简介：摘要目的探讨与分析福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法选取我卫生院在2015年7月份到2016年7月份所接收治疗的40例慢性支气管哮喘患者，随机分为对照组与观察组，每组各20例，给予对照组患者采取常规的治疗干预，而观察组患者则在对照组治疗的基础上加以a福莫特罗联合布地奈德的治疗方式，对比分析两组患者的临床治疗效果，包括第一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气峰流速值（PEF）、FEV1占预计值百分比（FEV1%），以及治疗期间的不良反应等。结果观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者的FEV1、PEF和FEV1%值均明显高于对照组（P<0.05）；对比两组患者的不良反应发生情况，其差异不具备统计学意义（P>0.05）。结论给予慢性支气管哮喘患者采用福莫特罗联合布地奈德的治疗方式临床治疗效果显著，该种治疗方式值得被广泛的推广和应用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效。方法选取我院2015年1月-2016年6月入院的咳嗽变异性哮喘患者42例，通过随机分组的方法分为观察组和对照组，每一组21人。对照组治疗方法为茶碱缓释片治疗，观察组方法为茶碱缓释片联合孟鲁司特治疗。针对临床治疗有效率、不良反应发生情况，对两组患者进行对比分析。结果在临床治疗效果方面，观察组治疗总有效率（95.2%）比对照组总有效率（71.4%）高（P<0.05）；针对不良反应发生情况，观察组发生率（7.5%）显著低于对照组发生率（25%），两组之间存在明显差异（P<0.05）。结论咳嗽变异性哮喘患者治疗过程中通过茶碱缓释片与孟鲁司特联合治疗后取得的临床成效显著，在提高治疗效果的同时，使不良反应发生率明显降低，应大力推广应用。

简介：摘要目的分析采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床有效性。方法将我院2014年5月-2016年5月期间接收并治疗的75例慢阻肺急性加重期患者根据不同治疗方法分为两组，其中，单纯采用特布他林治疗的37例为对照组，另采用特布他林联合糖皮质激素治疗的38例为试验组，对比分析两组治疗的效果。结果试验组治疗后PaO2上升程度及PaCO2下降程度与对照组比较差异显著，P＜0.05；且试验组治疗后的总有效率94.74%与对照组的75.68%比较，差异显著，P＜0.05。结论采用特布他林联合糖皮质激素治疗慢阻肺急性加重期的临床价值确切，可推广。

简介：摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象，并进行随机分组，分为实验组（n=40）和对照组（n=40）。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗，对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程，观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现，实验组总有效率为92.50%，对照组的总有效率为77.50%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的不良反应发生率（7.5%）低于对照组的不良反应发生率（27.50%），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少，值得在今后的临床工作中进行大范围推广。

简介：摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院2015年10月—2016年10月收治的支气管哮喘患儿88例作为样本，随机分为联合组与对照组。对照组给予布地奈德治疗，联合组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗。结果治疗后，联合组患儿FEV1（3.34±0.22）L、FVC（2.95±0.03）L、PEF（7.29±0.97）L·s-1、咳嗽消失时间（4.25±1.00）d、体温恢复时间（2.97±0.25）d、湿啰音消失时间（4.02±1.32）d，与对照组相比优势显著（P＜0.05）。结论采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘，起效更快、安全性更强，临床疗效值得肯定。

简介：摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果，为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患者各31例，两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施，对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗，研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法，两组患者治疗时间均为1星期，研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间，P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组，数据差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著，患者临床症状消失时间短，值得临床推广。

简介：摘要目的对小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中孟鲁司特钠的疗效进行探讨。方法选择我院2016年7月至2017年6月收治的反复发作性过敏性紫癜患儿80例，依据随机数字表法分为实验组和常规组，每组各40例。常规组接受常规治疗，实验组在此基础上应用孟鲁司特钠治疗，统计并对比两组治疗效果。结果实验组腹胀症状消失时间、关节肿痛症状消失时间、紫癜症状消失时间均显著短于常规组（P<0.05）。实验组复发率显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率显著高于常规组（P<0.05）。两组不良反应发生率对比无统计学意义（P>0.05）。结论在小儿反复发作性过敏性紫癜治疗中应用孟鲁司特钠效果显著，能够促进患儿更快康复，并减少疾病复发，具有较高推广价值。

简介：摘要目的探讨硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗重症小叶性肺炎的临床疗效。方法选取我院收治的78例重症小叶性肺炎患者临床资料，随机分为研究组（n=42）与对照组（n=36）。对照组行左氧氟沙星口服治疗，研究组行硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合治疗，比较两组的治疗效果。结果研究组唇部发绀消失时间，鼻翼翕动消失时间，肺啰音消失时间和住院时间均显著短于对照组（P＜0.05）；且研究组治疗结束2周后的不良反应总发生率为4.76%，亦显著低于对照组（P＜0.05）。结论硫酸特布他林与布地奈德雾化吸入联合应用于治疗重症小叶性肺炎中，可有效改善患者临床症状，且不良反应少。

简介：摘要目的分析孟鲁司特钠治疗小二反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法本文选择我院2011年11月～2015年6月所收治的小儿反复发作性过敏性紫癜患者20例，将其随机分为对照组和观察组，各组患者10例；给予对照组患者抗感染、抗血小板凝聚、抗过敏常规治疗，观察组基于常规治疗加以孟鲁司特钠治疗；密切观察两组患者治疗效果，其间差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性。结果观察组小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间均少于对照组，其复发率亦低于对照组，治疗总有效率也优于对照组；两组比较差异有统计学意义P＜0.05，具有可比性；两组小儿不良反应发生率没有显著差异，其间差异无统计学意义P＞0.05。结论小儿反复发作性及过敏性紫癜患者用孟鲁司特钠进行治疗，可有效降低小儿复发率，缩短小儿紫癜症状消失时间、腹痛症状消失时间、关节肿痛症状消失时间，从而提高临床治疗效果，值得临床广泛应用及推广。

简介：摘要目的研究糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法选取我院2014年7月—2015年6月收治的慢阻肺急性加重期患者78例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组采用特布他林进行治疗，观察组采用糖皮质激素联合特布他林进行治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后，观察组PaCO2、PaO2以及PH值等血气指标以及FEV1/FVC、FEV1以及FVC等肺功能指标均优于对照组。结论糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效显著，在临床上值得广泛推广。

简介：摘要目的观察甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效。方法选择2017年3月至2018年10月因类风湿性关节炎就诊我院患者105例，按照抽签的方法分为参照组和观察组各52例、53例。参照组给予甲氨蝶呤治疗，观察组给予甲氨蝶呤联合来氟米特治疗；观察比较两组患者临床效果及治疗后相关指标。结果观察组有效34例、一般15例、无效4例与参照组有效18例、一般20例、无效9例比较，观察组明显优于参照组临床效果，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组关节压痛、关节肿胀、ESR、CRP指标均优于参照组，比较有差异统计学意义（P<0.05）。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的分析苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特治疗上呼吸道感染后咳嗽的临床效果。方法选取2015年1月-2016年5月因上呼吸道感染后咳嗽住入新疆维吾尔自治区人民医院全科医疗科患者86例,对86例患者给予不同药方作为依据，分为常规组和分析组，常规组43例患者用药苏黄止咳胶囊，分析组43例患者用药苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特，然后对比两种治疗的应用效果。结果治疗后，分析组28例已不咳嗽（1分）,12例间断咳嗽(2分），3例频繁咳嗽（3分）；常规组15例已不咳嗽（1分），15例间断咳嗽(2分），13例频繁咳嗽（3分）。分析组优于常规组，明显具比较意义（P＜0.05），同时分析组的咳嗽好转时间、FeNO浓度变化均优于常规组。结论在临床中，治疗上呼吸道感染后咳嗽选用苏黄止咳胶囊联合孟鲁司特效果较为突出，值得推荐。

简介：摘要目的本次实验将采用孟鲁司特钠对小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行疗效观察，探究治疗的有效措施。方法本次实验选取了2017年6月—2017年12月在我院就诊的86例小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎的患者进行讨论分析，随机对患者进行分组，其中，对照组采用氯雷他定进行治疗，观察组患者则使用孟鲁司特钠治疗，并针对患者的哮喘症状、变应性鼻炎症状等进行临床疗效的分析。结果观察组患者在最大呼气量和呼气流量峰值都优于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，我们也分析了治疗总有效率，即观察组为93%，对照组则为81.4%，因此，我们认为观察组的效果更佳。从不良反应情况上看，观察组也表现出了优势，即发生率为11.6%（5/43），低于对照组的25.6%（11/43），对比具有统计学意义。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎哮喘合并应变性鼻炎有着良好的改善效用，能够降低不良反应的发生，提高治疗有效率，得到了患者的肯定。

简介：摘要目的研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果。方法选取在我院接受治疗的支气管哮喘患者82例，选取时间为2017年2月—2018年2月，根据患者接受治疗方式的不同，将患者分为常规组和联合组，其中常规组患者接受布地奈德雾化吸入治疗，联合组患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。结果联合组支气管哮喘患者的临床效果高于常规组，P＜0.05；联合组患者的第1s用力呼气容积为（2.87±0.82）L、用力肺活量为（3.18±0.90）L、呼气高峰流量为（6.64±1.24）L/s，其肺功能指标明显优于常规组，P＜0.05。结论支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，能够促进患者病情的好转，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨在老年类风湿关节炎治疗中，采取羟氯喹联合来氟米特治疗方法后，对患者血脂的影响。方法选取在我院接受治疗的老年类风湿关节炎患者作为研究对象，共80例。将患者分为观察组与对照组。每组40例。对照组采取单纯的羟氯喹治疗。观察组在对照组的基础上，联合应用来氟米特治疗。对比两组的治疗效果，以及对患者血脂的影响。结果治疗后，两组的HDL-C增高，LDL-C降低。差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论在老年类风湿关节炎患者治疗中，采取羟氯喹联合来氟米特治疗后，有效改善了患者的血脂异常情况，治疗总有效率高。因此，值得在临床上首推。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布丁联合阿嗪米特对于功能性消化不良的临床治疗效果，研究探讨治愈患者病情的最佳方式，并且总结治疗经验和体会，为临床治疗提供借鉴意义。方法对于观察组的患者，给予马来酸曲美布丁联合阿嗪米特的治疗，而对对照组的患者则给予阿嗪米特进行治疗。与此同时，观察记录所有作为研究对象的患者在治疗期间出现的药物不良反应情况。结果根据临床治疗所得到的数据分析可知，对照组中只使用阿嗪米特治疗功能性消化不良的患者的治疗总有效率为52%，而观察组中使用马来酸曲美布丁联合阿嗪米特治疗功能性消化不良的患者的治疗总有效率为88%，显然，观察组的治疗效果相较于对照组的治疗效果，更为显著，两者差异具有显著性（P<0.05）。结论马来酸曲美布丁联合阿嗪米特对于功能性消化不良的治疗效果是行之有效的，并且这种治疗方法的不良反应发生率较低，值得在临床治疗中加以推广。

简介：摘要目的探讨雾化吸入疗法联合孟鲁斯特对小儿呼吸道感染咳嗽患者的治疗效果和临床价值。方法选取一年内收治的小儿呼吸道感染咳嗽患者80例，采取简单随机抽样法将患者平均分为观察组与对照组，观察组患者40例，对照组患者40例，所有患者均使用基础治疗方案，为患者实施抗感染、吸氧、止咳治疗；对照组患者选用雾化吸入疗法，将使用的基本止咳药物经高速氧气气流使药液形成雾状，再由呼吸道吸入；观察组使用雾化吸入疗法联合孟鲁斯特进行治疗。并将两组患者的治疗效果和复发情况进行观察和对比。结果观察组患者的治疗有效果明显优于对照组，同时观察组患者的并发症和复发率明显低于对照组，P<0.05具有统计学意义。结论雾化吸入疗法联合孟鲁斯特对小儿呼吸道感染咳嗽有着显著的治疗效果，改善患者的不良情绪，具有较高的临床价值。

简介：摘要目的分析小儿反复发作性过敏性紫癜（HSP）中孟鲁司特钠的治疗效果。方法以2015年11月—2018年11月间入本院治疗的40例小儿反复发作性HSP患者为研究主体。分成A组和B组，均是20例。A组给予孟鲁司特钠治疗，B组给予常规治疗。对比治疗效果。结果A组的症状改善时间均短于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的生化指标水平均低于B组，组间比较差异显著（P＜0.05）。A组的不良反应发生率为15.0%，B组为50.0%，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论为反复发作性HSP患儿行孟鲁司特钠治疗可改善其临床症状与生化指标，且安全性高，具有较高的治疗效果，可在临床中积极推广。

简介：摘要目的探究分析孟鲁斯特钠治疗反复发作性过敏性紫癜的临床效果。方法随机选取我院在2014年1月—2017年1月期间收治的70例反复发作性过敏性紫癜患者为研究对象，并将其分为观察组（n=35）和对照组(n=35），其中对照组患者采用常规药物治疗，观察组患者在对照组的基础上增加孟鲁斯特钠，对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率（94.3%）明显高于对照组（71.4%），且观察组患者复发率（8.6%）显著低于对照组（34.3%），但是两组并发症比较无统计学意义（P>0.05），结论反复发作性过敏性紫癜采用孟鲁司特钠治疗的临床效果显著，有助于降低复发率，且不会增加不良反应，值得临床推广应用。