简介：摘要目的采用紫外分光光度法、高效液相色谱法、酸碱滴定法和永停滴定法测定盐酸丁卡因溶液中盐酸丁卡因的含量。选择一种快速简便测定盐酸丁卡因溶液的含量的方法。方法分别用上述四种方法测定盐酸丁卡因的含量。结果四种测定方法结果均符合质量标准。结论紫外分光光度法操作简便，结果可靠。可用于盐酸丁卡因溶液的最终含量测定。

简介：摘要目的观察溶血对肌酸激酶同工酶CK-MB测定的影响状况。方法选取来我院接受健康体检者的正常血液标本80例作为研究对象，用德国罗氏诊断有限公司生产的全自动生化分析仪RocheC701先测定其肌酸激酶同工酶CK-MB,随后再采用人工干扰的方法使标本产生溶血，再测定溶血后的肌激酶同工酶CK-MB，比较正常血标本和溶血标本的酸激酶同工酶CK-MB的结果。结果80例标本溶血前与溶血后的测定结果比较，差异有统计学意义(P<0.05)，结论溶血会对CK-MB测定产生影响，应尽量避免使用溶血标本作为试验测定。

简介：摘要目的建立尿囊素含量测定的HPLC方法。方法采用KromasilC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），以0.02mol·L-1的磷酸二氢钾溶液（用三乙胺调节pH为5.5）-甲醇（955）为流动相，流速0.8mL·min-1，检测波长224nm，柱温30℃，进样量10μL。结果尿囊素与相邻杂质分离良好，浓度在0.1～0.5mg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999,n=5），日内和日间精密度RSD均小于0.2%，在80%，100%，120%3个浓度下的平均回收率分别为99.9%（n=3，RSD=0.09%）、99.7%（n=3，RSD=0.11%）、99.8%（n=3，RSD=0.07%）。结论本方法简单、准确度高、重复性好，可用于尿囊素的含量测定。

简介：摘要目的确定石斛总多糖的最佳提取工艺及含量测定方法。方法通过正交实验，采用苯酚-硫酸法测定的多糖含量为指标，研究提取温度、提取次数、提取时间、料液比对石斛总多糖提取率的影响。结果石斛总多糖最佳提取工艺条件为提取温度为100℃、提取时间为2h、料液比为54。结论该工艺简单、方便、快捷，可用于不同品种石斛总多糖的提取。

简介：摘要建立了实用的肌酐酶法测定方法,通过实验将比色测定终点法改为两点法,使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为0～2749Μmmol/L，精密度手工操作，批内CV<3%,总CV<5%。三种分析仪的批内CV在0.34%～1.44%间，回收率99.66%～100.9%。本法(Y)和BM的试剂(X)比较Y=0.973X+10.33Μmol/L,r=0.9995。

简介：摘要目的建立七味消食丸含量测定方法。方法以高效液相色谱法测定其君药山楂中熊果酸含量。结果熊果酸进样量在0.044352～1.33056μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1.000),平均加样回收率99.48%(RSD=1.11%)。结论本方法简便准确、稳定可靠、重现性好,可用于本品的质量控制。

简介：摘要目的对中国药典2015版硫酸庆大霉素C组分测试方法—蒸发光低温分流法实验条件进行摸索，旨在建立一个操作简单，质量可控，重现性好的硫酸庆大霉素C组分测定方法。方法通过高效液相色谱对硫酸庆大霉素C组分进行测试，优化液相色谱参数条件。本实验对不同色谱分离条件流路、色谱柱、流速、电压稳定等多种影响因素进行了优化实验。通过比较不同条件下各组分的响应值、分离效果及分离时间等，选择最优仪器条件。结果实验表明，流动相0.2mol/LTFAMeOH(964)，pH0.76；色谱柱月旭科技，LP-C18，4.6mm*250mm，5μm；流速1.2ml/min，进样体积20μl；检测器温度50℃，载气压力3.5bar，蒸发光检测器ELSD须保持电压稳定，最好连接稳压器。在该实验条件下，硫酸庆大霉素标准品溶液各组分分离度≥1.5；西索米星对照品信噪比＞20；小诺霉素标准品溶液5针峰面积RSD≤2.0。结论本研究采用蒸发光低温分流法测定硫酸庆大霉素C组分，能使硫酸庆大霉素各组分得到较好分离，质量可控，重现性较好。

简介：摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（1288）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。

简介：摘要目的通过测定心肌酶谱分析手足口病患儿的病情。方法选择2011年2月到2014年10月我院住院诊治的手足口病患儿300例作为观察组，选择同期普通感染患儿300例作为对照组，两组都进行血清CK、CK-MB、cTnI含量测定。结果观察组的血清CK与CK-MB含量都明显高于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)；两组血清cTnI含量对比差异无统计学意义。结论手足口病患儿多伴随有心肌酶谱CK与CK-MB的异常，为此需要积极评估心肌损害程度进行早期干预。

简介：

简介：摘要运用HPLC技术分析丹参脂溶性成分组成，并建立了四种丹参脂溶性成分的HPLC含量测定方法。采用AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)，以乙腈-水-乙酸为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0mL•min-1，检测波长为280nm。通过与对照品比较，建立HPLC分析方法同时测定隐丹参酮、二氢丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA四种脂溶性成分的含量，该方法的重复性RSD小于2.0%，平均回收率为98.3～101.6%。本文所建立的方法操作简便快速，分析结果准确可靠。

简介：摘要目的研究探讨改进复方锌硫软膏含量测定的方法。方法通过调整试剂溶液配制的浓度，采用经典的容量法测定制剂的含量。结果找出了改进复方锌硫软膏含量测定的较好方法，调整后制剂含量测定方法稳定。结论解决了复方锌硫软膏含量测定中终点不明显的问题，并且调整后不影响检验的准确性，是控制主药含量、保证制剂质量切实可行的较佳方法。

简介：摘要碘缺乏病监测中尿碘是很重要的指标之一。本研究分析我省疾控中心对尿碘检测实验室的质量控制考核，经尿中碘的砷铈催化分光光度测定方法分析尿中碘的质控结果，我实验室均通过考核，结果满意，并具体分析实验中注意各个环节，不断总结经验，为我国消除碘缺乏病提供技术支持。

简介：摘要目的对地菍中总黄酮含量进行测定。方法槲皮素为对照品，采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色紫外分光光度法测定。结果线性、精密度、稳定性、重现性、回收率等均符合考察要求。结论该含量测定方法简单易行，显色过程现象明显，可作为地菍中总黄酮的含量测定方法。

简介：摘要目的建立分光光度法测定山楂中总黄酮含量。方法以芦丁为标准品，硝酸铝-亚硝酸钠为显色剂，于碱性条件下500nm波长处测定吸光度。结果通过方法学考察，芦丁在所试的8～48μg/ml范围内有良好的线性关系，其回归方程为C=0.0936A+0.0012(r=0.9989)平均回收率为102.09%。结论试验表明，方法可靠，数据准确，操作简便易行。

简介：摘要线性是反映实验方法性能的重要指标，也是保证临床检测结果准确性的重要砝码。随着检验医学的飞速发展、大量的分析和系统方法已用于线性评价，检测结果的偏差与线性密切相关。用RIA法定量β-HCG在与临床密切结合上存在较大差异，分析方法与待测物浓度常呈非线性关系，出现非线性偏差，导致准确性不高和实用性不强，测定值与真值有较大的偏倚。通过确立实验检测方案回归线性检测可报告范围，达到回归检测结果的可靠性、准确性。

简介：摘要目的探讨在不同区间Monitor-20与魏氏法血沉检测值的差异。方法选取我院随机患者110例，分别用Monitor-20血沉仪及魏氏法检测，对数据进行统计学分析。结果Monitor-20血沉仪和魏氏法ESR检测结果在≤20mm/h组和≥81mm/h组差异有统计学意义（t=3.553，t=2.879，P<0.05）；在21～40mm/h组和41～80mm/h组差异无统计学意义（t=0.970，t=1.532，P>0.05）。结论Monitor-20血沉仪适合在21～80mm/h范围内使用，在≤20mm/h或≥81mm/h范围内使用魏氏法检测更准确。

简介：摘要目的评估产前血型效价测定方法在临床应用中的实用性，向临床提供准确和可靠的检验结果，指导妊期期治疗，降低新生儿溶血病的发生率。方法产前血型抗体效价测定过程中的质量控制及方法建立后，检测53例妊期期孕妇并对结果进行统计分析，结合临床资料进行方法实用性评估。结果53例受检孕妇有11例血型抗体效价≥164，阳性率为20.75%，对11例血型抗体效价≥164的受检者进行妊期治疗及追踪，有1例发生新生儿溶血（效价为≥1512）发病率9.1%，且溶血症状不明显。结论实验过程关键点的质量控制前提下，临床反馈及检测结果分析，可以判断该方法适用于本院妊期期孕妇产前血型抗体效价的测定，指导临床产前诊断和妊期治疗。

简介：

简介：摘要目的为确保患者输液安全，提高护士工作效率，创建一个高标准、高质量的新型输液护理服务新模式。方法以医院信息系统（HIS）为支撑平台，以终端掌控电脑（PDA）为硬件平台，以无线局域网为网络平台，充分利用HIS的数据资源，通过无线移动技术，实现了护士对患者身份和药物的准确核对。结果无线移动技术能够准确核对患者身份及药物，减少了因人工操作环节造成的误差以及人为因素带来的医疗事故。结论无线移动技术的应用，进一步保障了患者的用药安全，提高了护士的工作效率，减少了医疗纠纷。