简介:目的:探究康妇炎胶囊与阿奇霉素联用对慢性盆腔炎患者的临床疗效及其对炎症因子水平和复发率的影响。方法:选取2016年7月-2018年6月间收治的慢性盆腔炎患者82例资料,按治疗方法的不同将其分为治疗组和对照组,每组41例;对照组患者给予阿奇霉素治疗,治疗组患者在对照组基础上加用康妇炎胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、复发率差异,以及治疗前后血清炎症因子如白细胞介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:治疗组患者治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后IL-1β、CRP、TNF-α水平值均明显低于治疗前(P<0.05),IL-4水平高于对照组(P<0.05);其中治疗组患者治疗后血清IL-1β、CRP、TNF-α水平测得值均明显低于对照组(P<0.05)、而血清IL-4水平高于对照组(P<0.05)。结论:采用康妇炎胶囊与阿奇霉素联用治疗慢性盆腔炎患者的疗效较为确切,有效改善了炎症因子水平,且复发率低。
简介:目的观察头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗盆腔炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法随机选取2017年3月-2019年3月期间我院接收的40例盆腔炎患者,采取电脑随机选取法,将40例患者平均分成观察组和对照组各20例,对照组患者给予头孢西丁钠治疗,观察组患者给予头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗,将两组治疗效果进行对比观察。结果治疗后同对照组相比,观察组患者临床症状及炎性因子各项指标均得到良好改善,且治疗总有效率较高,组间数据差异较为明显(P<0.05)。结论对盆腔炎患者采用头孢西丁钠联合康妇炎胶囊治疗,可有效改善患者炎性因子水平,使患者的临床症状得到尽早改善,提高临床治疗效果。
简介:摘要目的研究应用扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物对慢性乙型肝炎肝纤维化患者进行治疗,探讨其临床治疗效果。方法随机选取2010年1月到2015年1月入住我院进行治疗的慢性乙型肝炎肝纤维化患者70例,根据其临床治疗方法的不同随机均分为研究组和对照组,对照组患者均给阿德福韦酯核苷类抗病毒药物进行治疗,研究组患者在对照组的基础上加用扶正化瘀胶囊进行联合治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗后肝HA、PC3、LN和CIV等肝纤维化血清学指标均较治疗前显著降低,组间比较差异显著具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后各项肝纤维化治疗显著低于对照组患者(P<0.05);两组患者治疗后TBIL、ALT、AST与ALB等肝功能指标均较治疗前显著好转;研究组患者治疗后各项肝功能指标改善情况显著优于对照组患者(P<0.05)。结论扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化不仅可以有效改善患者肝纤维化程度,而且有利于患者肝功能的改善。
简介:[摘要]目的:探讨口服熊去氧胆酸(UDCA)胶囊联合腺苷蛋氨酸(SAMe)静滴治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的效果。方法:根据平行对照试验,选取2022.1-12期间我院产科收治的60例ICP病例,采用单盲法分为A、B两组,各30例。观察两组孕妇临床症状改善情况,对比两组围产期结局。结果:B组产妇瘙痒、发黄症状消失时间明显短于A组,P<0.05。B组不良妊娠结局总发生率3.33%明显低于A组13.33%,P<0.05。结论:口服熊去氧胆酸胶囊联合腺苷蛋氨酸静滴治疗ICP,可帮助缓解孕妇临床症状,减轻孕妇痛苦,有助于改善围产期结局,疗效确切,值得推广。
简介:目的研究血脂康胶囊联合辛伐他汀的调脂作用及对24h尿白蛋白排泄量、血浆内皮素-1水平的影响。方法选择2012年1月—2016年12月在渭南市第一医院进行诊治的高脂血症患者96例,随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组口服辛伐他汀治疗,观察组联合口服血脂康胶囊治疗,两组均治疗3个月。比较两组的临床治疗效果,以及两组治疗前后的24h尿白蛋白排泄量、血浆内皮素-1水平。结果观察组的有效率为93.75%(45/48),明显高于对照组的77.08%(37/48),差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后的血脂水平均明显改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05),且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后的24h尿白蛋白排泄量与治疗前相比无显著差异,两组治疗后的血浆内皮素-1水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P〈0.05),且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血脂康胶囊联合辛伐他汀对高脂血症患者具有显著的调脂作用,并可以有效降低血浆内皮素-1水平,提示长期进行调脂治疗可以有效保护血管内皮细胞功能。
简介:目的比较肝动脉灌注化疗及栓塞术(TACE)中运用伊立替康与表阿霉素治疗不可切除肝癌的疗效。方法选取行TACE治疗的不可切除肝癌患者100例,根据化疗方案不同分为伊立替康组(n=35)与表阿霉素组(n=65)。比较近期治疗效果、无进展生存期与总生存期、TACE后不良反应。结果两组患者近期疗效及TACE后不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。伊立替康组中位无进展生存期为11.2个月,长于表阿霉素组(9.3个月),但差异无统计学意义(P〉0.05);伊立替康组BCLC分级B亚组无进展生存期长于表阿霉素组(P〈0.05)。伊立替康组患者1、2年生存率分别为85.7%、45.7%,均高于表阿霉素组(66.2%,21.5%)。伊立替康组及BCLC分级B亚组患者总生存期均长于表阿霉素组(P〈0.05)。结论与表阿霉素传统化疗方案相比,TACE中运用伊立替康可延长不可切除肝癌患者的总生存期,且不良反应无差异。