现大米样本中四种砷形态的检测，在3.0-40.0ug/L的浓度范围内，四种砷形态的标准曲线线性良好，达到r=0.9996-0.9999，砷酸盐As（Ⅴ）、亚砷酸盐As（Ⅲ）、一甲基砷（MMA）、二甲基砷（DMA）检出限分别低至0.064ng、0.022ng、0.025ng、0.031ng，各形态的相对标准偏差（RSD）均小于3.0%，平均回收率在89.1%-112.2%。并对广铁集团驻湘单位食堂中7种大米样本进行检测，结果均检出不同的砷形态，显示大米存在一定的砷污染情况。结论 基于该方法对大米中四种砷形态的检测有简单高效，准确度好，精密度高等优点，适合推广使用。

简介：摘要：目的：建立大肠杆菌表达的重组蛋白外源性E.coli宿主残留DNA的检测方法用于生产过程以及最终产品的质量控制。方法：参考试剂盒相关说明书，样品加标回收了率无法达到2020版中国药典（Ch.P）第四部3407章节和美国药典(USP)1130章节的要求，通过对药物浓度、处理温度、糖原的蛋白酶K的使用量以及不同的加标量的优化，即将样品稀释10倍后，加30pg的E.coli标准品，20μl的蛋白酶K消化1h,选择15μl PCR反应体系。结果：回收率满足在50%~150%之间。结论：借助商品化的试剂盒，优化的外源性DNA提取条件满足法规要求、操作简便，非常适用于大肠杆菌表达的重组蛋白生产过程以及最终产品的外源性残留DNA的检测。

简介：摘要目的探讨尿液检验中试纸法及镜检法的效果，并进行分析。方法选取在本院进行尿液检验的患者作为研究对象，采用随机抽签的方式分为对照组和观察组。对照组采用试纸法进行尿检，观察组采用镜检法进行尿检。观察并记录两种检测方法结果，并对比分析。结果镜检法和试纸法在检测中均能准确测出患者尿液中红细胞、白细胞的含量；试纸法及镜检法在检测阳性率、假阳性率、阴性率、假阴性率等方面无明显差异（P>0.05）。结论尿液检验中，试纸法与镜检法均是有效的检查方法，为提高检验准确率，可联合使用两种检查方法。

简介：摘要：近些年来我国医疗事业得到了快速发展，在这一过程中，药品的生产研发为我国医疗事业发展提供了强大的推动力。随着人们对药品生产工作重视程度的逐渐提升，这也就为药品的生产质量水平提出了更高的要求，所以在药品生产中，就需要对采取高效的检验技术对药品进行检验，当前存在多种药品检验方式，本文将重点研究高效液相色谱技术在药品检验中的应用研究，以期对相关人员能有所裨益。

简介：摘要：色谱法技术属于分离手段的一种，这种技术主要可以根据混合物中存在的物质不同对其进行分离处理。目前，随着药物种类越来越多，对药品质量标准的要求也越来越高，而药品从制作到流通市场也是一个漫长的过程，在该期间可能会产生有关物质影响药物的安全性，例如：试剂、异构体等，所以应加强对药品质量检验。高效液相色谱技术是对药品检验的关键措施，这种方式的应用具有较高分离效能以及速度等，对药品检验效果十分理想。基于此，本文对高效液相色谱技术在药品检验中的应用价值进行综述。

简介：摘要：在发酵型制药过程中产生的废水中，还有大量的乙酸与丙酸，如果将此类废水直接排放到外部环境中，将带来严重的水体酸性污染，威胁系统的生态平衡与人体健康。在对废水中乙酸和丙酸进行检测时，反相高效液相色谱法具有良好的应用价值。本文针对反相高效液相色谱法工作原理展开分析，同时讨论了该方法应用时需要注意的相关内容，以此来保证测定结果的准确性，便于废水治理活动的有序推进。

简介：

简介：摘要：固相表面荧光分析技术在药物分析中应用广泛，具有操作简便、成本低、效率高、灵敏度高等优势。同时在药物分析中应用固相表面荧光光谱法能够直接检测固体样品，具有十分广阔的应用前景。基于此，本文对固相表面荧光光谱法在药物分析中的应用进行分析。

简介：【摘要】目的：对比公共场所室内空气中甲醛含量两种测量方法对比价值。方法：采集7处公共场所室内空气样本，均应用酚试剂分光光度法、全自动甲醛分析仪检测，对比两种方法对甲醛含量测量结果；随机选取1处空气样本重复测量6次，分析两种方法检测精密度。结果：两种检测方法对甲醛检测结果差值范围为0.01~0.05mg/m ，平均差值结果为（0.032±0.007）mg/m ；同一处空气样本重复6次检测，酚试剂分光光度计检测相对标准偏差（RSD）为1.21%，全自动甲醛分析仪检测RSD为2.03%，其RSD均＜3%。，检测精密度良好；酚试剂分光光度计检测用时为（2496.45±347.11）s，较全自动甲醛分析仪检测用时（5.69±1.22）s长（t=18.985，P=0.000＜0.05）。结论：对公共场所室内空气中甲醛含量检测中，酚试剂分光光度法、全自动甲醛分析仪检测均具有良好精密度，但后者可缩短检测时间。

简介：

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定小儿黄龙颗粒中五味子醇甲的含量。方法：采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇:水（60:40）为流动相，检测波长250nm，柱温30℃。结果：该高效液相色谱法能准确测定颗粒中五味子醇甲的含量，进样量为