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  • 简介:目的:为了探讨不同灭菌方式对无菌物品有效影响。方法:将一次性纸塑包装材料热封口后做成试验包.进行压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌后放在不同环境。结果:用压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌结果均为合格。结论:比较压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌,2种不同的的灭菌方式与无菌物品的有效没有直接的关联,前者仍是最常用的灭菌方式,后者存在灭菌时间较久,费用较责问题,在日常工作中,仍应多采用热力灭菌方式。

  • 标签: 无菌有效期 热力灭菌法 环氧乙烷
  • 简介:摘要目的探究加强药房药品数量和有效管理监管措施的效果。方法选取我院药房2016年1月至2017年12月药品数量和有效管理数据资料。2016年1月至2016年12月采用常规管理办法,2017年1月至2017年12月采用加强药房药品管理,规范药品管理系统并引入科学的药房管理制度。对比实施管理前后药品过期及其破损情况和账务符合率。结果在采用加强管理办法后药房的账务符合率为99.7%,明显高于加强管理之前,差异明显,具有临床统计学意义(P<0.05)。加强管理后的药品过期、破损情况明显低于加强管理之前。结论采用加强药房药品数量和有效管理后,能够有效降低药房药品的过期破损率,提高药房账务符合率,值得推广和应用。

  • 标签: 药房药品数量 有效期 管理
  • 简介:【摘要】目的:探究加强药房药品数量和有效管理效果。方法:以2022年6月为分界线,在2022年1月~6月间对药房采取常规管理办法,将该时间段视为对照组;将2022年7月到12月视为观察组,在此期间展开系统化管理,对比2组期间药品过期数量、药品破损数量、盘点时间、管理满意度。结果:观察组期间,药品过期数量明显降低、破损数量低于对照组,盘点时间大大缩短,和对照组相比较,差异性具有统计学意义(P<0.05);观察组期间,药房工作人员的管理满意度显著高于对照组,数据对比(P<0.05)。结论:对药房展开系统化管理,有助于加强药品数量管理及有效管理,提升药房管理效果,建议推广。

  • 标签: 系统管理 药房药品数量 药品有效期 管理满意度
  • 简介:【摘要】目的 探究药房药品有效和数量的加强管理方法。方法 随机将2020年5月至2021年5月我院药房530盒药物作为对照组(实施常规管理),将2021年6月至2022年5月我院药房530盒药物作为实验组(实施加强管理)。对比两组药物财务符合率、药物管理质量。结果 实验组财务符合率(99.62%,528/530)高于对照组(98.11%,520/530),P<0.05;实验组药物盘点时间(1.89±0.33)h,比对照组短,P<0.05;实验组无药物过期、破损、变质情况,对照组总发生率为1.32%(7/530),组间差异显著,P<0.05。结论 对药房药品有效与数量进行加强管理,不仅可提高财务符合率,同样能够优化药物管理质量,值得推广。

  • 标签: 药房药品 有效期 数量 加强管理 方法
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  • 简介:摘要目的运用Excel自动提示对胸外科药品有效进行信息化管理,提高安全用药,节省人力。方法利用Excel逻辑函数对药品效期实行自动提示。结果规范了科室药品效期管理模式,杜绝了过期药品的存在。结论运用Excel自动提示对科室药品有效进行科学管理,使科室药品管理方法简便、准确和科学,节省人力。

  • 标签: 药品管理 有效期 Excel 自动提示
  • 简介:摘要:药房药品管理工作任务相对较多,管理难度也相对较大,时长由于药房药品管理效果不佳而导致药品使用时出现问题,因此,本文主要针对药房药品数量和有效管理效果进行了较为深入全面的研究与探讨。

  • 标签: 药房药品 数量管理 有效期管理 加强 效果
  • 简介:摘要药房药品管理工作任务相对较多,管理难度也相对较大,时长由于药房药品管理效果不佳而导致药品使用时出现问题,因此,本文主要针对药房药品数量和有效管理效果进行了较为深入全面的研究与探讨。

  • 标签: 药房药品 数量管理 有效期管理 加强 效果
  • 简介:摘要:本文按照ICH Q1E稳定性数据的评价指导原则的要求,通过外推法结合Minitab统计软件的稳定性研究功能,对药品稳定性试验数据进行统计分析,为药品有效或复验期的合理推断提供一种统计分析方法。

  • 标签: 稳定性试验 统计分析 外推法 Minitab 有效期
  • 简介:摘要目的确保药品安全,规避护理风险,探讨颜色标识;方法对药品及无菌物品根据有效时限标识不同颜色;结果标识后较标识前相比,优化了工作质量,保证了用药安全和患者安全。结论颜色标识有效在药品、无菌物品管理中的应用,可增加安全性,提高了工作效率。

  • 标签: 颜色标识 有效期 药品 一次性无菌物品
  • 简介:目的:探讨如何加强医院西药房药品的有效管理。方法:介绍吉林省通化市中医院(以下简称"我院")采用专业电脑软件管理联合人工管理措施,对医院西药房药品的有效进行管理的方法。结果与结论:通过计算机软件,可对医院西药房药品库存及消耗情况进行查询,设置药房药品的上、下限,对药房未消耗药品进行查询,对药房药品批号及药品有效进行查询,以及对药房药品有效进行预警;辅以人工管理措施,严格检查进入药房药品的有效,划分区域、责任到人,利用好有色标签,加强口服摆药的有效管理,可以较好地实现对西药房药品的有效管理。

  • 标签: 西药房 药品 有效期管理
  • 简介:【摘要】:目的 探讨Sartorius生物反应器清洁存放有效的验证对降低产品交叉污染的概率和保证产品质量的重要性。方法 按照在线清洗程序对Sartorius生物反应器进行清洗,吹干后按相应的要求将反应器在密闭条件下进行存放7天后,确认各项检测指标在可接受的范围内,连续进行清洁有效验证三次。结果 三次验证,Sartorius生物反应器按照在线清洗(CIP)程序进行在线清洗后贮存期7天内设备各项检测均达到可接受标准。结论 Sartorius生物反应器设备根据在线清洗(CIP)程序实施清洁验证,放置7天内,可有效防止对下一次生产产品的安全性和质量带来不利影响的污染,对保证产品质量具有重要意义。

  • 标签: Sartorius生物反应器 清洁验证 产品质量
  • 简介:卫生杀虫药剂与消毒药剂、化妆品等一样,面对广大消费者都应给予有效使用期限(有效或保质期)。有效的确定,消毒药剂按照消毒技术规范,由卫生检测单位进行稳定性试验,根据产品的性质和时间条件选用不同温度的加速试验或自然留样观察,定期采用化学和微生物学方法

  • 标签: 卫生杀虫药剂 加速贮存 稳定性处理 效期 常温贮存 稳定性试验
  • 简介:【摘要】目的:检测中药制剂质量的稳定性 ,同时验证中有效设定的合理性。方法:选取常用的,涵盖各种剂型的 6种中药制剂进行检测,涵盖了洗剂、片剂、软膏剂和口服液等剂型,包括内服与外用,具有相当的代表性;检测的内容包括片剂的崩解时限、洗剂与口服液的化学酸碱性 PH值、相对密度以及微生物限度;检测期根据各制剂的有效设定,分别为 12到 24个月;检测办法根据国家有关标准选定。结果:在有效内,片剂的崩解时限都符合相应标准;洗剂与口服液的化学酸碱性 PH值以及相对密度符合标准规定;微生物限度符合相关规定。结论:在有效内, 6种常用的中药制剂质量稳定,符合标准。

  • 标签: 中药制剂 稳定性 有效期
  • 简介:【摘要】目的:探讨基层药房药品数量和有效管理的方法和效果。方法:随机抽取加强基层药房药品管理方法前后各1000盒药品进行分组研究,药品选取时间为2020年3月—2021年3月,将加强管理前的1000盒药物纳入到对照组,将加强管理后的1000盒药品纳入到实验组,观察对比两组的账目符合率、药品过期及损坏率、患者投诉率。结果:对照组的账目符合率明显低于实验组,且对照组的药品过期及损坏率、患者投诉率较实验组明显更高,差异较大,具有统计学意义(P

  • 标签: 基层 药房 药品数量 有效期管理
  • 简介:摘要:目的:分析药品有效管理在医院临床科室药品管理中的应用效果。方法:选取我院2020年1月~2020年12月未落实药品有效管理前药物管理资料(整理次数为51次),以及2021年1月~2021年12月全面落实药品有效管理后药物管理资料(整理次数为56次),对比两组临床科室药品管理效果。结果:落实后检测失误率、药品过期率、药物报损率均低于落实前,且组间对比差异显著,P<0.05。结论:医院临床科室药品管理中,药品有效管理措施的落实可大大降低检测失误率,以及确保药品的有效使用期限,避免药品过多浪费。

  • 标签: 药品有效期管理 临床科室药品管理 临床药品 管理效果
  • 简介:摘要:目的评估药品有效管理在医院临床科室药品管理中的实际成效。方法对我院在2021年6月至2022年6月期间未实施药品有效管理前的药品管理数据(共45次整理记录)与2022年7月至2023年7月期间全面实施药品有效管理后的药品管理数据(共51次整理记录)进行比较分析。结果实施药品有效管理措施后,药品的检测错误率、过期率和损失率均有所下降,与前相比差异显著,P<0.05。结论在医院临床科室的药品管理过程中,实施药品有效管理能够显著减少检测错误,保障药品在有效内使用,有效减少药品浪费现象。

  • 标签: 药品有效期管理 临床科室药品管理 临床药品 管理效果