简介：摘要目的探讨温针灸联合布地奈德治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效。方法选取我院稳定期慢性阻塞性肺疾病患者81例作为研究对象，并将其随机划分为对照组（n=40）与观察组（n=41），对照组采用布地奈德治疗，观察组在对照组基础上结合温针灸治疗，观察两组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率明显较对照组高（P＜0.05）；对比两组不良反应发生率，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病患者应用温针灸联合布地奈德治疗可取得显著临床疗效，是一种安全可靠的治疗方式。

简介：摘要目的分析在患有气虚血瘀型中风且出现后遗症患者的治疗当中，温针灸的具体效果与安全性。方法选择我院在2016年2月至2017年7月期间收治的76例气虚血瘀型中风后遗症患者为相关对象，根据患者治疗方式的不同将其均匀分成常规组与改良组，分别给予其电针治疗与温针灸治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及治疗后的相关指标。结果改良组患者的治疗效果明显好于常规组，且临床相关指标优于常规组，两组患者的具体数据在比较后存在明显差异（P＜0.05）。结论对于气虚血瘀型中风后遗症患者的治疗来说，让患者接受温针灸治疗的效果较好，该方案值得在临床当中推广。

简介：摘要目的观察秋水仙碱联合温痹丸治疗痛风性关节炎急性发作中的疗效。方法52例急性痛风性关节炎患者分为观察组26例，给予小剂量秋水仙碱，同时联合温痹丸，2次/日口服。对照组26例，仅给予常规剂量秋水仙碱口服，共观察7天，统计其疗效及不良反应。结果观察组痛风急性发作患者治疗的总有效率为88.5.%，对照组患者治疗的总有效率为69.2%。由此可见，观察组痛风急性发作患者治疗的总有效率明显优于对照组痛风急性发作患者（P<0.05）结论秋水仙碱联合温痹丸治疗痛风性关节炎急性发作临床疗效确切，且不良反应少，值得临床推广。

简介：摘要目的将变温试验分别应用在前庭性偏头痛患者和梅尼埃病患者中，比较并分析两者的结果差异。方法此文将2015年1月至2017年12月本院收入并诊治的30例左侧受累且听力分级是轻度及中度的非发作期前庭性偏头痛患者用作实验1组，将同期本院收入并诊治的30例梅尼埃病患者用作实验2组，变温试验均应用于两组，统计并分析两组患者的变温试验结果。结果实验组1组患者的右侧冷试验、左侧冷试验、右侧热试验、左侧热试验水平眼震最大慢相角速度比较于实验2组患者，P<0.05，展现数据值检验的统计学意义，实验组1组患者的右侧冷试验、左侧冷试验、右侧热试验、左侧热试验垂直眼震最大慢相角速度比较于实验2组患者，P<0.05，展现数据值检验的统计学意义。结论前庭性偏头痛患者的变温试验结果指标和梅尼埃病患者比较更为灵敏，可以将变温试验应用在两者的鉴别中。

简介：摘要目的探讨小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的效果观察。方法选择200例我院2016年2月-2017年1月收治的感染后咳嗽的患儿为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组患者采用孟鲁斯特治疗（对照组，n=100），观察组患者采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗（观察组，n=100），在治疗10天后观察对比两组患者治疗效果、不良反应情况，随访两个月记录复发情况。结果观察组总有效率经评定为98%，明显高于对照组88%，具统计学差异（P<0.05）。观察组治疗后不良反应率为20%，对照组为30%，对比无明显差异（P＞0.05）。观察组复发率1%明显低于对照组7%，具统计学差异（P<0.05）。结论小儿感染后咳嗽采用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗，效果显著，可有效改善患儿咳嗽情况，降低复发率，具非常重要推广应用价值。

简介：目的：了解云南省德宏地区丙型肝炎病毒（hepatitisCvirus,HCV）基因型的分布特征。方法：选取2014年1月至2017年3月在云南省德宏州人民医院诊治的HCVRNA阳性患者276例,采集其血清样本,采用PCR反向点杂交法分析HCV基因型（1a、1b、2a、3a、3b和6型）;对不能确定型别的样本采用非结构蛋白5B（nonstructuralprotein5B,NS5B）测序法进行分型。结果：276例患者的HCV基因型中,主要为6型120例（43.48%）、3b型80例（28.99%）,其次是1b型33例（11.96%）、3a型30例（10.87%）、1a型9例（3.26%）、2a型4例（1.45%）。其中德宏地区的患者有151例,主要为6型61例（40.40%）、3b型53例（35.10%）,其次是1b型15例（9.93%）、3a型14例（9.27%）、1a型4例（2.65%）、2a型4例（2.65%）。将德宏地区151例基因分型分布结果与国内其他地区进行比较,结果提示差异有统计学意义,云南省德宏州地区的HCV6型及3型（包括6n、6u、6a、6m、6型混合）所占百分比明显高于其他地区,而1a和2a型检出百分比较低（P〈0.05）。结论：云南省德宏州地区的HCV基因亚型共检出9种,主要以3b型和6型为主,其次是1b型及3a型,与国内其他地区比较有显著差异,提示本地区HCV亚型有其独特性。

简介：摘要目的针对临床施以无肝素透析的特殊患者，对其探究了选择费森尤斯4008S血液透析机表现出来的临床透析实效性。方法选择我院2017年5月～2018年5月收治的50例无肝素透析患者作为实验对象，对其施以全方位的无肝素透析并且借助费森尤斯4008S血液透析机来施行针对此类患者的日常性临床护理。结果临床针对上述患者在施以全方位的无肝素透析前提下，对其予以费森尤斯4008S血液透析机来辅助患者当前的临床护理，此项举措有助于稳定病情并且有序防控了出血加重的不良倾向。结论对于选择了无肝素透析的所有患者来讲，如果能够对其施以费森尤斯4008S血液透析机的全方位护理，则有助于优化患者当前表现出来的整体性护理体会。

简介：摘要血管性痴呆（vasculardementia，VD）是指由一系列脑血管因素引起的以认知功能显著受损达到痴呆标准的临床综合征。随着全球老龄化的加剧，其发病人数也是逐年上升，严重影响了老年人的生活质量，同时也增加了社会和家庭负担。其发病具有呈阶梯式进展、波动性病程等特点。而针灸在治疗血管性痴呆方面有着确切的疗效和独特的优势。本次实验主要观察头穴透刺结合温针灸对60例肾精亏虚型VD痴呆患者相关量表积分的影响，进一步深化研究针灸作为血管性痴呆的非药物物理疗法的意义。

简介：摘要目的分析习惯性早期流产应用不同剂量黄体酮与绒毛膜促性腺激素（HCG）联合治疗的效果。方法选择我院2016年1月-2017年12月诊治的60例习惯性早期流产患者，随机分成研究组（30例）及对照组（30例）。对照组使用小剂量黄体酮和HCG治疗，研究组使用大剂量黄体酮和HCG治疗，比较两组治疗效果。结果研究组治疗后P、E2和血清HCG均优于对照组（P＜0.05）；研究组保胎成功率93.33%，高于对照组（P＜0.05）。结论习惯性早期流产给予大剂量黄体酮联合HCG治疗的效果显著，可有效提升保胎成功率。

简介：摘要目的观察在改善小儿咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证中使用温肺化痰活血法治疗的效果。方法抽取在我院治疗小儿咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证患儿48例，将其按奇偶数字抽签法随机分为参照组及治疗组各24例，其中参照组患儿实施常规西医治疗方法，治疗组患儿以参照组为基础增加温肺化痰活血治疗方法，对比两组患儿的临床治疗成效、肺部功能改善情况及咳嗽积分、次症积分。结果治疗组患儿的肺部功能得到显著的改善，较之参照组患儿差异显著（P＜0.05）；且其咳嗽积分、次症积分在治疗后均显著降低，较之参照组存在显著的差异（P＜0.05）；治疗组患儿的治疗成效总有效率显著高于参照组（P＜0.05）。结论温肺化痰活血方法在改善小儿咳嗽变异性哮喘寒饮伏肺证中的疗效显著，值得在临床中大力推广借鉴。

简介：摘要目的对慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷的治疗作用进行探究。方法选取90例慢性特发性荨麻疹患者随机分为参照组（45例，咪唑斯汀治疗）与研究组（45例，咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗）。对比治疗前后不同组别瘙痒与风团情况、临床疗效、不良反应。结果治疗前，不同组别患者瘙痒视觉模拟评分（VAS）、风团四级评分（LFS）差异不明显（P＞0.05），治疗后均有所降低（P＜0.05），但研究组明显比参照组低（P＜0.05）；研究组治疗总有效率明显比参照组高（P＜0.05）；两组不良反应出现率差异不明显（P＞0.05）。结论慢性特发性荨麻疹患者治疗中使用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷可减轻患者瘙痒、减少风团数目、提升治疗效果，并且不会明显增加不良反应。

简介：摘要目的观察拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压的的临床效果及用药安全性。方法择取我院近期内接诊的88例早期妊娠合并高血压的患者，根据治疗措施的不同进行分组，其中A组44例实施拜新同联合氢氯噻嗪治疗、B组44例实施拜新同联合拉贝洛尔治疗，观察比较两组患者的临床疗效及用药安全性。结果两组患者经过积极治疗后，其收缩压及舒张压均较前明显下降（P<0.05），组间比较，B组略优于A组，但差异不具有统计学意义（P>0.05）；不良反应对比，B组6.82%明显低于A组20.45%（P<0.05）。结论拜新同联合拉贝洛尔治疗早期妊娠合并高血压临床疗效理想，其用药安全性明显优于氢氯噻嗪方案，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析未破裂卵泡黄素化综合征患者行温针灸联合四物汤合交泰丸治疗后的临床效果。方法选取我院收治的94例未破裂卵泡黄素化综合征患者为本次研究对象，以治疗方式为依据将其分为对照组和观察组，每组47例，对照组患者接受常规治疗，观察组患者接受四物汤合交泰丸联合温针灸治疗，对比分析两组患者的治疗效果。结果两组患者经过治疗后，对照组患者的治疗总有效率为80.85%（38/47），观察组患者的治疗总有效率为95.74%（45/47），组间比较可见，观察组比对照组高14.89%（7/47），差异显著，统计学意义成立，（p<0.05）。结论针对未破裂卵泡黄素化综合征患者进行治疗的时候，予以四物汤合交泰丸与温针灸联合的方式治疗，可以使治疗效果得到显著提升，有助于患者早日康复。

简介：摘要目的探究采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠同时治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取80例过敏性鼻炎患者分为对照组和观察组，对照组患者采用盐酸氮卓斯汀片盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂进行治疗，观察组患者在次基础上加服孟鲁司特钠片。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，同时各项临床症状评分显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗过敏性鼻炎中采用盐酸氮卓斯汀与孟鲁司特钠联合用药的方法能够有效提高治疗效果，值得在临床中推广使用。

简介：摘要目的探讨分析阿奇霉素联合孟鲁斯特钠对肺炎支原体肺炎患儿肺功能的改善作用。方法选取肺炎支原体肺炎患儿130例并随机分为两组，均接受阿奇霉素治疗，联合组另在阿奇霉素治疗的基础上接受孟鲁斯特钠治疗，比较两组患儿治疗效果、用力肺活量（FVC）、用力呼出肺活量50%时流速（FEF50）、最大呼气中期流速（MMEF）指标的变化和用药不良反应。结果联合组总有效率高于参照组（P＜0.05）；治疗后2组FVC、FEF50、MMEF指标均较组内降低（P＜0.05），且联合组上述指标均低于参照组（P＜0.05）；2组均未发生不良反应。结论阿奇霉素联合孟鲁斯特钠对肺炎支原体肺炎患儿肺功能的改善作用更明显，能够显著改善患儿的临床症状，且安全性高。

简介：摘要目的探讨二氧化碳激光（CO2）联合干扰素局部封闭治疗鲍温样丘疹病的临床疗效。方法选择2014年6月至2017年6月皮肤科门诊确诊的80例鲍温样丘疹病患者，随机分为对照组与治疗组，每组患者40例。对照组只采用CO2激光治疗，治疗组患者在对照组治疗基础上联合干扰素局部封闭治疗。观察两组患者治疗的临床疗效及不良反应。结果经过治疗治疗组的有效率为90％，复发率为8％，对照组的有效率为62.5％，复发率为61.5％，治疗组的有效率明显高于对照组（P<O.05），复发率低于对照组（P<O.05），差异具有统计学意义。结论CO2激光联合干扰素局部封闭治疗鲍温样丘疹病，有效率高，复发率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果和安全性。方法2012年1月至2014年9月我院对174例过敏性鼻炎患者进行了研究分析，对患者进行随机分组，对照组和研究组均有87例。对照组患者使用氮卓斯汀鼻喷剂治疗，研究组除了使用氮卓斯汀鼻喷剂还是用了地氯雷他定治疗。对比分析两组患者治疗有效率，治疗前后症候积分和不良反应等情况。结果研究组患者的临床治疗有效率是93.1%，对照组的临床治疗有效率是80.5%，两组有效率存在统计学差异性（P<0.05）；治疗前两组症候积分无差异性（P>0.05），治疗后，研究组平均症候积分比对照组优秀（P<0.05）；研究组不良反应发生率9.2%，对照组不良反应发生率10.3%，无统计学差异性（P>0.05）。结论过敏性鼻炎患者接受氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗的临床效果突出，效果好，不良反应少，可以推广使用。

简介：摘要目的观察比较盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法选取我院确诊收治的68例过敏性鼻炎患者，随机双盲法分为对照组（34例）与观察组（34例），分别采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂、盐酸氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗，对比两组疗效。结果观察组与对照组治疗后的总有效率、症状评分（喷嚏、鼻痒、鼻塞、流涕）对比，有统计学意义（P＜0.05），而两组间不良反应无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合用药作用于过敏性鼻炎，疗效确切显著，而且安全可靠，值得广泛应用于临床中。

简介：摘要目的探究分析依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症的效果及不良反应。方法选取本院收治的老年性瘙痒症患者86例进行研究，以随机数字表法分为对照组（n=40）和观察组（n=46），对照组采用依巴斯汀治疗，观察组采用依巴斯汀联合加巴喷丁治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论依巴斯汀联合加巴喷丁治疗老年性瘙痒症，患者的治疗效果显著，不良反应发生率低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的分析对小儿哮喘急性发作患者实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗后患者病情的改善情况和血清lgE水平的变化。方法将2016年3月～2018年3月130例小儿哮喘急性发作患者作为研究对象。将参与研究的患者随机分成实验组（65例）和对照组（65例），对照组在治疗过程中对患者实施单一的布地奈德雾化吸入治疗，实验组则对患者实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗。将实验组和对照组病情的改善情况和血清lgE水平的变化情况进行对比。结果参与本次研究之后，实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的实验组在病情改善情况方面优于实施单一的布地奈德雾化吸入治疗的对照组（P＜0.05）。研究之后的数据具有统计学意义。结论小儿哮喘急性发作患者在实施布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗之后患者的病情明显得到改善。由此可知，布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗在小儿哮喘急性发作患者的治疗中具有较好的临床推广价值。