简介：摘要目的观察前列地尔治疗早期糖尿病肾病微量蛋白尿及血流变的影响。方法收集早期糖尿病肾病患者60例，随机分成前列地尔治疗组30例，及对照组30例。两组均给予饮食控制和糖尿病常规治疗，控制血糖、血压。治疗组加用前列地尔注射液10μg静脉滴注，每天1次，2周为一疗程。观察治疗前后24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白及血流变的结果。结果治疗组治疗后降低24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白的作用优于对照组，差异有统计学意义(P<0.01)；治疗组血流变学各项指标也较治疗前显著下降且明显优于对照组(P<0.05)。结论应用前列地尔注射液能够显著降低糖尿病肾病患者尿蛋白,改善患者的血流变及微循环，延缓糖尿病肾病的进展,值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探索新生儿缺氧缺血性脑病与母亲怀孕年龄及血清中hmgb１水平相关性,并对其进行相关分析.方法随机选取我院于２０１２年３月至２０１４年３月收治的新生儿科住院患者６０例为实验组,同期６０例正常新生儿为对照组.分别采用ELISA法测定６０例HIE患儿及６０例正常新生儿血HMGB１水平,对结果进行分析.结果实验组新生儿的母亲怀孕平均年龄较大,高龄产妇的比例明显高于对照组(t＝３．０１,p＜０．０５),健康状况与对照组新生儿的母亲相比有显著差异;出生后２h内实验组各种程度HIE患儿(重、中、轻)的血清hmgb１水平均显著高于对照组(t＝８．１２,３２．０１,７４．５０,P均＜０．００１),且病情越严重,hmgb１在血清中的含量越高.结论新生儿缺氧缺血性脑病与母亲怀孕年龄及血清中hmgb１水平相关,母亲怀孕年龄越大越易导致HIE,而hmgb１与新生儿体内炎症反应相关,可以作为临床检测HIE病情严重程度的指标之一.关键词新生儿缺氧缺血性脑病;怀孕年龄;hmgb１中图分类号R７２２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１３１２－０２

简介：目的探讨幽门螺杆菌（H.pylori）细胞毒素相关基因A（CagA）蛋白调控胃癌细胞上皮-间质转化（EMT）的作用机制。方法以“幽门螺杆菌”、“细胞毒素相关基因A蛋白”、“胃癌细胞”、“上皮-间质转化”为关键词，在中国知网、万方数据库、Pubmed、WebofScience检索1990年1月—2015年1月国内外关于CagA及EMT的文献，进行归纳总结。结果CagA蛋白通过Ⅳ型分泌系统（T4SS）进入宿主细胞后，除了既往认为的可能参与胃黏膜上皮早期癌变的发生，还可与多种信号分子结合，通过调控基因转录水平（如上调Twist、Snail等与EMT相关的信号通路分子）、上调相关miRNA（如miRNA-584、miRNA-1290等）来降解或阻遏目标mRNA等不同途径来调控细胞的生长和运动相关的信号通路，导致胃癌细胞EMT的发生。结论CagA可通过不同的途径调控胃黏膜上皮细胞发生EMT。对这些途径及其机制的全面且进一步的研究将有助于对胃癌浸润和转移的机理的了解。

简介：摘要目的分析脂蛋白脂酶（LPL）活性和早发冠心病临床表型的关系。方法选取我院接诊的早发冠心病80例作为研究组，同期接诊的健康体检者50例作为对照组，两组皆测定血浆脂蛋白脂酶活性，同时对研究组进行临床表型分组，对比分析各组间LPL活性情况，总结LPL活性和早发冠心病临床表型的关系。结果研究组LPL活性明显低于对照组（P<0.05）；急性心梗组患者LPL活性明显低于稳定性与不稳定性心绞痛组（P<0.05），而稳定性心绞痛组与不稳定性心绞痛组患者LPL活性无显著性差异（P>0.05）。结论早发冠心病患者脂蛋白酯酶活性明显较低，尤其是急性心梗患者，可见LPL活性与早发冠心病临床表型有一定关系，应加强重视。

简介：摘要目的探究肿瘤基因治疗方法的临床意义。方式举例利用JAK2基因突变方法诊断髓系恶性肿瘤。结果不同髓系恶性肿瘤中可见不同种基因突变。结论通过全文介绍可以知道，在我国目前治疗肿瘤的方法中，基因治疗方式有很高的利用价值。

简介：摘要目的探讨糖化血红蛋白（HbA1C）变异与糖尿病肾病（DN）的相关性。方法选择2010.1月～2014.12月反复住院病例360例，分为糖尿病肾病组（DN组）和非糖尿病肾病组（DM组），DN组220例，DM组140例，测定A1C数值和尿微量白蛋白值。结果经Cox回归分析，A1C-SD、MeanA1C作为单独变量与微量白蛋白尿呈高度相关性，以年龄和性别加以矫正后，糖化血红蛋白变异与微量尿白蛋白存在显著相关。结论A1C-SD作为独立变量在糖尿病时微量尿白蛋白发生中起作用，对于糖尿病肾病防治有重要意义。

简介：目的探讨维生素D受体（VDR）基因位点多态性与阿达木单抗治疗斑块型银屑病疗效的关联性,以期对生物制剂治疗银屑病效果进行预测。方法采用中高通量单核苷酸多态性（SNP）分型技术,对达到和未达到银屑病面积与严重程度指数改善75%（PASI75）的2组患者VDR基因CDX2（rs11568820）位点多态性进行检测,比较2组CDX2基因型和等位基因分布频率差异。结果有效组和无效组VDR基因CDX2位点的基因型和等位基因的分布频率相比差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论VDR基因CDX2位点多态性与阿达木单抗治疗中重度斑块型银屑病疗效无相关性。

简介：摘要年龄相关性黄斑变性是一种随年龄增加而发病率逐渐上升并导致中心视力下降的疾病。它是威胁老年人视力的重要原因之一。为了提高老年人的生活质量，我们总结了如下预防性治疗方法。

简介：摘要中医的核心思想就是“治未病”，“治未病”的理论指导着中医养生保健和临床实践，近年兴起的基因检测技术充分证明了中医“治未病”的先进性与科学性，二者从宏观及微观两个不同层面诠释预防观念并推动预防医学的发展。

简介：摘要目的通过探讨妊娠相关血浆蛋白A在疾病诊断中的作用，进一步探讨其在临床诊断中的价值。

简介：摘要目的探讨糖尿病肾病蛋白尿通过贝那普利联合前列地尔治疗的效果。方法研究我院在2014年8月至2015年8月期间收治的80例糖尿病肾病蛋白尿患者，分为对照组和观察组各40例，其中对照组运用前列地尔，观察组运用前列地尔联合贝那普利，而后分析两组患者在治疗后的效果差异。结果在治疗3周后，两组患者尿蛋白、尿素氮、血肌酐和尿微白蛋白改善显著，p<0.05；但两组的尿素氮、血肌酐没有显著性差异，p>0.05；在尿蛋白和尿微白蛋白上，观察组均小于对照组，p<0.05；在不良反应发生率上，观察组为17.5%，对照组组为5%，p<0.05。结论糖尿病肾病蛋白尿通过贝那普利联合前列地尔治疗可以快速的改善相关异常指标，降低肾损伤，达到治疗安全与效果的双重优势。

简介：摘要目的探讨血清脂蛋白(a)在小儿原发性肾病综合症诊断的价值，为临床提供参考依据。方法选择63例临床确诊为原发性肾病综合症的患儿设为实验组，其中单纯型肾病组患儿32例，肾炎型肾病组患儿31例，选择同期健康小儿30例设为对照组，均进行血清样本中脂蛋白(a)、高敏C反应蛋白浓度水平检测，并对检测结果进行统计学分析。结果结果显示，单纯型肾病组和肾炎型肾病组患儿的脂蛋白(a)、高敏C反应蛋白的浓度水平均显著高于对照组，差异有高度统计学意义（p＜0.01）。单纯型肾病组和肾炎型肾病组患儿间的血清脂蛋白(a)和高敏C反应蛋白浓度水平分别两两比较，差异具有统计意义（p＞0.05），阳性检出率也无显著差异（p＞0.05）。单纯型肾病组和肾炎型肾病组患儿间的血清脂蛋白(a)和高敏C反应蛋白阳性率分别为（62.5%、61.3%）和（59.4%、64.5%），联合两项指标检测阳性率分别为81.3%和90.3%，与单项检测分别两两比较，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论血清脂蛋白(a)对于小儿原发性肾病综合症的辅助诊断具有一定的临床价值，与高敏C反应蛋白的浓度水平变化结合观察，有利于提高小儿原发性肾病综合症的检出率，降低漏诊率。

简介：摘要利用“痰瘀同病，痰瘀同治”的理论，采用二陈汤加减变化治疗高脂血症，以求其达到改善脂质代谢，从而预防动脉粥样硬化。

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简介：摘要目的探讨丁苯酞注射液治疗急性脑梗塞患者后神经功能及血清C反应蛋白（C-reactiveprotein，CRP）、脂蛋白（a）lipoprotein（a），Lp（a）和纤维蛋白原（fibrinogen，Fib）水平的变化。方法选择脑梗塞患者96例，随机分为对照组（n＝48，采用抗血小板制剂及活血药物进行常规治疗）和治疗组（n＝48，常规治疗上给予丁苯酞注射液进行治疗）；比较两组患者治疗14d、21d后神经功能缺损（NIHSS、Barthel指数）评分及CRP、LP(a)和Fib水平变化。结果治疗14d、21d后观察神经功能缺损评分均较治疗前有明显好转，且治疗组优于对照组（P<0.01）；CRP、LP(a)和Fib水平改善幅度较治疗前均有显著性差异（P<0.01），且治疗组优于对照组（P<0.05或<0.01）。结论丁苯酞注射液可有效改善急性脑梗塞患者的神经功能缺损及减少CRP、LP(a)和Fib水平表达。

简介：摘要目的探讨急性脑梗死患者超敏C反应蛋白水平（hsCRP）的临床意义。方法选取我院2012年-2014年80例急性脑梗死患者，与对照组比较hsCRP含量的变化，根据神经功能缺损程度将脑梗死患者分为轻、中、重三型，观察三组hsCRP含量的变化。结果观察组与对照组比较hsCRP含量，差异有统计学意义（P<0．05）。脑梗死轻、中、重型三组比较hsCRP含量，差异有统计学意义（P<0．05）。结论超敏C反应蛋白水平可反应急性脑梗死的严重程度，与神经功能缺损情况呈正相关。

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简介：摘要目的对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列地尔治疗的临床效果进行观察.方法从我院２０１２年５月~２０１５年５月收治的糖尿病肾病患者中随机抽取７２例有蛋白尿症状的患者入组研究,随机分成对照组(贝那普利治疗)和实验组(贝那普利联合前列地尔治疗),每组各３５例.对比两组患者治疗前后的２４h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量以及不良反应.结果治疗前两组２４h尿蛋白和尿微白蛋白的排泄量差异无统计学意义,实验组患者的２４h尿蛋白排泄量从治疗前的２．３３±０．４５(g/d)降低至治疗后的１．２１±０．３１(g/d),对照组患者的２４h尿蛋白排泄量从治疗前的２．３４±０．４４(g/d)降低至治疗后的１．２７±０．８６(g/d),差异均有统计学意义(P均＜０．０５).对照组共有８例(２２．２２％)出现不良反应,观察组共有２例(５．５６％)出现不良反应.结论对糖尿病肾病蛋白尿患者应用贝那普利联合前列地尔治疗具有显著的临床效果,可以显著降低体内尿蛋白的含量和不良反应,具有较高的安全性,值得进行临床推广和应用.关键词贝那普利;前列地尔;糖尿病肾病;蛋白尿;临床效果Abstractobjectiveinpatientswithdiabeticnephropathyproteinuriaapplicationthatsplitjointleadto,toobserveclinicaleffectoftreatment．MethodsfromMay２０１２toMay２０１２indiabeticnephropathypatientswererandomlyselected７２casesofpatientswithproteinuriasymptomsintogroups,randomlydividedintocontrolgroup(thecaptopriltreatment)andexperimentalgroup(beithatsplitjointtoptreatment),３５casesineachgroup．Comparedtwogroupsofpatientsbeforeandaftertreatmentthe２４hurineproteinandurinarymicroalbuminexcretionandadversereactions．ResultsTherewasnosignificantdifferenceintheexＧcretionofurinaryproteinandurinealbuminbeforetreatmentinthetwogroups(g),andthe２４hurineproteinexcretionoftheexperimentalgroupwasdecreasedfrom０．４５to０．３１(D/g),andthedifferencewasstatisticallysignificant(g＝＜０．０５)from２．３４to０．４４(D/２４h)inthecontrolgroup(g＝D),andthedifferＧencewasstatisticallysignificant(P＝D)．Inthecontrolgroup,therewere８cases(２２．２２％)adversereactions,and２cases(５．５６％)hadadversereactionsintheobservationgroup．Conclusioninpatientswithdiabeticnephropathyproteinuriaapplicationthatsplitjointtophassignificantclinicaleffect,treatment,cansignifＧicantlyKreeyduwcoerdtshecontentofurineproteininthebodyandadversereactions,andhasthehighsecurity,worthyofclinicalpromotionandapplication．Beithatsplit;Frontrow;Diabeticnephropathy;Proteinuria;Clinicaleffect中图分类号R３３２文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０７８７－０２