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  • 简介:摘要 眼科手术室是治疗眼科疾病的重要场所,眼科手术护理管理中非常注重围手术期感染的管理,手术中所用无菌的有效管理是避免围手术期感染的主要护理措施之一,其具体方法是 :规范和统一科学管理措施,让工作人员通晓通会;不管在无菌间还是手术间,所有无菌和一次性耗材均统一定位、定量放置,其标识鲜明清晰,按顺序放置、使用,并及时检查和补充。通过统一管理方法,不仅有效避免了过期无菌的使用,节约了重复消毒的成本,而且能及时满足手术的需求,避免因物品准备不足而影响手术完成。可见,对无菌灭菌包、一次性物品、手术用高资耗材和人工晶体统一有效的管理方法是眼科手术室避免感染和保证手术顺利完成的重要护理管理措施之一。

  • 标签: 无菌物品 一次性物品  高资耗材  人工晶体  统一管理
  • 简介:摘要目的浅淡消毒供应中心无菌的监测与管理效果。方法选取我院37例消毒供应中心工作人员,对照组未实施专项治理活动前,观察组2017年1月份开始对无菌消毒进行监测与管理。结果2016年对300例消毒物品进行检测,发生交叉感染率6.33%,合格率91.67%,,满意率84.67%,2017年实施无菌监测以及管理控制交叉感染率0.67%,合格率97.33%,满意率99.33%,两组存在一定差距,有统计学意义(P<0.05)。结论熟练掌握每个环节的质量管理核心,保证消毒治疗,各个环节配合好,对消毒供应中心的质量控制进行规范化,可有效提高无菌消毒管理,可降低医院感染情况发生,使医院整体医疗水平与服务质量得到提升。

  • 标签: 无菌物品的监测 消毒供应中心 管理控制感染
  • 简介:目的:探讨无菌的保存方法.方法:无菌包在灭菌前采用纸塑包装热合封口后进行压力蒸汽灭菌,进行灭菌效果观察.对无菌持物钳(镊)及保存不锈缸罐使用前洗净用双层布包裹,压力蒸汽灭菌,临用前打开外包装,抽样作灭菌效果观察和活菌计数观察.结果:对保存不同时间的无菌包共采样30份作无菌试验,全部为阴性;对使用不同时间的无菌持物钳(镊)共采样20份作细菌检测,其中11份检出细菌,9份未检出细菌.结论:纸塑包装保存无菌包和无菌持物钳(镊)干罐保存法值得在临床实践中采用.

  • 标签: 无菌 纸塑 包装 保存
  • 简介:摘要目的探讨手术室无菌科学管理方法,完善手术室的无菌管理制度。方法通过设立专职管理人员进行无菌质量管理,建立贵重物品专柜保管、交接制度。增加空间的可利用性,物品定位、定量开放式摆放,各种标识清楚。结果无菌管理规范有序,解决了贵重物品遗失与漏收费、误收费等问题。结论设立专职人员管理可改变无菌管理混乱的局面,保证无菌供应及质量,提高了工作效率,提升了科室形象。保证无菌供应及质量把关,加快了接台手术开台进程及抢救物品的供应。

  • 标签: 手术室 无菌物品 管理
  • 简介:摘要目的探讨供应室无菌的质量控制方案。方法选取我院50名医务人员,调查其对无菌器械、无菌、灭菌过程的了解程度;调查其实施质量管理前后的行为;并对2011年-2014年的无菌进行检测。结果50名医务人员了解无菌器械为90%,不了解为10%;了解无菌为82%,不了解18%;了解灭菌过程为70%,不了解灭菌过程为30%;与实施质量管理前比较,接触无菌包不洗手、错发无菌包、职业暴露、自身防护行为、地上捡起放入无菌柜及一次性物品过期行为均显著差异具有统计学意义(P<0.05);2011-2014年共检测无菌1291份,其中合格1280份,不合格11份。结论通过对供应室无菌的质量控制,达到减少微粒危害、预防热源反应及降低医院感染,具有重要的意义。

  • 标签: 供应室 无菌物品 质量控制方案
  • 简介:【摘要】消毒供应中心承担着医院内所有重复使用诊疗器械、器具、物品清洗消毒、灭菌以及无菌供应的工作,是医院感染控制工作的重要组成部分之一,通过对无菌的储存要求和发放途径的探讨,使用全程追踪的方法,达到为各临床科室提供合格的无菌。在无菌存储时常会出现部分的问题,而问题产生的根本原因在于无菌存储时要按照物品分类区域,要根据无菌外包装的材料来决定存储有效期,要设置标识,取出放置都要进行洗手或手消毒,这些处理方式看似简单,但对无菌的存储起到极为重要的作用。无菌的存储时必须按照规定的无菌操作来进行,无菌不能直接暴露在空气中,无菌要放置在无菌容器进行移动,要定期检查无菌的灭菌日期及保存情况,根据情况来进行重新灭菌和受潮的处理。要以保障病人安全的目的进行。

  • 标签: 无菌物品 储存 发放
  • 简介:摘要随着临床医学的迅速发展,分工细化,各种介入性诊断、治疗方法广泛开展,微创手术、移植或置换等诊疗普遍应用,在提高医疗水平的同时也增加了患者发生医院感染(医源性感染)的风险1。医院消毒供应中心所从事的消毒灭菌工作是控制院内感染、保证医疗质量的关键。医院消毒供应中心作为医院无菌的供应科室,不但需要对无菌的生产过程回收、清洗、消毒、检查包装、灭菌、储存和发放各个环节严格管理,还必须对无菌的运送过程进行严格的安全管理,才能保证无菌的安全合格。为更好地提高对无菌的运送效果,本文从我院无菌运送过程中存在的问题入手,分析如何更好地运送临床的安全管理措施。

  • 标签: 无菌物品 运送 安全管理
  • 简介:摘要目的在无信息化追溯管理系统的情况下,通过环节管理、利用表格书写追溯完成无菌的追溯管理。方法通过对无菌的环节管理,采用表格手工方式记录达到无菌追溯。结果经过一年的实践,在硬件条件受限的情况下完成了无菌追溯管理。结论无菌质量安全是医疗安全的重要保证,在无信息化追溯管理系统的情况下,通过环节管理、表格细化、详细记录等方法是能完成无菌追溯管理。

  • 标签: 环节管理 表格 无菌物品 非信息化追溯管理
  • 简介:摘要目的加强消毒供应中心无菌质量控制措施,保证无菌质量,确保医疗使用安全。方法从无菌有效性的确认、存储、发放以及科室无菌的管理等环节加强质量控制。结果通过实施各环节措施,无菌外包装合格率,无菌发放合格率及无菌存放区工作质量评分有明显提高。结论对无菌实施全面的质量控制,保证了无菌的绝对安全,使无菌的质量管理科学化、规范化、零缺陷,确保了医疗安全。

  • 标签: 消毒供应中心 无菌物品 质量控制
  • 简介:摘要目的本文将对病区无菌管理中的常见问题进行探讨,并提出具体的改进措施,以确保临床安全。方法对病区无菌管理工作进行总结分析,整合出病区无菌管理中常见的问题,通过共同探讨制定了相关的对措来解决此类问题。结果病区无菌管理人员需严格按照无菌管理制度,同时结合临床无菌使用情况及时调整无菌种类、基数、数量,严格执行先到先用,使病区无菌管理规范化,结论在调查期间,我病区没有出现由于使用无菌而引起的医院感染。规范病区无菌管理可确保临床无菌使用物品安全,防范医疗护理风险,保证患者安全。

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  • 简介:摘要:目的:分析研究对消毒供应中心无菌应用信息化闭环管理的效果。方法:选取我院消毒供应中心2020年5月到2020年8月的120件无菌作为本次研究的对象,数字随机均分为对照组和实验组两组,每组60件。对照组的物品采用常规化的管理方式,实验组的物品采用信息化闭环管理的方式,然后对比两组无菌清洗灭菌的合格情况以及交接的准确情况,再选取其他科室的30名医护人员分别对消毒供应中心不同管理方式下的服务进行满意度评分。结果:实验组无菌的清洗合格率(98.3%)、灭菌合格率(96.7%)以及交接准确率(98.3%)均高于对照组的(88.3%)、(86.7%)、(90%),且服务满意度评分(9.42±0.38)也高于对照组的(8.37±0.26),差异明显,具有统计学意义,p<0.05。结论:对消毒供应中心无菌应用信息化闭环管理的方式,能够有效提高无菌的清洗和灭菌质量,提高交接的准确性,更好地服务医院的其他科室工作,做好后方的服务工作,提高其他科室的满意度,应用效果显著,值得推广。

  • 标签: 消毒供应中心 无菌物品 信息化闭环管理 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:就供应室无菌的监测及管理方法展开探究,以达到更为标准规范、科学合理的管理目的,从而进一步提高供应室管理质量。方法:通过对供应室内物品的清洁、消毒、取放、回收、存储等不同环节的监测管理,做到全体工作人员共同参与管理,树立主人翁意识以加强对无菌的严格监测管控,提高管理质量。结果:在供应室内实施高效规范化的监测及管理措施有效提高了其管理质量,强化了工作人员对无菌管理重要性的认知程度,在工作中做到尽职尽责,提高工作效率的同时达到最佳管理质量要求并有效降低了医院感染的发生率。结论:对供应室无菌实施严格标准的监测和管理措施可有效提高管理质量和工作效率,同时可减少医院感染的发生,为医疗安全提供了稳固保障,有着十分重要的实际应用意义。

  • 标签: 供应室 无菌物品 监测 管理方法
  • 简介:摘要:消毒供应中心是医院重点场所,其物品管理质量直接影响医疗服务整体水平,是医患纠纷事件发生的重要因素。无菌是消毒供应中心物品的重要组成部分,常规管理模式无法满足医疗水平进展的需求,需加以提升。基于此,本文以消毒供应中心环境管理、人力资源管理入手,分析无菌管理工作流程和方法,旨在为今后无菌管理水平的提升提供有力参考。

  • 标签: 消毒供应中心 无菌物品 管理方法
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  • 简介:摘要目的提高无菌质量,减少医院感染的发生。方法对我院消毒供应中心无菌存放间近10年的管理方法进行总结。结论通过对消毒供应中心无菌存放间的有效管理,使无菌质量提高,医院感染发生率降低。

  • 标签: 基层医院 消毒供应中心 无菌物品存放间 管理方法
  • 简介:目的:为了探讨不同灭菌方式对无菌有效期影响。方法:将一次性纸塑包装材料热封口后做成试验包.进行压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌后放在不同环境。结果:用压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌结果均为合格。结论:比较压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌,2种不同的的灭菌方式与无菌的有效期没有直接的关联,前者仍是最常用的灭菌方式,后者存在灭菌时间较久,费用较责问题,在日常工作中,仍应多采用热力灭菌方式。

  • 标签: 无菌有效期 热力灭菌法 环氧乙烷