简介：

简介：应用Cerius^2软件中的主成分分析法（PCA）和Var．Jarvis-Patrick聚类方法对新型含噻唑和三唑环的亚胺类杂环化合物进行分类，再用遗传函数算法（GFA）和分子力场分析方法（MFA）分别进行了二维／三维定量构效关系研究（QSAR），所建模型都通过了显著性检验。CV-r^2均大于0．910，表明模型都具有良好的预测可靠性。计算研究表明：分子的热力学性质（各种原子类型AlogP描述符）、空间结构状态（Jurs参数和Shadow参数）和电拓扑状态指数（S—aaCH）是影响活性的主要二维因素。三维研究结果表明，分子的静电作用强弱对活性影响较大。最后根据药物分子设计理论设计了一系列亚胺类化合物，并用所建最优二维／三维QSAR模型进行活性预测与相互验证，筛选出活性可能较高的6个化合物。该研究可为高效亚胺类杀菌剂的研制提供理论指导。

简介：摘要：噻唑环作为一类重要的五元芳香杂环，其衍生物具有多种生物活性，被广泛应用在医药方面.以价廉易得的不同取代苯甲酸为原料，经酰化反应、硫代反应、环合反应和Heck反应合成了2，5-二芳基噻唑衍生物.重点在于优化Heck反应的条件，进行可能反应机理的探讨.该方法具有反应条件温和、操作简单及底物的普适性良好等优点，为2，5-二芳基取代噻唑类化合物的合成提供了新的方向。

简介：摘要：硝基芳香爆炸物对安全、环境和健康造成了很多不良影响，如何快速高效、有选择地检测含硝基化合物对爆炸物的检测意义重大。本项目合成了一系列金属配合物，实现了对2，4，6-三硝基苯酚选择性地荧光检测，并阐明了配合物的结构与识别性能之间的关系，为硝基芳香类爆炸物质的分离鉴定与成像提供了新思路和新途径，拓展了现有的检测体系。

简介：

简介：异噻唑啉酮衍生物是一种新型的杀菌防腐剂，因其杀菌防腐效果良好且无污染而被应用于防污涂料、工业用水、皮革、医药、化妆、造纸等领域。简单概述了异噻唑啉酮衍生物的杀菌机理和环境影响因素，重点概述了异噻唑啉酮衍生物近10年的制备和在各个领域的应用以及杀菌效果的研究进展。

简介：利用密度泛函（DFT）、概念DFT和自然键轨道理论（NBO）分析了3种常见的噻唑类缓蚀剂5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑（AMT）、3-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑（ATA）和5-乙酰氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑（MAcT）及其与青铜器表面粉状锈中CuCl2作用后形成配合物X（X=Ⅰ-Ⅲ）的结构和反应性能.通过计算研究发现,AMT的缓蚀活性最强,与CuCl2之间的相互作用能最大,所形成配合物Ⅰ的二级稳定化能Eij（2）为603.37kJ·mol-1,并且配合物Ⅰ的反应活性最强,相互间形成聚合物的可能性最大.

简介：为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物，利用2-硫代-1，3-噻唑烷与氯甲酸酯在三乙胺存在下进行缩合反应，合成了11个2-硫代-1，3-噻唑烷．3-甲酸酯类化合物，并利用。HNMR、IR、MS及元素分析对其结构进行了表征；通过X-ray单晶衍射测定了2-硫代-1，3-噻唑烷-3-甲酸苯酯（3i）的晶体结构，证实反应产物为硫酮式而非硫酯式结构。初步生物活性试验结果表明，在试验浓度下部分目标化合物具有一定的杀菌和杀虫活性，其中3c、3f、3h、3k在500mg／L下对棉红蜘蛛Tetranychusurticae的致死率均在70％以上。

简介：摘 要：目的：通过柔红霉素在MOLT-4细胞中的药物作用及不同噻唑蓝法比较，研究道中道（菏泽）制药公司和医院合作研究柔红霉素对病人的治疗效果。 方法：分别使用传统的MTT方法以及改良版本的MTT方法来检测在不同药物浓度当中的MOLT-4细胞的存活率。 结果：通过研究可以发现，使用改良的MTT方法检测出的变异指数比较低，在0-0.2左右，而如果使用传统的MTT方法来进行检测的话那么其中的变异指数相对较高，处在0.2-0.6的范围内。 结论：改良的MTT方法明显优于传统的MTT方法，柔红霉素对于MOLT-4细胞的增殖具有抑制的作用。

简介：摘要目的建立尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）的高效液相色谱测定方法。方法尿样以盐酸酸化，加过量氯化钠作盐析剂，用乙酸乙酯萃取尿中TTCA，经反相C18色谱柱梯度条件洗脱分离，二极管阵列检测器检测，外标法工作曲线定量。结果尿中TTCA在0.03~10.00 mg/L的浓度范围内线性关系良好，相关系数r为0.999 9，方法检出限为0.008 mg/L，最低定量下限为0.027 mg/L。尿中TTCA浓度为0.8、2.0和8.0 mg/L时，方法的批内精密度为0.9%~1.4%，批间精密度为1.3%~3.5%，加标回收率为85.0%~92.7%（n=6）。结论该梯度洗脱高效液相色谱测定方法操作简单、灵敏度高，适用于二硫化碳接触人群尿中TTCA低浓度含量的测定。

简介：

简介：为了寻求新的杀菌先导化合物,通过2噻唑烷酮与氯甲酸酯的缩合反应得到11个N烃氧羰基2噻唑烷酮衍生物(5a~5k),其中10个为新化合物,其结构均经1HNMR、MS、IR和元素分析表征。初步离体杀菌实验结果表明,大多数化合物较之母体2噻唑烷酮具有更高的杀菌活性。在浓度为2000mg/L下,化合物5c、5d、5e、5f、5g、5h、5i、5j对油菜菌核病菌Sclerotiniasclerotiorum的抑制率为100%,5i对番茄灰霉病菌Botrytiscinerea、柑桔青霉病菌Penicilliumitalicum和油菜菌核病菌的抑制率均为100%。

简介：噻唑烷二酮类药物是一类新型的治疗2型糖尿病的药物,通过提高机体对胰岛素的敏感性来达到良好控制血糖的作用.噻唑烷二酮类药物还可以有效地降低2型糖尿病患者血中低密度脂蛋白胆固醇、C-反应蛋白、基质金属蛋白酶-9、纤溶酶原激活物抑制剂-11的水平等,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,改善血管内皮功能,减少2型糖尿病患者发生心血管疾病的风险.噻唑烷二酮类药物不良反应发生率低,安全性良好.

简介：摘 要

简介：研究了新试剂2-（4-苯基-2-噻唑偶氮）-间苯二酚（PTAR）与Co2+的显色反应的条件,结果表明在pH=5-7范围内,该试剂和Co2+所成络合物的最大吸收波长λmux为550nm,摩尔吸光系数ε=4.5×104L·mol-1·cm-1,Co2+量在0-20μg/25ml范围内遵循比耳定律。该方法用于维生素B12中微量Co的测定,结果比较满意。

简介：（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸在三乙胺存在下同乙酰氯反应得到光学活性产物（R）－N－乙酰四氢噻唑－2－硫酮－4－羧酸．用半经验的量子化学方法研究反应物及产物的电子结构和反应热焓．

简介：用具有光学活性和生物学活性的2类化合物（取代）香豆素-3-甲酰氯和2-氨基苯并噻唑作用合成了4种新的兼具香豆素骨架和苯并噻唑基的化合物（3a-3d）,用HRMS,IR和1HNMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱与分子结构的关系进行了讨论.研究发现：在紫外光谱中,新化合物（3a-3d）和2种原料化合物相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长（λmax）红移;4种化合物表现出比原料化合物较强的荧光性能,其中3c的荧光强度最大.文中给出了稀溶液中紫外光谱和荧光光谱相关的一些信息.

简介：利用3-氯4-氰基5-异噻唑肼与各种芳基异氰酸酯反应，合成了未见文献报道的1-(3-氯4-氰基5-异噻坐氨基)3-芳基脲，产物经元素分析、核磁共振和红外光谱表征。研究表明反应与芳基异氰酸酯上苯环所连的取代基有关，吸电子基有利于反应速度的提高，这与此反应属亲核加成反应机理是一致的。企图利用荒基异硫氰酸酯与3-氯4-氰基5-异噻唑肼反应合成类似结构的芳基硫脲未获成功。

简介：摘要目的建立测定尿中肌酐（Cre）和2-硫代噻唑烷-4-羧酸（TTCA）的超高效液相色谱串联质谱法。方法于2020年10月，取监测对象班末尿样，离心制备滤液，经超高效液相色谱仪C18色谱柱分离后，以乙腈和0.2%乙酸水溶液作流动相进行梯度淋洗；三重四极杆串联质谱采用电喷雾离子源（ESI），离子源温度500 ℃，气帘气流量31.4 L/min，在多反应监测模式下进行Cre和TTCA的定性、定量分析。结果Cre的线性范围为1.0~1 000.0 μg/L，线性方程为y=947.3x-1 605.6，相关系数0.999 4，检出限为0.3 μg/L，定量限为1.0 μg/L；当添加浓度为50.0、150.0、450.0 μg/L时，测得加标回收率为92.8%~ 94.6%，批内精密度为3.6%~5.7%，批间精密度为3.4%~5.4%。TTCA的线性范围为0.1~200.0 μg/L，线性方程为y=1 164.7x-2 243.9，相关系数0.999 1，检出限为0.03 μg/L，定量限为0.1 μg/L；当添加浓度为10.0、40.0、160.0 μg/L时，测得加标回收率为90.8%~93.6%，批内精密度为4.6%~7.4%，批间精密度为4.4%~6.9%。结论尿中Cre和TTCA的超高效液相色谱串联质谱测定法样品前处理过程简单，在相同色谱条件仅通过切换质谱参数即可实现尿中Cre、TTCA的连续测定，准确高效，方法各性能指标均符合测定要求。

简介：基于刚性配体2-（4-噻唑基）苯并咪唑和二价金属铜离子在水热条件下成功地合成了2个Keggin型多酸化合物[CuⅡ（L1）2（H2O）]2[SiW12O40]（1）和[（L1）4（L2）2（H3PMo12O40）2]·5H2O（2）（L1=2-（4-噻唑基）苯并咪唑,L2=苯并咪唑）.通过单晶X-射线、红外光谱和元素分析对化合物1和2进行了表征.在化合物1中,存在2个独立的结构单元：Keggin型多酸和蝴蝶状的络合物阳离子[Cu（L1）2（H2O）]2＋.化合物2为含有混合配体的超分子结构,由Keggin型多酸、4个游离的L1和2个L2配体组成.此外,研究了化合物1和2的电化学和光催化性能.