简介：【摘要】 目的 ：探讨运用药学干预手段对麻醉药品与精神药品管理中的影响和应用价值。方法：对我院麻醉药品和精神药品的管理工作进行了回顾性分析，以2021年1-12月开具的500张麻醉药品和精神药品处方为对照组，以2022年1-12月开具的500张麻醉药品及精神药品处方作为干预组。对照组采取临床常规干预，而干预组增加药学干预，并将两组的处方合格率及空安瓿回收合格率进行比较。结果 ：在精神药品、麻醉药品处方合格率以及空安瓿回收合格率等方面，干预组均比对照组更高（P均＜0.05）。结论 ：将药学干预运用到规范麻醉和精神药品的管理中，可以明显地提升用药的合理性和规范性，对进一步完善空安瓿回收也有所帮助，非常值得广泛应用于临床。

简介：摘要：目的：评价药学干预用于麻醉药品和精神药品管理的效果。方法：在2021.01-2022.01期间我院未开展药学干预，选取此时我院麻醉药品和精神药品用药处方400份进行分析，为参比组。在2022.02-2023.02期间我院开展药学干预，选取此时我院麻醉药品和精神药品用药处方400份进行分析，为干预组。比较二组管理效果。结果：在管理后，干预组的管理服务水平高于参比组，且用药处方不合格发生率较低（P＜0.05）。结论：开展药学干预，可以使麻醉药品和精神药品用药处方合格，利于提升治疗效果，推荐普及。

简介：摘要：药品安全并不意味着零风险，其安全具有相对性，这意味着对于药品风险的管理应该融合在药品的整个生命周期中。2019年修订的药品管理法着重强调对药品全生命周期进行管理，从而提升药品质量，保障药品的安全、有效。本文结合2019年修订药品管理法来探讨药品风险干预措施的实施主体、分类及其意义。

简介：摘要：目的：评估西药房药品差错的影响因素，总结有效干预措施。方法：收取2019年7月至2019年8月期间西药房的1200份药品处方。7月份西药房采取常规干预措施，8月份西药房采取针对性干预措施。比较7月份、8月份西药房的药品差错发生率及医护人员、药师、患者的满意度评分。结果：8月份西药房的药品差错发生率低于7月份，差异有统计学意义（P＜0.05）；8月份医护人员、药师、患者的满意度评分高于7月份，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：明确西药房药品差错的影响因素，并以此为根据采取针对性干预措施，可有效降低药品差错的发生率。

简介：摘要目的药品不良反应监测中心对药品不良反应/不良事件报告分析评估及药品不良反应认知度调查中发现的问题进行分析，探讨有效的干预方法和措施，可以促进临床合理用药、提高医疗机构管理者对药品不良反应上报工作的重视、加强卫生行政部门的督导。方法对比分析干预前后用药的合理性、医务人员对药品不良反应的认知度、行政管理干预的方法。结果干预后，不和理用药例数下降，护理操作冲管率达100%，药师干预率100%，卫生行政部门对全师医疗机构药品不良反应工作督导率为100%，药品不良反应监测中心对十四家医疗机构开展培训2次。结论在采取干预措施后，在一定程度上对提高医务人员的专业素质、拓宽药师为患者和医师及护士的服务内容、提高医疗机构管理质量有一定的实际意义。

简介：【摘要】目的：观察药师合理用药干预对药品不良反应的影响。方法：选取我院患者84例（2021年7月至2022年10月），随机分为药师合理用药干预的观察组（42例）与未开展药师合理用药的对照组（42例），观察不良反应发生率、生活质量。结果：与对照组相比，观察组不良反应发生率低，P＜0.05。结论：药师合理用药干预能降低药品不良反应发生率，提高患者生活质量，值得借鉴。

简介：【摘要】目的：分析药师干预对药品不良反应监测的影响。方法：选取我院2022年1月-2023年9月纳入的100例患者作为观察对象，按随机抽签法分对照组、观察组。对照组50例患者采取常规用药服务，观察组50例患者采取药师干预服务，评价两组患者的不良反应率、患者对药学服务满意度，并观察不良反应上报情况。结果：观察组不良反应率比对照组低，p<0.05；观察组药学服务满意度比对照组高，p<0.05；观察组药师上报率高于对照组，p<0.05，医生及护士上报差异无统计学意义（p>0.05）。结论：药师监测及服务可降低不良反应率，并及时上报不良反应事件，制定后续的改进用药方案，降低用药风险性，提升患者的药学服务满意度。

简介：摘要 ：目的 对门诊药房中麻醉药品和精神药品（简称：麻精药品）的处方管理中开展科学干预措施的效果进行分析，为合理用药，降低临床用药风险提供参考。方法 选择 2017 年 6 月至 2018 年 6 月（未干预）的麻精处方 35276 张以及 2018 年 7 月至 2019 年 7 月间（实施检查、行政、及时等干预措施）麻精处方 37542 张，统计及对比干预前、后两组处方中出现开具不规范、用药不适宜以及处方和医嘱不一致等问题的处方数量及占比。结果 干预后各项问题的处方数量及占比均明显低于干预前（ p<0.05 ）。结论 在麻精药品处方管理中实施合理的干预措施，有利于增强处方开具的规范性，减少用药不适宜情况导致的不良反应，降低医疗风险，并保证处方和医嘱的一致性，提升 处方管理 效果。

简介：本文通过描述药品信息的形成过程,分析不同阶段的药品信息,讨论药品信息与药品安全之间的密切相关性及存在的问题,并由此提出相应的解决措施。

简介：目的:探讨临床药师在药品不良反应监测中的作用,为提高监测的有效性提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集我院临床药师干预前、干预后上报的ADR报告,按报告人、报告时间、ADR累及系统/器官、ADR转归进行统计分析。结果:临床药师干预后,ADR全年上报数量由87例增加到161例,医生上报比例由干预前的17.2%增加到77.0%(P<0.001),上报时间由干预前集中在ADR发生7d后(64.4%)缩短为集中在ADR发生3d以内(57.8%)。干预前、后常见的ADR累及系统/器官均为皮肤及其附件损害(分别为49.5%和37.1%)。临床药师干预后未出现ADR转归不详的报告。结论:临床药师干预可以促使ADR的上报更及时、规范,减少漏报,促进临床安全合理用药。

简介：目的：分析静脉用药调配中心（pharmacyintravenousadmixtureservice,PIVAS）药品破损原因,并制定减少破损的相应对策。方法：记录青岛大学附属医院PIVAS2016年每季度药品破损情况,分析容易造成破损的各个环节和原因,并制定相应的改进措施。结果和结论：药品破损与运输操作、领药计划不规范,人员培训不到位,及管理制度不完善等多种因素有关。采取各种干预措施可有效降低药品破损率。通过相应的整改,药品破损率从2016年第一季度的1‰下降至第四季度的0.43‰,差异具有统计学意义（P〈0.05）。

简介：摘要：目的 本研究旨在提出一系列干预对策，以应对当前面临的挑战，包括培训和教育、环境改善、技术优化和团队协作与沟通。方法 我们通过分析现有问题和需求，结合最新的研究和实践，提出了一组干预对策。这些对策包括提供培训和教育措施，改善工作环境，优化技术支持，并增强团队的协作和沟通。结果：实施这些干预对策能够提高员工的技能水平和工作效率，改善工作环境，优化技术支持，并促进团队的合作和沟通。结论：通过培训和教育、环境改善、技术优化和团队协作与沟通措施的实施，可以提高干预对策的实施效果和员工的工作满意度。

简介：【摘要】目的 讨论临床药师参与重点监控药品医嘱点评和干预效果。方法 取2019年9月-2020年9月我院药品数据600例，常规干预，作为对照组，另外，再取2020年10月-2021年10月我院药品数据600例，重点监控后作为观察组，对比干预前后的效果。结果 观察组的重点监控药品费用低于对照组，但差异较小（P＞0.05），用药合理率高于对照组，不合理用药率低于对照组（P＜0.05）。结论 临床药师需加强与临床医师的沟通交流，重视对药品的监督干预，确保药品在临床中能够得到合理应用。

简介：摘要：目的 探究静脉用药调配中心药品破损的原因并提出有效的干预对策。方法 记录我院静脉用药调配中心2020年每季度药品破损情况，包括破损药品的种类、数量以及占比。用Excel表对数据进行总结，分析造成药品破损的原因，并提出相应改进措施。结果 研究数据表明，药品破损由于运输操作、领药计划不规范，人员培训不到位及管理制度不完善等多种原因引起。本院药品破损率从第一季度的0.075%下降至第四季度的0.034%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论 采用针对性的改进措施可以有效减少静脉用药调配中心的药品破损问题，确保药品安全，提高调配效率。

简介：每个人都会生病，生病时人们的第一反应就是求医问药。千百年来，人类一直把肉体的痊愈甚至于生命的延续寄托于药品，药品在人们的眼中就是健康的代名词，有了药品才有健康，有了健康才有幸福。然而，面对近年来药品安全问题频出的现象，许多人不禁对药品使用产生了质疑。患者如何正确选择适用的药品？如何选择有质量保证的药品？如何正确使用药品？维护药品给予人类健康的使命，关注药品慎用问题，是近年来我国政府一直严肃对待的事情。2009年伊始，当人们还来不及从曾经的药品安全事故的回顾中抬头，新的药品安全问题又凸显出来。在人类的健康保护区内，让我们来共同清醒了解新的药品安全问题，明确药品慎用问题新航标。

简介：摘要目的分析本院超药品说明书用药情况,通过干预，促进合理用药。方法对我院2012年9月份门诊处方和住院医嘱中出现的问题,参照药品说明书的内容分别进行调查分析和总结，并采取合理的整改措施。结果门诊处方和医嘱质量有了极大的提高，超药品说明书用药的现象得到较好的控制。结论超药品说明书用药虽有些符合循证医学、循证药学，但属于不合理用药表现,医院有关部门应给予重视并加以控制，制定本院超药品说明书用药规章制度，以使本院用药更加合理化、规范化。

简介：摘要：目的 本研究旨在调查分析医院麻醉药品的管理使用现状，并评估干预措施的效果，为提升医院麻醉药品管理水平提供科学依据。方法 采用多种研究方法，包括数据收集与统计分析、临床观察与案例分析、问卷调查与访谈以及文献综述与对比分析。结果 研究发现，医院麻醉药品管理存在采购流程不规范、药品存储环境不佳、药品使用监管不严等问题。针对这些问题，制定了一系列干预措施。通过对干预措施的实施情况进行监测和评估，发现部分指标有所改善，如药品使用效率提高、药品浪费减少等。结论 本研究证实了干预措施对医院麻醉药品管理的有效性，但同时也发现了干预措施执行不到位、效果不佳等问题。建议加强对干预措施执行情况的监督和评估，进一步改进管理策略，提高医院麻醉药品管理的水平和质量，以确保患者安全和医疗质量。

简介：摘要本文分析了当前我国药品分类管理现状，针对药品管理存在处方药与非处方药的标签管理略现不足，抗生素凭处方销售执行不到位等问题进行了分析探讨，要加强药剂师的职业培训和管理，把药品分类管理能早日落到实处，真正起到保证人民安全用药的重要作用。

简介：

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