简介:【摘要】目的 探讨姜黄素治疗脓毒症继发胰腺损伤的作用及可能的机制。方法 取60只SD健康大鼠,采用盲肠结扎术建立脓毒症继发胰腺损伤模型。随机将大鼠分为观察组和对照组,每组各30只。观察组给予100 mg/ml姜黄素灌胃处理,对照组给予等量生理盐水灌胃处理。分别在干预前、干预后12h及干预后24h时每组随机选取10只,经下腔静脉采血2.5ml。检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6),处死大鼠后取胰腺组织,以Western blot法检测大鼠胰腺组织JAK2和STAT3蛋白表达水平,记录胰腺病理评分。结果 干预12h和干预24h后观察组大鼠胰腺病理评分均显著低于对照组,血清TNF-α和血清IL-6均显著低于对照组,胰腺组织JAK2、STAT3蛋白表达水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 姜黄素用于脓毒症继发胰腺损伤大鼠有助于减轻胰腺损伤程度,保护胰腺组织,这可能与其通过JAK2/STAT3信号通路抑制炎症介质释放有关。
简介:摘要:目的 针对医院普通制剂进行质量控制,并对其效果进行深入探究分析。方法 将本院自己纯中药制作而成的溶液剂、颗粒剂、煎膏剂以及丸剂不同类型普通制剂作为本次研究对象,从上述四种制剂中各抽取120例样本进行检验,全方位对质量进行控制和管理,并分析不同类型普通制剂的合格率。结果 通过本次研究发现,溶液剂以及颗粒剂制剂质量检验合格率均为98.33%,而煎膏剂制剂以及丸剂质量检验合格率均为99.17%,满足相关规范中各项要求,并且通过对比发现,不同类型制剂之间质量检测合格率未发现明显差异,故而不具备统计学意义。结论 通过对医院普通制剂进行全方位质量控制,可大大提高制剂质量检验的合格率。确保这些药物的作用得到充分有效发挥,具备较高的推广价值。
简介:摘要:目的:分析探究于小儿腹泻治疗期间联合应用思密达、口服锌制剂取得的临床效果。方法:选择本院收治的腹泻患儿作为研究对象,选取例数共计70例,选择随机数字表法作为对照研究分组方式,将纳选对象均匀划分为两组,即对照组和观察组,对照组选择应用思密达进行治疗,观察组以对照组治疗措施为基础应用口服锌制剂,对比两组患儿临床治疗效果。结果:和对照组进行比较,观察组临床症状消失时间较短,组间数值对比差异为P0.05,采取对症处理措施以后不良反应均已消失。结论:在小儿腹泻中联合应用思密达和口服锌制剂对于改善患儿临床症状具有积极意义,治疗效果显著,可进一步提高治疗效果,值得推广。
简介:摘要:缓释制剂的使用,已经在当前医疗领域中,成为人们重视的研究内容,相比较普通的制剂而言,缓释制剂可以很好的提升人体的顺应性,同时也可以降低药物的毒副作用,是一种提升药物药效的有效治疗方案。在本文的分析中,主要阐述当前缓释制剂不同制备技术,为相关领域研究人员提供一定的理论参考。
简介:【摘 要】 目的 观察得佑术后冷敷凝胶抑制瘢痕的作用, 为临床用药提供科学依据。 方法 选取 2019 年 5 月至 2020 年 2 月我院接收的 72 例瘢痕患者作为本次研究对象,将其按照随机数表法原则分为对照组(36 例)与观 察组(36 例)。对照组采用倍他米松局部治疗,观察组采用外敷得佑术后冷敷凝胶。比较分析两组疗效及不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效明显比对照组高,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组不良反应比对照组低,但差异无统 计学意义(P > 0.05)。结论 对术后瘢痕采用得佑术后冷敷凝胶,临床效果显著,可有效抑制瘢痕, 降低不良反应发生,值得借鉴。
简介:摘要:药物研发是我国医疗事业发展的重要基础,其能够通过研发一系列药品,进而满足我国的临床需求。但通过实际调查可以发现,目前我国虽然药物研发水平正在不断提高,但相较于发达国家仍处于落后状态。导致该种现象发生的主要原因是我国未对药品研发给予足够关注,且实际投入难以满足药物研发实际需求,致使药品创新能力降低,并引发一系列问题。其中,药物制剂稳定性欠佳是我国药物研发中的常见问题,其能够对药物临床使用产生直接影响,并阻碍我国医疗事业发展。为有效解决该点问题,本文通过分析文献资料,对影响药物制剂稳定性的因素进行分析,并对应对措施进行研究,以期可以为药物的临床使用奠定基础。
简介:【摘要】目的:药物性肝损害患者进行甘草酸制剂的治疗,分析对转氨酶、PAF以及血清抗氧化指标的影响。方法:本课题主要针对本院收治的药物性肝损害的患者,入组患者均签署《知情同意书》,共纳入90例。对照组给予复方甘草酸苷进行治疗,剂量为150mg,并加入葡萄糖注射液(浓度为5%)剂量为250ml,并进行静脉滴注,1天进行1次治疗。观察组使用硫普罗宁注射液,进行效果对比。结果:通过对两组别各项指标治疗前后ALT、ALB、TNF-α以及PAF变化进行分析,经比较,观察组患者情况好转,相比较对照组患者来说具有统计学差异(p<0.05)。通过对两组患者进行治疗前后血清抗氧化指标变化比较,治疗后观察组患者的GSH-PX、 MDA、SOD分别为44.26±2.04kkat/L、107.12±22.06ukat/L、2370.30±541.13ukat/L,相比对照组明显改善(p<0.05)。结论:在对药物性肝损害患者进行甘草酸制剂的治疗后,患者情况明显改善,整体效果较优,肝损伤情况明显减轻。