简介：摘要 ：目的 对门诊药房中麻醉药品和精神药品（简称：麻精药品）的处方管理中开展科学干预措施的效果进行分析，为合理用药，降低临床用药风险提供参考。方法 选择 2017 年 6 月至 2018 年 6 月（未干预）的麻精处方 35276 张以及 2018 年 7 月至 2019 年 7 月间（实施检查、行政、及时等干预措施）麻精处方 37542 张，统计及对比干预前、后两组处方中出现开具不规范、用药不适宜以及处方和医嘱不一致等问题的处方数量及占比。结果 干预后各项问题的处方数量及占比均明显低于干预前（ p<0.05 ）。结论 在麻精药品处方管理中实施合理的干预措施，有利于增强处方开具的规范性，减少用药不适宜情况导致的不良反应，降低医疗风险，并保证处方和医嘱的一致性，提升 处方管理 效果。

简介：

简介：摘要目的研究住院药房药品破损量干预中品管圈的应用价值。方法研究对象为住院药房药品，例数200件，采用抽签分组方式对研究对象200件进行分组，收取时间在2015年2月1日到2016年2月10日，分为观察组一组(100件)、对照组一组(100件)，分别实施品管圈干预和常规干预，将两组的干预效果进行对比和研究。结果观察组住院药房药品的破损率5.00%（其中破损5例、百分比为5.00%；未破损95例、百分比为95.00%）低于对照组破损率20.00%（P＜0.05）。结论通过在住院药房药品干预中实施品管圈后，取得显著效果，能显著降低药物破损率，值得临床进一步推广和应用。

简介：【摘要】：目的：研究住院药房药品破损量干预中品管圈的应用价值。方法：研究对象为住院药房药品，例数 200件，采用抽签分组方式对研究对象 200件进行分组，收取时间在 2015年 2月 1日到 2016年 2月 10日，分为观察组一组 (100件 )、对照组一组 (100件 )，分别实施品管圈干预和常规干预，将两组的干预效果进行对比和研究。 结果：观察组住院药房药品的破损率5.00%（其中破损 5例、百分比为 5.00%；未破损 95例、百分比为 95.00%）低于对照组破损率 20.00%（ P＜ 0.05）。 结论：通过在住院药房药品干预中实施品管圈后，取得显著效果，能显著降低药物破损率，值得临床进一步推广和应用。

简介：【摘 要】近几年，随着人们生活水平的不断提高，相应的需求也有所增加，药品需求就是其中之一，这就间接的促进了药业的发展，同时也推动了我国零售药店的进步与发展。然而，在零售药店经营管理的过程中，还是会存在一些问题，尤其在零售药品库存药品养护方面的问题作为突出，这就需要有关药店能够提高这方面的重视程度，加强药品的养护，以真正提高养护水平，保证药品的质量。而如何做好零售药品在库药品养护工作就显得极为关键。

简介：摘要：药品是人类维持健康不可缺少的特殊商品。保证药品安全是一项系统工程，其中药品质量是保证公众用药安全最基本的环节。药品安全风险管理成为了各国 政府部门监管的重要环节。我国颁发药品质量安全问题，我国政府也愈加重视药 品质量安全问题，加强了药品监督管理，也将风险管理概念运用到了监督管理工作中。

简介：摘要药品是人们生活当中不可缺少的商品，更是与广大人们切身利益息息相关的特殊商品。因此，对于医院来说，应该管理好药品的入库药品的领取以及应付账款的核算等问题，因为这对于医院的发展有着严重的影响，与此同时也会对医疗工作和科研工作的进行产生影响，因此为了确保医院的发展以及医院内的各项工作的有序进行，对医院药品进行科学的管理是十分重要的。本篇文章分析了医院内部药品管理的现状，并以药品会计为出发点，探讨其在医药管理中的作用。

简介：

简介：摘要：药品是人类维持健康不可缺少的特殊商品。保证药品安全是一项系统工程，其中药品质量是保证公众用药安全最基本的环节。药品安全风险管理成为了各国 政府部门监管的重要环节。我国颁发药品质量安全问题，我国政府也愈加重视药 品质量安全问题，加强了药品监督管理，也将风险管理概念运用到了监督管理工作中。

简介：摘要目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院药房管理中的应用价值。方法选取2017年期间未实施药品合理分类及药品监管制度管理前在我院药房取药的患者1050例作为对照组，并选取2018年期间实施了药品合理分类及药品监管制度管理后在我院药房取药的患者1064例作为观察组。比较医院药房药品合理分类及药品监管制度实施前后医院药房服务差错发生情况和患者对医院药房服务满意度情况。结果医药药房的服务差错率，观察组和对照组分别为0.38%和1.52%，组间差异显著（P<0.05）。患者对医院药房服务的满意度，观察组和对照组分别为91.35%和69.05%，组间差异显著（P<0.05）。结论将药品合理分类及药品监管制度应用到医院药房管理中，能够降低发药差错事件发生率，促进药房服务质量的提高，从而使患者对药房的服务给予较高的认可度，提高患者的服务满意度。

简介：【 摘要】 目的： 加强药学部对临床科室用药的规范化管理 ,确保药品的质量与安全。方法： 收集病区的《病区药品质量监测考核指标》 ,对记录表存在的问题进行分析、总结。结果： 临床科室用药主要存在以下问题： 药品储存不符合要求、药品有效期检查疏漏、麻精药品管理不完善、存在不合理用药等情况。结论： 药学部针对存在的问题采取有效措施， 加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作 , 促进了药品管理和用药安全的持续改进临床科室药物的质量管理。

简介：摘要：自我国实施药品生产质量管理规范以来，随着 GMP理论的不断深入，我国药品的 GMP发展管理水平得到了明显的提升。但是，和发达国家相比较而言，我国整体 GMP的管理水平仍然比较低，其中存在多方面的问题。本文以我国药品生产质量的发展历程为基准， 对 生产模式、检验模式以及设计模式进行了深入分析，在此基础上对提升制药及监管水平的措施展开了探讨，希望能够在确保药品生产质量的基础之上给相关工作提供借鉴。

简介：药品GMP指的是药品生产过程中的生产流程。改革开放四十年来，随着我国经济的不断发展，药品行业的生产也取得了长足的进步和发展。药品的生产流程是药品质量保证的关键。从原料的加工到成品进入市场，GMP是药品质量的重要保证。虽然我国引入了先进的药品生产设备和管理模式，但是近年来我国的药品安全问题却时有发生，对我国的药品安全和信誉造成了沉重的打击。下面将讨论GMP管理制度在药品生产中的作用，并分析药品质量出现的原因和问题，给出一些切实有效的建议。

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简介：【摘 要】随着我国经济的快速发展，市场中的药品经营企业也在逐渐增多，药品经营企业的增多，对促进人们的生活质量提高是十分有利的，但相关药品经营企业在经营自身药品的过程中，注重药品营销过程中的质量管理，同时对药品经营过程中进行质量风险控制是尤为重要的，这不仅关乎到企业的是否盈利，也关乎到企业的形象。因此，企业在经营过程中，应建立较为完善的质量管理机制，并完善相关基础设施，进而使企业获得可持续发展。

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简介：【摘 要】药品标识物包括了药品的包装、药品标签和药品说明收，其上标准了药品名称和性状、用途和服用禁忌，可以在一定程度上体现出药品质量，同时医师在开立处方和公众选择药品过程中也会以药品标识物作为重要基础。所以不难看出，对于药品的标识物进行规范化管理，可以有效保证药品使用的安全性和有效性。本文针对其中存在的问题和一些管理对策进行了总结，希望可以给相关工作的开展提供一些参考。

简介：摘要目的分析高危药品警示标识管理用于医院药品管理的实践效果。方法本次临床分析选择的对象年限为2016年1月至2017年12月，以108例使用高危药品的患者为研究对象，按照实施高危药品警示标识管理的时间分为对照组和观察组，对照组为2016年1月至2016年12月未实施高危药品警示标识管理时接收的54例患者，观察组为2017年1月至2017年12月采用高危药品警示标识管理后接收的54例患者。结果观察组患者的不良事件以及配置差异事件发生率低于对照组；观察组患者的满意度高于对照组。结论将高危药品警示标识管理用于医院药品管理中，能够有效降低医院高危药品使用不良事件的发生率，提升高危药品使用的安全性，提升医院药品管理成果，值得医院推广。

简介：摘要随着时间的推移和时代的不断改革创新，我国自从宣布正是进入二十一世纪以来，无论是社会经济的发展还是综合国力的提升，在与历史进行相比的角度来说，都已经实现了自身本质的飞跃。在国家进行发展的形势之下，我国的广大人民群众基本生活水平具有了非常显著的提升，人民对于日常生活中各项工作的要求都变得越来越高，再有，药品治疗这种其实是我们在日常的工作以及日常的生活中非常常见的一种治疗方式，从这两点我们就能够看出药品的生产质量的重要性。所以在接下来的文章中，我们会提及到药品生产企业在药品生产过程中的偏差管理的意义，除此之外我们还会对目前为止的药品生产企业偏差管理的误区进行相关的阐述，试图对药品生产企业中的偏差管理提出一些建设性的意见。