简介：

简介：摘要目的探讨多部门联合药事干预促进合理用药，观察医药费用控制效果。方法通过多部门联合制定协调性的干预措施，医院药事管理与药物治疗学委员会加强源头管理，制定合理药品准入制度，发挥医院药师主导作用，建立完善的处方审核制度，设置临床用药权限，对抗菌药物和重点监控的辅助药物实行分级管理。观察鹤山市人民医院实施多部门联合干预前后5年合理用药指标及医药费用指标的变化［2017-2018年（干预前）；2019-2021年（干预后）］。结果实施多部门联合干预后，鹤山市人民医院的合理用药指标和药品费用指标明显持续优化。处方合格率逐年提高。门诊静脉输液率、门诊抗菌药物使用率、住院患者抗菌药物用药频度（defined daily doses，DDDs）分别从2018年（干预前）的5.2%、15.7%和47.2下降到2021年（干预后）的2.2%、10.9%和37.3，降幅分别为57.7%、30.6%和21.0%。用药结构日趋合理，国家基本药物金额占比上升了51.0%。辅助药物金额占比、药占比、门诊和住院次均药品费用均明显下降，由2018年（干预前）的20.9%、35.2%、79.1元和1 952.1元分别下降到2021年（干预后）的10.5%、21.8%、57.0元和1 751.0元，降幅分别为49.8%、38.1%、27.9%和10.3%。但非药品费用大幅上升，次均医药总费用呈上升趋势。结论采取多部门联合药事干预的管理模式，对促进合理用药和控制药品费用不合理增长效果明显，有效推动基层医院药学服务高质量发展，有必要作为一种长效工作机制推行应用。建议以此类推应用于控制医疗费用不合理增长，以全面提高医疗效率。

简介：摘要本文以某市医疗卫生单位基层药品不良反应监测报告工作为研究对象，阐述了药品不良反应监测报告的重要性和紧迫性。对药品不良反应监测报告的调查结果进行分析并提出一些干预措施。这对于减少药品不良反应的发生率，加强药品上市后的安全监管，保障人民的生命健康具有一定的有益作用。

简介：摘要在医疗行业医院各项管理工作中，对麻醉品管理是一项非常重要内容。对麻醉药品药剂时提出了较高要求，调剂师干预在麻醉品管理使用中发挥了重要作用，能确保手术麻醉药品管理流程顺利进行，提高手术效果，具有一定现实意义。本文对药剂师干预在麻醉药品使用中的临床应用进行了研究。

简介：【摘要】目的 分析在患者应用头孢菌素类药物时发生不良反应的情况，并探讨相应的干预措施。方法 本次研究于本院随机抽取了46例2017年6月-2021年10月接诊的头孢菌素不良反应患者进行，观察患者出现的不良反应情况，并探讨对应的干预措施，观察应用的效果。结果 患者头孢菌素药物出现不良反应的位置主要包括消化系统、过敏反应、血液系统、神经系统、泌尿系统等，其中尤以消化系统和过敏反应为主；发生不良反应的原因主要包括药物因素、饮食因素、情绪因素、环境因素、饮酒及个体差异等，其中饮食因素占比超过20%。 结论 患者在应用头孢菌素类药物时，有可能发生多种不良反应，尤其是过敏反应和消化系统不良反应较为严重，这和患者的饮食习惯及个体差异等有关，同时也受到用药方案的影响。因此，在之后的治疗过程中，需要加强对患者的综合干预，预防不良反应的发生，观察患者用药后的表现，对异常情况及时进行处理。

简介：【摘要】 目的：临0床干预过程中，对药师合理用药内容进行分析，探究该措施最终效果及在不良反应发生率方面评价。方法：根据需要，筛选研究对象80例，收治时间开始于2020年9月，结束于2022年3月，而后分组，具体组别为：对照组、实验组，指导依据为：入院先后的时间顺序，对其统计后发现，2组患者均为我院门诊部收治；其中，常规指导在对照组中开展，药师合理用药在实验组中开展，各组收纳样本容量40例，对比效果。

简介：摘要：目的 探究总结基于病种分值付费探讨药学干预对降低医保患者药品费用的价值。方法 选择医院中2023年1月至2023年6月期间的住院在3天以上的病例100例，按照随机数字法分组为观察组以及对照组每组50例。对照组接受常规药学干预，观察组实施基于病种分值付费探讨药学干预。对比两组的住院总费用和药品费用。结果 观察组患者的住院总费用和药品费用显著低于对照组（P<0.05）。结论 基于病种分值付费探讨药学干预对患者的药物治疗进行全程管理和干预，有利于达到降低药品费用、提高药物治疗效果的目的。

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简介：很久以前，航海生活艰苦而危险，船员们在船上只能吃到黑面包和咸鱼。更可怕的是，在航海期间很容易得一种怪病，病人先是感到浑身无力，走不动路，接着就会全身出血，然后慢慢地死去。船员们都把这种怪病叫做“海上凶神”。有一次，哥伦布船长带领船队在大西洋探险。船队才航行不到一半的路程，十几个船员就得了“海上凶神”病倒了。

简介：1美国FDA警告丙硫氧嘧啶的肝损伤风险2009年6月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医护人员发布警讯，告知成年人和儿科患者使用丙硫氧嘧啶存在严重肝损伤的风险，包括肝衰竭和死亡。

简介：柯大夫：我是一个药罐子，家里有很多药，最近翻看药品说明书，发现上面的注意事项中有“慎用”“忌用”“禁用”等字样。请问，这些说明应该如何理解，有什么区别？谢读者：绝大多数药品的说明书上都印有“慎用”“忌用”和“禁用”等事项，不懂医药的人可能对这三个词不太好理解。其实意思都是嘱咐吃药的人要注意，不能乱服，

简介：本文就新时期的药品监督管理工作面临的机遇之喜和挑战之忧进行了比较客观的分析论述，从而提出，变“机遇之喜”为鞭策动力，化“挑战之忧”为励精图治，为把全方位的药品监督推向21世纪做好准备。

简介：药品回扣：欲说还休□李登照医药价格——一团雾水药品作为特殊商品，其质量的优劣直接关系到广大人民群众的身心健康和生命安全。近年来，药品价格既高且乱，人民群众普遍不满。医药产品结构不合理，使得一些药品供大于求，这成为药品回扣滋生的沃土。回扣之风的盛行，势...

简介：1美国FDA发布药物透皮贴片的安全使用信息2009年3月5日,美国食品药品监督管理局（FDA）发布有关安全使用药物透皮贴片的信息,警示某些背面含有铝或其他金属材料的药物透皮贴在核磁共振成像（MRI）扫描时会使贴片过热而导致贴片部位的皮肤被灼伤。

简介：“对我们来说，药品注册的操作难度加大了。”说到2005年5月1日颁布实施的《药品注册管理办法》(以下简称“办法》，江苏先声药物研究有限公司(以下简称”先声公司”）的罗兴洪表示。

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简介：摘要：药品真假快速鉴别是保障药品品质管理水平的关键，是药品技术监督管理部门采取的行之有效的监督管控办法。药品快速鉴别可以确保百姓基础用药的合格率，减少假冒伪劣产品的出现，为百姓基本广泛用药提供良好的基层药品质量保障。药品快速鉴别的快速精准实现，是符合药品监督管理长期稳定运行的，是有效提升药品行业合规发展，提升药品持续管理的关键。本文将根据药品快速鉴别目前的技术要点和可行方案进行简要地介绍，分析药品鉴别检验的特点和要点，研究应用其实现的监督管理可行效果。

简介：摘要目的探讨分析药品GSP管理对药品质量的影响。方法将我公司自2013年执行新版GSP后的药品质量管理情况与执行旧版GSP之时做对比，比较其出现假劣药率和国家、省药品抽检不合格率。结果自2013年始执行新版GSP后，我公司出现假劣药率为0%，国家、省药品抽检不合格率为2.5%；执行旧版GSP时，出现假劣药率为1.2%，国家、省药品抽检不合格率为5.6%；执行新版GSP后的药品质量明显高于执行旧版GSP之时，两者的数据比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论药品GSP管理对药品质量有着非常积极的影响，医药公司在药品管理工作中严格执行新版GSP能够大大提高药品的质量。

简介：一、为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。