简介:摘要目的探究加强药房药品数量和有效期管理监管措施的效果。方法选取我院药房2016年1月至2017年12月药品数量和有效期管理数据资料。2016年1月至2016年12月采用常规管理办法,2017年1月至2017年12月采用加强药房药品管理,规范药品管理系统并引入科学的药房管理制度。对比实施管理前后药品过期及其破损情况和账务符合率。结果在采用加强管理办法后药房的账务符合率为99.7%,明显高于加强管理之前,差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05)。加强管理后的药品过期、破损情况明显低于加强管理之前。结论采用加强药房药品数量和有效期管理后,能够有效降低药房药品的过期破损率,提高药房账务符合率,值得推广和应用。
简介:【摘要】目的:探究加强药房药品数量和有效期管理效果。方法:以2022年6月为分界线,在2022年1月~6月间对药房采取常规管理办法,将该时间段视为对照组;将2022年7月到12月视为观察组,在此期间展开系统化管理,对比2组期间药品过期数量、药品破损数量、盘点时间、管理满意度。结果:观察组期间,药品过期数量明显降低、破损数量低于对照组,盘点时间大大缩短,和对照组相比较,差异性具有统计学意义(P<0.05);观察组期间,药房工作人员的管理满意度显著高于对照组,数据对比(P<0.05)。结论:对药房展开系统化管理,有助于加强药品数量管理及有效期管理,提升药房管理效果,建议推广。
简介:【摘要】目的 探究药房药品有效期和数量的加强管理方法。方法 随机将2020年5月至2021年5月我院药房530盒药物作为对照组(实施常规管理),将2021年6月至2022年5月我院药房530盒药物作为实验组(实施加强管理)。对比两组药物财务符合率、药物管理质量。结果 实验组财务符合率(99.62%,528/530)高于对照组(98.11%,520/530),P<0.05;实验组药物盘点时间(1.89±0.33)h,比对照组短,P<0.05;实验组无药物过期、破损、变质情况,对照组总发生率为1.32%(7/530),组间差异显著,P<0.05。结论 对药房药品有效期与数量进行加强管理,不仅可提高财务符合率,同样能够优化药物管理质量,值得推广。
简介:【摘要】:目的 探讨Sartorius生物反应器清洁存放有效期的验证对降低产品交叉污染的概率和保证产品质量的重要性。方法 按照在线清洗程序对Sartorius生物反应器进行清洗,吹干后按相应的要求将反应器在密闭条件下进行存放7天后,确认各项检测指标在可接受的范围内,连续进行清洁有效期验证三次。结果 三次验证,Sartorius生物反应器按照在线清洗(CIP)程序进行在线清洗后贮存期7天内设备各项检测均达到可接受标准。结论 Sartorius生物反应器设备根据在线清洗(CIP)程序实施清洁验证,放置7天内,可有效防止对下一次生产产品的安全性和质量带来不利影响的污染,对保证产品质量具有重要意义。
简介:【摘要】目的:检测中药制剂质量的稳定性 ,同时验证中有效期设定的合理性。方法:选取常用的,涵盖各种剂型的 6种中药制剂进行检测,涵盖了洗剂、片剂、软膏剂和口服液等剂型,包括内服与外用,具有相当的代表性;检测的内容包括片剂的崩解时限、洗剂与口服液的化学酸碱性 PH值、相对密度以及微生物限度;检测期根据各制剂的有效期设定,分别为 12到 24个月;检测办法根据国家有关标准选定。结果:在有效期内,片剂的崩解时限都符合相应标准;洗剂与口服液的化学酸碱性 PH值以及相对密度符合标准规定;微生物限度符合相关规定。结论:在有效期内, 6种常用的中药制剂质量稳定,符合标准。