简介：摘要目的探讨利培酮长期应用对糖脂代谢的影响。方法对72例首次接受利培酮治疗满6个月的精神分裂症患者，继续观察治疗至满24个月，每2个月测1次血脂、空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hFG)等。结果52例完成研究。24个月末与6个月时比较，患者的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）及2hFG均差异有显著性（P＜0.05）；各指标变化值的显著性（P＜0.05）相关因素为FPG与2hPG变化值、年龄、基线2hPG正相关，2hPG还与基线2hPG、6个月时FPG变化值正相关，TG与年龄正相关、与活动量负相关，LDL与年龄正相关。结论利培酮长期应用可持续影响糖脂代谢，影响特点与应用早期相近且与体重变化无关，年龄大、活动量小者易感糖脂代谢紊乱。

简介：

简介：1、病例介绍患者，女、54岁、汉族、小学文化、农民。因疑人下毒，疑人迫害，凭空闻人语复发一周，于2005年1月第二次入院。患者于2004年5月不明原因出现无故担心。紧张害怕，烦躁不安，眠差。继尔出现疑人迫害，疑人议论，生活失理。于2001年10月第一次住院，诊断精神分裂症，用利培酮1mgBid治疗住院29天，获近愈出院，治疗期间无溢乳副反应。

简介：

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简介：目的　观察利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法　选择符合CCMD-2-R有关精神分裂症诊断标准，且BPRS总分≥18分　，服用利培酮满12　wk的精神分裂症病人，分别用治疗前　、后BPRS总分的减分率评定临床疗效。结果　71例在治疗12　wk后平均减分率为(64.2±9.2)%，其中痊愈率9.9%（7/71），显效率84.5%（60/71），进步5.6%（4/71），无效0（0/71），总有效率为94.4%。结论　利培酮治疗精神分裂症疗效显著。

简介：摘要目的，探讨帕利哌酮和利培酮对女性精神分裂症患者疗效、副反应及社会功能的影响。方法选取60例首发或复发女性精神分裂症患者，随机分为对照组和观察组，各30例，既往服用其他抗精神病药的患者在2周内停用原有抗精神病药物进入帕利哌酮缓释片或利培酮片的单药治疗。其中对照组给予利培酮进行治疗，观察组给予帕利哌酮缓释片进行治疗，使用阳性和阴性症状量表（PANSS）比较两组患者治疗前后疗效，使用副反应量表评定两种药物的安全性，使用个人和社会功能量表（PSP）针对患者社会功能的恢复进行评定。结果治疗8周后两组PANSS各项评分均较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.05），两组间PANSS减分在治疗两周末比较差异具有统计学意义（P<0.05），在安全性上，观察组副反应发生率较对照组低。治疗8周末，两组PSP值均比治疗前显著增高（P<0.05），组间比较，观察组明显高于对照组。结论帕利哌酮缓释片在女性精神分裂症患者治疗中具有较好的疗效，同时具有不良反应少的特点，对患者社会功能的恢复也有很好的效果，该药值得在临床上进行推广和应用。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及副反应。方法100例符合ICD-10诊断标准的女性精神分裂症患者随机分为两组各50例，分别给与齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗8周后，齐拉西酮组的显效率为82%，有效率为94%；利培酮组的显效率为80%，有效率为92%。两组疗效无显著性差异（P＞0.05）。齐拉西酮组的阴性症状减分率更高，齐拉西酮组的不良反应发生率为18%，利培酮组为28%，有显著性差异（P<0.05），齐拉西酮组的泌乳素水平低于利培酮组（P<0.05）。结论齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当，齐拉西酮不影响泌乳素水平，更适治疗女性患者。

简介：摘要目的探讨并比较精神分裂症药物奥氮平、利培酮、齐拉西酮的不良反应发生特点，丰富临床治疗的经验。方法选取2012年2月-2014年2月在我院收治的精神分裂症患者372例，随机分为三组，应用奥氮平、利培酮、齐拉西酮治疗，根据药物特征及临床实际应用，对其不良反应进行分析对比。结果精神分裂症药物奥氮平、利培酮、齐拉西酮在体质量增加及对心血管影响中，奥氮平的药物不良反应发生率显著高于其他两种药物（P＜0.05）。结论在治疗精神分裂症方面，应继续规范使用奥氮平、利培酮、齐拉西酮治疗，减少不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效对比。方法选择2014年1月到2015年1月在我院进行治疗的100例精神分裂症患者为研究对象，将其随机均分为两组，观察组和对照组各50例患者。对照组采取利培酮进行治疗，观察组选择齐拉西酮。两组均进行为期8周的治疗，用阳性和阴性综合征量表（PANSS）评定疗效，治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗后第4、8周末后两组的PANSS量表总分及各因子分值均显著降低，有效率分别为92%和90%，两组发生不良反应的概率分别为32%和52%，两组对比差均无显著异性（P>0.05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效相当，但齐拉西酮不良反应较利培酮更轻微，使用更安全。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的效果。方法从我院收治的女性精神分裂症患者中选取64例进行研究，随机分为观察组（齐拉西酮，32例）和对照组（利培酮，32例），对比两组患者治疗前后PANSS评分变化状况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗前两组患者PANSS评分没有显著差异性，P＞0.05；治疗后，两组患者PANSS评分显著低于治疗前，相比有统计学意义（P＜0.05）；但组间对比没有显著差异性，P＞0.05；两组患者临床治疗总有效率相比无显著差异性，P＞0.05；且观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者，P＜0.05。结论齐拉西酮和利培酮在治疗女性精神分裂症患者临床上效果相当，但齐拉西酮产生的不良反应较小，适合用于治疗女性精神分裂症。

简介：【摘要】目的：研究分析精神分裂症患者采取齐拉西酮和利培酮治疗的效果。

简介：摘要目的比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法80例精神分裂症患者随机分为两组，每组各40例，分别给与氨磺必利和利培酮，疗程8周。采用阳性和阴性症状量表（PASS），临床疗效总评量表疾病严重程度（CGI-SI）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效及不良反应，结果两组PASS总分及CGI-SI评分均较治疗前显著下降，（P均＜0.01），氨磺必利组显效率80%，利培酮组显效率75%，两组疗效相仿（P＞0.05）利培酮组嗜睡、体重增加血脂升高的不良反应高于氨磺必利组（P＜0.01），氨磺必利组锥体外系反应、失眠、兴奋或激越均明显高于利培酮组（P＜0.01）。结论氨磺必利和利培酮对精神分裂症的疗效相当，安全性较高。

简介：摘要目的探讨硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状临床疗效对比。方法以本院确诊为老年痴呆100例患者为目标人群，将此100例患者随机分为两组，硫必利组与利培酮组。硫必利组患者给予单独口服硫必利片，利培酮组患者给予单独口服利培酮片。比较两组患者临床疗效。结果硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗前不存在明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）。硫必利组与利培酮组PANSS、BAHAVE-AD评分在治疗后2周、4周、8周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组组间PANSS评分在治疗后2周、4周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组组间BAHAVE-AD评分在治疗后2周存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。硫必利组与利培酮组TESS副作用中静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、血压降低、嗜睡、便秘的情况，硫必利组副作用出现率均低于利培酮组，其中硫必利组与利培酮组组间比较时，静坐不能、震颤、肌紧张、心动过速、嗜睡存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论硫必利与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状效果显著。硫必利相对于利培酮疗效更快、但长期效果相差不多，但硫必利产生的副作用少于利培酮。

简介：摘要目的对比利培酮口服液与奥氮平治疗脑器质性精神障碍的临床疗效及安全性。方法随机选取从2017年1月到2018年1月我院收录治疗的60例脑器质性精神障碍患者作为研究对象，随机均分为利培酮组与奥氮平组。两组患者分别给予利培酮口服液或奥氮平治疗。治疗4周后评价临床疗效及不良反应。结果利培酮组总有效率(70.00%)与奥氮平组总有效率(63.33%)间无显著差异(P>0.05)。利培酮组出现锥体外系反应比率(33.33%)高于奥氮平组(16.67%)(P<0.05);奥氮平组在体重增加(28.33%)及嗜睡症状(20.00%)上发生率均高于利培酮组(8.33%与6.67%)(P<0.05)。结论两种药物在临床疗效上差异较小而不良反应种类有所差异,应根据患者实际情况选择合适的药物。

简介：摘要目的研究利培酮片治疗癫痫性精神障碍临床疗效。方法选取2016年7月-2017年7月期间收治的32例癫痫性精神障碍患者作为研究对象，为其使用利培酮片进行治疗，观察患者2周、4周和8周的临床疗效。结果在8周后对患者治疗效果进行观察并记录发现，无脱落病例。患者中有10例显效，20例有效，2例无效。对比治疗前后BPRS总分，各个因子分数和CGI减分比较明显，证明利培酮对癫痫性精神障碍存在显著疗效。结论针对癫痫性精神障碍患者，采用利培酮片进行治疗，临床疗效显著，值得在临床上广泛应用并进一步推广。

简介：摘要目的了解利培酮相关横纹肌溶解症（RM）的临床特点。方法检索国内外相关数据库（截至2021年2月），收集利培酮相关RM病例报告类文献，记录患者的一般情况、疾病情况、用药情况、RM发生情况[发生时间、临床症状和血清肌酸激酶（CK）水平等]及其治疗及转归，进行描述性统计分析。结果收集到患者16例，男性14例，女性2例；年龄13~76岁；原发疾病为精神分裂症者11例，精神运动性激越、强迫症、伴有精神病症状的抑郁综合征、抑郁症状群和疑似精神病症状者各1例。16例患者中，单用利培酮者2例，联用其他药物者14例（联用其他抗精神病药、镇静药、抗抑郁药、他汀类、抗胆碱药、环孢素者分别为6、6、5、4、3、1例，联用1、2、3、4种药物者分别为3、7、1、3例）；利培酮用药途径为口服者13例，注射者1例，未描述者2例。13例口服利培酮患者有用药剂量描述，其中12例剂量符合说明书要求，1例常规剂量服用5年自行停药后出现严重幻觉顿服利培酮96 mg。除过量顿服利培酮者外，14例有RM发生时间描述，为使用利培酮的4 d~2年，其中10例发生在用药4~15 d。主要临床症状为肌肉疼痛（10例）、急性肝损伤（8例）、急性肾损伤（5例）、肌无力（4例）、发热（3例）、心动过速（3例）、急性筋膜间隙综合征（ACS，3例）。16例患者发生RM时CK水平为4 587~928 961 U/L（中位数27 355 U/L），其中>15 000 U/L者10例（62.5%）。发生RM后，13例停用利培酮，2例继续服用，1例减量服用；8例给予水化治疗，3例给予血液透析治疗，1例给予器官支持治疗，3例发生ACS者行筋膜切开术。所有患者症状消失，CK水平恢复正常，12例患者描述具体时间，症状消失时间2~12个月，CK水平恢复时间7~56 d。结论利培酮相关RM多数发生在使用利培酮4~15 d内，且多与联用其他药物有关；CK水平多呈重度升高，可并发ACS。停用利培酮和/或给予对症治疗可恢复正常。

简介：摘要目的比较丙戊酸镁合并小剂量利培酮与单一大剂量利培酮治疗躁狂发作（有精神病性症状）的疗效和安全性。方法将60例符合入组标准的躁狂发作患者随机分成两组，分别接受为期6周的治疗。一组为丙戊酸镁合并利培酮治疗（研究组）；另一组为单一利培酮治疗（对照组）。以简明精神病症状量表（BPRS），躁狂量表（BPMS）和临床总体印象量表（CGIS）评定患者的疗效，用副反应量表（TESS）评定患者的不良反应。结果在治疗第六周末。两组的疗效比较有显著性差异（P<0.05），丙戊酸镁合并小剂量利培酮组疗效优于单一大剂量利培酮组，而不良反应无明显特异性。结论丙戊酸镁合并小剂量利培酮治疗（有精神病性症状）躁狂发作的临床疗效优于单一大剂量利培酮组，且未增加不良反应。

简介：摘要目的探讨心理疗法联合小剂量抗精神病药治疗躯体化障碍的效果。方法选择2017年6月—2018年9月我院收治的躯体化障碍患者100例，随机分为观察组和对照组各50例，观察组采用小剂量抗精神病药利培酮联合抗抑郁、抗焦虑药物以及心理治疗；对照组采用常规抗抑郁、抗焦虑药物以及心理治疗，比较两组治疗效果。结果两组的HAMD17减分率、SCL-90量表评分、有效率相比差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论心理疗法联合小剂量抗精神病药治疗躯体化障碍效果良好。

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