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  • 简介:摘要:目的:探究微生物制剂在慢性肠炎治疗中的临床疗效。方法:经信封法,对我院2021年3月到2022年2月收治的88例慢性肠炎患者进行分组,参照组予以柳氮磺吡啶肠溶片治疗,研究组配合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。对比两组患者相关实验指标与不良反应发生率。结果:研究组CRP、TNF-α、IL-8指标水平都较对照组低(P0.05)。结论:微生物制剂在慢性肠炎治疗中的临床价值颇高,安全有效,值得推荐。

  • 标签: 微生物制剂 慢性肠炎 实验室指标 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:探究银屑病生物制剂治疗的不良反应及应对策略。方法:2021年1月-2023年12月,选择80例采用生物制剂治疗并发生不良反应的银屑病患者实施回顾性分析,汇总患者临床资料、生物制剂应用信息并进行统计比较。结果:男性多于女性,>60岁、18-30岁多于31-45岁、46-60岁,斑块状银屑病多于红皮病性银屑病、关节病性银屑病、脓疱性银屑病,<5年多于5-10年、>10年,低体重、超重/肥胖多于正常体重,TNF-α抑制多于IL类抑制,咽部异物感多于结膜瘙痒不适、湿疹症状、流感症状、注射部位淤血、头晕困乏。结论:积极分析银屑病生物抑制治疗不良反应患者的临床特征,有利于临床拟定、实施有效应对方案,提高生物抑制治疗安全性,保证患者治疗依从性。

  • 标签: 银屑病 不良反应 生物制剂 应对策略
  • 简介:【摘要】目的:旨在探讨利可君治疗结核病患者白细胞减少症的临床疗效。方法:将我单位2015年3月至2019年3月间收治的70例肺结核合并白细胞减少症患者,随机分为两组:利可君组(35 例):予以利可君治疗;对照组(35 例):予以维生素B4治疗。并对两组的临床效果及不良反应进行分析、统计。结果:利可君组治疗总有效率为80%,明显高于对照组的60%,差异明显(P<0.05),具统计学意义。结论:治疗肺结核合并白细胞减少症患者时,利可君的治疗效果较为满意,且无不良反应发生,具有较高的安全性,具有较好的临床推广应用价值。

  • 标签: 结核病 利可君 维生素B4 白细胞减少症 临床疗效
  • 简介:摘要:从能量代谢的角度看,肿瘤是一种由于线粒体功能障碍导致的呼吸功能不全的能量代谢疾病。因而用线粒体移植的治疗手段,以代替细胞内缺陷的线粒体,重塑细胞功能,被认为是有效治疗肿瘤的方法。线粒体移植治疗可减少肿瘤细胞有氧糖酵解,减少细胞氧化应激,下调细胞周期相关蛋白的表达,促进肿瘤细胞凋亡,以及增强化疗敏感性等。然而线粒体移植在肿瘤治疗方面的具体机制和应用还有待进一步研究。

  • 标签: 线粒体移植 肿瘤 肿瘤线粒体
  • 简介:摘要:目的:分析固体药物制剂的体外溶出度开展统计学评测分析。方法:结合相似因子统计方法,对于体外溶出度进行计算,选择调查对象的一种品种的不同处方,三批制剂开展测算了解体外溶出度的计算结果,通过相似等效限度法对结果进行计算,比较三批试验药品的结果相似程度。结果:经过计算相似因子分别为49.5、61.7和86.4,从分析的结果来看,该批药品三制备的制剂溶出度与文献研究结果具有一致性。结论:通过相似因子法可以对固体药物制剂的体外溶出度进行有效测算,该种方法较为简单,能够设计了解试验药品与对照药品的溶出度差异情况,通过等效限度计算方法,了解试验药品和对照药品在相似程度方面的差异得出具体结果,从而指导临床用药。

  • 标签: 固体药物 药物制剂 体外溶出度 相似因子算法
  • 简介:摘要:目的:探究思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法:将腹泻患儿作为本次研究对象,收治时间在2021年2月至2022年2月,将100例患儿按照电脑随机法分组,观察组50例实施思密达保留灌肠联合口服锌制剂治疗、对照组50例实施常规对症治疗,比较和分析两组疗效。结果:观察组止泻时间和治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P

  • 标签: 小儿腹泻 思密达保留灌肠 口服锌制剂 临床效果
  • 简介:摘要:目的 前瞻性地探究对IV°骨髓抑制患者进行精准的营养风险评估及实现个体化的营养管理的临床价值。方法 随机选取东阳人民医院收治的118例肿瘤放化疗后出现IV°骨髓抑制的患者作为研究对象,按随机数字表法将其分为实验组和对照组,其中实验组86例,对照组32例,实验组患者先对其进行精准的营养风险评估,然后根据其营养状况及有无胃肠道障碍采用个体化营养治疗,而对照组均采用单纯的静脉高营养治疗。观察比较两组从诊断为IV°骨髓抑制至最终骨髓抑制功能恢复的各评价指标,包括骨髓功能恢复时间、营养状况指标等。结果 实验组个体化营养管理后的骨髓恢复时间早于对照组 (P

  • 标签: 营养管理 Ⅳ度骨髓抑制 营养指标
  • 简介:【摘要】目的:探讨中药制剂常见临床不良反应和药方管理方式。方法:我院实施中药治疗患者中选取88例为观察对象,将接受常规管理的44例纳入对照组,剩余接受加强药房管理的44例被纳入观察组,对比两组患者发生不良反应的情况。结果:观察组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为2.27%、0.00%、2.27%,对照组过敏反应、毒性反应和不良反应发生率分别为9.09%、4.55%、9.09%。观察组与对照组相比不良反应更低,且存在显著性差异。结论:患者使用中药制剂时应高度重视用药后是否发生不良反应,加大药房管理力度,提高治疗效果,降低用药不良反应发生率,具有较高的使用价值。

  • 标签: 中药制剂 不良反应 药房管理
  • 简介:摘要目的探讨分析不同锌制剂辅助治疗对婴幼儿轮状病毒腹泻免疫功能的影响。方法选择我院收治的轮状病毒腹泻患儿97例,将其随机分为观察组50例、对照组47例,在常规治疗基础上观察组给予锌硒宝片,对照组给予葡萄糖酸锌颗粒,比较两组患儿临床症状恢复时间以及治疗前后细胞免疫功能变化。结果观察组患儿退热时间、止吐时间、便次恢复正常时间以及粪便性状恢复正常时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论锌硒制剂辅助治疗婴幼儿轮状病毒腹泻更有助于患儿病程的缩短,以及机体免疫功能的提高,从而改善患儿预后,值得临床推广。

  • 标签: 锌制剂 婴幼儿 轮状病毒腹泻 免疫功能
  • 简介:【摘要】:目的:探讨分析复方制剂缬沙坦氨氯地平对高血压治疗的药学作用。方法:选取2019年1月~2021年1月在我院进行诊治的高血压患者94例为观察对象,且依据不同的药物治疗方案进行分组,对照组47例--常规氨氯地平片治疗方案,观察组47例--复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗方案,分析比较两组药学作用。结果:观察组患者在治疗后的收缩压以及舒张压均更低,相比于对照组,P<0.05;且观察组患者在用药后的不良反应发生率2.13%明显更低,相比于对照组,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论:针对高血压患者实施复方制剂缬沙坦氨氯地平治疗方案,可显著改善患者血压水平,且不良反应低,安全性较高,值得采纳。

  • 标签: 复方制剂缬沙坦氨氯地平 高血压 药学作用
  • 简介:摘要:随着中药制剂市场的不断扩大,其质量与安全性日益受到社会关注。非法物质添加问题作为中药制剂领域的一大隐患,严重威胁着患者的健康权益。本文综述了理化分析技术、高效液相色谱法、红外光谱技术、液-质联用技术在常用中药制剂非法物质添加检验中的应用,并探讨了这些技术的原理、优势及局限性。研究指出,通过优化检验方法、提高检测灵敏度与准确性,可有效遏制中药制剂中的非法添加行为,保障中药制剂的纯净与安全。

  • 标签: 中药制剂 药品检验技术 非法物质添加检验
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在建立环磷酰胺诱导的大鼠免疫抑制和免疫亢进模型,并通过免疫组化和血清细胞因子水平测定等方法进行评价。方法:选择12只健康的成年大鼠,随机分为对照组(n=6只)和实验组(n=6只)。实验组通过腹腔注射给予20 mg/kg的环磷酰胺,对照组给予等体积的生理盐水。在给药后的不同时间点,采集血液和组织样本,进行免疫组化分析和血清细胞因子水平测定。结果:实验组大鼠在给药后的第7天和第14天,外周血白细胞计数显著下降,与对照组相比(P<0.05)。免疫组化分析显示,实验组脾脏中CD3阳性T细胞比例和染色强度评分显著降低,与对照组相比(P<0.05)。血清细胞因子水平测定结果显示,实验组大鼠血清中IL-6和TNF-α水平显著升高,与对照组相比(P<0.001)。结论:本研究成功建立了环磷酰胺诱导的大鼠免疫抑制和免疫亢进模型。通过免疫组化和血清细胞因子水平测定,我们证实了环磷酰胺对大鼠免疫系统的显著影响。该模型为进一步研究免疫调节机制和评估新药物的免疫调节作用提供了一个有效的实验平台。

  • 标签: 环磷酰胺 免疫抑制 免疫亢进 免疫组化 血清细胞因子
  • 简介:【摘要】目的:探究锌制剂联合双歧杆菌三联活菌散治疗小儿腹泻的效果。方法:将2020年6月至2023年2月我院收治的70例小儿腹泻患者,随机分为观察组、对照组,各35例。对照组、观察组分别实施常规治疗措施、锌制剂联合双歧杆菌三联活菌散治疗。结果:在治疗有效率方面,观察组为94.28%,对照组为77.14%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:使用锌制剂联合双歧杆菌三联活菌散在小儿腹泻患者的治疗中,患儿的治疗有效率更高,进而愿意配合医务人员用药,实现用药依从性的提升。并且患儿的各项症状都能够得到较好的改善,保障了患者生活水平,值得参考。

  • 标签: 锌制剂 双歧杆菌三联活菌散 小儿腹泻