简介：摘要子宫颈癌是最常见的女性生殖系统恶性肿瘤，至今仍严重威胁我国女性的健康。为实现加速消除子宫颈癌的全球战略，推进HPV疫苗在我国的应用，根据全球包括我国HPV疫苗的随机对照临床试验数据，以及全球应用HPV疫苗10余年的真实世界研究数据，我国专家制定了《人乳头瘤病毒疫苗临床应用中国专家共识》，对一般人群和特殊人群如何接种HPV疫苗，提出了明确的推荐意见，并对接种HPV疫苗中需要注意的问题做了详细的说明和指导，旨在更好地指导临床医师了解和掌握HPV疫苗的应用原则。

简介：摘要目的对妇科临床病例人乳头状瘤病毒的感染特征进行相关的探讨。方法从2015年9月至2016年9月我院收治的妇科病患中随机选出260作为研究的对象，对其临床资料进行回顾和分析，所选取的研究对象都有性生活的经历，并能够接受DNA以及HPV的检测，从而对人乳头状瘤病毒的感染特征进行分析和探讨。结果通过对所选取研究对象的临床资料进行回顾性分析发现，在检出的概率上，不同人乳头状瘤病毒亚型的检出概率有所不同，之间的差异具有统计学的意义（P＜0.05）。结论经过临床的回顾分析发现，当妇科病患的年龄越大，患有宫颈炎合并盆腔炎或者宫颈炎合并阴道炎的病患，其对人乳头状瘤病毒的检出概率就越高，在检出的类型当中，16型的检出概率最高，对于存在不明原因的出血、阴道的分泌物增多以及患有宫颈炎的病患要对人乳头状瘤病毒进行预防。

简介：摘要目的探讨女性人乳头瘤病毒感染与宫颈癌变的关系。方法对我院84例宫颈癌、262例宫颈良性病变和300例进行健康体检的正常宫颈者进行人乳头瘤病毒感染检查，比较三组被检者感染率。结果人乳头瘤病毒感染率从高到低为宫颈癌患者（89.29%）、宫颈良性病变患者（23.28%）和健康对照组（0.67%），组间比较，p＜0.05，差异有统计学意义。结论人乳头瘤病毒感染与宫颈癌变之间存在一定的相关性，对宫颈癌筛查具有一定的意义。

简介：摘要人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是导致子宫颈癌的主要致病因素，全球每年约63万例新发癌症由HPV感染所致，其中子宫颈癌占比最高，达83%。中国子宫颈癌的疾病负担严重，研究数据显示，2018年中国子宫颈癌新发病例近11万，死亡病例近5万，分别约占全球发病和死亡总数的20%和16%。世界卫生组织（WHO）的立场文件中明确指出，HPV疫苗的接种可有效预防HPV相关疾病的发生。纵观全球的临床研究及真实世界数据，HPV疫苗显示出良好的保护效力及安全性。截至2019年10月，全球已有98个国家和地区将HPV疫苗纳入国家免疫计划。然而，伴随接种范围的增加及适应证的扩大，HPV疫苗的安全性成为了全球高度关注的公共卫生问题。自2006年HPV疫苗上市以来，各国多家权威机构均对HPV疫苗上市后的安全性进行长期监测，积累了大量的安全性数据，数据显示HPV疫苗安全性良好并支持HPV疫苗的使用。本文将针对全球及中国大陆的HPV疫苗相关的安全性数据进行梳理，为中国HPV疫苗的接种提供参考。

简介：摘要人乳头瘤病毒(human papillomavirus, HPV)感染是常见的生殖系统病毒感染，持续性HPV感染可以导致宫颈癌、外阴癌、肛门癌、阴茎癌及生殖器疣等疾病。目前已上市的预防性HPV疫苗包括葛兰素史克(GlaxoSmithKline)公司的2价疫苗、默沙东(Merck & Co., Inc)公司的4价和9价疫苗万泰沧海生物技术有限公司的2价疫苗，由不同类型的HPV衣壳蛋白L1组装而成，诱发机体产生特异性抗体及活化T细胞，从而减少HPV的感染率。近年来，HPV疫苗的安全性与有效性得到了广泛的关注，尤其是在发展中国家。本综述对HPV疫苗在免疫原性、安全性、有效性，以及疫苗免疫接种概念和策略方面的最新进展进行了总结。本文可以为中国HPV疫苗的推广接种提供参考依据。

简介：

简介：摘要目的对怀柔区妇女宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染情况调查。方法对2013年1月至2014年12月在我院妇科门诊就诊疑似HPV感染的2245例患者进行23种HPV基因分析检测，其中高危型18种（HPV-16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4）低危型5种（HPV-6、11、42、43、44）结果HPV检测阳性者812例，高危型683例，低危型84例，其中多项感染45例。阴道镜下宫颈活检病理结果为宫颈癌及高级别病变（CINII及CINIII）的221例患者中HPV-16阳性51例，HPV-58阳性40例，HPV-18阳性18例，HPV33阳性13例，HPV-52阳性9例,其中多项感染23例,其他高危及低危型HPV感染67例。病理结果为低级别病变（CINI）及慢性宫颈炎的591例患者中HPV-58阳性108例，HPV-56阳性73例，HPV52阳性69例，HPV16阳性57例，HPV-18阳性39例，其中多项感染68例,其他高危及低危型HPV感染177例。20～30岁，31～40岁，41～50岁和＞50岁各年龄组中HPV阳性的比率分别为20.21%，32.56%,29.95%，17.28%。结论怀柔区妇女人乳头瘤病毒感染率较高，排在前四位的感染类型为HPV-58、16、52、18；其中宫颈癌及宫颈高级别病变中人乳头瘤病毒(HPV)感染类型主要为HPV-16、58、18、33、52。宫颈低级别病变（CINI）及宫颈炎的HPV感染类型主要为HPV-58、56、52、16、18。31～50岁为感染的高峰人群。

简介：

简介：人乳头瘤病毒16型（humanpapillomavirustype16，HPV16）是一类广泛感染人类上皮组织的小DNA病毒，能引起人体各种黏膜和皮肤的增生性疾病与肿瘤，与人宫颈癌的发生密切相关。疫苗接种是防治HPV16感染的有效途径之一，现有疫苗的种类包括死疫苗、减毒活疫苗、分子疫苗和DNA疫苗等，但存在一定的毒副作用，因此尚需研究新型HPV16疫苗。

简介：摘要高危型HPV感染是导致女性宫颈癌发生的主要原因，通过分析阴道微生态与高危型人乳头瘤病毒感染的相关性，全面评价患者的阴道微生态状况，帮助恢复阴道抵抗力，从而减少宫颈HPV感染的发生。

简介：摘要目的研讨妇科临床病例人乳头状瘤病毒感染特征分析。方法随机抽取2012年11月至2015年11月有性生活史的妇科病例共计8000例，经过采样分析，比较所有患者的HPV、DNA、检测结果以及检出率显著性检验结果。结果8000例患者的HPV的检测结果共计23种亚型，其中有四种亚型的检出率高于其他，分别是16型、43型、58型和52型；其次为6型、11型、18型、33型和56型；检出率与患者年龄成正比例关系，随着年龄的增长，检出率也增加；不同临床表现检出率不同，其中有三种临床表现组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论妇科病例HPV检出率中最高检出率者为16型，临床表现中最高检出率者为阴道不明原因出血加阴道分泌物增多的病例，且检出率会随着年龄的增长呈现逐渐上升的趋势。

简介：目的：探索联合免疫策略对人乳头瘤病毒16型（HPV16）治疗疫苗L2E7E6和rAdE7E6的免疫效果的影响。方法：用L2E7E6融合蛋白和重组腺病毒rAd5E7E6以不同的联合免疫程序分别免疫C57BL／6小鼠，通过检测其诱发的体液免疫和细胞免疫反应，以及观察其在HPV16小鼠治疗模型中的抑瘤效果，比较分析联合免疫对小鼠免疫反应及治疗肿瘤效果的影响。结果：异源性联合免疫组均可检测到较高水平的体液免疫，该2组针对E6、E7特异性的T细胞免疫反应与同源性联合免疫2组相比明显提高，并在小鼠肿瘤治疗模型中能抑制肿瘤生长.结论：异源性联合免疫策略可明显提高HPVl6L2E7E6及rAd5E7E6疫苗的T细胞免疫反应，且有效治疗HPV16相关肿瘤．为HPVl6L2E7E6及rAd5E7E6疫苗的应用提供了实验基础。

简介：摘要：宫颈癌严重威胁我国女性健康，现居妇产科恶性肿瘤第二位，而高危型人乳头瘤病毒（以下简称HR-HPV）持续感染是目前已知的引起宫颈癌的高危因素之一，如何清除HR-HPV病毒至关重要。笔者对HR-HPV感染的相关文献进行查阅，整理，从病因病机及诊疗方案进行分析，以期为临床治疗提供参考。

简介：摘要：宫颈癌是我国女性癌症死亡的重要原因。持续的高风险人乳头瘤病毒（HPV）感染被认为是宫颈癌发生和进展的决定性因素。避免高风险HPV的持续感染有望接近消除宫颈癌。然而，通过普及HPV疫苗以接近消除宫颈癌这一策略在实际实施过程中存在诸多问题，涉及HPV疫苗的供应、预防侵袭性宫颈癌的效率、接种人群的选择及不同人群的接种方案等。为达到接近消除宫颈癌的目标，在推广HPV疫苗接种（一级预防）的同时我们也应当持续重视癌前病变的筛查（二级预防）。

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简介：摘要目的宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染及其抗病毒治疗的临床效果研究。方法应用实验组抗病毒药物重组干扰素QZb栓及对照组药物爱宝疗栓剂对65例宫颈糜烂患者进行治疗，探讨治疗前后宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染情况，影响宫颈HVP感染的因素及药物治疗疗效等相关问题。结果65例患者治疗前HVP感染率为46.15%，实验组总有效率90.91%，高于对照组总有效率76.19%。治疗后HVP转阴率两组比较差异无显著性（P>0.05）。结论宫颈糜烂的抗病毒治疗有效，且无明显副作用。早期抗病毒治疗合并HVP感染的宫颈糜烂，可能在预防宫颈癌癌前病变的发生方面起到一定的作用，防止其向宫颈癌的进展。

简介：摘要目的探讨宫颈上皮内瘤变（CIN）合并人乳头瘤病毒（HPV）感染应用光动力治疗的临床疗效。方法随机将72例CIN合并HPV感染者分为A组及B组两组，每组36例。A组接受微波治疗，B组接受光动力治疗。对比两组临床两组效果。结果B组治疗3个月后及治疗6个月后痊愈率分别为66.67%及83.33%，明显高于A组的22.22%及36.11%（P<0.05）。同时B组治疗3个月后及治疗6个月后HPV-DNA阳性率分别为11.11%及20.59%（P<0.05），明显低于A组的50.00%及69.44%。此外，两组并发症发生率比较未见统计学差异（P>0.05）。结论CIN合并HPV感染应用光动力治疗可显著提高临床治疗效果。

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