简介:【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张,按照药品合理分类标准将其分为5类:中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度,主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理,心血管系统用药处方3240张(27.0%),种类25个;中枢神经系统用药2880张(24.0%),种类20个;抗感染药2160张(18.0%),种类22个;消化系统用药1800张(15.0%),种类18个;其他类药品1920张(16.0%),种类12个。实施药品监管制度后,处方审核率达100%,养护不合格药品控制在0.5%以内,药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%,明显低于实施前的3.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理;实施严格的药品监管制度,可有效保障临床用药安全,降低药物不良反应的发生,值得推广应用。
简介:【摘要】目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在西药房管理中的实施效果。方法 选取我院2022年1月至2024年7月门诊西药房发药的处方1.2万张,按照药品合理分类标准将其分为5类:中枢神经系统用药、心血管系统用药、抗感染药、消化系统用药、其他类药品。同时实施药品监管制度,主要包括处方审核、药品养护、药学服务等内容。观察药品分类的合理性以及药品监管效果。结果 经药品分类整理,心血管系统用药处方3240张(27.0%),种类25个;中枢神经系统用药2880张(24.0%),种类20个;抗感染药2160张(18.0%),种类22个;消化系统用药1800张(15.0%),种类18个;其他类药品1920张(16.0%),种类12个。实施药品监管制度后,处方审核率达100%,养护不合格药品控制在0.5%以内,药学服务质量满意度达98%以上。药物引起的心脑血管不良事件发生率为1.2%,明显低于实施前的3.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 科学合理的药品分类有助于西药房药品的规范化管理;实施严格的药品监管制度,可有效保障临床用药安全,降低药物不良反应的发生,值得推广应用。
简介:目的:用晶体混浊分类系统Ⅲ(lensopacitiesclassificationsystemⅢ,LOCSⅢ)探讨复方水蛭(shuizhi,SZ)滴眼液对老年性白内障的防治作用.方法:采用以民间验方为基础、以SZ为主要成分、富含锌和维生素C的复方SZ滴眼液,并以进口抗白内障药物吡诺克辛钠滴眼液(吡诺克辛)为对照组,应用LOCSⅢ晶体混浊分类系统观察和比较两种滴眼液对老年性白内障的防治作用.结果:复方SZ滴眼液组视力提高率(76%)、晶体混浊减低率(59%)、有效率(66%)均明显优于吡诺克辛滴眼液对照组(2.0%、0%和2.0%).且无明显的不良反应.结论:复方SZ滴眼液是一种安全、有效的抗白内障药物,疗效优于进口抗白内障药物吡诺克辛滴眼液.
简介:【摘要】目的:探讨针对医院西药房管理中采用药物合理分类以及监管制度可以发会的管理效果。方法:选取2021年1月到2022年10月于我院就西医寻求医疗措施的患者200例作为本次研究涉及到的观察对象,将患者按照药方管理阶段、人数均分为观察组、对照组;对照组代表医院采用传统形式的西药管理;观察组代表医院的药房采用的管理方式是药物合理分类及药品监管制度。统计、对比两阶段药房给予药物的出错率、患者等待药物时间。结果:观察组阶段的患者反应的结果显示,该阶段患者药物的出错率较之于对照组阶段明显更低;同时,该阶段患者等待药物时间较之于对照组阶段也明显更低,P<0.05。结论:结合医院实际管理状况执行药物合理分类以及监管制度,可以在西药管理下发挥良好管理效果,一方面为患者节省拿去药物所需耗费的时间,同时减少药物供给出错的风险,因此可在医院药房中推广使用这一套管理方案。
简介:【 摘要】: 目的 对 检验科所有的 不合格血液 标本进行 分类统计,分析总结造成不合格的 原因,改进措施,以提高检验的 准确度,满足临床精准诊疗需求。方法 对 2018 年 7 月 ~ 2019 年 10 月 29 份 不合格血液 标本进行分类统计,研究造成不合格的 原因,改进措施,提高检验的 准确度。结果 血培养、血生化、血常规及凝血功能不合格标本率分别为 10.47% 、 5.22% 、 4.03% 、 12.31% 。本次检验标本不合格原因主要包括标本污染、输液侧抽血、标本量不足、溶血、血液凝固。 结论 加强护理人员的操作培训,及时与临床进行 沟通并 反馈,做好检验前质量控制是提高检验结果准确度的关键,对临床进行精准诊疗具有重要的临床 意义。
简介:摘要:根据《ISPE调试和确认》(第二版2019年),将无菌注射剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统,同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件;依据美国药典1058 章,《分析仪器的确认》将分析仪器分为:A类、B类、C类;同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条;“企业应当确定需要进行的确认与验证工作,以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制,确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求,需要对各项目验证与确认项目进行风险评估,通过本风险评估,决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时及分析仪器定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程,系统/设备/分析仪器定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认,提供相关依据。
简介:目的:建立保胎灵的定性定量方法。方法:采用TLC法对保胎灵中的续断、白芍和枸杞子进行鉴别;采用高效液相色谱法C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(10:90);检测波长为230nm;柱温为40℃;流速为1.0mL·min^-1,对保胎灵进行含量测定。结果:薄层斑点清晰,专属性强;芍药苷进样量在0.1572~0.7860μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=98073.5000X-17548.2000(r=0.9998),平均回收率为100.04%,RSD为0.7%。结论:本方法简便、快速、灵敏、准确,重现性好,可有效控制保胎灵的质量。
简介:口服药物肠道吸收的研究方法主要包括体外法、体内法和在体法,对这3种研究方法进行简要介绍。鉴于在体肠灌流法操作简便、技术成熟、可控性强,同时又保证了神经内分泌调节与淋巴液血液供应的完整性等特点,更能反映药物吸收的真实情况,因此重点介绍了在体肠灌流法,并对在体肠灌流法中使用的循环灌流法和单向灌流法常用的几种灌流液体积校正方法等进行综述,为研究口服药物肠道吸收试验设计提供借鉴和参考。为保证试验的可操作性和实验结果的准确性,认为应根据所研究药品的性质、实验要求、试验条件等多方面因素综合考虑,选择适宜的试验方法,进而为药物剂型的开发和临床合理用药提供依据。
简介:[摘要]目的:分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用意义。方法:我院在2017年8月在西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度,分析制度应用前后的西药管理质量对比效果。结果:管理制度应用后的药品出错率相比管理制度应用前明显降低,管理制度应用前后出错率对比具有差异表示统计学有意义。医院在实施西药管理对策后,患者对西药房服务的满意度明显提升,管理前后患者对服务的满意度对比具有差异表示统计学有意义。结论:在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度的管理对策,能够有效提高西药房的工作质量,降低药房药品出错的机率,提高患者对西药房服务的满意度,促进医院的服务质量,并且得到患者的认可,从而促进医患关系和谐,提高医院的口碑,也为患者提供更加完善、优质的服务。