简介:摘要目的分析采用过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械进行灭菌的效果。方法随机选取2014年12月~2015年6月80件腔镜器械作为本次研究对象,并随机分为等数目的研究组和对照组,研究组采用过氧化氢低温等离子灭菌,对照组采用过氧乙酸内镜灭菌器,后比较两组腹腔镜器械的灭菌效果以及器械损伤情况进行比较。结果研究组中不同腔镜的细菌残留率以及器械损伤率、医护人员的不良反应发生率都明显低于对照组,且消毒时间比对照组短,灭菌后有效时间则比对照组长差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用过氧化氢低温等离子体灭菌器对腹腔镜器械进行灭菌具有很好的灭菌效果,灭菌时间短,灭菌效果好还具有很好的灭菌安全性,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析国内医院使用的过氧化氢等离子体灭菌器在运行过程中,是否存在H2O2气体排放超标的职业安全防护隐患,并探索消除可能产生该隐患的措施。方法在重庆地区的医院中选择1台进口和2台国产的过氧化氢低温等离子体灭菌器作为样本设备,安放该设备房间内的空气作为检测对象,分别检测灭菌器运行前、灭菌带载运行过程中第一个排气阶段、灭菌带载运行过程中第二个排气阶段和灭菌运行结束开门取物阶段时空气中H2O2气体的含量。结果进口过氧化氢低温等离子体灭菌器安放的房间内检测到的H2O2气体的最大含量为0.89mg/m3,与STEL规定的4.2mg/m3安全阀值相比较属安全范围,而2台国产等离子体灭菌器在运行过程中向房间内排放的H2O2气体较多,分别达31.55mg/m3和37.86mg/m3,职业安全隐患较大。结论国产过氧化氢低温等离子体灭菌器存在一定的技术局限性,建议在安放设备的房间内增设通风设施,使灭菌器运行过程中排出的H2O2气体被快速稀释和排放出灭菌工作区域,确保职业安全。
简介:【摘要】目的 :探讨过氧化氢低温等离子对不耐高温、高热器械的灭菌效果。方法:选择 2019年 1月 -2019年 6月 期间我院的不耐高温、高热器械采用过氧化氢低温等离子进行灭菌,对器械的灭菌效果进行评估,记录灭菌的结果。结果:对9750件不耐高温、高热的器械进行灭菌,检测出 1件器械不合格,有 3件灭菌包外化学指示剂颜色呈黄色偏红,剩余器械均为合格。数据有统计学意义( P<0.05)。结论:对不耐高温、高热器械使用过氧化氢低温等离子进行灭菌,灭菌效果良好,且采用过氧化氢低温等离子灭菌安全、有效、可靠,且价格低廉,可以应用于消毒室中,值得推广应用。
简介:摘要目的通过根因分析发现过氧化氢等离子低温灭菌不合格的原因,采取有效的规避措施。方法对使用过氧化氢低温等离子灭菌失败情况进行比较分析,对灭菌工作进行连续性监控,及时采取措施应对发现的问题。结果初步处理不充分导致运行程序中断、化学指示卡和生物指示剂放置不合理、物品清洁度不高等为影响过氧化氢低温等离子体灭菌质量的常见因素,给予及时改进和监管之后,灭菌质量显著提升。过氧化氢低温等离子体灭菌具有低温、安全无毒、快速有效、使用方便等特点。在灭菌过程中重视过程管理,规范灭菌效果监测,可有效提高灭菌质量。
简介:摘要目的分析总结在消毒供应室中使用过氧化氢等离子进行低温灭菌的应用效果。方法选取本院各个科室中用到的腔镜器械等需要进行灭菌的物品,包括金属和非金属制品,将全部物品随机分成两组,一组采用过氧化氢等离子进行低温灭菌,另一组采用环氧乙烷进行低温灭菌,对两组的灭菌效果进行观察比较。结果两组物品经过各自相应的低温灭菌处理后,采用过氧化氢等离子进行灭菌的效果明显比采用环氧乙烷的效果好。结论在消毒供应室中应用过氧化氢等离子进行低温灭菌,能够提高临床灭菌效率,并且能够维持较长的时间,使手术器械能够正常运转,安全有效、操作简单,降低了医院感染的发生率,值得在临床中推广使用。
简介:【摘要】目的:探讨过氧化氢低温等离子对不耐高温、高热器械的灭菌效果。方法:选择 2019年 1月 -2019年 11月本院消毒供应室医护人员 23例和器械 27件医疗器械作为对象,医护人员采用过氧化氢低温等离子体灭菌技术,观察并记录其灭菌效果以及对医护人员受到的不良反应情况。结果:有器械受损 5件,记录得到的灭菌有效率为 86.00%(43/50),灭菌无效率为 14.00%(7/ 50);对医护人员造成的不良情况发生率为 5.0%;器械消毒使用时间为 (60.34±5.78)分钟,灭菌后的有效时间为 (8.14±3.81)天。结论:将过氧化氢低温等离子用于不耐高温、高热器械的灭菌中,可以有效起到杀菌作用,效果显著,值得推广应用。
简介:摘要:目的 观察五类卡灭菌挑战装置(管腔PCD)联合极速生物监测在过氧化氢低温等离子体灭菌质量监测中的应用效果,为科学合理灭菌效果监测提供参考方法。方法 通过运用管腔PCD联合极速生物监测对过氧化氢低温等离子体灭菌过程的监测验证性能作出评价。结果 2种不同化学PCD及生物监测培养时间对过氧化氢低温等离子体灭菌过程监测比较发现,观察组灭菌过程物理监测与试验组通过率一致,比较无统计学意义,观察组化学监测通过率明显高于试验组,观察组生物监测培养耗时及灭菌召回成本明显高于试验组,比较差异有统计学意义。 结论 管腔PCD联合极速生物监测技术应用于过氧化氢低温等离子体灭菌质量监测管理,能达到安全、高效、便捷的灭菌监测水平,同时降低医院感染风险和召回成本损失。
简介:摘要:目的:探究消毒供应中心过氧化氢灭菌在灭菌工作护理配合。方法:选取我院手术室术后手术器械用具共83份,按序号做好标记后依照计算机乱序分组的方法将其分为实验A组以及实验B组,其中实验A组41件,实验B组42件。实验A组器械应用传统的灭菌方式,即戊二醛。实验B组器械则应用过氧化氢灭菌方式。结果:与实验A组相比较,实验B组器械用具的灭菌合格状况明显更好,其医务人员在灭菌中出现危险事件的几率明显更低,P<0.05。结论:消毒供应中心在对术后器械进行灭菌处理的过程中应用过氧化氢,能够行之有效的提升器械用具的灭菌合格率,减少医务人员在实施灭菌工作中出现危险事件的可能性,强化消毒供应室日常工作的安全程度,值得推广。