简介:摘要:中药材在我国的资源较为丰富,加上物种较为繁多,使得不同地区的用药习惯,以及对于药材的名称存在着一定差异。在长期的中医发展中,同物异名、同名异物的情况屡见不鲜,并成为了我国中药材品种较为复杂的关键要素。而在中药材价格不断上涨的年代,一些不良商家在利益的驱使下使用伪品、次品,掺入杂质增加重量等现象层出不穷。在本文的分析中,主要阐述中药材验收过程中的注意事项,以此为相关制药人员提供一定的工作参考。
简介:药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而采取的一项举措。《药品不良反应信息通报》面向社会公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。尤其是广大医务工作者,在提高对药品不良反应认知的基础上,结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药,更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。药品生产和经营企业也由此增强了对防范药品安全性隐患的高度责任意识,一些企业不仅注意收集被通报药品的不良反应病例,而且正着手开展药品上市后的安全性评价工作。药品犹如一把双刃剑,在具有治疗作用的同时,必然存在不良反应。因此,被通报了不良反应的药品并不表明是不合格的药品,也不应与“毒药”、“假药”、“劣药”、“不能使用”相提并论。《药品不良反应信息通报》的内容属告知性质,旨在提醒药品生产企业、经营企业、医疗机构及广大公众注意药品存在的安全性隐患,尽量避免严重药品不良反应的重复发生,从而为保障社会公众用药的安全筑起一道有效屏障。