简介：目的建立紫雪丹的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法对甘草、木香进行定性鉴别;采用气相色谱法对龙脑进行含量测定.结果：定性鉴别阴性无干扰,分离度高;龙脑在100μg·mL-1～800μg·mL^-1（r=0.9996）范围内线性关系良好,加样回收率为100.79%,RSD为2.5%（n=6）.结论：方法可用于紫雪丹的质量控制.

简介：医院内感染是指病人在人院时既不存在，亦不处于潜伏期，而在医院内发生的感染，也称医院内获得性感染。口腔治疗操作大多数都是在患者口腔内进行，在操作中牙科器械与患者的血液、唾液、口腔组织接触频繁，许多经血液传播疾病，如乙型肝炎、艾滋病病毒等，都可以通过沾有血液、唾液的牙科器械和医务人员手的传播，造成交叉感染。因此，切断其经口腔器械和医务人员手的传播途径尤为重要和紧迫。由于口腔器械种类繁多，形状复杂，若消毒、灭菌措施不严，易导致经血液传播性疾病。

简介：手术与疾病打击往往导致许多手术患者出现血糖升高,不论其既往是否合并有糖尿病。临床数据显示：高血糖是影响手术后并发症和死亡率的危险因素,而应激性高血糖处理也仍然是带有共性和不容忽视的问题。本文就围手术期高血糖的病因及发病机制,血糖监测及其影响因素,围手术期血糖管理的循证依据及血糖控制中存在的问题进行论述。

简介：药品费用在各国卫生费用中所占的比例不尽相同，在日本为30％，德国为17％，英国为10％，美国为7％，而在发展中国家，药品费用则占40％-60％，因而药品费用的控制是降低医疗费用的重要内容。

简介：目的探讨牙周病预防和控制的方法。方法选择本院中2016年2月至2018年5月间收治的牙周病患者的临床信息数据进行整理，从中挑选出140例患者进行本次实验，并按照数字排列法将所有患者分为实验组和对照组，两组各录入70例患者。对照组患者实施刷牙、牙线进行预防和控制，实验组患者在此同时给予药物护理进行预防，根据两组患者的牙周袋探诊深度、龈沟出血指数、附着丧失等指标进行对比。结果本次研究成果显示，对照组患者的各项指标和实验组相比明显更差，数据差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过研究成果可以得出，对于牙周病患者，应用刷牙和压线等方式可以控制菌斑，但配合药物护理效果更优，有很好的预防和控制效果，值得进一步研究。

简介：口腔门诊承担大部分口腔疾病患者的诊疗任务：其诊疗环境在污染、感染传播、危及人群方面有其特殊性。本文结合本单位的临床实际就其污染、交叉感染、传播方式、控制措施进行分析探讨。

简介：摘要：无菌药品生产过程中，药品污染控制属于重要工作之一，现开展关于药品污染控制策略的指导方针及管理措施，指导无菌药品生产过程污染控制措施，以防止微生物、热原（细菌内毒素）、微粒（如玻璃和其他可见和不可见颗粒物等）造成的产品污染。

简介：摘要：随着医疗技术的发展和人口老龄化的加剧，医院建筑工程变得越来越重要。然而，有时建筑工程中需要进行变更以适应不断变化的需求和技术发展，但未经充分考虑的工程变更可能会导致利润损失和安全问题。因此，对医院建筑工程变更进行控制和管理变得至关重要。本文旨在研究医院建筑工程变更控制的相关问题，为行业提供参考意见。

简介：本文主要简单的介绍了药物分析法质量控制的发展及其必要性，通过对药物分析方法质量控制的原则及项目进行分析，以生物药物为例来探讨药物分析方法质量控制的有效应用，充分发挥药物分析方法的作用，对药物的质量进行严格把控，以确保所生产出的药品质量，符合规定要求，为我国药物事业的发展提供重要保障。

简介：摘要：目的：对药品检验的质量及控制进行分析，并提出策略。方法：选择需要检测的174份药品进行分析，根据随机数字表法实施分组，包括研究组、参照组，各组纳入87份药品，在进行检验的过程中，参照组不采取任何质量措施，仅接受常规检验，研究组接受质量控制，对检验情况展开分析。结果：研究组（95.40%）检验合格率显著高于参照组（85.06%），差异具有意义，P＜0.05；进一步分析发现，造成不合格的因素主要包括设备因素、人为因素、检验环境因素等，两组中均以人为因素占比最高。结论：在药品检验过程中实施质量控制，可促进检验合格率提高，有利于及时发现不合格情况并进行纠正，可保证药品质量。

简介：药品的风险，是指药品在有效地控制和治疗疾病的同时，某些患者可能经历的不良事件，甚至是危及生命、致伤致残的严重不良事件。服用任何药品都具有一定的风险．由于药品上市前的临床研究病例少、目的单纯、研究时间短．导致一些药品的不良反应在上市前不易发现．故药品上市后有关风险的不可知因素依然存在。

简介：中医药是我国传统医药，是中华民族的瑰宝，在新一轮人类回归自然的热潮中，中医药受到了世界的普遍关注和青睐，开始走出国门，进入国际市场。作为中国人独有的文化遗产，已经为世界所共享。中医药在世界替代医学与疗法中，占据前沿位置。但是，长期以来中药在生产、使用中显现出的不足，阻碍了中药成为能持续增长的行业。我们的中

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简介：摘要：在制药企业中，强化对生产质量的有效管控既是全面提高药品整体质量的重要环节，又是促进制药企业大幅增强市场竞争实力的先决条件。所以，制药企业应设计规划出一整套健全的生产质量控制管理体系，以规范药品生产的整个流程，达到质量管理目标。唯有管控好制药过程质量、全面提高药品质量，方才能进一步开拓市场，促进制药企业盈利并更好地服务于社会。基于此，本文概述了质量控制，并且探讨了制药企业有效控制生产质量的举措。

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简介：摘要：药品研发过程中有很多风险因素。在药品研发过程中需要根据研究项目和新药开发的风险特点和性质，制定有效措施。风险控制为药品开发的顺利进行提供了保证。药品研发是制药公司长远发展的基础和药品质量的源泉，对药品上市后的药品安全具有重要意义。因此，制药企业的长远发展在于药品研发中建立有效的质量管理和风险管理。在药品研发过程中控制质量和药品研发风险的启动阶段之前引入风险评估。药品研发过程中的质量控制比满足GMP认证要求更为重要。风险控制理念能够有效地融入到企业的发展和管理中，对产品质量有确实的帮助。在本文中，首先分析了药品开发的风险，并且对当前药品研发风险管理的关键问题和药品研发中的风险控制策略进行探讨。

简介：糖尿病是一组由血糖水平过高而引起的器官组织结构与功能异常的疾病，也是冠心病的等危症。患者主要死亡原因是心脑血管疾病，约占70％。观察性研究表明随着血压水平升高，2型糖尿病患者脑卒中、心肌梗死、肾脏病、眼底病及周围血管病的发生危险也增加。随机对照临床试验也提示，降压治疗可降低2型糖尿病患者的微血管事件及部分大血管事件。

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简介：目的建立复方川芎滴丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对复方中当归、川芎进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法对当归、川芎中阿魏酸进行了定量测定。结果薄层色谱分离度好;阿魏酸在0.001~0.100mg/mL与峰面积线性关系良好,平均回收率为102.06%,RSD值为2.25%（n=6）。结论所建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制复方川芎滴丸的质量。