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简介：摘要：近年来，我国科学技术在不断地发展与完善，药物的发明与制造也在逐渐丰富，不过一些药物的生产数量有限，每一条生产线可能需要进行多种药物的生产，这对制药设备的清洁要求便很高。在此背景下，研究制药设备的清洁验证便具有重要的现实意义。基于此，本文在对制药设备清洁验证的重要意义进行阐述分析的基础上，提出了制药设备清洁验证的考虑要点，以期能够为制药设备的清洁验证水平和制药质量的提高提供一定的借鉴和参考。

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简介：【摘要】目的 :对骨折患者进行有目的、有计划的康复护理 ,使患者及早减轻病痛 ,恢复健康 ,预防残疾 ,最大限度的恢复生活和活动能力 ,提高生活质量。方法 :对 52例骨折患者进行院内康复指导护理 ,有目的、有计划、科学地指导骨折的患者锻炼。结果 :病人平均住院 30天，无并发症发生。结论 :制定周密、有效的康复计划 ,严密观察病情变化和计划实施情况 ,有效的进行心理护理、功能锻炼并进行适量的健康教育是促使患者康复、减少残疾、提高生活质量的关键。

简介：鼻出血是耳鼻咽喉科临床常见的急症之一。可由鼻部本身疾病引起,如常见的鼻腔黏膜干燥;也可由全身疾病所致,最常见的如高血压。可发生任何年龄段的患者,多数患者以间歇性,反复出血就诊。以往治疗鼻出血方法有很多如鼻腔填塞、化学烧灼等,但这些方法在病情得到控制的同时,也给患者带来很多痛苦,如鼻腔填塞48h会引起呼吸困难,影响睡眠。

简介：目的探究重型颅脑损伤患者在护理中的有效措施和护理注意事项。方法对2018年1月~2018年10月来我院进行重型颅脑外伤治疗的患者共计92例的患者资料进行收集，随后依据护理方法的不同将其分为对照组和试验组，对对照组患者采用一般护理方法，对对照组患者则采用优质护理方法。随后，对两组患者的护理效果进行对比观察，并将试验组患者在护理过程中的具体护理要点进行归纳总结。结果通过对两组患者的对比结果表明，采用优质护理方法的试验组患者在临床护理的过程中出现手术并发症的概率为6.53％（3/46），要显著优于采用一般护理干预方法的对照组患者的19.57％（9/46）（p＜0.05）。并且试验组患者及其家属对于护理的满意度也要显著优于对照组患者（p＜0.05）。结论对重型颅脑外伤患者采用优质护理方法对提升患者临床护理存活率，提升患者生存质量和减少患者手术并发症均有着重要作用。优质护理干预方法值得在颅脑外科护理的过程中推广和应用。

简介：美国高血压预防监测，评价与治疗委员会第7次报告为预防和处理高血压提供了新的指南。指南中有七个要点：

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简介：【摘要】目的：探讨小儿新冠肺炎时期防护的要点。方法：选取无锡市新吴区鸿山街道后宅社区服务中心儿保科2020年2月~2020年10月的80例儿童，实行回顾性分析处理，所有小儿均实行新冠肺炎时期防护，观察小儿新冠肺炎时期防护效果。结果：防护前、后，儿童家长新冠肺炎知识水平评分比较，统计学差异性存在，P＜0.05。结论：小儿新冠肺炎时期加强防护，可以提高儿童家长新冠肺炎知识水平，降低儿童患上新冠肺炎的可能性，因而值得予以应用和推广。

简介：摘要：目前，我国的科学技术发展十分迅速，通过对国内外药品生产设备清洁验证的相关法规指南全面梳理，从质量管理体系及验证工作生命周期管理的角度对清洁验证进行了分析；明确了药品生产设备清洁验证要点并构建了要点结构图；对国内外药品检查中发现的药品生产设备清洁验证存在的缺陷进行了统计分析；对清洁验证常见问题及分布情况进行识别，为我国药品生产企业进一步做好药品生产设备清洁验证提供思路与参考，同时也为药品检查工作中对清洁验证针对性检查提供借鉴。

简介：摘要：药品生产领域扮演着保障公众健康的重要角色，而确保药品的质量和安全性则成为企业的使命。一个稳固且高效的质量保证系统是药品企业脱颖而出、赢得市场的关键。本文将深入探讨药品生产企业质量保证系统的核心要点，帮助企业在激烈的竞争中占据优势地位，成为业界的标杆之一。

简介：摘要：质量保证系统是以提高和保证产品质量为目标，运用系统方法，依靠必要的组织结构，把组织内各部门、各环节的质量管理活动严密组织起来，将产品研发、生产、销售和客户反馈的整个过程均建立管理制度，形成的一个有明确任务、职责、权限、相互协调、相互促进的质量管理的有机整体。目前现行的《药品管理法》已取消了《药品生产质量管理规范》（Goodmanufacturingpractices，GMP）认证，强调药品生产企业应持续地符合药品GMP要求，药品生产企业只有不断改进其质量保证系统并保持质量保证系统有效运行，才能保证持续合规性的要求。进一步提高质量保证系统运行的实效性对药品生产企业提前识别并控制风险、保证药品质量具有至关重要的作用。

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简介：摘要：逐步探索提升医院科研档案信息化管理对提升医院信息化管理建设水平、促进数字化转型思维管理信息化思维、推动医院科研档案馆更高效利用管理，均有重要作用。本文将在具体分析医院科研管理档案内容的同时，对科研档案信息化遇到的难点，重点提出问题并予以可实施性要点研究。

简介：摘要：根据全面梳理目前的药品生产设备清理验证相关法律法规，从质量认证体系和生命周期管理的角度分析清理验证，确定了药品生产设备清理验证的关键点，构建了关键点框架图。统计分析药品检测中发现的药品生产设备清理验证缺点，清理验证疑难问题的识别和遍布，可以为我国药品制造业企业进一步完善药品生产设备清理验证给予思路和参照，也可以为药品检测中清理验证的系统性检验提供借鉴。

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