简介:摘要目的探讨硬膜外腔注射新斯的明是否有辅助地佐辛PCIA术后镇痛的效果及二者联合用药的不良反应发生率。方法选择我院于腰硬联合麻醉下行日间择期剖宫产的产妇118例,随机分为4组,A组观察组30例,于手术结束时经硬膜外腔给予新斯的明1mg,静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药;B组对照组30例手术结束时,地佐辛10mg肌注,静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药;C组对照组30例手术结束时,静脉给予地佐辛20mg+阿扎司琼10mg+生理盐水120ml/24h镇痛泵自控给药。D组对照组28例手术结束时,硬膜外腔给予新斯的明1mg。结论地佐辛联合新斯的明用于剖宫产术后镇痛,镇痛效果确切,且用药量较单独应用地佐辛药量明显减少,硬膜外注射新斯的明有辅助地佐辛PCIA镇痛的作用,利于降低术后镇痛成本,且不良反应较二者单独用药少,有利于患者早期康复出院,
简介:摘要:目的:评价小儿哮喘治疗中孟鲁斯特及布地奈德的效果。方法:取76例观察对象(即:我院2019年09月至2021年09月收治哮喘小儿),分段随机化分组,给予布地奈德治疗(n=37,对照组)和孟鲁斯特联合布地奈德治疗(n=39,观察组),比较炎症因子指标、总有效率和FEV1水平。结果:治疗后,观察组IgE(840.67±256.87)U/m L,IL-4(61.78±18.60)ng/L,TNF-α(634.88±125.80)ng/L,比对照组低,总有效率97.44%,FEV1(87.03±8.26)%,比对照组83.78%、(78.62±8.35)%高,有统计学意义。结论:联合应用孟鲁斯特与布地奈德不仅可提升小儿哮喘治疗效果,还可改善患儿肺通气功能,减轻其炎症反应,值得推广。
简介:摘要目的探究重症监护室中应用咪达唑仑与右美托咪定的镇静效果。方法将我院ICU收治的100例行机械通气患者,随机分成A、B两组,每组50例,A组使用咪达唑仑镇静,B组使用右美托咪定镇静,比较两组患者的镇静效果。结果A组患者达镇静满意时间显著短于B组患者(P<0.05),而A组的不良反应发生率、停药后唤醒所需时间均显著高于B组(P均<0.05);A组患者的镇静满意率显著低于B组(P<0.05)。
简介:摘要目的探讨脑梗塞采用依达拉奉联合血塞通的临床治疗效果。方法选取某医院神经内科收治的脑梗塞患者100例,在常规脱水减轻脑水肿、改善脑循环等治疗基础上随机分组,分别采取单用血塞通治疗(对照组。n=50)与联用依达拉奉治疗(观察组,n=50),对两组治疗效果及对神经功能缺损评分、血清hs-CRP水平的展开对比。结果两组治疗前hs-CRP水平无差异(P〉0.05),治疗后均有降低,观察组的降低幅度更为显著(P〈0.05)。观察组脑梗塞患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论针对临床收治的脑梗塞患者,采用依达拉奉联合血塞通治疗,可显著提高临床效果,消除症状,对保障患者预后意义显著。
简介:摘要目的研究对小儿惊厥患儿分别使用地西泮、苯巴比妥与咪达唑仑治疗的效果。方法选取120例于2018年1月至2018年11月在我院进行治疗的小儿惊厥患儿,按照计算机随机的方法分为三组,分别为地西泮组,苯巴比妥组,咪达唑仑组,每组各40例。每组接受相应药物治疗,将三组患儿的治疗有效率及不良反应发生情况进行对比。结果针对地西泮组、苯巴比妥组与咪达唑仑组的治疗有效率及不良反应发生情况进行对比,发现咪达唑仑组的治疗有效率及不良反应发生情况均低于其他两组(p<0.05)。结论针对小儿惊厥患儿使用地西泮、苯巴比妥与咪达唑仑治疗均能起到一定程度的作用,其中咪达唑仑治疗的效果更为显著,值得在后续的临床上进行推广应用。
简介:摘要:目的:分析银杏达莫联合阿替普酶治疗急性肺栓塞的临床疗效及影响。方法:抽选本院接诊急性肺栓塞患者79例,实施对比性治疗研究,研究时间段为2019年7月~2021年4月,取简单随机化分组法划分组别,对照组40例(阿替普酶)、观察组39例(银杏达莫+阿替普酶)。比较临床效果,纤溶、血小板、气血指标组间差异。结果:(1)临床效果:观察组临床有效率高于对照组,差异显著,P<0.05;(2)纤溶、血小板、气血指标:就诊时患者纤溶、血小板、气血指标对比无统计学差异,P>0.05;治疗2周后,观察组纤溶(D-D、FDP)、血小板(MPV、PDW)较对照组均下降,PaO2较对照组提升,差异有统计学意义,P<0.05。结论:银杏达莫联合阿替普酶治疗急性肺栓塞效果显著,可在调节患者纤溶功能及血小板异常聚集情况后,积极改善患者肺通气功能,提升血氧含量。
简介:摘要:目的是达格列净在心血管疾病治疗中的临床应用进展。对2020年6月至2021年6月从医院被诊断为心力衰竭的患者进行回顾性分析,根据纳入和排除标准选择了218例患者,其中15例患者因无法获得(13例)和不遵守药物治疗(2例)而被排除在外,共203例。分为直肠组(102例)和对照组(101例)。比较两组患者从入院到最后一段时间的住院或心血管死亡与心力衰竭的病例,并比较两组患者药物相关不良反应的累积频率。结果: 两组患者在年龄、性别、高血压、心肌梗塞、纤维化病史和家族史方面没有显著差异 (P < 0.05)。服药6个月后,Dagle净血压组,血清尿酸,总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇与预防性治疗相比,有统计学差异(P < 0.05)。结论最终治疗6个月后,与对照组相比,达利纯可显著降低心力衰竭患者血清尿酸、血压、BNP、改善eGFR、LVEF患者的心力衰竭,改善患者心肾功能。与非糖尿病性心力衰竭患者相同的益处,在不增加不良反应风险的情况下,临床应用是有效和安全的。
简介:【摘要】 目的 评价尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。 方法 收集2020年6月~2021年6月间我院神经内科80例急性脑梗死患者,据治疗方法不同分为观察组(40例)和对照组各40例,对照组为常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用尤瑞克林及依达拉奉,比较两组治疗前后日常生活活动能力(ADL)评分、美国国立卫生研究卒中量表(NIHSS)评分。结果 观察组与对照组比较。观察组治疗总有效率明显升高(P<0.05)。治疗后,观察组ADL评分显著高度高于对照组(P<0.05),观察组NIHSS评分显著小于对照组(P<0.05)。结论 尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死,疗效确切、可更好的提高患者ADL评分,降低NIHSS评分,更有效地改善患者预后。