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  • 简介:摘要随着病案的使用社会化的发展,病案管理工作也日益成为现代医院管理的重要组成部分。病案管理工作的重要内容之一就是建立一套高效的病案管理流程。本文利用成熟的业务流程重组方法,对两家医院的病案流程进行比较,为病案管理提供了新的思路。

  • 标签: 病案管理 业务流程重组 流程管理
  • 简介:摘要脑梗死主要是由于供应脑部血液的动脉出现粥样硬化和血栓形成,使管腔狭窄甚至闭塞,导致局灶性急性脑供血不足而发病;也有因异常物体沿血液循环进入脑动脉或供应脑血液循环的颈部动脉,造成血流阻断或血流量骤减而产生脑组织坏死者。前者称为动脉硬化性脑梗死,占本病的40%~60%,后者称为脑栓塞,占本病的15%~20%。脑梗死是脑血管病中最常见者,病死率平均10%~15%,致残率极高,且极易复发,复发性中风的死亡率大幅度增加。

  • 标签: 脑梗死 测定指标
  • 简介:摘要目的测定新疆母菊多糖含量。方法用苯酚-硫酸法测定母菊中多糖的含量。结果新疆母菊多糖含量为7.92%。结论该方法简便、重复性和稳定性好、结果可靠,可用于测定母菊多糖含量。

  • 标签: 母菊 多糖 含量测定
  • 简介:摘要目前,输血感染纠纷被诉诸法院,寻求法律途径解决的民事案件日趋增多,一旦发生输血纠纷,采供血机构就必须提供各种相关证据,公正地维护医患双方的合法权益。

  • 标签: 输血纠纷 供血 管理
  • 简介:摘要阿司匹林是临床上常用的西药,化学名字2-苯甲酸,具有解热、镇痛、抗炎等功效。阿司匹林最早记录在《中国药典》二部,对于感冒、发热、肌肉痛或压痛等疾病中具有良好的治疗效果,是临床风湿及类风湿病的一线药物。但是,阿司匹林属于是西药,长期使用容易增加药物不良反应发生率,药物能作用于幽门导致幽门痉挛,并且长期服用阿司匹林还会对胃等器官产生刺激,增加胃肠道出血发生率。随着我国医疗技术的不断发展,阿司匹林出血了不同的剂型,如肠溶片、泡腾片等,使得临床上对于阿司匹林的测定方法也在不断的更新和发展。因此,加强阿司匹林测定方法和检测能为临床患者选择合适的阿司匹林剂型提供依据。

  • 标签: 阿司匹林 效果观察 含量测定
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  • 简介:摘要目的对照和比较现有骨密度(BMD)测量技术的准确性(accuracy)。方法放射吸收法(RA)、双能X线吸收仪(DXA)、定量计算机断层扫描仪(QCT)、定量超声波测量仪(QUS)测量骨密度(BMD)的应用。结果放射吸收法(RA)、双能X线吸收仪(DXA)、定量计算机断层扫描仪(QCT)、定量超声波测量仪(QUS)测量骨密度(BMD)有良好的相关性。结论现有骨密度(BMD)测量技术的准确性。

  • 标签: BMD RA DXA QCT QUS 外周骨 中轴骨
  • 简介:摘要目的建立液相色谱法测定利福平胶囊(II)的有关物质。方法采用液相色谱法,色谱柱安捷伦C8(4.6×250mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.075mol?L-1磷酸二氢钾溶液-1.0mol?L-1枸橼酸溶液;流速1.0ml?min-1;检测波长254nm;柱温35℃。结果方法专属性良好,线性关系良好;各杂质与主成分峰分离度较好。结论该方法可用于利福平胶囊(II)有关物质的测定

  • 标签: 利福平胶囊(II) 高效液相色谱法 有关物质
  • 简介:摘要目的建立人血中茶碱的HPLC测定方法,开展茶碱血药浓度检测。方法采用反相色谱法,色谱柱为HypersilODS2依利特,检测波长为274nm,流速1ml/min,温度30℃,对流动相、内标、提取方法进行考察。结果确定用高氯酸处理血样,流动相为甲醇水=2575,内标物为咖啡因达到良好的分离效果。茶碱标准曲线回归方程为Y=0.0735X+0.0373,r=0.9992(n=8),线性范围为0.7353~29.4118μg/ml。茶碱低、中、高血药浓度的日内RSD%均<3,日间RSD%均<5。结论本测定方法简便、灵敏、快速、准确,在临床应用中能最大限度地降低茶碱毒副作用,产生较佳的治疗作用。

  • 标签: 茶碱 血药浓度 HPLC
  • 简介:摘要目的测定新疆某品牌骆驼乳粉的血糖指数(GI)并观察其对机体血糖水平的影响。方法使用国际通用测定食物GI的方法。选取10名健康志愿者,取5mL空腹血,并于服用葡萄糖粉后15、30、45、60、90、120min分别抽取5mL静脉血,测定血液中血糖水平。间隔2d后,按同样试验方法,进行含等量碳水化合物的骆驼乳粉血糖试验。根据ISO-26642-2010标准方法计算骆驼乳粉GI。结果骆驼乳粉GI为51.65±18.92。相比较葡萄糖的血糖应答曲线,饮用骆驼乳粉的血糖应答曲线较为低平。结论骆驼乳粉GI较低,对机体血糖水平变化影响较小。

  • 标签: 骆驼乳粉 血糖指数
  • 简介:摘要目的对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。方法采用分光光度法,以8-羟基-1,2,6-三甲氧基口山酮为对照品,并利用AlCL3显色法,对肺形草样品中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在10~60ug/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.86%,RSD=2.57%,肺形草中总黄酮含量为3.46%。结论该方法操作简单,准确度高,稳定性好,可用于肺形草中总黄酮含量的测定

  • 标签: 肺形草 总黄酮 分光光度法 含量测定
  • 简介:摘要本文主要探究了两种薯蓣皂甙含量的测定方法,本次的论述可以为今后系统地了解薯蓣皂甙元的定量方法,并比较各方法的优劣,为后续课题做铺垫。希望本文对探求更好更新的测定方法具有基础作用与意义。

  • 标签: 薯蓣皂甙含量 测定方法 综述
  • 简介:摘要目的探讨70例内镜下高频切大肠息肉的疗效。方法经内镜活检孔道插入热活检钳或圈套器钳或圈套住息肉根部,然后利用高频电流将接触到钳取或圈套住的组织产生高热人而被烧灼切断。结果70例患者术中顺利,无出血、无穿孔及其它并发症,治愈率100%。结论内镜下高频切大肠息肉是目前最理想、最简单、最有效的方法。

  • 标签: 内镜 高频 电凝 电切 大肠息肉 观察 护理
  • 简介:摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量测定及释放度测定的方法。方法采用HypersilODS2C185μm,4.6mm×200mm色谱柱测定阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量;采用硫酸盐缓冲液(将7.8g磷酸二氢钠加入900ml水中溶解,用磷酸或氢氧化钠溶液10mol/L将pH值调节至4.4,再加水稀释至1000ml)-甲醇(955)为流动相,检测波长220nm;以1000ml水为释放介质,桨法,转速75r/min,测定释放度,采用含量测定项下的色谱条件测定阿莫西林与克拉维酸的释放量。结果阿莫西林与克拉维酸的浓度分别在0.1995mg/ml~1.5042mg/ml(r=0.9993)与0.01243mg/ml~0.9325mg/ml(r=0.9997)范围内与峰面积呈密切线性相关,阿莫西林与克拉维酸的平均回收率分别为99.2%与99.6%。结论本次研究选择的方法准确性高,操作简便,对阿莫西林克拉维酸钾缓释片的含量测定及释放度测定十分有效。

  • 标签: 阿莫西林克拉维酸钾缓释片 含量测定 释放度测定 HPLC法
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  • 简介:摘要目的研究分析业务查房对临床护士健康宣教的影响作用。方法我院于2013年8月~2014年8月开展业务查房,为临床护士进行系统性的健康宣教,并始终坚持以病人为中心的目标加强临床护士的健康教育。并对临床护士的健康训教水平进行考核。结果业务查房之后,临床护士的健康宣教水平明显提高,参加查房的临床护士有50名,每人每天完成6次查房,平均得分大于90分的护士有40名,占80%,平均得分小于90分的护士有10名,占20%。结论临床护士业务查房中,不仅仅可以将业务水平提高,同时也能逐步提高健康宣教水平,对于临床护理工作的进行有着一定的指导作用,值得临床推广应用。

  • 标签: 业务查房 临床护士 健康宣教 影响
  • 简介:摘要目的了解福州地区IT(InformationTechnology)人员人体成分的均衡情况,积极防范亚健康。方法用生物电阻抗分析法对892名IT人员进行人体成分的测定与分析。结果男IT人员体脂百分比显著低于女IT人员(P<0.01),而身体质量指数及肥胖程度显著高于女IT人员(P<0.05),并且男女IT人员均以下肢脂肪含量最高,躯干次之,上肢最低。以体脂肪百分比(BF%)评价肥胖,男性肥胖率为11.15﹪,女性肥胖率为43.30%,女性显著高于男性。以身体质量指数BMI评价肥胖,男性超重率为42.10﹪,女性为22.34﹪;男性肥胖率为10.65﹪,女性为9.28﹪。结论福州地区IT人员的超重、脂肪含量超标应加以足够的重视,需合理膳食,劳逸结合,注意锻炼。

  • 标签: 体成分 福州地区 IT人员 亚健康
  • 简介:摘要本文对不同类型的肝硬化患者与健康对照组的胆汁酸(TBA)和谷丙转氨酶(ALT)检测结果进行了比较分析。结果表明,肝硬化患者与健康对照组相比较,其TBA浓度明显高于健康对照组,因此,血清TBA检测为不同类型的肝硬化早期诊断提供了一个良好的指征。

  • 标签: 胆汁酸 肝硬化
  • 简介:摘要目的通过测定金银花中主要特征成分绿原酸含量评价金银花品质。方法高效液相色谱法。采用C185柱(250mm×4.6mm),流动相为乙腈-1.0%冰醋酸溶液,0.45μm滤膜抽滤,流速为1.0ml/min,检测波长为242nm。结果绿原酸进样量在0.2~1.0μg范围内与峰面积线性关系良好,精密度RSD为1.13%,平均回收率为101.2%。结论高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量操作简便,结果准确,可用于对金银花品质的评价。

  • 标签: 高效液相色谱法 金银花 绿原酸 含量 测定
  • 简介:摘要目的建立评价高良姜药材质量的含量测定方法;方法采用DiamonsilTMC18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1mL/min,柱温30℃,检测波长为220nm;结果高良姜素、山柰素4′甲醚、5羟基7(4羟基3甲氧苯基)1苯3庚酮、5羟基1,7双苯3庚酮的线性范围分别为0.267~1.328μg、0.1034~0.517μg、0.3108~1.5540μg、0.2473~1.236μg,平均回收率分别为100.9%、97.0%、96.8%、99.0%,RSD值分别为1.7%、1.4%、1.8%、0.6%;结论该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于高良姜药材的质量控制。

  • 标签: 高良姜 高效液相色谱法 黄酮 庚烷 质量控制