简介:目的研究养血生发胶囊致小鼠肝毒性的"量-时-毒"关系。方法"时-毒"关系研究:取小鼠按不同时间点分组,单次灌胃给予一定剂量养血生发胶囊,观察给药后小鼠毒性反应,分别于药后不同时间检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBI),计算肝、肾、脾、胸腺脏器指数。"量-毒"关系研究:取小鼠按不同剂量分组,单次灌胃给予不同剂量的养血生发胶囊分别于给药后2h按"时-毒"研究方法对小鼠进行相应处理。结果小鼠灌胃较高剂量养血生发胶囊后,血清ALT、AST活力在2h达到高峰,持续时间均约达8h;给药后12h肝脏指数升至最高,药后48h可恢复至正常值。养血生发胶囊剂量在(2.50~12.00)g.kg-1之间、对肝组织产生明显损伤,且随着剂量增大,ALT、AST、TBI升高显著。结论小鼠单次灌胃给予一定剂量的养血生发胶囊可造成急性肝损伤,并呈现一定的"量-时-毒"关系。关于其肝脏损伤的机制有待进一步研究。
简介:目的观察致康胶囊治疗危重病患者应激性溃疡出血的临床疗效。方法104例应激性溃疡出血的危重病患者完全随机分为治疗组53例和对照组51例。2组均给予病因、对症及支持治疗,治疗组给予致康胶囊治疗,每次4粒(0.3g/粒),3次/d。对照组给予西眯替丁片0.4g,3次/d,连用14d。观察应激性溃疡出血临床好转情况及不良反应的发生情况。结果致康胶囊治疗组显效49.1%,有效43.4%,无效7.5%,总有效率92.5%;西眯替丁对照组显效13.7%,有效47.1%,无效39.2%,总有效率60.8%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论致康胶囊治疗危重患者应激性溃疡出血疗效明显,且不良反应少。
简介:【摘要】目的:探讨小金胶囊联合优甲乐治疗甲状腺结节合并甲减的临床效果。方法:选择2021年6月至2022年12月我院收治的88例甲状腺结节合并甲减患者为研究对象,随机数字表法分为对照组与观察组各44例,对照组采取优甲乐治疗,观察组在对照组基础上加小金胶囊,比较两组效果。结果:观察组治疗总有效率明显较对照组高(P<0.05);两组治疗前的甲状腺结节大小、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺激素(FT4)无明显差异(P>0.05),观察组治疗后上述指标水平明显优于对照组(P<0.05)。结论:小金胶囊联合优甲乐治疗甲状腺结节合并甲减的效果满意,也能调节甲状腺激素水平,缩小甲状腺结节,值得推广。
简介:摘 要: 目的RP-HPLC法测定甘海胃康胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:甲醇—水 (80:20),检测波长为270nm;流速为1.0mL/min。色谱柱为PhenomenexHyper Clone 5u BDS C18 130A(250×4.60mm 5 micron);柱温为30℃。结果:盐酸小檗碱进样量在0.515~5.15m g范围内,线性关系良好,A=2.86*106C+7477,r=0.99993。平均回收率为99.53%,RSD=2.9%。结论:本方法简便准确、重现性好,可对甘海胃康胶囊进行质量控制。
简介:摘要目的分析抑郁症患者的临床治疗方法和效果。方法选取我院收治的抑郁症患者80例,将其随机分为两个组别,其中对照组(舒肝解郁胶囊治疗)、试验组(舒肝解郁胶囊+经颅磁刺激治疗)各40例。观察临床疗效,评估患者治疗前后的抑郁程度。结果试验组治疗有效37例(92.5%),高于对照组的30例(75.0%);治疗3周、6周后患者的HAMD评分均明显降低,且试验组降低程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为7.5%、12.5%,对比差异不明显(P>0.05)。结论针对抑郁症患者,舒肝解郁胶囊联合经颅磁刺激治疗具有良好的疗效,能够减轻患者的抑郁程度,且安全性高,值得临床推广。
简介:目的研究养血生发胶囊单次给药对小鼠造成的肝毒性在病理学上的损伤程度,为养血生发胶囊肝毒性损伤提供病理组织学依据。方法采用常规HE染色方法,通过光镜下阅片观察和病理图像分析,观察养血生发胶囊单次灌胃对小鼠肝毒性"量-时-毒"关系研究中的病理学变化。结果"时-毒"关系研究:给药后2h检测发现,在给药后6~24h表现较明显。"量-毒"关系研究:在2.50~12.00g.kg-1之间出现不同程度的病理组织学损伤,本品导致的主要病理改变为:肝细胞嗜酸性变、玻璃样变、脂肪变、空泡变等。结论单次给小鼠灌胃不同剂量的养血生发胶囊可造成急性肝损伤,并呈现一定的"量-时-毒"关系,并可导致肝细胞出现嗜酸性变、玻璃样变、脂肪变、空泡变等病理学改变。
简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)含量的方法。方法采用紫外检测器,以大黄素和大黄酚为对照品对自制的肾康胶囊中大黄(以大黄素和大黄酚计)进行含量测定,色谱柱phenomsilBDSC18柱(250mm×4.6mm5μm);流动相乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶40∶15);流速1.0ml/min;柱温30℃;进样量10μl。结果在选定的色谱条件下,大黄素在3μg/ml-30μg/ml(r=0.9990),大黄酚在10μg/ml-50μg/ml(r=0.9992)之间浓度与峰面积线性关系良好,其平均加样回收率大黄素为98.8%,RSD为1.4%;大黄酚为99.3%,RSD为1.1%。结论HPLC法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于肾康超微粉胶囊中大黄含量的测定。
简介:目的:建立龙胆风湿胶囊中吲哚美辛和吡罗昔康的含量测定方法.方法:反相高效液相色谱法.选用大连依利特公司的C18分析柱(200mm×4.6mm,10μm),流动相:乙腈-磷酸盐缓冲液(pH=5.0)(40:60),检测波长:254nm,流速:1.0ml/min-1.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:吲哚美辛、吡罗昔康分别为0.46~4.60μg(r=0.9999),0.39~1.36μg(r=0.9999).平均回收率分别为100.3%(RSD=0.68)和101.6%(RSD=1.82).结论:本文建立的高效液相色谱法,为测定龙胆风胶囊中的吲哚美辛和吡罗昔康的含量提供了可靠的分析方法.
简介:摘要:目的:分析地奥心血康胶囊联合阿托伐他汀治疗稳定型心绞痛的应用效果。方法:选取我院2022年2月~2024年3月收治的稳定型心绞痛患者100例作为对象,通过数字随机法分为实验组和对照组,对照组采取阿托伐他汀治疗,实验组采取地奥心血康胶囊给予患者用药,对比两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗效果相比对照组更好,P<0.05。联合用药患者的中医症候积分低于单一用药患者,P<0.05。联合用药后患者的血脂指标改善优于单一用药患者,P<0.05。联合用药后患者的血清炎性因子改善也优于单一用药组,P<0.05。结论:稳定型心绞痛患者采取地奥心血康联合阿托伐他汀治疗,联合用药不仅具有良好的诊疗效果,还具有良好的治疗安全性,患者联合用药不会加重机体负担,在改善血脂和机体炎性因子上有更好的作用,因此联合用药对于稳定型心绞痛的治疗有重要意义。
简介:目的探讨可舒胶囊对酒精所致大鼠急性肝损伤的保护作用及机制。方法采用酒精灌胃辅以高脂饲料法复制急性酒精性肝损伤大鼠模型。50只雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、急性酒精肝损伤模型组、可舒胶囊低、中及高剂量(3.06、6.12、12.24g/kg)组,每组10只。测定并比较各组大鼠血清中核转录因子-κB(NF-κB)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。结果治疗后,与模型组比较,可舒胶囊各剂量组急性酒精性肝损伤大鼠血清NF-κB和血清TNF-α的含量降低(P〈0.01)。结论舒胶囊通过抑制NF-κB和TNF-α,降低炎性因子水平,对酒精性肝损伤的肝功能具有保护作用。