简介:1(1)平面上已给1002个点,将连接每两点的线段中点染成红色.证明至少有2001个红点.(2)方程(2001x)2-2000×2002x-1=0的较大根为m,而方程x2+1999x-2000=0的最小根为n,求(m-n)的值.(江苏张家港职业高级中学周文国邮编:215600)
简介:MutationsintheGJB2genearethemostfrequentlyfoundmutationsinpatientswithnonsyndromichearingimpairment.However,themutationspectrumandprevalenceofmutationsvaryamongdifferentethnicgroups.Everyyear,30,000babiesarebornwithcongenitalhearingimpairmentinChina.Inordertoprovideappropriategenetictestingandcounselingtothefamily,weinvestigatedthemolecularetiologyofnonsyndromicdeafnessin135unrelatedschoolchildrenattendingChifengMunicipalSpecialEducationSchoolinInnerMongolia,China.ThecodingexonoftheGJB2genewasPCRamplifiedandsequenced.Inaddition,the12SrRNAgeneandtRNAser(UCN)ofmitochondrialgenomewerescreenedformutationsresponsibleforhearingimpairment.SixtyfourGJB2mutantalleles,including60confirmedpathogenicallelesand4unclassifiedvariants,wereidentifiedin31.1%(42/135)ofthesubjects.Twentytwosubjectscarriedtwopathogenicmutationsand20subjectscarriedonemutantallele,includingonesubjectwithoneautosomaldominantmutation.The235delCwasthemostcommonmutationaccountingfor65.6%(42/64)GJB2mutantalleles.WhencomparedtootherAsianpopulations,oursubjectcohorthadhigherfrequencyof235delCmutationthantheJapanesepopulation.TheGJB2mutantallelesaccountfor23.7%(64/270)ofallchromosomesresponsiblefornonsyndromichearingimpairment.Testingofthe4mostprevalentdeleteriousframeshiftmutations(235delC,299_300delAT,176_191del16,and560_605ins46)inthiscohortdetected90%ofallGJB2mutantalleles.TheseresultsdemonstratethateffectivegenetictestingoftheGJB2geneforpatientsandfamilieswithnonsyndromichearingimpairmentispossibleintheChinesepopulation.Sincethemostcommon309kbGJB6deletionisnotdetectedandonlyone1555A>GmutationinmitochondrialDNAisdetectedinourpatients,investigationofmutationsinothernucleargenesand/orenvironmentalfactorsresponsiblefornonsyndromichearingimpairmentintheChinesepopulationis
简介:目的构建6种分别携带GJB2基因错义突变A40G、V37I、L90P、L90V、V84L和W44C的真核表达载体,转染HEK293细胞,建立6种错义突变的稳定表达细胞系。方法以野生型Cx26-EGFP融合蛋白质粒为模板,用Stratagene公司定点突变试剂盒构建错义突变表达载体,直接测序鉴定序列正确性,选取含有突变的载体转染HEK293细胞,G418选择性培养2周,流式细胞仪筛选表达阳性细胞,扩增培养形成稳定表达人Cx26突变的HEK293细胞系。培养细胞用4%多聚甲醛固定,鬼笔环肽和4',6-二脒基-2-苯基吲哚衬染细胞核,荧光显微镜下检测结果。结果6种突变表达载体经过测序,均含有相应突变,无多余突变出现,转染后均可在细胞间形成缝隙连接,呈现绿色荧光。结论成功构建6种携带GJB2基因错义突变的真核表达载体,为进一步研究错义突变致聋原因奠定了实验基础。
简介:摘要:随着软件在各行各业的广泛应用,软件质量管理变得至关重要。本文以GJB5000B软件质量管理评估与改进为主题,介绍了评估和改进的重要性,并提供了相应的方法和策略。同时,还探讨了实施评估与改进所面临的挑战,并给出了解决方案和建议。通过持续的改进和提升,组织和个人可以不断提高软件质量,为用户提供更好的体验和价值。软件质量管理评估与改进的实践是一个持久的过程,需要团队的合作和积极的参与。
简介:2001年1月14日,甘肃省质量技术监督局开展“土炼油”专项打假行动;2001年3月2日,甘肃省质量技术监督局举办以“生命、健康、安全”为主题的大型宣传咨询活动;2001年9月12日,甘肃省质量技术监督成功处理河南省项城市防水防腐集团公司永固工程处投诉案,为其挽回经济损失近40万元;2001年9月26日至28日,甘肃省质量技术监督局在景泰县境内308国道排除液化气罐车翻车事故造成的安全隐患,使一场瞬间可能发生的爆炸化险为夷;2001年11月20日,甘肃省、兰州市、城关区三级质量技术监督部门一日内在兰州市端掉7处制假窝点;……