简介：中药制剂具有临床疗效确切以及作用迅速等优点,但是随着中药制剂的大量应用及相关研究,中药制剂的安全性正在被逐渐关注。然中药制剂存在着诸多问题,影响和制约了中药制剂的质量和发展。只有发展道地药材的培育,加强中药的前处理,不断优化制剂的生产工艺,实现质量控制的标准化,才能从整体上提高中药制剂的质量。

简介：摘要 ：目的：基于中药制剂不良反应制定合理使用方法。方法：随机抽取 2019 年 1 月— 2020 年 3 月期间中药制剂使用患者 12000 例，分析不良反应发生情况、用药情况、临床表现及用药不合理情况。结果： 12000 例患者中， 70 例出现了中药制剂不良反应，不良反应发生率为 0.58% ，其中年龄＞ 60 岁的患者所占比例最高。同时，各种中药制剂中， 发生率占前四位分别为丹参注射液、注射用血塞通、注射用血栓通 、生脉注射液。另外， 70 例出现不良反应患者中， 32 例存在不合理用药的情况，发生率为 45.71% 。结论：对于中药制剂而言，不良反应发生率较低，但是我们也不得忽视，应合理、规范用药，保护患者的生命健康。

简介：直肠给药剂型主要是栓剂和中药灌肠剂,中药灌肠剂与直肠滴剂　　中药灌肠剂是将中药提取物灌注于直肠而迅速发挥药效的一种制剂,儿科中药新剂型逐步向服用更加方便

简介：中药经皮给药制剂因无首过效应、血药浓度稳定、毒副作用小、疗效好、使用方便等优点已成为药物制剂开发研究的热点和重点之一。从中药经皮给药制剂新剂型、促渗透药剂学方法2个方面综述了中药透皮吸收的研究进展，简要分析了中药透皮吸收中存在的问题，为中药透皮吸收制剂的进一步开发应用提供了思路和方法。

简介：摘要目的对医院中药制剂不良反应进行详细的评价与分析。方法选取我院2015年1月至2015年12月上报的57例中药制剂不良反应情况作为研究资料进行回顾性分析。结果本次研究的57例中药制剂不良反应中，给药方式以静脉给药为主，不良反应发生率为84.21%；中药制剂不良反应主要涉及到的人体器官或系统为皮肤及其附件方面的损害，以及消化系统方面的损害。结论医院需要重视对中药制剂不良反应进行有效的管理，加强对临床中药制剂不良反应的监管与研究，提高中药制剂用药安全性。

简介：目的：测定服用抗癫痫中药制剂患者血清中苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平的浓度,以监测抗癫痫中药制剂的合理应用。方法：采用荧光偏振免疫法测定患者空腹血清苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平的浓度。结果：研究对象为2009年到我院门诊就诊并确诊为癫痫并服用抗癫痫中药制剂的患者57例,其中男性32例,女性25例,年龄10～49岁。57份血样中,除42例患者的血样中未检出西药成分外,其余15例患者血清中均检出1～3种西药成分。57例患者中54例病情未得到控制,且2例出现大发作。结论：抗癫痫中药制剂使用时部分存在添加苯巴比妥、丙戊酸和卡马西平这3种抗癫痫西药,中西药合用未考虑药物相互作用、重复用药、超剂量用药等情况,贻误治疗时机,不能有效地控制病情,给患者带来较大损害。因此,临床上使用抗癫痫中药制剂时应加强血药浓度监测,同时也应加强抗癫痫中药制剂的质量控制。

简介：目的了解中药制剂不良反应的发生情况及相关因素，为临床使用中药制剂提供参考。方法对我院2005年1月～2006年1月收集的120例中药制剂不良反应报告分析，从患者年龄、给药途径以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果120例中药制剂中，以儿童患者占37．5％，以静脉注射给药最多，占70％，临床以皮肤及其附件损害和全身损害为主，占总数的60．57％。结论医务人员应全面积极开展中药制剂不良反应的监测，避免相似临床不良反应的发生，保证临床用药的安全、有效、合理、经济。

简介：摘要影响中药制剂质量的因素主要有原材料取材、生产过程及工艺、材料包装、贮存、运输及人为问题等因素，以后工作中要切实加强原材料的把关、规范生产工艺、妥善制剂的贮存及提高相关人员素质上予以针对性的措施，才能有效提高中药制剂的质量，减少不良反应的发生，从而保障患者的用药安全性和有效性。基于此，本文将着重分析探讨中药制剂质量控制措施以及其研究进展，以期能为以后的实际工作起到一定的借鉴作用。

简介：摘要中药现代化的进程中，中药在认可度提高的同时，其制剂的质量管理与质量控制体系相对滞后，尤其是中药质控，影响了中药及其制剂的发展。本文从中药剂型研究，制剂研究和质量控制的研究三方面做对我国中药制剂的现状与发展做一介绍。

简介：摘要目的论述医院中药制剂的质量控制。方法依据有关国家药品标准，结合笔者二十余年的实际工作经验，从中药制剂生产的几个重要环节加以论述。结果要生产出合格的中药制剂，就必须认真把好制剂生产过程中的每一道关键环节。

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简介：文章对医院中药制剂委托其它医院或药厂生产的利弊进行了分析,为有关单位提供了参考。

简介：本文介绍近年来中药及其制剂的药代动力学研究情况。对近年来报道较多的血(尿)药浓度测定法,药物累积法,临床药效学数据法等进行了比较分析,可供中药研究时参考。

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简介：目的：探讨乌头碱类成分制剂的质量控制。方法：比较2005年版、2010年版中国药典对乌头类生物碱的质量控制要求，分析乌头碱类生物碱的毒性及其化学结构特征。结果与结论：2010年版药典与2005年版药典比较，2010年版药典对乌头类药材质量控制要求有利于药材使用的安全有效；2010年版药典对含乌头类生物碱成分的中药制剂的质量控制有待进一步加强。建议对含乌头类生物碱成分的中药制剂，在质量标准中研究建立双酯型生物碱的限量检查方法，以及双酯型生物碱水解产物苯甲酰新乌头原碱，苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱等单酯型生物碱的总量测定，制定合理的含量范围，以保证用药的安全有效。

简介：摘要：传统中药汤剂因疗效缓慢，依从性差，受制约因素多，因此越来越多的中药新剂型出现在临床实践中，而现阶段药物研究中无论是早期的临床前动物研究还是Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究及药物上市后IV期研究其理念都源于西药。中药制剂在临床研究中暴露出了愈来愈多的问题。

简介：摘要目的探讨现阶段我国医院中药制剂的发展前景。方法通过对医院中药制剂在临床治疗中的使用情况进行分析，综合考虑到医院中药制剂人员的专业能力以及生产水平，探讨医院中药制剂的生产与使用能够为医院带来的经济效益。结果中小型医院中药制剂的生产规模较小，相关制剂人员的专业能力较低，生产的中药制剂在临床应用范围较小，产生的经济效益较低；大型医院在中药制剂方面规模较为庞大，相关的制剂人员专业素质较高，生产的中药制剂在临床治疗方面有着较大的应用范围，产生了较大的经济效益，并且生产的中药制剂也能够提供给相关科研人员进行研究，具有重要意义。结论中小型医院在中药制剂的配制方面，需要更多的考虑到医院的实际生产规模与实际的临床治疗需求，有针对性的生产小规模并且临床需求量较大的中药制剂；大型医院在中药制剂方面则需要在满足临床治疗需求的前提下，提供部分可供科研人员进行研究的药剂，以推动新型药剂的研发与推广。

简介：【摘 要】中医是我国的传统医学，亦是我国独有的一种医疗手段，更是医疗体系中不可缺少的一部分。众所周知，中医讲究标本同治，内外调和，应用中医进行疾病的治疗副作用小，对人体的伤害也小，因此广受人们的喜爱。而中药制剂是中医体系中的重要组成，其药品质量直接影响着中药制剂的治疗效果，更关乎于人们的身体健康。因此，在中药制剂的生产过程中对其进行科学有效的质量控制至关重要，但是就目前的情况来看，我国在此方面还有许多不足之处，基于此，本文将对中药制剂质量控制的方法模式进行分析与研究。

简介：