简介：摘要目的探究产前超声检查软指标在染色体异常筛查中的价值，并在临床工作中进行推广使用。方法选取在我院进行产前染色体异常筛查的孕妇10574例，对孕妇超声检查结果进行回顾性分析，分析是否存在染色体异常软指标。结果本组共筛查胎儿10645例，其中19例出现染色体异常，染色体异常发生率为0.18%。单一软指标异常，染色体异常发生率为0.42%，而2项及以上软指标异常染色体异常的发生率为8.15%，2项及以上软指标异常染色体异常的发生率要明显高于单一软指标异常的胎儿，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论超声检查在产前染色体异常的筛查中具有重要的应用价值，多项软指标异常胎儿染色体异常的发生率明显增加，具有重要的临床意义。

简介：目的：探讨染色体核型分析在急性白血病患者化疗后疗效评估中的作用。方法：80例初治急性白血病（acuteleukemia,AL）按照FAB分型标准分为急性髓细胞白血病（AML）65例,急性淋巴细胞白血病（ALL）15例,采用R显带技术检测染色体,并分析治疗1个月后染色体与化疗疗效的关系。结果：65例AML患者中核型异常者31例,畸变率为47.7%;31例染色体核型异常的AML患者中,t（15;17）9例占29.0%,t（8;21）7例占22.6%,其他核型及复杂核型15例,占48.4%;t（15;17）组缓解率为88.9%,t（8;21）组缓解率为71.4%,其他核型组缓解率为66.7%;组间相比,t（15;17）组缓解率显著高于t（8;21）组、其他核型组与正常核型组为（χ2=9.625,14.267,7.768,P〈0.05）;t（8;21）组与其他核型组、核型正常组缓解率比较差异无统计学意义（χ2=0.517,0.111,P〉0.05）。在15例ALL患者中,核型正常8例占53.3%,核型异常7例占46.7%,ALL染色体畸变率与AML相比,差异无统计学意义（χ2=0.020,P〉0.05）;核型正常患者缓解率为87.5%,核型异常者为42.9%,两组比较差异具有统计学意义（χ2=43.834,P〈0.01）。结论：对于AML患者,t（15;17）核型异常者能获得较好的化疗效果,核型正常的ALL患者化疗后临床缓解率较高;染色体核型分析对白血病患者化疗的疗效评估具有重要的参考作用。

简介：摘要目的通过对四川地区长期接触小剂量辐照的从事放射性工作人员（以下称从放人员）外周血淋巴细胞染色体畸变率检测，掌握全省辐射防护整体情况，为完善从放人员的工作条件提供依据。方法采用微量全血培养法提取染色体标本，对2008-2013年四川省从事放射性工作人员和涉核部队人员职业健康检查外周血淋巴细胞染色体畸变率结果进行分类整理统计分析。结果与对照组人员外周血淋巴细胞染色体畸变率比较，医院X射线诊断人员χ2=40.72,P<0.01；涉核部队χ2=32.59,P<0.01，差异有显著性；染色体畸变率大体呈逐年下降趋势。结论长期接触小剂量辐照对人体健康存在一定影响，应加强防护。

简介：摘要目的通过回顾性分析讨论染色体异常和AZF基因缺失与患者无少精和重型畸精是否有直接或间接的关系。方法收集161例男性无少精和重型畸精患者血液样本，提取DNA，采用PCR技术进行基因（AZFa、AZFb、AZFc和SRY）微缺失的检测；制备染色体并进行核型分析。结果在161例患者中发现8例AZF基因缺失，7例47，XXY，7例染色体异常，8例常染色体多态，17例Y染色体多态（14例大Y加3例小Y），3例Y染色体臂间倒位。结论AZF基因缺失、克氏综合征、染色体多态和异常与患者无少精和重型畸精有一定的关系，临床医生应高度重视。

简介：

简介：摘要目的探讨NINJ2基因rs11833579位点多态性与缺血性脑血管病后认知障碍的关系。方法脑梗死后认知障碍患者（VCI组）155例，同期健康查体者（对照组）150例，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）检测基因型。结果VCI组基因型、等位基因频率和对照组比较，差异无统计学意义（x2=1.703，P＞0.05；x2=1.853，P＞0.05）。结论NINJ2基因rsl1833579位点可能与缺血性脑血管病认知障碍的发病无关。

简介：<正>染色体异常在新生儿中的发生率约为0.1%~0.2%,最常见的是21-三体综合征,其次为18-三体综合征、13-三体综合征、45,XO、三倍体等[1]。染色体异常的胎儿在超声检查时可以发现一些结构的异常,对于一些严重的结构异常,如脑积水、腹壁裂、脐膨出、心脏畸形及十二直肠狭窄或闭锁等,临床对其妊娠结局已经有了比较深入的认识。但一些非特异性的声像图表现,即与染色体非整倍体相关的微小超声异常发现,统称为超声软指标,大部分见于正常

简介：通过连续20d对雄性小鼠灌胃染毒3，4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺（3，4-methylenedioxymethamphetamine，MDMA）后，探究MDMA对雄性小鼠睾丸组织细胞微核率及染色体畸变率的影响．将雄性小鼠随机分为MDMA低（5．Omg／kg）、中（10．Omg／kg）、高（20．0mg／kg）三个染毒剂量组，采用生理盐水做阴性对照，每日染毒1次．于末次给药后第二天，取小鼠睾丸组织细胞，采用常规微核（mieronucleus，MN）试验，检测小鼠睾丸细胞微核率的改变；同时采用染色体畸变试验（chromosomalaberrationtest）探究MDMA对小鼠睾丸细胞染色体畸变率的影响．微核试验结果表明MDMA中、低剂量组小鼠睾丸细胞微核率与阴性对照组比较差异无显著性（P〉0．05），而高剂量与低剂量组小鼠睾丸细胞微核率及阴性对照组比较，差异均有显著性（P〈0．01）．染色体畸变试验结果中，MDM高、中剂量组染色体畸变率分别与阴性对照组比较差异有显著性（P〈0．05），剂量组之间染色体畸变率差异也有显著性（P〈0．05）．结论通过微核试验与染色体畸变试验结果同时得出：在该实验剂量内MDMA高剂量组能诱导小鼠睾丸组织细胞微核率增加，高剂量组及中剂量组可以使小鼠睾丸细胞染色体畸变率增高，说明其对雄性小鼠睾丸遗传物质有一定的损伤效应．图4，表2，参10．

简介：染色体制备是遗传学研究最经典的实验,也是遗传学教学中最基本的实验,为了帮助青年教师及学生对染色体制备过程中的作用机制有更透彻的理解,本文借助细胞膜的知识对其制备过程中几个关键步骤,如低渗、预固定及固定,从作用机制方面作了进一步的探讨.

简介：目的探讨抗酸染色对非哺乳期乳腺炎的诊断价值。方法回顾性分析2014年2~12月在成都市妇女儿童中心医院经临床确诊的54例非哺乳期乳腺炎患者的临床资料,并收集患者的乳腺组织标本,包括33例导管周围乳腺炎（PDM）和21例肉芽肿性乳腺炎（GM）。对所有组织标本进行常规病理检查和抗酸染色,以便查找非结核性分支杆菌。PDM与GM抗酸染色阳性率的比较采用χ^2检验。结果54例非哺乳期乳腺炎患者的主要临床表现为乳房肿块、迁延不愈的脓肿、窦道以及乳房红肿。镜下病理表现：在33例PDM组织标本中,28例（84.8%）可见扩张导管,24例（72.7%）可见脓肿形成,11例（33.3%）可见大量中性粒细胞浸润,24例（72.7%）可见大量浆细胞、淋巴细胞浸润,并有24例抗酸染色阳性,阳性率约为72.7%;而在21例GM组织标本中,18例（85.7%）可见肉芽肿结构,12例（57.1%）可见微脓肿结构,全部GM组织标本均可见中性粒细胞、淋巴细胞等炎细胞浸润,并有2例抗酸染色阳性,阳性率约为9.5%。PDM患者抗酸染色阳性率明显高于GM患者（χ^2=20.534,P〈0.001）。结论抗酸染色可作为鉴别PDM与GM的一种手段,并可为临床上运用异烟肼、利福平、乙胺丁醇＂三联＂药物治疗PDM提供病理依据,值得临床推广。

简介：世界上的霸权国家正在经历权力转移与权力扩散的双重挑战.其中非国家行为体对国家权力的侵蚀成为主要的挑战因素.是霸权、而非某个霸权国家的衰落将成为今后一段时间内关系的主题.这个判断将解释当今世界大国之间大部分互动行为的成因,包括崛起国与既得利益国家之间并未出现针锋相对的斗争。

简介：摘要目的探讨非酒精性脂肪性肝病的诊疗。方法收集我院2014年1月-2015年1月诊治的74例非酒精性脂肪性肝病患者的临床资料进行回顾性分析。结果74例患者的临床表现症状无特异性，经综合治疗后，病情明显好转。结论非酒精性脂肪性肝病的发病率逐年上升，患者应进行常规的血脂、血糖、肝功能等相关的检查，从而便于早期的诊断和治疗，提高预后的效果。

简介：本发明涉及毛衫加工领域，尤其是公开了一种生产成本低、内外颜色不一致的羊毛衫怀旧染色方法。毛衫面料的选择：选择由强捻度且未经过高温处理的纱线针织而成的双面针织面料；染色过程：在染色设备中加入助剂、染料及毛衫面料，然后以1℃2min的速度升高温度，待温度达到60℃时，保温10min。

简介：

简介：摘要目的探讨非结石性梗阻性黄疸的诊治方法。方法回顾性分析67例梗阻性黄疸患者的实验室、影像学检查、手术及病理检查资料。结果有8例患者误诊为胆管癌、胰头癌或肿块型慢性胰腺炎。结论对病程长的梗阻性黄疸患者，应行ERCP、MRCP或病理组织活检，以免误诊或延误诊断。

简介：由于非货币性资产交换准则相关规定不明确、资产种类繁多、税费问题变化较大。因此,非货币性资产交换准则在理解和应用中一直存在争议。从换入资产入账价值的确定、相关税费的处理和交换损益的确定3方面入手,论述非货币性资产交换的会计处理问题,以期对会计实务工作者和大专院校会计专业学生有所帮助。

简介：摘要弹力纤维具一定的弹性，对酸、碱、沸水有抵抗性，但可被胃、胰酶消化。在HE染色标本中，弹力纤维与其他纤维的区别，需用特殊染色方法确认，其中最重要的Weigert型技术为弹力纤维的特异性染色方法。在病理过程中，很多疾病都可以引起弹性纤维的显著变化。观察皮肤组织中弹力纤维的变化，有助于诊断皮肤组织病变。显示与判断心血管疾病，如鉴别心内膜弹力纤维增生症与心内膜心肌纤维化，在动脉硬化、主动脉炎时，观察动脉壁破坏情况等。显示组织内弹力纤维断裂、变性等病变，如慢性支气管炎、肺气肿等。显示与鉴别肿瘤组织，如弹力纤维瘤、乳腺早期导管浸润癌等。弹性纤维的破坏、增生、断裂与崩解，对于研究组织、器官的病变程度有一定的价值。

简介：摘要目的提供一种安全、简单、易于制作的标本制备方法。方法在液体培养基中加入吐温-80破坏分枝杆菌的索状因子，使其在培养基中形成分散浑浊生长，经高压灭菌后加入背景成分。结果细菌含量比临床标本多，细菌形态、排列与临床标本无差异，背景效果好。结论该方法安全、简单、易于制作，教学效果较好。

简介：2009年PISA国际阅读测评,中国上海学生连续性文本的阅读成绩远远高于其他国家,但是非连续性文本的阅读成绩却低于一些国家,而且非连续性文本分量表与连续性文本分量表成绩差异高达25分。这充分说明非连续性文本所需要的阅读能力与连续性文本所需要的阅读能力是不完全一样的,它们的阅读教学取向是有区别的。

简介：