简介:摘要目的为了探究在晚期尿路上皮癌化疗时,医护人员采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂的治疗方案的治疗效果。方法由2014年12月至2015年4月来我院治疗的晚期尿路上皮癌患者40例,将其选取为该实验的探究对象,将患者进行分组,用随机数字方法,将患者分为观察组与对照组,每组设为20例患者,对照组采用低剂量吉西他滨药物治疗方案,而观察组则采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的治疗方案去治疗化疗中的晚期尿路上皮癌患者。比较两组患者的相应治疗方案后的生存率以及不良反应率。结果观察组患者在采用低剂量吉西他滨与奥沙利铂一起结合的方案后患者生存率明显高于对照组的,而服用后不良反应率明显低于对照组患者的。两组比较具有统计学意义,(P均<0.05)。结论在采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂治疗方案后,大大地提高了患者治疗后生存人数,而且放疗后引起的不良反应也明显的缓解了,医疗效果是很明显的,值得医疗界引进及推广使用该治疗手段。
简介:摘要目的探讨低剂量阿托伐他汀强化降脂治疗老年冠心病的有效性和安全性;方法选择经我院确诊的84例冠心病患者,随机分为二组,观察治疗前、后TC、TG、LDD-C)、BUN、Cr、GPT、CK以及心力衰竭、心绞痛等不良反应;结果观察组3个月、6个月后TC、TG、LDL-C下降幅度明显(P<0.05),3个月后TC、TG、LDL-C分别下降5.56%、11.18%、9.17%,6个月后TC、LDL-C分别下降18.51%、19.21%,与对照组比较差异有显著性(P<0.05);观察组心力衰竭、心绞痛发作程度小于对照组,6个月后比较有显著性差异(P<0.05);结论低剂量阿托伐他汀治疗65岁以上高龄冠心病患者,治疗效果明显,心力衰竭、心绞痛发作程度较轻,是一种安全有效的强化降脂药物。
简介:摘要目的探讨在多西他赛化疗前使用低剂量糖皮质激素的可行性。方法将60例采用多西他赛化疗的晚期非小细胞肺癌患者随机分为多西他赛联用常规剂量激素组30例(对照组)和多西他赛联用低剂量激素组30例(试验组),观察2组毒副反应及有效率的差异。结果2组均未发生与化疗药物有关的过敏反应,2组毒副反应及有效率比较均无显著差异(P<0.05)。结论多西他赛化疗前使用低剂量糖皮质激素预处理是可行的。
简介:摘要目的探讨低分子肝素钙联合国产硫酸氯吡格雷低剂量用于治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法2013年1月至2014年6月,我科住院治疗的不稳定型心绞痛患者66例,随机分为观察组与对照组,各33例。对照组予以常规抗心绞痛治疗,观察组在对照组的基础上加用低分子肝素钙皮下注射4000IU/次,每12小时1次,口服硫酸氯吡格雷50mg,每晨1次,比较两组的临床疗效。结果观察组的心绞痛和心电图疗效显著高于对照组(P<0.05);治疗后对照组的凝血指标均无明显变化(P>0.05),观察组PT及APTT较治疗前明显延长(P<0.05),但尚处于正常范围内;两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论低分子肝素钙联合低剂量硫酸氯吡格雷对不稳定型心绞痛具有显著疗效,不良反应少。是一种安全有效,低成本的治疗方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究在复发性鼻窦炎中应用鼻用激素、鼻腔冲洗与长期低剂量克拉霉素联合疗法的效果。方法选取甘肃定西人民医院自2012年3月至2017年3月期间收治的100例复发性鼻窦炎患者通过随机数字表法随机分成参照组(n=50例)以及实验组(n=50例),参照组患者予以鼻用激素以及鼻腔冲洗等对症治疗,实验组患者在参照组基础上增加长期低剂量克拉霉素,分析对比两组复发性鼻窦炎患者治疗效果。结果实验组复发性鼻窦炎患者总有效率98.00%、鼻内镜评分(2.87±0.21)、VAS评分(1.05±0.24)对比参照组P<0.05且差异显著,统计学存在意义。结论将鼻用激素、鼻腔冲洗与长期低剂量克拉霉素联合疗法应用在复发性鼻窦炎患者中具有确切疗效,值得广泛推广。
简介:摘要目的探究小剂量胺碘酮在维持治疗小儿心律失常中的临床疗效。方法从我院儿科随机选取小儿心率失常患者67例作观察组,给予小剂量胺碘酮维持治疗,另选取67例作对照组,给予心律平静脉滴注治疗,对比两种不同药物的最终治疗效果。结果观察组患者采用小剂量碘胺酮静脉滴注治疗总有效率为91.04%,高于对照组患者采用静脉滴注心律平治疗后总有效率的76.11%,比较差异显著(P<0.05)。此外,观察组患者服药后未见严重不良反应,对照组患者不良反应发生率为7.46%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量胺碘酮在小儿心率失常的维持治疗中疗效显著,无严重不良反应,安全有效。
简介:摘要目的评价低剂量多西他赛(60mg/m2)治疗一线化疗失败的老年或体能状况较差(PS2分)的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和不良反应。方法24例经病理和(或)细胞学检查诊断为晚期非小细胞肺癌,曾用含有铂类方案化疗,治疗后进展接受多西他赛60mg/㎡静滴1小时,第一天,每3周重复。结果可评价疗效24例中,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)3例(12.5%),稳定10例(41.7%),进展(PD)11例(45.8%),客观有效率12.5%(3∕24),中位生存期25周,1年生存率16%(4/24)。不良反应主要是血液学毒性,可以耐受。结论低剂量多西他赛60mg/m2三周方案治疗一线化疗失败的老年或ECOGPS评分为2分的晚期非小细胞肺癌疗效肯定,不良反应可以接受。
简介:摘要目的探讨应用低剂量氯氮平联合阿立哌唑方式对精神分裂症患者进行治疗的临床效果。方法选择2014年1月至2016年3月在我院接受治疗的60例精神分裂症患者随机分为对照组、观察组,分别给予氯氮平、低剂量氯氮平+阿立哌唑治疗,比较分析两组疗效。结果观察组患者治疗后2、4、8周的SQLS评分均显著低于对照组(P<0.05);对照组、观察组的总有效率分别为70.00%、86.67%,观察组明显高于对照组,组间相互对比,差异有显著性(P<0.05);两组不良反应发生率分别为30.00%、50.00%,观察组明显低于对照组,差异对比有显著性(P<0.05)。结论联合应用阿立哌唑和小剂量氯氮平对精神分裂症进行治疗,可促进临床疗效得到显著提高,且不良反应较少,可使患者生活质量得到更大程度的提高。
简介:摘要目的分析齐拉西酮联合低剂量氯氮平治疗重症精神分裂症的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2017年3月我院收治的64例重症精神分裂症患者为研究对象,按照随机分组原则将其分为研究组(n=32)和对照组(n=32)。对照组患者使用低剂量氯氮平进行治疗,研究组患者使用齐拉西酮联合低剂量氯氮平进行治疗,两组均维持治疗8周。对比分析两组临床治疗总有效率、治疗前后阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评分情况及不良反应。结果研究组临床治疗总有效率(96.88%)明显高于对照组(71.88%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者PANSS评分(32.20±4.85)分明显低于对照组(45.28±7.92)分,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(18.75%)明显低于对照组(37.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮联合低剂量氯氮平治疗重症精神分裂症临床效果显著,能够明显改善精神分裂症患者的阳性症状和阴性症状,且不良反应少,安全性高。
简介:摘要目的探究在晚期尿路上皮癌化疗患者中实施低剂量吉西他滨联合奥沙利铂方案的临床疗效及安全性。方法临床纳入2012年3月至2014年3月期间来我院经影像及病理活检确诊的晚期尿路上皮癌患者46例,随机分为研究组和对照组,每组23例。研究组患者以低剂量吉西他滨800mg/m2d1、d8联合奥沙利铂100mg/m2d1,21天为一周期,对照组患者以单药吉西他滨1250mg/m2d1、d8,21天为一周期。化疗每周期记录不良反应,2周期评价疗效。分别以RECIST标准评价疗效,NCICTC3.0标准评价毒副反应。比较两组患者的疗效及安全性。结果疗效46例均可评价疗效,研究组患者疾病控制率78.3%(其中CR0例,PR9例,SD9例),对照组患者疾病控制率56.5%(其中CR0例,PR6例,SD7例),差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应主要包括骨髓抑制、恶心、呕吐及外周神经毒性,无4度不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对晚期尿路上皮癌患者采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂进行治疗,疗效优于吉西他滨单药组,临床效果确切,毒副反应可耐受,值得临床普及与推广。
简介:摘要目的研究并分析对患有晚期尿路上皮癌问题的疾病患者在实际进行临床治疗的过程中,运用低剂量吉西他滨并且与乐沙定进行有机结合来展开化疗的方案的最终治疗效果以及安全程度。方法通过随机的方式选择自2014年九月始至2017年九月止在我院进行就诊以及临床治疗的晚期尿路上皮癌问题的疾病患者共100例,依照其在我院就诊的顺序进行分组,分为实验组以及对照组,两组之中人数均为50人。对照组内的50例疾病患者在临床治疗的过程中只是运用乐沙定展开治疗,而试验组内的50例疾病患者在应用乐沙定进行治疗的情况下还与低剂量的吉西他滨进行相互结合展开治疗。对两组疾病患者在实际展开临床治疗的过程中整体效果出现的不同以及各种不良反应的情况进行相互对比。结果在对最终对比结果进行统计以后发展,实验组内部疾病患者最终的有效率达到95.00%,而对照组内部疾病患者临床治疗的最终有效率为70.00%;试验组内部疾病患者出现不良反应问题的发生率为13.33%,而对照组内部疾病患者产生不良反应问题的发生率是41.67%,以上数据之间的差值相互之间的差值相对较大,具有统计学意义。
简介:摘要目的探讨和分析尿碘检验中存在的问题,以及影响尿样留取的相关因素。方法选取我中心在2016年1月份到2017年6月份的所采集尿液标本300例,随机分为甲、乙、丙、丁、戊五组,每组各60例,分别采用不同的方式进行检验,甲组采用ADA检测法与国际法相结合、乙组采用不同容器检测、丙组对不同时间进行采集进行检验、丁组采用不同时间进行检验、戊组则大量饮水与晨尿尿样对比检验,并对最终结果的影响进行分析。结果ADA检测法与国际法相比其差异不具有统计学意义(P>0.05);玻璃管尿碘值明显高于塑料管(P<0.05);餐后6小时与空腹晨尿尿碘值其差异不具有统计学意义(P>0.05);新鲜晨尿尿碘值明显高于冷冻2月的尿碘值(P<0.05);新鲜晨尿尿碘值明显高于大量饮水后的尿碘值(P<0.05)。结论不同尿碘检测方式其结果无明显差异,但尿样的保存和采集取流方式不同对尿碘检测值的影响较大。
简介:摘要目的通过调查徐州高碘及碘适宜地区妊娠早期妇女甲状腺功能减退症的发生率,初步建立不同碘地区妊娠早期甲减流行病学的数据库,为甲状腺疾病的防治提供依据。方法在高碘和碘适宜地区分别随机选取120例进行孕检的孕早期妇女,予以甲状腺功能检查,同时留取随机中段尿,利用砷铈催化法进行尿碘定量检测。结果在适碘地区,甲减、亚临床甲减、低T4血症的检出率分别为2.2%、7.8%、2.2%,而在高碘地区,检出率分别为3.6%、32.6%、4.0%。其中高碘地区亚临床甲减的发生率明显高于碘适宜地区。结论徐州高碘地区孕妇的亚临床甲减患病率明显高于适碘地区,可能与碘摄入过量有关。因此有必要在高碘地区检测妊娠早期尿碘及甲状腺功能。