简介：摘要目的探讨美托洛尔治疗频发室性早搏的有效性和安全性。方法选择2015年3月至2015年12月在我科门诊和住院部诊断为频发室性早搏患者80例，随机分为对照组(基础治疗组)和治疗组(基础治疗+美托洛尔组)，每组40例，疗程均为4周，观察两组治疗效果及不良反应，监测动态心电图变化情况。结果治疗组显效29例，有效8例，无效3例，总有效率92.5％；对照组显效20例，有效9例，无效11例，总有效率72.5％。两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔治疗频发室性早搏具有较好的临床疗效及安全性。

简介：

简介：摘要目的观察盐酸奥洛他定滴眼液的眼刺激性。方法试验前眼睛经检查合格的4只新西兰白兔用于试验。采用自身对照，左眼给予供试品，右眼给予等量的空白。每天给药2次，上下午各1次，连续给药14天，0.1ml/次/眼，供试品原液给药，浓度为1mg/ml。每天给药前以及最后一次给药后1h、2h、4h、24h、48h、72h对眼部进行检查，采用双盲法用裂隙灯观察兔眼刺激情况并评分，试验结束，取眼球作病理组织学检查。结果连续14天给药，药物对正常兔眼无明显影响，与空白组比较，无显著差异。结论盐酸奥洛他定滴眼液对兔眼无刺激性。

简介：摘要目的分析依那普利加美托洛尔治疗扩心病的临床疗效。方法本次研究对象为我院扩张心肌病患者60例，将30例患者根据数字随机发分为对照组30例，观察组30例。对照组患者进行常规治疗，观察组患者在进行常规治疗的基础上给予依那普利联合美托洛尔治疗，用药治疗4周。结果观察组患者心率和血压的改善情况明显好于对照组患者，观察组的显效、总有效明显高于对照组患者。观察组患者的不良反应率明显低于对照组患者。结论依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭可有效改善患者心脏结构。

简介：摘要目的探讨法洛四联症围手术期护理的意义。方法选取2011年8月至2012年8月35例法洛四联症手术患者，同时给予术前、术后护理，观察患者康复情况。结果大大降低了术后并发症，减少病死率，提高了手术成功率。结论对法洛四联症患者实行合理到位的手术期护理是提高手术成功率、降低术后并发症的关键，值得临床应用推广。

简介：摘要目的本文主要是对度洛西汀对躯体疼痛障碍的临床疗效进行研究。方法选择2014年4月到2016年4月我院收治的85例躯体疼痛障碍患者，将其随机分为研究组43例、参照组42例。研究组患者进行口服度洛西汀片治疗，参照组患者进行口服安慰剂治疗，对两组患者在治疗前、治疗后的效果进行评定与比较。结果研究组患者治疗的总有效率为93.02%，参照组治疗的总有效率为80.95%，研究组患者治疗的有效率明显高于参照组，P<0.05。结论对躯体形式疼痛障碍患者通过度洛西汀进行治疗能够取得良好的治疗效果，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的探讨比索洛尔在治疗心力衰竭中的应用疗效。方法随机选取我院2011年8月-2014年8月间收治的146例心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组两组，对照组采用常规治疗方法进行治疗，观察组采用比索洛尔进行治疗，观察比较两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者的临床治疗总有效率为55.6%，观察组患者的临床治疗总有效率为79.3%，两组对比明显，因此，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用比索洛尔在治疗心力衰竭患者临床疗效显著，值得广泛应用于临床治疗。

简介：摘要目的观察美托洛尔治疗老年慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法62例慢性心力衰竭患者，在常规治疗的基础上随机分为美托洛尔治疗组和对照组，分别治疗12周，观察美托洛尔对患者心功能及心率(HR)的影响。结果美托洛尔治疗组总有效率高于常规治疗组，其差异有显著性(P<0.01)；美托洛尔治疗组心率较常规治疗组显著减慢(P<0.05)。结论在常规抗心衰治疗的基础上，加用美托洛尔能显著改善慢性心力衰竭患者的心功能、减慢心率、提高患者的生活质量。

简介：

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法将我院78例心力衰竭患者随机平均分为实验组和对照组，两组患者均采用常规治疗方式，实验组患者病情稳定后加用卡维地洛，半年后比较2组患者心率、血压及心功能变化情况。结果实验组患者用药后心率及血压变化情况明显优于对照组，心功能变化有效率明显高于对照组，差异具有显著性（P＜0.05）。结论卡维地洛对慢性心力衰竭临床疗效稳定、显著，安全性较高。

简介：摘要目的分析对慢性心力衰竭（CHF）患者在一般治疗的基础上加用卡维地洛治疗效果如何。方法选择136例慢性心力衰竭患者，将其随机分成两组，均进行基础治疗，试验组加用卡维地洛，对照组给予安慰剂，连续跟踪观察6个月。结果试验组的治疗有效率是91.7%，对照组的治疗有效率是78.8%，两组之间的差异有统计学意义，P＜0.05。结论对慢性心力衰竭患者早期应用并坚持长期使用卡维地洛能够降低CHF的病死率并改善患者预后。

简介：摘要目的观察炎琥宁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效。方法120例带状疱疹患者随即分为两组，炎琥宁联合阿昔洛韦为治疗组，单用阿昔洛韦为对照组，于治疗7-10天后观察治疗效果。结果治疗组与对照组比较在总有效率、促进结痂、减轻疼痛、完全止痛等方面均有统计学差异，两组均无特殊不良反应。结论炎琥宁联合阿昔洛韦治疗带状疱疹具有较好的疗效。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的剂量疗效。方法2009年11月-2011年11月期间，我院接收86例慢性心力衰竭患者，将患者随机分成两组，即对照组与观察组，两组在常规治疗前提下，服用卡维地洛，观察组患者42例，日服卡维地洛37.5mg-50mg，每天2次，用量为高剂量；对照组患者44例，日服卡维地洛在6.25mg以下，每天2次，用量为低剂量，两组治疗前后与治疗后的3个月、6个月进行心功能评价，比较各项心功能的参数。结果对照组治疗3个月之后，左室射血分数得到改善，可整体改善状况不显著，6个月后，治疗状况与3个月时基本相同；观察组治疗3个月后，心功能各项指标改善显著，6个月后的治疗效果也很明显，观察组比对照组的耐受性要差一些，差异具有显著意义，即P＜0.05，可都无恶性不良反应。结论在心功能与心机重构改善方面，观察组要优于对照组，因此，在慢性心力衰竭患者耐受范围里，可尽量让卡维地洛达到靶剂量。

简介：摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗慢性心衰的临床效果。方法选取2012年1月至2013年12月本院收治的80例心力衰竭患者，将其随机分为两组，实验组40例在常规综合治疗基础上采用依那普利联合美托洛尔治疗，对照组40例仅采用常规治疗，对比两组患者的治疗效果。结果两组患者的心率、左室射血分数、左室收缩末期内径较住院前均有明显改变(P<0.05)，其中实验组改变相较于对照组更为明显(P<0.05)；实验组的治疗情况也明显优于对照组，总有效率为92.5％，显著高于对照组的65.0％(P<0.05)。结论使用依那普利与美托洛尔联合治疗心力衰竭有明显优势，有效率高，值得推广。

简介：摘要目的研究酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰的临床治疗效果。方法随机选择2013年2月至2015年1月我院收治的58例慢性心衰患者作为研究对象，把58例患者随机均分为对照组与观察组，每组各29例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上增加酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组临床治疗总有效率96.9%，对照组临床治疗总有效率75.9%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，两组对比组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰取得了理想的临床治疗效果，改善患者心功能和临床症状，使患者生活质量得到提高，建议临床推广应用。

简介：摘要目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片对急性心肌梗死患者心率的影响。方法选取我院收治的50例急性心肌梗死患者作为研究对象，根据治疗方式的不同，分为A、B两组（各25例），A组口服琥珀酸美托洛尔缓释片，B组口服酒石酸美托洛尔，比较两组患者的治疗效果。结果给药后，两组患者的心率水平均较给药前显著下降（P<0.05），A组给药后4周的心率水平显著低于B组，P<0.05；A组的心源性休克、室性心律失常发生率及死亡率均显著低于B组（P<0.05）；两组的心绞痛缓解率、一过性心律失常发生率比较均无显著性差异（P>0.05）。结论琥珀酸美托洛尔缓释片和酒石酸美托洛尔片治疗急性心肌梗死，均能有效降低患者心率，但琥珀酸美托洛尔缓释片的治疗效果更满意，并发症更少，临床优势更显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效。方法随机抽取2011年8月～2012年8月我院慢性心力衰竭患者共160例，分为实验组与对照组，对照组采用常规治疗及口服卡托普利，而实验组在此基础上加用美托洛尔治疗。结果治疗3个月后实验组患者的临床总有效率达87.50%，而对照组患者的临床总有效率仅67.50%，实验组患者的总有效率明显高于对照组患者（P<0.05）。结论美托洛尔联合卡托普利能够明显地改善慢性心力衰竭病人的临床症状及心功能情况，其临床治疗效果佳，故值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察美托洛尔与米力农联合治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法64例难治性心衰患者随机分为两组，对照组予以常规治疗，研究组在常规治疗基础上予以美托洛尔与米力农联合治疗。治疗前后分别进行心脏超声检查和6min步行试验，对比心功能改变。结果与对照组相比，研究组在心率、LVEF、LVd、每搏输出量及6min步行试验上有明显改善(P<0.05)。结论美托洛尔联合米力农治疗难治性心衰临床疗效明显。

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果。方法分析了我院收治的80例心律失常患者的临床资料，分成观察组和对照组，观察组采用美托洛尔联合胺碘酮治疗，对照组用胺碘酮治疗。结果观察组治疗总有效率（92.5%）明显高于对照组（77.5%），差异有有统计学意义（P＜0.05）。两组收缩压，舒张压及心率治疗前后比较，差异有统计学意义（P>0.05）；观察组收缩压，舒张压及心率治疗后与对照组比较差异有统计学意义（P>0.05）。结论美托洛尔联合胺碘酮治疗心律失常的临床效果较好，安全，不良反应少。

简介：摘要目的探讨洛芬待因治疗发热病人的退热疗效。方法选我厂门诊补液病人223人，随机分为两组，洛芬待因治疗组123人，安痛定对照组100人结果本组显示洛芬待因的退热作用效果持久而稳定，显效率高。总有效率达99.99%，结论洛芬待因治疗急性发热病人的退热疗效好。