简介：摘要目的了解本地区铜绿假单胞菌的耐药性，为临床合理选用抗菌药物提供依自动微生物鉴定/药敏分析仪进行培养、分离、鉴定及药敏试验。对分离80株铜绿假单胞菌的分布及细菌耐药性进行回顾性分析。结果细菌检出最高分别为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌。铜绿假单胞菌在痰液标本中分布最高为86.25%。铜绿假单胞菌对头孢哌酮、头孢曲松、哌拉西林、耐药率分别为50.00%、46.15%、45.45%，耐药率低的是左氧氟沙星、亚胺培南、氨曲南、头孢吡肟、头孢他啶，耐药性分别是为18.42%、21.79%、21.79%、23.1%、25.79%。结论铜绿假单胞菌为医院呼吸道感染的常见致病菌，对多种抗菌药物呈不同程度耐药，应加强其耐药性的监测，合理使用抗菌药物。

简介：观察网吧空气中CO、CO_2、甲醛和空气细菌总数(BT)。结果表明：CO、CO_2的日变化曲线随现场人数和吸烟人数的增多而上升，高峰值出现在14时和20～23时；空气细菌总数随时间的推移有一定的积累效应，高峰出现在20时；甲醛随时间推移变化不明显。各种污染物除甲醛随距地面的高度上升而下降外，其它各污染物在空间分布上无明显变化。部分污染物超标严重，因此建议把网吧列入公共场所卫生监督范畴。

简介：摘要目的分析医院尿培养细菌的种类分布及耐药性，为尿路感染的治疗提供可靠依据。方法按照常规方法对662株尿培养细菌进行分离鉴定，并根据K-B法对药物敏感度进行试验。结果革兰阴性菌共399株，占60.27%；革兰阳性菌共263株，占39.73%。革兰阴性菌对亚胺培南、革兰阳性菌对万古霉素的敏感率高达100.00%；大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌对产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检出率分别为44.58%、64.54%。结论尿培养细菌的种类繁多，细菌的耐药性日趋增加，临床医师应根据尿培养结果合理开发及使用抗菌药物。

简介：摘要目的探讨血清AFU检测对胆管癌的临床应用价值。方法采用速率法检测胆管癌患者、非恶性肿瘤胆管疾患者及正常对照血清AFU的活性，并对3组结果进行比较分析。结果非恶性肿瘤胆管疾患组与正常对照组进行比较时,差异没有显著性（P>0.05）；胆管癌患者组与正常对照组比较时，差异有显著性（P<0.01）。结论血清AFU的水平与胆管癌有着密切关系，为胆管癌的诊断提供了又一项有价值检测的指标。

简介：摘要：目的：分析抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体在临床中的具体应用以及医护人员应如何来做好相关的护理工作。方法：选取近两年来我院接诊的采用了免疫治疗的患者30例，整合该部分患者的临床资料，并结合国内外相关的研究文献，分析抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体运用的实际效果。结果：抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体在临床中的运用效果较好，在护理人员实施了积极的护理工作后，可有效推进患者的临床治疗进展。结论：抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体在临床应用中具备着积极的效果，具有着积极的运用价值。

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简介：山亭区卫生局紧密联系处理信访突出问题及群体性事件的工作实际，领导带头，各级党员干部参加，直接面对群众，解决突出问题，化解各类矛盾，逐步形成了维护群众合法权益、促进社会和谐稳定的工作格局。

简介：生和死，谁来决定同样被医生诊断患有冠心病，有些患者可以几十年都活得好好的，有些则因为心肌梗死而入住重症监护室，甚至生命就结束了。

简介：摘要目的肩关节多方向性不稳定与肩关节半脱位、关节松弛或关节部分脱位是同义的。目的讨论肩关节多向不稳定的治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论治疗的目标与肩袖肌腱炎的类似。重点是放在进行等长收缩紧张性训练来增强肩关节的稳定性和降低骨关节炎的发生上。内外旋等长收缩紧张性训练是治疗的一种选择。

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简介：摘要目的椎突消胶囊稳定性考察。方法在60℃、70℃、80℃、90℃下黄芪甲苷含量测定，在38℃+1℃0d与90d，性状、莪术鉴别、水分、崩解时限、黄芪甲苷、卫生学检查。结论为椎突消胶囊有效期制定提供依据。

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简介：摘要目的探讨电子线L形野照射技术用于鼻咽癌常规放疗中射野之间衔接的问题。方法回顾我院在2011年04月至2013年10月住院治疗的120例鼻咽癌患者,随机分成观察组和对照组，每组各60例，观察组的布野使用三维计划系统，在系统中模拟鼻咽癌2D-适形放疗(CRT)或3D-CRT治疗中电子线L形野照射技术，对照组则使用常规颈后电子线野照射技术进行布野，所有患者放疗过程中均需记录各个区域的照射剂量。结果两组120例鼻咽癌患者均完成放射治疗，其中观察组和对照组的的靶区剂量的包绕体积超过6000cGy剂量的达到95％以上，符合临床上治疗肿瘤的剂量，但对照组（颈后电子线野照射技术）患者出现明显的剂量热点，平均剂量高达8700±360cGy，而观察组（电子线L形野照射技术）平均剂量为6500±290cGy，两组相比较，差异具有显著性，P<0.05；观察组（电子线L形野照射技术）咽喉部剂量超过6500cGy的平均包绕体积只有17.32±3.12%，而对照组（颈后电子线野照射技术）却高达37.83±5.39%，两组相比较，差异具有显著性，P<0.05。结论观察组（电子线L形野照射技术）在临床上治疗肿瘤的剂量需要与对照组（颈后电子线野照射技术）相比差异无显著性，P>0.05，但观察组（电子线L形野照射技术）在照射野之间的衔接和剂量均匀分布方面具有明显的优势，且安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨L型结核分枝杆菌检测在结核病诊断中的临床意义。方法选取经本科室检查的结核病患者共38例，设定为检查组1，选取单一耐药结核病患者共38例，设定为检查组2，选取多重药结核患者共38例，设定为检查组3，然后选取健康者共38例，设定为对照组，对所有研究对象均采用荧光定量PCR法对痰液标本进行检测MTB-L并进行结果对比。结果分析MTB-L检测情况，检查组1、检查组2、检查组3和对照组的阳性检测率分别为20（52.63%）、27（71.05%）、34（89.47%）、1（2.63%）。检查组3的阳性检测率显著高于其他3组，差异明显，存在统计学意义（P＜0.05）。检查组2的阳性检测率显著高于检查组1和对照组，差异明显，存在统计学意义（P＜0.05）。检查组1的阳性检测率显著高于对照组，数据差异比较显著，存在统计学意义（P＜0.05）。结论MTB-L的阳性检出率明显高于健康人，无论单一耐药还是多重耐药都显著增加阳性率的检测，MTB-L的检测有助于结核病的诊断。

简介：摘要目的（1）探讨缺氧诱导因子（HIF-1α）在不同级别胶质瘤组织中的表达情况。（2）明确肿瘤组织微血管表达情况与HIF-1α表达的关系。（3）明确HIF-1α表达与细胞增殖和凋亡的关系。方法搜集我院1990～2008年手术治疗的胶质瘤标本68例，所有患者均有完整的病历、影像和病理资料。采用免疫组化方法检测肿瘤组织的HIF-1α、CD105、PCNA表达情况，TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡情况。应用SPSS11.0软件对不同级别胶质瘤表达情况进行比较，了解其表达差异，并将其表达情况与CD105、PCNA和肿瘤细胞凋亡结果进行相关性分析，计算出P值（取P＜0.05为差异有显著性意义）。结果（1）HIF-1α在低级别胶质瘤中的阳性表达率为38.5%，高级别胶质瘤中阳性表达率为95.2%，两者相比统计学差异明显，P＜0.01。（2）PCNALI在高级别胶质瘤中为3.33±1.12，低级别胶质瘤组为2.04±0.87，两者相比统计学差异明显，P＜0.01。（3）AI在高级别胶质瘤组为19.15±3.37，摘要阳性组37.14±7.60，HIF-1α阴性组为16.85±4.99，两组相比统计学差异明显，P＜0.01。（5）HIF-1α阳性组PCNALI为3.35±1.77，HIF-1α阴性组为2.23±0.77，P＜0.05。HIF-1α阳性组AI为20.3±3.5，HIF-1α阴性组为10.7±1.9，两者相比统计学差异不明显，P>0.05。结论（1）HIF-1α的表达对肿瘤细胞的增殖能力有明显的促进作用,并且其量的积累与肿瘤细胞的增殖能力关系密切。（2）PCNA的高表达与肿瘤的恶性程度存在正相关关系,但低增殖并不能排除高级别胶质瘤。（3）低级别胶质瘤细胞凋亡水平较高级别胶质瘤低，但无统计学意义。(4)肿瘤细胞的增殖和凋亡的相对值与肿瘤的级别存在明显的正相关关系。（5）CD105在不同级别胶质瘤中的表达与HIF-1α的表达呈明显的正相关关系，HIF-1α可能通过促进新生血管形成促进胶质瘤细胞的增殖而导致肿瘤恶性程度增高.

简介：丙型肝炎病毒（hepatitisCvirus,HCV）感染以其高慢性化、高肝纤维化和高肝细胞癌发生率,已经成为一个全球性的公共卫生问题。本综述拟概述HCV感染和治疗、PD-1（programmedcelldeath1gene,PD-1）高表达与免疫应答在HCV感染中的关联。在抗-HCV治疗中,提高免疫细胞调控能力是决定治疗效果的关键因素之一。慢性HCV感染中,有功能障碍的HCV特异性CD8~＋T细胞上PD-1表达水平升高,阻断PD-1/PD-L1（programmeddeath-ligand1,PD-L1）信号后,T细胞调控功能部分恢复;PD-1/PD-L1信号的增强,不仅抑制细胞毒性T细胞的功能,还影响CD8~＋T细胞的分化。临床上,阻断PD-1/PD-L1信号通路后,抗-HCV免疫应答水平增强。因此,加强对HCV感染诱导PD-1高表达的机制和HCV特异性T细胞功能障碍发生的机制研究,将有助于促进慢性HCV感染的预防性和治疗性疫苗的研发,并最终改善HCV治疗的效果。

简介：摘要：基于脑胶质瘤免疫治疗研究进展持续推进，发现PD-1/PD-L1抑制剂可促进恶性脑胶质瘤细胞发生免疫逃逸，导致肿瘤进一步发展。为此，本文就PD- 1/PD-L1抑制剂免疫治疗相关内容展开综述。