简介：【摘要】目的：探讨与分析急性咽喉炎患者应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果。方法：选择100例急性咽喉炎患者为研究对象，均为我院在2023年6月-2023年10月收治，随机均分，对照组50例采用地塞米松治疗，观察组50例行布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组症状消失时间、治疗有效率。结果：治疗后，与对照组相较，观察组症状消失时间短，治疗有效率优异，P＜0.05。结论：采用布地奈德混悬液雾化吸入展开治疗，不仅可快速缓解病症，还可促进疾病的早日恢复，具有较大的应用价值。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨难治性变应性咽炎的治疗方法。方法变应性咽炎60例分为两组治疗组,应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗；对照组，对比应用生理盐水雾化吸入治疗。结果治疗组,1周后30例均见效,持续2周后症状明显改善,3周后症状消失;对照组,3周后症状改善8例,无效22例。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗难治性变应性咽喉炎效果好。

简介：摘要目的研究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效差异。方法将140例小儿哮喘急性发作患者分为两组，分别接受布地奈德混悬液1.0mg/次雾化吸入治疗（观察组70例）及布地奈德混悬液0.5mg/次雾化吸入治疗（对照组70例），对比患儿疗效差异。结果观察组患儿治疗72h后肺部哮鸣音、喘息、咳嗽、呼吸困难症状严重程度的总评分与对照组相比均明显降低，对比存在统计学意义（P＜0.05）。观察组患儿不良反应发生率（4.3%）与对照组患儿（2.9%）相比无统计学意义（P＞0.05）。结论小儿哮喘急性发作接受高剂量布地奈德混悬液治疗，能快速改善患儿症状严重程度，同时患儿治疗期间安全性未受到高剂量治疗影响，值得临床推广。

简介：摘要：目的：分析咽炎并发声带水肿患者采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗的应用价值与疗效。方法：抽取30例于本院呼吸内科接受诊治的咽炎并发声带水肿患者纳入研究，随机分为对照、观察组，对照组采用常规地塞米松雾化吸入，观察组采用布地奈德混悬液雾化吸入。结果：观察组患者治疗有效率为86.67%（13/15），对照组患者为46.67%（7/15），差异符合统计学显著性原则，P0.05。结论：布地奈德悬浮雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的应用价值和疗效显著，值得临床应用并推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的可行性。方法选取2017年3月到2018年10月我院收治的114例哮喘患儿，依据不同的就诊顺序将其分为对照组（n=57）与试验组（n=57），对照组施以常规的对症治疗，试验组施以布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果试验组的临床治疗总有效率明显较高，症状消失时间与住院时间明显较短，不良反应发生率明显较低，与对照组相比差异显著（P<0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有较高的可行性，不仅能够提升患儿的临床治疗效果，缩短症状消失时间与住院时间，同时能够降低不良反应发生率。

简介：摘要目的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2010年12月至2012年12月支原体肺炎患儿共92例，上述患儿随机分为观察组和对照组。观察组和对照组患者均给予阿奇霉素或者红霉素治疗，同时给予止咳类药物、化痰类药物及祛热药物等。对照组采用上述常规治疗，观察组在上述治疗基础上给予布地奈德混悬液雾化吸入。观察两组患儿临床症状和体征消失时间。结果观察组患儿发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组随访期间呼吸道感染频次低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）.结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗有助于改善小儿支原体肺炎临床症状和体征，能够及早缓解症状，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的分析和探讨了在咽炎合并声带水肿患者中应用布地奈德混悬液的实际应用效果。方法选取到我院在2019.1-2020.12月份收治到的咽炎合并声带水肿患者80例为这次的研究对象，然后将他们随机平均的分成了实验组和常规组，常规组患者应用到塞米松雾化吸入进行治疗，而实验组患者则应用到布地奈德混悬液进行治疗，然后比较了这两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗有效率明显的高于常规组，此差异有着统计学方面的意义（P

简介：摘要：目的：评价布地奈德混悬液(雾化吸入)对咽炎合并声带水肿的治疗价值。方法：纳入2019年7月到2021年9月进入本院治疗的92例咽炎合并声带水肿患者进行试验，将其选入布地奈德治疗组和地塞米松治疗组，各46例；地塞米松治疗组实施地塞米松吸入治疗，布地奈德治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，比较两组疗效、不良反应发生情况。结果：和地塞米松治疗组相比较，布地奈德治疗组总治疗有效率显著更高，P

简介：【摘要】目的:分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗咽炎合并声带水肿的临床效果。方法：病例数在2021年10月至2022年10月期间选取，共70例，均为咽炎合并声带水肿患者，入选患者随机抽签均分，分为一般组和特殊组，一般组采用地塞米松对患者进行治疗，特殊组采用布地奈德混悬液雾化吸入对患者进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果：从治疗效果方面对两组患者进行对比，特殊组患者治疗有效率为，明显高于一般组，二者相比有较大差异，P0.05，治疗后，特殊组患者生活质量水平显著优于一般组患者，二者相比有较大差异，P

简介：摘要：目的 研究布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎的应用效果。方法 研究时段2023年1~12月，研究对象为该时间段内我院儿科收治的急性咽喉炎患儿80例，随机分为研究组（40例）和对照组（40例），对照组给予常规治疗，研究组在常规治疗基础上采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗，对比两组临床效果。结果 研究组临床有效率显著高于对照组（p<0.05）；治疗前两组炎症因子指标值相比差异不明显（p>0.05），治疗后研究组显著低于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率相比差异不明显（p>0.05）。结论 对于急性咽喉炎患儿采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗有助于降低炎症因子，提高治疗效果，安全可靠。

简介：【摘要】目的 探讨对小儿哮喘急性发作采用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗的临床作用。方法 研究对象为我院门诊部自2022年11月～2023年12月收治的60例小儿哮喘急性发作临床案例，将实验对象简单随机分配成对照组和观察组；第一组（30例）接受常规治疗，第二组（30例）接受常规治疗下加用布地奈德混悬液来进行雾化吸入治疗，比较两组治疗前后的总有效率以及两组患儿在主要症状、体征改善方面的差异。结果 在两组患儿主要症状和体征改善程度中了解对照组中呼吸困难、咳嗽、喘息，哮鸣音的症状和体征改善程度好于观察组的相同数据，差异具有统计学意义（P<0.05）。了解到治疗效果情况好的前提下，观察组表现明显优势，与对照组的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 在使用布地奈德混悬液对小儿哮喘急性发作进行雾化治疗后缓解患儿的痛苦和有利于疾病恢复，有助于提高该药物的临床价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液喷射雾化吸入对耳鼻喉科急性炎症患者的疗效及其安全性。方法选择2016年6月至2018年6月在我院耳鼻喉科接受治疗的急性炎症患者114例，按照随机数字表法将急性炎症患者分为对照组及观察组，每组各57例。对照组急性炎症患者给予传统雾化液吸入治疗。观察组急性炎症患者给予布地奈德混悬液喷射雾化吸入治疗，观察两组治疗效果及，临床症状改善时间，记录治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组总有效率为92.98％，而对照组的总有效率78.95％，观察组患者的总有效率显著比对照组患者高（P<0.05）；观察组耳鼻喉科急性炎症患者咽部疼痛、声音嘶哑、咽部异物感、呼吸困难等临床症状改善时间均优于对照组（P<0.05）；治疗期间两组耳鼻喉科急性炎症患者均未发现与本研究药物相关的不良反应。结论布地奈德混悬液喷射雾化吸入对耳鼻喉科急性炎症患者治疗效果显著，患者临床症状改善时间较传统雾化液吸入治疗短，且治疗过程未发生不良反应，用药安全有效，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入治疗学龄儿童哮喘的临床价值。方法：将2020年10月-2021年10月本院收治的78例学龄哮喘患儿随机分为对照组（n=39）和研究组（n=39），对照组予以特布他林治疗雾化液治疗，研究组予以布地奈德混悬液与特布他林雾化液治疗，比较两组肺功能指标及预后情况。结果：研究组治疗后第1s用力呼吸容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）均较对照组明显升高（P＜0.05）；研究组发作持续时间、发作频率较对照组明显更少（P＜0.05）。结论：布地奈德混悬液与特布他林雾化液雾化吸入联合治疗，可有效改善学龄哮喘患儿肺功能，优化预后恢复效果，值得推广。

简介：【摘要】目的：此次研究中，对老年慢性支气管炎采取雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对其治疗价值予以探究。方法：62例老年慢性支气管炎患者筛选自2019年4月至2020年4月期间，将上述患者随机分为实验组（31例，雾化吸入布地奈德混悬液）和常规组（31例，常规治疗）。观察2组治疗效果，对比2组治疗有效率。结果：实验组治疗有效率高于常规组，2组对比差异经统计学分析后有意义P

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液对于急性感染性喉炎治疗的临床效果。方法选择2015年10月-2018年10月我院收治的130例急性感染性喉炎患者作为研究对象，将上述患者随机分成A、B两组，每组均为65例。其中，A组应用常规治疗，B组在A组基础上加以雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对比两组患者的临床效果。结果B组相较于A组，患者治疗有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论将雾化吸入布地奈德混悬液应用于急性感染性喉炎治疗，能够有效改善患者临床症状，促进患者预后恢复，减少患者不良反应，缩短患者的病程，值得在临床中大力推广和应用。

简介：摘要目的探析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的临床治疗效果。方法选取我院在2016年1月至2017年12月期间收治的65例慢阻肺急性加重期患者，将患者随机分为对照组32例和治疗组33例，其中对照组行小剂量布地奈德混悬液雾化吸入，治疗组实施大剂量布地奈德混悬液雾化吸入，比较两组患者治疗前后的1s用力呼气容积（FEV1）、1s用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、临床治疗有效率。结果治疗前，两组患者比较，无明显差异（P>0.05），治疗后，治疗组患者FEV1（65.8±6.9）%、FEV1/FVC（66.5±8.7）%明显高于对照组，差异显著（P<0.05），具有统计学意义；对照组患者的临床治疗有效率81.2%显著低于治疗组97.0%，差异显著（χ2=11.907，P<0.05）。结论与小剂量布地奈德混悬液相比，慢阻肺急性加重期雾化吸入大剂量布地奈德混悬液临床治疗效果显著，改善患者通气情况，值得临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法：将2022年6月-2023年6月医院诊治的80例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组（常规治疗）和研究组（雾化吸入布地奈德混悬液），各40例，观察两组治疗情况。结果：研究组治疗有效率高于对照组，P<0.05；治疗后，研究组炎性因子水平低于对照组，P<0.05。结论：布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘可降低气道炎症反应，疗效可靠，可推荐应用。

简介：目的：研究氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选取毛细支气管炎患儿86例,分为实验组和对照组,每组43例,对照组患儿应用地塞米松雾化吸入,实验组应用氧气驱动布地奈德混悬液联合雾化吸入硫酸特布他林混悬液,比较两组患儿的治疗效果。结果：实验组治疗显效率（93.0%）高于对照组（76.7%）,且症状体征消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用氧气驱动布地奈德混悬液及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎,能够缩短患儿的症状改善时间及住院时间,提高治疗效果。

简介：