简介:摘要目的观察帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流的疗效以及对患者肝肾功能、血细胞的影响.方法81例甲流患者随机分成两组,治疗组应用帕拉米韦氯化钠注射液,成人300㎎∕100ml,ivgtt,qd;儿童10㎎∕kg,ivgtt,qd,滴注时间大于30分钟,用药1~5天,对照组应用奥司他韦胶囊75㎎,po,bid,共5天.结果1、治疗组与对照组比,两组在病程、各种症状消失时间、肝肾功能、白细胞计数、中性分类、淋巴分类及网织红细胞计数上,均无明显统计学差异(P>0.05);2、两组病人用药后均能降低淋巴分类,有统计学意义(P<0.05)结论帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流与奥司他韦相比,疗效相当,明显改善患者症状,降低淋巴分类,对患者肝肾功能无明显影响,又克服了重症流感病人不能口服以及对奥司他韦耐药的缺点,值得临床推广.AbstractObjectiveObservetheeffectofPeramivirandSodiumChlorideInjectionandtheinfluenceonhepatorenalfunctionandbloodcells.Method81patientswithA/H1N1wererandomlydividedintotwogroupsOnewastreatmentgrouptreatedwithPeramivir,adult300mg/100ml,ivgtt,qd;child10mg/kg,ivgtt,allthedriptimeoverhalfanhour,administrationtime1-5days.Theotherwascontrolgrouptreatedwithoseltamivir75mg,po,bid,5days.Results1、Comparedwithcontrolgroup,therewasnosignificantdifferencesindiseasecourse、symptomdisappearancetime、hepatorenalfunction、leukocytecount、neutroGphil、lymphocytecounts、Reticulocytecount(P>0.05);2、Therewasstatisticalsignificancethatleukocytecountwasdecreasedafterusemedicineintwogroups(P<0.05).ConclusionComparedwithOseltamivir,Peramivircanobviouslyimprovesymptomofpatients,decreaseleukocytecount,havenoinfluenceonhepatorGenalfunction,especiallyovercomedisadvantageofnoorallytoseriousflu,deservetheclinicalexpansion.中图分类号R969.1文献标识码B文章编号1001-5302(2015)09-0807-01
简介:【摘要】目的 分析在为流感患儿治疗时应用帕拉米韦氯化钠注射液的效果。 方法 选取2021年3月~2022年3月期间本院收治的流感患儿62例,使用随机法进行平均分组,各31例。常规组治疗时使用磷酸奥司他韦,观察组在治疗时使用帕拉米韦氯化钠注射液,对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组的治疗有效率及不良反应发生率均显著比常规组更优(P
简介:摘要目的了解索磷布韦维帕他韦(SOF/VEL)联合或不联合利巴韦林治疗中国慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染者的有效性和安全性。方法收集2018年7月至2020年2月就诊并使用SOF/VEL联合或不联合利巴韦林12周治疗的96例中国成年慢性HCV感染者。检测患者基线、治疗4周、疗程结束和随访12周的HCV RNA、血常规、肝肾功能、凝血功能及腹部彩色超声或CT,检测患者基线及随访12周的肝脏硬度。记录治疗过程的不良事件和实验室异常,计量资料两组间比较用t检验,多组间比较用方差分析。结果共有93例患者(96.9%)达到持续病毒学应答(SVR12),其中3例复发。88例快速病毒学应答(RVR)(91.7%,88/96),并且到治疗结束时(EOT)96例(100%)均达到了病毒学应答。在失代偿性肝硬化患者中,基线平均Child-Pugh评分为7.4±1.0,平均终末期肝病模型评分为11.4±1.7,其中12例患者SOF/VEL联合RBV 12周治疗均获得SVR12(100%),5例患者单药SOF/VEL治疗12周仅3例获得SVR12(60%)。在治疗期间或治疗后12周,肌酐水平与基线无明显差异。慢性丙型肝炎和代偿性肝硬化患者的不良反应发生率为6.3%(5/79),而失代偿性肝硬化患者为35.3%(6/17)。最常见的不良反应是胆红素升高、疲劳和贫血。没有发生因不良反应引起的严重不良事件、死亡或中止治疗的情况。结论以SOF/VEL联合或不联合利巴韦林治疗中国各常见基因型初治和经治慢性丙型肝炎、代偿性肝硬化、失代偿性肝硬化及肝细胞癌的HCV感染者,均有较高SVR12,且耐受性和安全性良好。
简介:摘要:目的 本次论文主要分析帕拉米韦联合连花清瘟胶囊治疗流行性感冒医学临床治疗效果。 方法 本次实验将会选择我院于2020年04月至2022年04月收治的80例患者,随机划分为对照组、观察组,其中对照组40例,予常规口服布洛芬混悬滴剂等对症治疗;观察组40例,在对照组的基础上给予帕拉米韦氯化钠注射液联合连花清瘟胶囊治疗,对两组药物治疗情况进行对比。结果:医学临床治疗效果:观察组治疗效果明显优于对照组。结论:通过对比分析观察组、对照组治疗情况不难得出,帕拉米韦联合连花清瘟胶囊胶囊用于治疗流行性感冒具有独特治疗效果,其中,观察组治疗有效率为97.5%,对照组治疗有效率为90.5%,远优于常规药物治疗可以有效减轻患者流行性感冒症状,可以获得一个更好的效果。
简介:摘要目的评价索磷布韦维帕他韦片(SOF/VEL)治疗中国慢性HCV感染者真实世界中的有效性和安全性。方法在中国北方某县开展一项开放标签、单中心、前瞻性临床研究,共入组299例患者,其中慢性丙型肝炎患者161例,代偿期肝硬化73例,给予SOF/VEL12周方案治疗;失代偿期肝硬化患者65例,给予SOF/VEL加利巴韦林12周(22例)或SOF/VEL24周(43例)方案治疗。在基线、治疗第4周、治疗结束、随访12周时分别检测病毒学指标、肝功能、肾功能、肝脏弹性检测等。观察治疗过程中的不良反应与实验室异常。采用调整后意向性分析(mITT),主要研究终点是随访12周时HCV RNA检测不到率(SVR12)。计量资料两组比较采用t检验,多组间比较采用One Way ANOVA方差分析。计数资料采用χ2检验或Fisher精确检验。结果291例患者在完成治疗并随访12周时HCV RNA检测不到,SVR12率为97.3%(95%可信区间:95.4%~99.3%)。其中基因1b型97.4%、基因2a型96.4%,基因型未检出者100%获SVR12。慢性丙型肝炎、肝硬化代偿期、失代偿期患者SVR12率分别为98.1%、98.6%和93.8%。伴随病毒学清除,可见丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶等肝脏生化学指标好转,代偿期肝硬化患者可见肝脏硬度值下降,差异均有统计学意义。治疗前后未见显著肾功能异常。最常见不良反应是疲乏、头痛、上腹不适和轻度腹泻,总体不良反应轻微。病死1例,为肝硬化失代偿期合并上消化道大量出血,与抗病毒治疗无关。因不良反应提前中止治疗4例;复发4例,其中3例检测到耐药相关变异。结论索磷布韦维帕他韦片治疗不同基因型、不同临床阶段或既往聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗史的中国HCV感染者均可获高SVR12,治疗安全性良好。
简介: [摘要 ] 目的 探討儿童流感病毒感染临床治疗中帕拉米为氯化钠注射液的应用有效性以及安全性。方法 方便选择该院于 2018年 6月— 2019年 1月期间收治的儿童流感病毒感染患儿 150例,经由随机双盲法进行组别划分,其中 75例患儿归为对照组,剩余 75例患儿归为试验组,对照组患儿接受喜炎平给药方式治疗,试验组患儿接受帕拉米韦氯化钠注射液给药方式治疗,比对两组患儿的临床治疗有效率、鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间以及不良反应发生率。 结果 试验组患儿的临床治疗有效率为 93.33%,对照组患儿的临床治疗有效率为 77.33%,两组数据对比分析,差异有统计学意义( χ2=7.671, P<0.05) ;试验组患儿的鼻塞流涕时间、扁桃体红肿时间、咳嗽咳痰时间、发热时间均短于对照组患儿,即对应数据组间差异有统计学意义( P<0.05) ;试验组患儿的不良反应发生率为 4.00%,对照组患儿不良反应发生率为 24.00%,数据对比,差异有统计学意义( χ2=12.459, P<0.05)。 结论 儿童流感病毒感染临床治疗期间,对患儿行帕拉米韦氯化钠注射液给药方案,可以在短时间内解除患儿临床症状,效果相对较为确切,而且患儿出现恶心呕吐、腹泻等不良反应的风险性较小,有利于获取更好的预后质量。 [关键词 ] 儿童 ;流感病毒 ;帕拉米韦氯化钠注射液 ;喜炎平 ;症状缓解时间 ;不良反应
简介:摘要:目的:分析帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的作用。方法:选取本院儿科2019年1月至2020年12月接诊的80例患儿展开研究,分别结合治疗给药,将患者分为对照组(磷酸奥司他韦颗粒)40例、观察组(帕拉米韦氯化钠注射液)40例。对比患儿咳嗽缓解、鼻塞缓解、咽喉疼痛减轻、体温正常的时间;对比患儿治疗后血常规指数:中性粒细胞绝对值、淋巴细胞绝对值、PLT的差值。结果:观察组患儿相应症状缓解、减轻以及恢复正常的时间少于对照组;观察组治疗后中性粒细胞绝对值指数高于对照组,淋巴细胞绝对值、PLT低于对照组(P