简介：目的探讨静态肺功能与心肺功能运动试验指标间的相互关系,为心肺功能运动试验应用于尘肺伤残评定提供客观依据.方法调查对象219人,其中Ⅰ期煤工尘肺患者64例,正常对照155名,所有对象进行心肺功能运动试验和静态肺功能测定;测定结果进行相关分析、一致性分析和多元回归分析.结果尘肺患者单项静态肺功能指标中,控制年龄、身高和体重后,仅用力肺活量（FVC）指标与最大摄氧量（VO2max）有相关性（r=0.285）,静态肺功能6项指标对VO2max变化的贡献率为25.6%.VO2max与静态肺功能各指标间判定肺损伤的一致性为0.065～0.255,而VE/VCO2AT和VE/VCO2max与静态肺功能各指标间判定肺损伤的一致性为0.158～0.329.结论运动试验与静态肺功能判定肺损伤相关性、一致程度和关联程度较低,在相同程度肺损伤评定上有较大差异.静态肺功能不能准确评定体力能力的大小和丢失程度.

简介：目的评价磷霉素氨丁三醇（FMT）治疗急性单纯性下尿路感染（LUTI）的疗效和安全性。方法收集2015年1月至2017年10月在青岛市市立医院住院接受FMT或左氧氟沙星（LEV）单药治疗的急性单纯性LUTI患者的病历资料进行回顾性分析。比较FMT组和LEV组患者临床疗效，细菌学疗效，尿培养细菌检出情况、检出菌株药物敏感试验结果，以及不良反应发生情况。结果FMT组纳入患者70例，男性31例，女性39例；年龄29-68岁，平均（51±10）岁；LEV组纳入患者56例，男性26例，女性30例；年龄31-66岁，平均（52±10）岁；疗程均为3-7d，治疗前血常规和肝肾功能均正常。治疗后FMT组痊愈59例，显效5例，临床有效率为91.4%（64/70）；LEV组痊愈28例，显效4例，临床有效率为57.1%（32/56）；组间差异有统计学意义（χ^2=20.16，P＜0.001）。FMT组尿培养细菌阳性者46例，46株细菌中大肠埃希菌35株，其中产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）菌株17株（48.6%）；变形杆菌3株，其中产ESBLs菌株1株；粪肠球菌3株；金黄色葡萄球菌3株；表皮葡萄球菌2株。LEV组尿培养细菌阳性者37例，37株细菌中大肠埃希菌29株，其中产ESBLs菌株14株（48.3%）；变形杆菌3株，其中产ESBLs菌株1株；粪肠球菌2株；表皮葡萄球菌2株；金黄色葡萄球菌1株。FMT组和LEV组细菌学有效率分别为91.3%（42/46）和56.8%（21/37），组间差异有统计学意义（χ^2=13.38，P＜0.001）。FMT组检出的产ESBLs大肠埃希菌对FMT的敏感率为76.5%（13/17），LEV组检出的产ESBLs大肠埃希菌对LEV的敏感率为35.7%（5/14），组间差异有统计学意义（P=0.033）。FMT组和LEV组不良反应发生率差异无统计学意义［11.4%（8/70）比16.1%（9/56）,χ^2=0.575，P=0.448］。结论FMT是一种治疗急性单纯性LUTI有效且安全的药物。

简介：目的探究细节护理对手术室护理质量及患者满意度的影响。方法选取130例2017年5月到2018年4月医院接收的溃疡性结肠炎患者作为本次研究的观察对象。使用随机分配的方式，分为观察组与对照组，观察组为70例，对照组为60例。对照组患者使用的是常规治疗的方式，观察组使用的是益生菌联合美沙拉秦治疗方式。接着对两组患者的溃疡性结肠炎的疗效和安全性观察。

简介：目的：评价围手术期老年患者应用右美托咪定镇静的有效性和安全性。方法以“右美托咪定”、“α1受体激动剂”、“老年”、“高龄”、“不良反应”、“药物不良反应”、“不良事件”、“安全性”及相应英文词汇为检索词检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方数据库、PubMed、EMbase、WebofScience和CochraneLibrary，检索时间均为建库至1013年10月，收集围手术期老年患者应用右美托咪定镇静的随机对照临试验（RCT），采用RevMan5.1软件对符合纳入标准的研究进行Meta分析，比较围手术期右美托咪定组和生理盐水组老年患者术中、术后心率、平均动脉压（MAP）、芬太尼累积用量和不良反应（呕吐、低血压、心动过缓）发生率的差异，结果以加权均数差（WMD）、相对危险度（RR）和95%置信区间（CI）表示。结果共纳入6项RCT研究，涉及403例老年患者，其中右美托咪定组100例，生理盐水组103例。根据改良Jadad评分，4篇为高质量文献，1篇为低质量文献。Meta分析结果显示右美托咪定组患者心率和MAP明显低于生理盐水组（心率：WMD=-11.70，95%CI为-13.76~-9.65，P﹤0.01；MAP：WMD=-8.74，95%CI为-10.81~-6.68，P﹤0.01），芬太尼累积用量明显少于生理盐水组（RR=-7.11，95%CI为-11.30~-3.14，P﹤0.01）。右美托咪定组和生理盐水组患者围手术期呕吐发生率（RR=-0.11，95%CI为-0.16~-0.03，P=0.13）、心动过缓发生率（RR=5.16，95%CI为0.63~41.14，P=0.13）和低血压发生率（RR=1.01，95%CI为0.18~3.69，P=0.98），差异均无统计学意义。结论右美托咪定在老年患者围手术期应用可稳定心率和平均动脉压，镇静效果明确，安全性较好。

简介：目的探析盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎的疗效和安全性。方法选取自2017年1月-2019年2月期间在我院治疗急性化脓性中耳炎的患者中随机选取124例患者，按照抛硬币法随机分为两组，即实验组和对照组，每组62人，实验组患者治疗以盐酸左氧氟沙星为主，对照组患者治疗以氯霉素滴耳液为主。持续用药14天，之后观察记录两组患者的治疗效果以及不良反应。结果治疗14天观察统计实验组总有效率为95.16%，对照组有效率为74.19%，两组患者的数据资料差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患者不良反应发生率为9.68%，低于对照组患者的25.8%，两者的数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸左氧氟沙星滴耳液能在给患者造成更少的不良反应的情况下治愈急性化脓性中耳炎。

简介：目的评价那格列奈片治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法2型糖尿病患者未使用促胰岛素分泌剂以及胰岛素的患者,已经使用二甲双胍和葡萄糖苷酶抑制剂者剂量不变.采用5个中心、随机、双盲、瑞格列奈片对照研究,计划入选240例患者(1:1随机,每组120例),完成研究的2型糖尿病患者231例,那格列奈组115例,对照药物瑞格列奈116例.观察时间12周,治疗前后观察指标包括标准餐(0、60、120分)取血测定血糖和血清胰岛素水平、HbAlc和安全性指标(肝肾功能、血尿常规).结果与瑞格列奈片相比,那格列奈片治疗2型糖尿病患者HbAlc下降水平相似,治疗前后HbAlc的变化那格列奈片为(-0.95±1.32)%,瑞格列奈片为(-1.22±1.23)%,两组之间没有统计学差异,但是每组治疗前后相比均具有统计学差异.标准餐后1h和2h血糖两组较治疗前相比均有统计学意义的下降,餐后2h血糖那格列奈组治疗前后分别为12.72±3.84mmol/L和10.93±3.59mmol/L(P＜0.05),瑞格列奈组治疗前后分别为13.28±2.80mmol/L和11.09±3.24mmol/L(P＜005),但两组之间比较没有统计学差异.使用那格列奈治疗12周后标准餐1h血清胰岛素水平显著升高,治疗前后的水平分别为21.89±14.01μIU/mL和22.41±13.93μIU/mL(P＜0.05),瑞格列奈组治疗前后分别为22.77±17.14μIU/mL和23.06±17.29μIU/mL(P＜0.05),两组之间比较和0分及2h治疗前后均没有差别.两组安全性方面没有差别.结论那格列奈和瑞格列奈一样是安全有效的降血糖药物.

简介：【摘要】目的：研究脑梗塞联用阿斯匹林和硫酸氢氯吡格雷的价值。方法：2019年5月-2021年4月本科接诊脑梗塞病患84例，随机均分2组。研究组联用阿斯匹林和硫酸氢氯吡格雷，对照组用阿斯匹林。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组2.38%，比对照组16.67%低，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.62%，比对照组80.95%高，P＜0.05。结论：于脑梗塞中联用阿斯匹林和硫酸氢氯吡格雷，不良反应少，且利于疗效的提升。

简介：【摘要】目的：探讨阿司匹林和氯吡格雷对短暂性脑缺血发作的治疗效果及安全性。方法：选取2019年2月至2020年2月我院收治的90例短暂性脑缺血发作患者为研究对象，随机分为对照组（n=45例）和观察组（n=45例）。对照组予以氯吡格雷治疗，观察组在此基础上联用阿司匹林治疗。对两组治疗效果进行评估，比较两组患者临床治疗前后血流循环速度比较情况、两组患者治疗后不良反应率发生情况。结果：两组治疗后，观察组患者基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血液循环速度均高于对照组（P＜0.05）。两组治疗后，观察组患者出现视力下降、肢体麻木、尿路感染、眩晕、恶心的发生率15.56%均低于对照组62.22%。结论：采用阿司匹林联用氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作患者的临床治疗效果显著，增加动脉血液循环流速，减少血管淤堵情况，降低不良反应的发生，提升患者生命安全，值得推广和应用。

简介：摘要：目的：重度慢性阻塞性肺疾病发生后，为了减轻患者疾病症状，提高预后效果，探究综合性肺康复治疗的应用价值。方法：64例患者抽取后，均符合本研究入组条件，即：重度慢性阻塞性肺疾病患者，根据需要划分组别，主要包括：对照组、实验组，指导依据为：电脑随机法，经调查发现，两个组别患者入院时间方面，跨越了2021年8月至2023年4月；其中，常规治疗方案在对照组中应用，综合性肺康复治疗在实验组中应用，每个组别调查后，纳入研究的样本有32例，统计两种治疗方案干预后的最终疗效。结果：（1）FEV1、FEV1/FVC调查后，为患者肺功能指标的主要表现形式，统计测定数值后，实验组VS对照组，展现出了更高水平，P＜0.05；（2）关于总有效率，常规方案干预后的测定值为75.00%（24/32），综合性肺康复治疗后的测定值为93.75%（30/32），两个组别对比结果中，实验组高于对照组，P＜0.05。结论：重度慢性阻塞性肺疾病发作后，对于此类患者而言，在减轻疾病症状，改善肺功能指标，提高总有效率方面，综合性肺康复治疗方案效果确切，在临床上推广价值高。

简介：【摘要】目的 阐述应激性胃溃疡通过西咪替丁和奥美拉唑治疗的效果与安全性。方法 选取2020年1月-2021年5月我院收治的患者50例，根据不同的治疗方法将其分为对照组和研究组各25例并分别对其进行传统治疗和西咪替丁和奥美拉唑联合治疗，进而分析治疗方法的有效性。结果 研究组患者的胃肠功能恢复情况明显优于对照组（P

简介：摘要目的 观察聚焦超声治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的安全性和有效性。方法选取180例2019年12月-2020年12月我院的高危型宫颈人乳头瘤病毒（HPV）感染的患者，按照入选的顺序分成试验组以及对照组，每组90人，对照组患者采取干扰素治疗，试验组患者采取聚焦超声治疗，观察两组患者治疗后的有效性以及安全性。结果 试验组患者在治疗3个月后的有效率为96.7%高于对照组患者的58.9%，P＜0.05，试验组患者在治疗后的第3个月和6个月的HPV转阴率高于对照组患者，P＜0.05，具有统计学差异。结论 聚焦超声用于高危型人乳头瘤病毒感染的宫颈炎患者治疗中，可以提高其疗效和HPV的转阴率，安全性可靠。

简介：【摘 要】目的：研究多元化延续护理干预用于癫痫患者中对服药依从性、生活质量的影响。方法：选取2022年2月至2023年2月期间院内收治的50例癫痫患者为研究对象，使用抛硬币法分组实验组与参比组，各25例。实验组予以多元化延续性护理干预，参比组予以常规护理干预，对比干预后两组患者服药依从性、生活质量、护理满意度。结果：实验组服药依从性高于参比组（P＜0.05）；实验组躯体、情感、认知、角色生活质量评分高于参比组（P＜0.05）；实验组护理满意度高于参比组（P＜0.05）。结论：癫痫患者接受多元化延续性护理可提高服药依从性以及护理满意度，患者生活质量也随之提升，值得运用。

简介：【摘 要】目的：研究多元化延续护理干预用于癫痫患者中对服药依从性、生活质量的影响。方法：选取2022年2月至2023年2月期间院内收治的50例癫痫患者为研究对象，使用抛硬币法分组实验组与参比组，各25例。实验组予以多元化延续性护理干预，参比组予以常规护理干预，对比干预后两组患者服药依从性、生活质量、护理满意度。结果：实验组服药依从性高于参比组（P＜0.05）；实验组躯体、情感、认知、角色生活质量评分高于参比组（P＜0.05）；实验组护理满意度高于参比组（P＜0.05）。结论：癫痫患者接受多元化延续性护理可提高服药依从性以及护理满意度，患者生活质量也随之提升，值得运用。

简介：摘要：目的：此次研究优质护理对肺结核护理效果与依从性的影响。方法:将我院呼吸内科收治的部分患者作为主要分析对象，选取时间为：2020年3月-2021年1月，期间从收治的肺结核患者中选取66例完成分析。使用对比分析方法，以观察组和对照组为本研究小组名称，依据随机数字表法进行分组，分别将66例患者分入2组，分别使用常规护理、优质护理方式，在研究期间统计患者的相关资料，重点记录护理有效率、患者满意度、住院时间以及治疗依从性。结果：运用优质护理的观察组肺结核患者护理有效率为93.93%，明显低于对照组患者护理有效率78.79%，组间差异显著（P＜0.05）。结论：为提升肺结核患者护理效果，此次研究对患者实施优质护理，结果显示患者护理效果明显提升，疾病症状显著改善，可在临床推广运用。

简介：【摘要】目的：对老年性糖尿病的护理方法和护理技巧进行分析。方法：将46例老年性糖尿病患者分组，研究组行全程优质护理干预，对照组行常规护理。结果：护理后，研究组血糖水平改善明显优于对照组；相较于对照组，研究组患者不良反应发生率有显著优势，两组差异显著（P＜0.05）。结论：相较于常规护理，患者行全程优质护理，可以改善患者血糖水平，降低不良反应发生率，保障患者的健康，具有较好预后，改善患者生活质量，值得推广。

简介：Graves眼病是一种由多因素造成的复杂的眼眶疾病，严重影响患者的生活质量。药物治疗是最常用的治疗手段，治疗药物主要包括糖皮质激素、环孢素、环磷酰胺、免疫球蛋白、生长抑素类似物、RTX、硒。其中糖皮质激素是目前最有效的．其他药物临床疗效上尚不肯定。如何选择对GO最合适的治疗药物受到人们的广泛关注。本文就GO治疗药物的有效性和不良反应进行综述。

简介：

简介：目的：比较生甘遂和醋甘遂水提取物和醇提取物的急性毒性及刺激性。方法：将生甘遂和醋甘遂分别用水和醇提取。提取物分别配成不同浓度的水溶液，并用其对小鼠进行半数致死量（LD50）急性毒性实验，对家兔进行眼和皮肤刺激性实验，对照品为0．9％氯化钠溶液。结果：生甘遂醇提取物的LD50（24．64±6．57）mg／g，95％可信区间为18．07-31．21mg／g，醋甘遂醇提取物LD50为（106．35±15．88）mg／g，95％可信区间为90．47-122．23mg／g，醋甘遂醇提取物的毒性显著低于生甘遂醇提取物（P〈0．01）。生甘遂醇提取物具有强烈刺激性，醋甘遂醇提取物刺激性显著降低，二者相比以及二者与对照组相比差异均有统计学意义（均P〈0．01）；生甘遂水提取物与醋甘遂水提取物均不具备刺激性，与对照组相比差异无统计学意义。结论：生甘遂水提取物与醋甘遂水提取物几乎无毒性或刺激性。醋甘遂醇提取物的毒性和刺激性明显低于生甘遂醇提取物，安全性相对较高。

简介：目的探讨连续肾脏替代和间歇性血液透析在肾衰竭患者的临床疗效及安全性。方法110例肾衰竭患者,随机分为实验组和对照组,每组55例。实验组患者应用连续肾脏替代治疗,对照组患者给予间歇性血液透析治疗,观察比较两组患者治疗效果、临床指标和不良反应发生情况差异。结果实验组患者总有效率为94.55%,明显高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者血尿素氮（BUN）为（19.26±2.68）mmol/L、血肌酐（Scr）为（397.35±124.49）μmol/L,明显低于对照组的（27.14±3.58）mmol/L、（461.04±163.58）μmol/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患者不良反应发生率为43.64%,显著低于对照组的72.73%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针对肾衰竭患者采用连续肾脏替代治疗可显著提高治疗效果,改善临床指标,改善肝肾功能,临床值得推广应用。

简介：目的：运用Meta分析方法对奥硝唑与其他抗茵药物治疗妇科常见阴道感染的临床效果进行评价，为其提供循证医学证据。方法：全面检索奥硝唑与其他抗菌药物治疗妇科阴道感染的临床研究文献，按照Meta分析方法，运用RevMan5．1软件对符合条件的所有结果进行分析。结果：共纳入13篇文献，总样本量1553例，其中，试验组777例，对照组776例。Meta分析结果显示，有效性、临床治愈率、安全性及细菌清除率的合并OR值分别为2．83（P〈0．00001）、2．11（P=0．04）、0．25（P〈0．0001）、1．11（P=0．79），表明奥硝唑的疗效优于对照组，并且不良反应的发生率低于对照组，细菌清除率差异没有统计学意义。结论：在治疗妇科阴道感染中，奥硝唑的疗效和安全性优于其他抗茵药物。