简介:摘要:目的:探讨长期佩戴硬性角膜接触镜对患者泪膜稳定性造成的影响,分析硬性角膜接触镜长期佩戴的安全性。方法:将2019年6月至2020年4月作为研究时,在该时段将我院中收入的硬性角膜接触镜佩戴矫治近视的患者120名作为研究对象,将患者按照其佩戴时间分为对照组(n=60)与实验组(n=60);对照组患者的佩戴时间在6个月以内,而实验组患者的佩戴时间则在6个月以上,对两组患者的泪膜稳定性进行分析,判断两组差异。结果:相较于对照组来说,实验组患者的泪膜稳定性相对来说较差,两组数据经对比分析差异显著且具有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行视力矫正时,长期佩戴硬性角膜接触镜可能会在一定程度上影响患者的泪膜稳定性,所以在对患者进行近视矫正时,并不建议患者长期佩戴硬性角膜接触镜,这样有助于保护患者的视力功能,使患者的日常生活质量得到保障。
简介:摘要目的研究分析康复治疗在冠心病稳定性心绞痛患者中的临床效果。方法此次研究的对象是选取2011年7月——2012年3月来我院就诊的稳定性心绞痛患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为试验组和对照组两组,每组各40例患者,其中对照组给予常规药物治疗,试验组则在常规治疗的基础上加用康复治疗,疗程半年,观察比较两组患者心绞痛的控制情况及生存质量的改善情况。结果在心绞痛发生率方面、生存质量评价方面,试验组的总有效率明显优于对照组,两组有显著性差异。结论药物加康复治疗对冠心病稳定性心绞痛具有良好的临床疗效,可以有效控制心绞痛的发作次数并改善患者的生存质量。
简介:摘要目的探讨不同切口方式白内障摘除术对泪膜稳定型的影响。方法选择我院2013年-2015年收治的129例行白内障摘除术治疗的患者作为研究对象,按照随机分层分组法将129例患者分为观察组和对照组,两组患者均给予小切口白内障摘除术,对照组采用透明角膜切口,观察组则采用角膜缘切口,比较两组术后泪膜破裂时间、角膜荧光素染色积分及术后并发症发生率。结果观察组术后泪膜破裂时间高于对照组,角膜荧光素染色积分则低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论角膜缘切口白内障摘除术能有效保持术后泪膜稳定性,减少术后不适症状,在临床治疗中具有较高的应用价值。
简介:【摘要】目的 浅析pH值对五种大输液稳定性的影响。方法 研究时间2019.01-2019.12,研究对象为盐酸普鲁卡因、葡萄糖注射液、氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液,探讨不同pH值下五种药物的稳定性情况,给出建议pH值。结果 盐酸普鲁卡因pH值在3.5时,稳定性最佳;葡萄糖注射液半成品pH值水平越高,成品pH值与葡萄糖含量降幅越大,5-HMF浓度越高;氯化钠注射液灭菌后pH值普遍呈上升趋势,而甲硝唑葡萄糖注射液与葡萄糖氯化钠注射液灭菌后pH值普遍呈下降趋势。结论 pH值可对大输液稳定性造成影响,制备大输液制剂尽可能选择科学的pH值,以追求合理用药。
简介:中图分类号R284文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0518-01摘要本文主要对中药制剂稳定性研究中含量测定存在的问题进行分析,为控制制剂质量,保证药物的疗效及科学性的研究提供一定的参考。
简介:摘要目的探究不稳定性骨盆骨折的临床手术方法。方法本次研究选取我院于2014年—2015年我院接诊的60例不稳定性骨盆骨折患者作为研究对象,对所有患者行切开复位内固定的方法,并对骨盆骨折Tile分类中B1型患者行骶骼关节前方入路,使用钢板进行固定,对B2、B3、C1、C2患者行骶骼关节后方入路,利用加压螺钉进行固定,而对C3患者行双侧连成一体的骶骼关节前方入路,利用钢板与空心钉进行固定。结果在本次研究中,手术平均时间为11min?,出血量平均为550ml,在根据其标准判定后,优秀有30例,良好有20例,一般为7例,差为3例。结论给予不稳定骨盆骨折患者针对性手术方法与固定方法,能够促进骨折的愈合率,提高治愈率。
简介:摘要本调查从入学志愿及其影响因素、对护理专业的态度、对工作的满意程度及其影响因素、在工作中自我价值的实现及精神满足和精神缺乏的情况、关于长期从事护理工作的思想准备情况四个方面对84名本科学历护士的专业思想稳定性进行了较为深入的了解和分析,结果显示一部分本科学历护士入学时并未选择护理专业或虽选择了但带有一定的盲目性;影响本科学历护士的专业态度的最主要因素是专业社会地位低下,在工作中不能受到理解和尊重;调查也显示,大多数被调查者认为病人的康复能够给自己带来最大的精神安慰,这显示绝大多数护士愿意服务病人,服务社会,从工作中得到精神的快乐和满足。由此可见,如果能够采取一定的措施,大多数本科学历护士都能够安于所学专业,充分发挥自己的才能,也能从工作中得到更多快乐。
简介:摘要目的考察注射用奥美拉唑钠与常用大输液的配伍稳定性。方法将注射用奥美拉唑钠分别与0.9%生理盐水、5%葡萄糖氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液配伍后,在不同时间分别观察其外观、测定溶液的pH值以及采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果注射用奥美拉唑钠与5%葡萄糖氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍6h后溶液由澄明状态转变成澄明淡黄,与0.9%生理盐水配伍6h后溶液未出现颜色变化;奥美拉唑钠与3种大输液配伍6h后含量均未出现显著下降。结论注射用奥美拉唑钠最佳配伍大输液为0.9%生理盐水,应避免与偏酸性稀释液配伍使用,若与偏酸性稀释液配伍使用,必须在3h内用完。