简介：

简介：摘要：近年来，消化内镜技术的应用范围不断扩大，深入到临床实践中，但也增添了更高的医院内感染风险。因为消化内窥镜是一种深入人体的医学检查工具，所以它很容易受到患者身上携带的细菌和病毒的感染。根据最新的研究结果，在内镜检查中，病毒的数量在10~1010cfu/mL之间，内镜检查可能会导致传播疾病的风险。为了有效地预防和控制消化内镜引发的感染，必须在使用之前及之后进行全面的清洁与消毒。由于消化内镜的结构精致、管道结构复杂、材质独特，以及难以进行彻底的清洁，并且不能承受高温高压的消毒，因此，正确的清洁和消毒工作对于预防和控制消化内镜相关的感染至关重要[3]。

简介：摘要重症患者的早期康复对于改善预后具有积极意义，但在儿科领域尚缺乏高质量的循证医学证据。目前儿童重症康复在人员配置、专业发展及临床指南或共识制定等方面均处于起步阶段。因此，基于儿科本身疾病特点，围绕相关器官功能障碍的康复评定、康复干预及预后判断的一体化临床研究，对于规范我国儿童重症早期康复的临床实践具有重要而现实的意义。

简介：摘要目的为我国34个常规化学检验项目推荐允许总误差（TEa）、允许不精密度（CV）和允许偏倚（Bias）。方法根据意大利米兰会议最新确定的性能规范设定模式，基于生物学变异（BV）和基于当前技术水平模式导出性能规范。通过Clinet-EQA软件收集参加国家卫生健康委临床检验中心2019至2021年常规化学和脂类分析EQA活动实验室的数据（包括EQA数据和IQC数据）。对于有BV数据的检验项目，将各研究项目EQA数据的“百分差值”、IQC数据的“当月在控CV”分别与基于BV导出的3种水平评价标准比较，计算各年份所有批号的百分差值通过率和CV通过率，当通过率达到80%，则该水平的性能规范满足作为该项目推荐性能规范的要求。对于无BV数据的检验项目或者基于BV导出的3种水平性能规范均无法作为推荐标准的检验项目，则基于当前技术水平来导出推荐性能规范。各检验项目在获得推荐TEa和允许CV后，利用公式|Bias|≤TEa-z×CV导出推荐允许Bias。结果34个检验项目推荐的TEa（CV）%结果如下：K4.7（2），Na4（1.5），Cl 4（1.4），Ca5（2），P9.6（3.9），Glu6.4（2.5），Urea8（3），UA12（4.1），Cre11（3.3），TP5（2），Alb5.2（2.4），TC8.6（2.7），TG13.5（5），HDL-C16.5（4.3），LDL-C20.5（6.2），ApoAⅠ16（5.3），ApoB 17.1（5.5），Lp（a）24.1（10.4），TBil 12.4（5），DBil20（7.3），ALT16（5），AST13.5（4.8），ALP17.5（4.8），AMY13.1（3.3），CK11.3（3.8），LDH11（3.9），CHE13.4（5.3），LIP20（6.9），Fe13.3（5.2），Mg14（4.5），Cu17.9（6.8），Zn15.1（6.4），γ-GGT10（3.3），α-HBDH18（5.8）。利用公式|Bias|≤TEa-z×CV导出34个检验项目允许Bias。结论为34个临床常规化学定量检验项目推荐了符合我国实验室当前检测水平的允许总误差、允许不精密度和允许偏倚。

简介：【摘要】：目的：探讨分层规范化培训对ICU护士操作技能的提升效果。方法：研究选取了2019年至2022年间的40名ICU护士，包含三个层级：N2护士、N3护士和N4护士，在进行分层规范化培训之后，比较培训前后的操作技能得分。结果：对比培训前，所有层级的护士在分层规范化培训后操作技能得分均有显著提高，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：ICU护士分层规范化培训能够显著提高各层级护士的操作技能。

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简介：摘要：目的：分析和研究规范产前超声检查诊断胎儿肢体畸形的价值。方法：所选对象是2020年3月到2022年12月前来我院实施超声检查的孕妇共计有112例，筛查胎儿肢体畸形前予以超声检查，统计畸形胎儿的例数，同时对引产和产后结果和产前超声结果进行比较。结果：引产或生产之后明确到有16例肢体畸形胎儿，产前超声检查出14例胎儿肢体畸形，漏诊2例，检出率是87.5%。结论：实施规范产前超声诊断技术，能够诊断出胎儿肢体畸形，误诊和漏诊率低，值得在临床中推广。

简介：

简介：[摘要] 目的  分析中医护士规范化培训经验与管理的体会。方法 2020年1月~2020年12月期间接受规范化培训的中医护理人员共28名，作为研究对象。对实施效果进行评价。结果 实施培训后，护理人员中医理论成绩高于实施前，二者差异显著（P>0.05），操作考核成绩高于培训前，二者差异显著（P>0.05）。结论 予以中医规范化培训后，护理人员的中医护理水平以及综合素质均明显提高。

简介：摘要：医疗设备在现代化的医疗机构扮演了重要角色，无论是医疗诊疗，还是科研教学，各个方面都需要设备的支持。医疗设备一旦出现不能进行及时修复的故障，就会影响正常诊疗工作，不仅会产生经济和社会效益发面的不利影响，还可能给就诊者或使用者带来身体甚至生命的安全威胁。因此，持续优化设备的维修管理方案，科学的、有效的、规范化的实施维修工作，是保证医疗服务顺利开展、医院正常运行的一项基础性工作。

简介：摘要：本文旨在探讨如何建立完善的质量管理体系，从GSP的定义出发，详细阐述了检查组织机构、岗位设置和人员安排；质量控制策划、资料收集和岗位培训；质量管理文件的编制审核、审定和发布；质量管理体系的试运行；以及企业内部质量体系审核等五个方面的要点和操作建议。通过这些方面的综合考虑和实施，药品经营企业能够确保质量管理体系的有效运行，为患者提供高质量、安全可靠的药品。

简介：摘要：药品质量安全是药品经营企业的重要责任和义务，而药品质量管理是确保药品质量安全的核心。为此，本文通过分析当前药品质量管理存在的问题和挑战，提出了一些可行的建议和策略，以提高药品质量管理的水平，确保患者的用药安全和有效性。本文的研究成果对药品经营企业、监管机构以及相关研究者具有一定的参考价值。

简介：摘要：药品经营企业主要指经营药品企业或者兼营企业，其中包含药品的批发和零售。对于药品经营企业来讲，药品的质量和安全是企业的核心关注点，不但影响企业的信誉度，同时也影响着服用药品患者的健康，这在一定程度上关系着社会经济发展。研究表明，虽然目前药品在社会中受关注度在逐渐升高，但是依然存在很多药品质量问题。对此，需要相关部门和药品经营企业严格控制药品质量，提高药品质量，降低经营风险。

简介：摘要：目的：分析内科规范治疗方案对COPD合并呼吸衰竭患者的临床效用。方法：选取我院在2020年4月至2022年12月期间所收治的COPD合并呼吸衰竭患者60例，根据患者的入院编号，采取随机数字表法将其分为规范组（30例）和常规组（30例），对两组患者均实施常规治疗方案（无创机械正压通气治疗），与此同时对规范组患者予以沙美特罗替卡松治疗。对比两组患者治疗前后的肺功能指标变化情况。结果：治疗前两组患者的各项肺功能指标经对比无明显差异（P>0.05）；治疗后规范组患者的各项肺功能指标检测结果均显著优于常规组（P

简介：摘要：目的，针对儿科护理工作的实际情况进行研究，探究采取规范化健康教育在儿科护理工作中的具体应用效果。方法，采取随机分组的原则，选取过去一年内在我院儿科接受护理的100名患儿，将其分为两组，每组各50人。其中采取常规护理干预的作为对照组，而另外采取规范化健康教育的作为研究组。结合两组患儿家属的知识掌握程度、患儿在整个治疗过程中的依从性以及一些不良事件的发生情况进行对比研究。结果，在采取不同的护理措施之后可以看出，研究组病人家属对于疾病知识的掌握和预防知识的了解都要明显的优于对照组，同时该组患儿的整体魄力、依从性也要高于对照组。另外，研究组出现不良事件的发生概率要低于对照组。结论，针对于现代化儿科护理工作要在常规护理方法下展开规范化的健康教育。这样可以保证家属对于健康知识的掌握，同时提高整个护理过程中患儿的配合度，有效的避免一些不良事件的发生，提高整个儿科护理的整体水平。

简介：

简介：[摘要]目的：按照规范化管理医院办公室文书、档案工作的应用效果。方法：将2020年未进行规范化管理的办公室文书、档案工作作为对照组，其中收文档案1062份、发文档案257份、全年各类用印15756份，2021年按照规范化管理的办公室文书、档案工作为实验组，其中收文档案844份、发文档案258份、全年各类用印15886份，对比两组的工作质量和工作效率以及安全性。结果：观察组的工作质量和工作效率、安全性明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：规范化管理在医院办公室文书、档案管理工作中有显著效果，能够提高医院办公室管理工作的质量，提升工作效率，规范用印管理，提高用印安全，值得推广应用。

简介：摘要在屈光性白内障摘除手术时代，角膜散光是影响白内障摘除手术后视觉质量的重要因素。散光矫正型人工晶状体（Toric IOL）具有矫正散光度数范围广、手术预测性好、对眼表损伤轻和远期效果稳定的优势，可显著提高白内障患者术后视觉质量和满意度。然而，Toric IOL的临床应用仍存在诸多问题，主要包括对矫正散光的重视程度、角膜生物测量的准确性、全角膜散光概念的普及、手术操作细节的把控以及术后残余散光的管理等。本文将围绕这些问题展开讨论，以期进一步规范Toric IOL的临床应用，助力提高我国屈光性白内障摘除手术的整体水平。

简介：摘要检验样本的转运和保存是检验全程管理的重要阶段，由于其过程复杂、影响因素多、操作难以规范，因此也是实验室管理的难点和痛点。为规范临床检验样本的转运和保存，符合样本质量控制和实验室生物安全要求，保证检验结果的准确性，制定该专家共识。共识从转运人员资质和培训、样本包装和时限、样本交接和验收、自动化物流系统、意外时应急处理、样本保存和应用等方面的具体要求进行阐述，并跟踪和监测整个运输过程，以进一步提高管理质量和效率。