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  • 简介:摘要:目的:探讨长期佩戴硬性角膜接触镜对患者泪膜稳定造成的影响,分析硬性角膜接触镜长期佩戴的安全性。方法:将2019年6月至2020年4月作为研究时,在该时段将我院中收入的硬性角膜接触镜佩戴矫治近视的患者120名作为研究对象,将患者按照其佩戴时间分为对照组(n=60)与实验组(n=60);对照组患者的佩戴时间在6个月以内,而实验组患者的佩戴时间则在6个月以上,对两组患者的泪膜稳定进行分析,判断两组差异。结果:相较于对照组来说,实验组患者的泪膜稳定相对来说较差,两组数据经对比分析差异显著且具有统计学意义(P<0.05)。结论:在进行视力矫正时,长期佩戴硬性角膜接触镜可能会在一定程度上影响患者的泪膜稳定,所以在对患者进行近视矫正时,并不建议患者长期佩戴硬性角膜接触镜,这样有助于保护患者的视力功能,使患者的日常生活质量得到保障。

  • 标签: 硬性角膜接触镜 泪膜稳定性 隐形眼镜 近视矫正
  • 简介:摘要目前,我国冠心病的主要临床病症就是慢性稳定心绞痛。慢性稳定心绞痛对患者的日常生活质量具有很大的影响,严重时还可能导致患者死亡。因此,为慢性稳定心绞痛患者寻求科学有效的治疗方法、减缓患者病情恶化、保证患者的正常生活是相关医务人员和医疗工作者的一项重要任务。本文就围绕慢性稳定心绞痛的病因和病理病机和中西结合的治疗方法展开论述,以期帮助广大患者早日缓解病情或者获得康复。

  • 标签: 慢性稳定性心绞痛 病因 病理病机 中西医治疗方法
  • 简介:摘要正畸微种植体能够提供可靠的正畸支抗,有赖于微种植体良好的稳定。影响正畸微种植体稳定的因素有植入区骨量骨质、植入角度、植入深度、植入方式、及口腔卫生维护等因素。

  • 标签: 微种植体 初始稳定性 影响因素
  • 简介:摘要目的诱导2型糖尿病大鼠动物模型。方法86只SPF级200-220g雌性Wistar大鼠随机分为2组正常对照组及模型组。正常对照组普通饮食喂养,模型组一直用高糖高脂饮食喂养。模型组用链脲佐菌素尾静脉注射(30mg/kg体重),正常对照组用生理盐水尾静脉注射,分别于第4及8周行糖耐量检查。结果第四周87%模型大鼠血糖升高,第8周94%模型组大鼠血糖升高,且体重增加,为2型糖尿病动物。结论尾静脉注射链脲佐菌素(STZ)并高糖高脂饲料喂养可诱导2型糖尿病大鼠模型,模型稳定

  • 标签: 链脲佐菌素 2型糖尿病大鼠
  • 简介:摘要目的研究分析康复治疗在冠心病稳定心绞痛患者中的临床效果。方法此次研究的对象是选取2011年7月——2012年3月来我院就诊的稳定心绞痛患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为试验组和对照组两组,每组各40例患者,其中对照组给予常规药物治疗,试验组则在常规治疗的基础上加用康复治疗,疗程半年,观察比较两组患者心绞痛的控制情况及生存质量的改善情况。结果在心绞痛发生率方面、生存质量评价方面,试验组的总有效率明显优于对照组,两组有显著性差异。结论药物加康复治疗对冠心病稳定心绞痛具有良好的临床疗效,可以有效控制心绞痛的发作次数并改善患者的生存质量。

  • 标签: 冠心病 稳定性心绞痛 康复治疗 生存质量 临床效果
  • 简介:摘要目的探讨不同切口方式白内障摘除术对泪膜稳定型的影响。方法选择我院2013年-2015年收治的129例行白内障摘除术治疗的患者作为研究对象,按照随机分层分组法将129例患者分为观察组和对照组,两组患者均给予小切口白内障摘除术,对照组采用透明角膜切口,观察组则采用角膜缘切口,比较两组术后泪膜破裂时间、角膜荧光素染色积分及术后并发症发生率。结果观察组术后泪膜破裂时间高于对照组,角膜荧光素染色积分则低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组术后并发症发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论角膜缘切口白内障摘除术能有效保持术后泪膜稳定,减少术后不适症状,在临床治疗中具有较高的应用价值。

  • 标签: 角膜缘切口 白内障摘除术 泪膜稳定 影响
  • 简介:【摘要】目的 浅析pH值对五种大输液稳定的影响。方法 研究时间2019.01-2019.12,研究对象为盐酸普鲁卡因、葡萄糖注射液、氯化钠注射液、甲硝唑葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液,探讨不同pH值下五种药物的稳定情况,给出建议pH值。结果 盐酸普鲁卡因pH值在3.5时,稳定最佳;葡萄糖注射液半成品pH值水平越高,成品pH值与葡萄糖含量降幅越大,5-HMF浓度越高;氯化钠注射液灭菌后pH值普遍呈上升趋势,而甲硝唑葡萄糖注射液与葡萄糖氯化钠注射液灭菌后pH值普遍呈下降趋势。结论 pH值可对大输液稳定造成影响,制备大输液制剂尽可能选择科学的pH值,以追求合理用药。

  • 标签: pH值 大输液 稳定性 影响 药物管理
  • 简介:摘要:中药制剂稳定研究作为中药新药研发阶段的关键环节之一,其与药物的使用有效性与安全性存在一定的关系。中药制剂一旦因某些因素而出现变质分解等问题,即能够大幅度降低药物的使用药效,又对患者的生命安全造成威胁。故此,本文以中药制剂稳定研究中含量测定方面存在的问题为入手点,探究了中药制剂稳定研究的相关内容,如稳定考察项目的法规、含量测定的标准等,并针对于中药制剂稳定含量测定指标成分的选择问题与样本含量测定处理方法中的问题作出阐述,以此为中药制剂稳定研究学者提供借鉴价值。

  • 标签: 中药制剂 稳定性 含量测定 问题分析
  • 简介:中图分类号R284文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0518-01摘要本文主要对中药制剂稳定研究中含量测定存在的问题进行分析,为控制制剂质量,保证药物的疗效及科学性的研究提供一定的参考。

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  • 简介:摘要目的探究不稳定骨盆骨折的临床手术方法。方法本次研究选取我院于2014年—2015年我院接诊的60例不稳定骨盆骨折患者作为研究对象,对所有患者行切开复位内固定的方法,并对骨盆骨折Tile分类中B1型患者行骶骼关节前方入路,使用钢板进行固定,对B2、B3、C1、C2患者行骶骼关节后方入路,利用加压螺钉进行固定,而对C3患者行双侧连成一体的骶骼关节前方入路,利用钢板与空心钉进行固定。结果在本次研究中,手术平均时间为11min?,出血量平均为550ml,在根据其标准判定后,优秀有30例,良好有20例,一般为7例,差为3例。结论给予不稳定骨盆骨折患者针对性手术方法与固定方法,能够促进骨折的愈合率,提高治愈率。

  • 标签: 不稳定性骨盆骨折 临床手术 治疗方法
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  • 简介:摘要无论是在生产还是使用中,药物制剂必须满足三项基本要求,即安全性、稳定、有效性,其中药物制剂的稳定又是其中的关键,药物制剂的稳定是指药物在体外的稳定,即自生产制备到应用于临床的整个过程保证其质量稳定。在药物制剂的制备、储存以及临床使用过程中,往往由于外界因素而导致药物制剂的稳定和功效得不到保障,因此研究药物制剂的稳定对于保证产品质量及安全有效有重要意义。本研究对影响药物制剂稳定的相关因素进行分析,并提出解决问题的方法。

  • 标签: 药物制剂 稳定性 影响因素
  • 简介:【摘要】 目的 通过调查朝鲜族儿童情绪稳定状况,分析影响其情绪稳定因素 方法 采用整群抽样方法,选取延吉市7所小学的四、五、六年级学生。结果 朝鲜族儿童总体情绪稳定差。情绪较稳定小学生为924名,占27.8%,情绪较不稳定小学生为1817名,占54.7%;情绪稳定分级在不同性别及是否留守上存在差异性(p≤0.05);经Spearman相关分析结果,情绪稳定与性别、是否留守负相关,与年级正相关。结论 家庭作为核心功能,对小学生情绪稳定占重要的一部分,关爱留守儿童,减少留守家庭是目前迫切解决的问题。

  • 标签: 朝鲜族 儿童 情绪稳定性
  • 简介:摘要药物制剂的稳定对于服用患者至关重要,如果药物制剂在制备和存储过程中出现了问题,药物呈现出不稳定,就会直接影响患者在用药后的安全性和有用性。本文力求从化学和物理两个方面探析制约药物制剂稳定的要素及解决方法。

  • 标签: 药物制剂 稳定新 因素 方法
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  • 简介:摘要本调查从入学志愿及其影响因素、对护理专业的态度、对工作的满意程度及其影响因素、在工作中自我价值的实现及精神满足和精神缺乏的情况、关于长期从事护理工作的思想准备情况四个方面对84名本科学历护士的专业思想稳定进行了较为深入的了解和分析,结果显示一部分本科学历护士入学时并未选择护理专业或虽选择了但带有一定的盲目性;影响本科学历护士的专业态度的最主要因素是专业社会地位低下,在工作中不能受到理解和尊重;调查也显示,大多数被调查者认为病人的康复能够给自己带来最大的精神安慰,这显示绝大多数护士愿意服务病人,服务社会,从工作中得到精神的快乐和满足。由此可见,如果能够采取一定的措施,大多数本科学历护士都能够安于所学专业,充分发挥自己的才能,也能从工作中得到更多快乐。

  • 标签: 本科护士 专业思想
  • 简介:摘要目的观察中西医结合治疗慢性稳定心绞痛的临床疗效。方法将90例慢性稳定心绞痛(胸痹)患者在给予常规对症治疗基础上根据中医辨证,给予中药汤剂口服治疗。结果90例患者中显效73例(81.11%),改善14例(15.56%),无效3例(3.33%),总有效率为96.67%。以心电图的改善条件作为疗效的判定标准,结果为显效28例,有效44例,无效18例,总有效率为80.00%。结论中医辨证联合西药治疗慢性稳定心绞痛疗效显著,临床验证疗效确切,无不良反应,应用安全,效果满意,值得临床应用。

  • 标签: 慢性稳定性心绞痛 单硝酸异山梨酯针 中西医结合疗法
  • 简介:摘要目的考察注射用奥美拉唑钠与常用大输液的配伍稳定。方法将注射用奥美拉唑钠分别与0.9%生理盐水、5%葡萄糖氯化钠溶液和5%葡萄糖溶液配伍后,在不同时间分别观察其外观、测定溶液的pH值以及采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果注射用奥美拉唑钠与5%葡萄糖氯化钠溶液、5%葡萄糖溶液配伍6h后溶液由澄明状态转变成澄明淡黄,与0.9%生理盐水配伍6h后溶液未出现颜色变化;奥美拉唑钠与3种大输液配伍6h后含量均未出现显著下降。结论注射用奥美拉唑钠最佳配伍大输液为0.9%生理盐水,应避免与偏酸性稀释液配伍使用,若与偏酸性稀释液配伍使用,必须在3h内用完。

  • 标签: 注射用奥美拉唑钠 配伍稳定性 大输液