简介:[摘要]目的:分析西药房实施药品合理分类及药品监管制度效果,旨意为相关人员的研究工作提供参考文献。方法:本实验择取2018年6月11日~2020年6月11日内西药房内10000张药单为研究样本。将2015年6月11日~2016年6月11日设定为管理前组,共计5000例。将2017年6月12日~2018年6月11日设定为管理后组, 共计5000例。管理前组沿用常规西药房管理办法;管理后组应用药品合理分类管理办法,在此同时制定新的药品监管制度。结果:相较于开展相关工作之前,开展药品监督制度之后满意度明显更高,P<0.05.开展改进工作前差错发生率为8.10%,实施改进工作后差错发生率为2.42%。相较于实施改进工作前,实施改进工作后出错率明显更低,P<0.05.结论:在开展医院药房管理时,全面落实药品的合理分类,同时积极改善既往的监督制度,能在极大程度上降低院内西药管理误差发生率,提升病患对于服务工作的满意度。该法值得进一步在临床内推广。
简介:摘要:麻醉药品和精神药物长期以来一直受到国际社会的关注,因其容易产生依赖性、也容易被滥用。护理设施作为麻醉药品和精神药物的销售和最终使用点,在管制方面发挥着重要作用。目前,尽管麻醉药品和精神药物的管理非常严格,但依然存在很多问题。这些问题对药品、管理人员甚至病人都有一定的影响。信息技术的进步为管理麻醉药品和精神药物开辟了新的途径。HIS系统、指纹管理系统、IC卡管理系统、网络管理等技术有效地填补了这些空白,提高了管理水平。大多数人认为,管理麻醉药品和精神药物的目的是确保其安全和防止其滥用。事实上,管理的最终目标是确保病人得到合法和合理的治疗。因此,麻醉药品和精神药物的管理必须在尽可能合理地使用和尽量减少滥用之间取得平衡。
简介:摘要:随着时代的变化,国家富强,人们更加重视健康,对医疗水平的要求也在不断提高,医疗水平的发展也在不断推进。为了保障人民的基本医疗权利,医疗改革以护理、医疗等领域的综合治理为目标,以更好地适应时代发展的要求。作为临床诊疗的重要组成部分,药物的质量直接影响着治疗的效果。随着临床用药的不断增加,越来越多的医疗事故是由临床用药质量问题引起的,药品生产企业对药品质量越来越重视。我国的药品管理还处于探索阶段。考虑中国国情的特殊性 , 监管部门应当鼓励技术部门及 制药公司 在 药品 生产 质量管理 方面积极与国际先进技术接轨,并主动加大研发的投入,促进制药行业的整体提升。
简介:【摘要】目的:分析医院药房管理用药品合理分类与药品监管制度的价值。方法:2023年1月-5月本院药房管理工作中未使用药品合理分类与药品监管制度期间接诊的病人200名为对照组,2023年6月-10月本院药房管理工作中使用药品合理分类与药品监管制度期间接诊的病人200名为试验组。对比满意度等指标。结果:关于药品管理差错率:试验组数据低至1.0%,而对照组数据则达到了7.5%,相比较下,试验组的药品管理差错率更低(P<0.05)。关于满意度:试验组数据比对照组高(P<0.05)。结论:医院药房管理用药品合理分类与药品监管制度,差错率更低,病人满意度更高。
简介:摘要目的探讨医源性胆道损伤的原因及处理原则。方法回顾性总结我院和安徽理工大学附属东方总院,收治32例医源性胆道损伤的临床资料13例开腹胆囊切除术(OC),19例腹腔镜胆囊切除术(LC)。32例中18例胆总管断裂伤等,即行对端吻合或胆肠吻合;6例伤及高位胆管,改行“改良式肝门空肠吻合术”。另8例术后确诊(4例外院转至),择期适时行确定性手术。结果随访由2006年1月年至2012年12月,最短2年余,2例偶有胆道逆行感染,4例胆管再狭窄,2例并发其他感染衰竭死亡,其余疗效尚满意。结论医源性胆道损伤是以复杂而棘手的难题,一旦发生应即时处理,如术后明确诊断,应依据损伤类型,采取不同处理方法,做到早期发现,正确处理,总体疗效尚好。