简介：摘要目的观察联合噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期患者的疗效。方法68例COPD患者随机分为联合用药组和对照组，联合用药组给予噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗，对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的肺功能的检测和6min步行距离(6MWT)的情况进行比较。结果肺功能检测用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比(FEV1%)指标治疗后两组具有不同程度的改善，联合用药组肺功能指标优于对照组(P<0.05)；6MWT在治疗后两组均有一定的增加，但联合用药组较对照组增加的更加明显(P<0.05)。结论联合噻托溴铵和沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者不仅能够改善肺功能，而且能提高患者运动耐力，具有较好的治疗效果。

简介：目的观察氯沙坦联合硝苯地平对老年2型糖尿病肾病合并高血压的疗效及对肾功能的影响。方法将2009年12月至2010年12月收治的86例2型糖尿病肾病合并高血压患者随机均分为两组，观察组43例服氯沙坦片联合硝苯地平控释片治疗，对照组43例仅口服硝苯地平控释片治疗，观察两组的降压效果及对肾功能的影响。结果观察组的降压总有效率为72．09％，明显高于对照组的51．16％（P〈0．05）。与治疗前比较，观察组治疗后血尿素氮、血肌酐、血尿酸和尿微量白蛋白水平明显下降（P〈0．05），且均明显低于对照组（P〈0．05）。结论氯沙坦联合硝苯地平治疗老年2型糖尿病肾病合并高血压，降压效果明显，且可保护肾脏功能，值得临床推广。

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简介：摘要目的建立测定缬沙坦胶囊有关物质的HPLC方法。方法用DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水-冰醋酸（5005001）为流动相,流速1.0ml?min～(-1),柱温40℃,检测波长230nm,进样量20μl。结果有关物质各杂质峰与主峰之间的分离良好,且已知单个杂质分离良好。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于缬沙坦胶囊有关物质测定。

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简介：三氯氢硅（SiHCl3）作为硅外延片的关键原材料，其纯度直接影响着硅外延层的性能。一般三氯氢硅纯度的测试方法有两种，除采用化学分析方法测试外，通常用生长不掺杂外延层（本征外延层）的方法来确定。即采取测量三氯氢硅生长后的硅外延本征电阻率的方法来衡量其纯度。而影响硅外延本征电阻率的主要因素为系统的自掺杂，增加硅外延的生长时间可以有效抑制系统自掺杂，但无限制的增加生长时间必然导致生产成本的增加。文中通过实验数据，确定了一个合理的硅外延本征生长工艺过程，从而达到了评价三氯氢硅纯度的目的。

简介：摘要目的探讨奥美沙坦酯治疗高血压的临床优势。方法选择2009年5月至2012年6月在我院就诊的高血压病人120例，治疗组给予奥美沙坦酯口服，对照组给予苯磺酸氨氯地平口服，疗程为8周。结果治疗组总有效率为96.7%，对照组总有效率为75.0%，治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。两组舒张压与收缩压水平在治疗后均有明显下降，且治疗组都明显低于对照组(P<O.05)。结论奥美沙坦酯治疗高血压有明显的降压效果，值得推广应用。

简介：目的观察氯沙坦联合表没食子儿茶素没食子酸脂（EGCG）对糖尿病肾病大鼠的肾脏保护作用。方法采用链脲佐菌素（60mg·kg^-1）腹腔注射建立糖尿病大鼠模型，模型成功后分为正常组、糖尿病组、氯沙坦组、EGCG组、氯沙坦＋EGCG组。EGCG组和氯沙坦＋EGCG组每周给予ECd2G10mg·kg^-1腹腔注射，氯沙坦组和氯沙坦＋EGCG组每天给予氯沙坦40rag·kg^-1灌胃。分别测定各组4、8、12周时血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、葡萄糖（GLU）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（CHOL）、高低密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、白蛋白（Alb）、24h尿蛋白定量（24hPro）。应用RealtimePCR法检测肾皮质活性氧（ReactiveOxygenSpecies，ROS）产生的主要通路NADPH氧化酶Nox4mRNA表达、Westernblot法检测肾皮质蛋白NADPH氧化酶Nox4的表达。结果糖尿病组相对于正常对照组Cr，BUN，TG，CHOL，HDL，LDL，24hPro水平均显著升高（P〈0．05）。与糖尿病组比较，氯沙坦组、EGCG组、氯沙坦＋ECa2G组大鼠Cr、24hPro有显著减少（P〈0．05），但GLU，BUN，TG，CHOL，HDL，LDL均无明显减少（P〉0．05）。与氯沙坦组和EGCG组比较，氯沙坦＋ECA2G组Cr，GLU，BUN，TG，CHOL，HDL，LDL，ALB，24hPro均有差异但差异不明显（P〉0．05）。在第4和12周与正常组比较，糖尿病组大鼠肾小球硬化明显；与糖尿病组比较，氯沙坦组、EGCG组、氯沙坦＋EGCG组大鼠肾小球硬化均显著改善；与氯沙坦组比较，EGCG组、氯沙坦＋EGCG组大鼠。肾小球硬化缓解更加明显；在电子显微镜观察下与正常组比较，糖尿病组大鼠肾小球足细胞明显融合，氯沙坦组少量融合，而EGCG组和氯沙坦＋EGCG组足细胞基本完好。糖尿病组Nox4蛋白表达最高；与EGCG组和氯沙坦组比较，氯沙坦＋EGCG组Nox4蛋白表达均降低，并且随着时间的推移降低更加显著（P〈0．05）。第4、8、12周NADPH氧

简介：摘要目的加替沙星在兔眼内的药动学研究。方法兔眼局部给加替沙星，以高效液相色谱法测定眼内各组织中药物浓度，用3p97程序计算药动学参数。结果加替沙星在角膜、房水、虹膜-睫状体、晶状体和玻璃体组织中Cmax分别为（16.49±1.78）μg?g-1、（1.94±0.14）μg?mL-1、（8.57±0.29）μg?g-1、（0.89±0.09）μg?g-1和（0.73±0.03）μg?g-1；各组织中Tmax分别为（0.47±0.05）h、（0.66±0.08）h、（0.61±0.08）h、（1.10±0.09）h和（0.83±0.06）h；AUC0～t分别为（51.31±3.04）μg?h?g-1、（6.55±0.45）μg?h?mL-1、（51.99±25.66）μg?h?g-1、（4.91±0.41）μg?h?g-1、（3.25±0.13）μg?h?g-1。结论加替沙星在眼内各组织中渗透性好，浓度较高，具有较强的抗菌作用。

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简介：摘要目的观察硫酸依替米星对泌尿系统感染的临床疗效。方法选取我院2012年2月～2012年7月收治的48例泌尿系统疾病合并感染病人，采取硫酸依替米星200mg加于5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注的治疗方案，每日1次，疗程5～10d。结果硫酸依替米星对泌尿系统感染的有效率是89%，细菌清除率81.25%。除3例肝功能(ALT)轻度增高、2例眩晕外，其余皆在停药后症状即消失，未予特殊处理，没有发现其它不良反应及耳肾毒性。结论硫酸依替米星对泌尿系统感染的治疗有显著的效果，不良反应轻，是一种安全、有效的抗生素，值得在临床上推广使用。

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简介：摘要目的总结并分析加替沙星所致临床不良反应及特点，探讨防治措施，为临床安全有效用药提供指导。方法回顾性分析我院2009-2011年69例加替沙星使用不良反应（ARD）报告。结果加替沙星主要不良反应为胃肠道反应，其他还包括皮肤过敏反应，神经系统反应，心血管系统反应，泌尿系统反应，糖代谢异常甚至休克等。结论医务人员临床应用加替沙星应当严格掌握适应症及禁忌症，了解不良反应发生特点，加强对其不良反应，特别是严重不良反应的监测，采取完善防治措施，确保药物使用安全有效。

简介：摘要地氯雷他定为非镇静性的长效三环类抗组胺药，自上市以来一直以起效快，不良反应小，安全性高而深受临床欢迎，有关其不良反应的报道甚少，笔者现报道一例因服用地氯雷他定而出现晨起面部水肿的个案，以此提醒临床警惕其不良反应的发生，做好解释沟通工作，减少医患矛盾，保证用药健康。

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简介：摘要目的分析社区高血压患者采取沙缬坦联合非洛地平治疗的临床价值。方法将2009年3月到2011年3月之间在本社区的内科门诊治疗的68例高血压患者随机的分为两组，其中对照组34例患者采取非洛地平进行治疗，而治疗组34例患者采取缬沙坦联合非洛地平进行治疗，然后观察两组治疗效果。结果通过两组的治疗效果分析，其中对照组的治疗总有效率为85.3%，而治疗组的治疗总有效率为94.1%，两组的比较具有显著性的差异(P＞0.05)，有统计学意义。另外，治疗组的患者治疗过程中出现的不良反应情况明显的低于对照组情况。结论对于社区的高血压患者采取缬沙坦联合非洛地平治疗具有显著的临床效果，而且出现的不良反应也比较低，在临床中具有重要的实用价值。

简介：目的研究恩替卡韦分散片在加速试验和长期试验条件下的稳定性并测算其有效期。方法在模拟市售包装条件下,通过加速试验和室温贮存18个月,参照《中国药典》附录对其性状、鉴别、分散均匀性、溶出度、有关物质、微生物限度检查及含量测定等项指标进行定期考察。结果在考察期内,各项指标均符合规定。结论本品在温度40℃、相对湿度75%条件下放置6个月或常温、相对湿度60%条件下放置18个月,药物制剂稳定,故其有效期定为18个月。

简介：摘要目的评估对拉坦前列素滴眼液不敏感的原发性开角型青光眼患者，改用拉坦噻吗滴眼液治疗的疗效及安全性。方法已经用拉坦前列素滴眼液4周以上，且眼压未控制或未达到靶眼压的原发性开角型青光眼患者31例(60眼)，改用拉坦噻吗滴眼液治疗,每日一次。结果换用拉坦噻吗滴眼液8周后，24小时眼压与基线眼压相比明显下降，差异有显著性（P＜0.001）。结论拉坦噻吗滴眼液与拉坦前列素滴眼液相比,对开角型青光眼眼压控制效果更佳。

简介：摘要目的目前有很多文献报道使用沙美特罗替卡松50/500∪g干粉吸入剂对COPD急性加重的疗效，但是很少有资料阐明沙美特罗替卡松25/125∪g气雾剂对COPD急性加重的疗效，本文旨在观察沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g对预防COPD急性加重的疗效。方法入选20例反复急性加重的门诊患者随机分为2组，治疗6个月，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂25/125∪g2吸Bid。结果沙美特罗替卡松气雾剂降低AECOPD发生率疗效明显。